loader

Pagrindinis

Trumparegystė

Acikloviras (akių tepalas) Maskvoje

Kaina galioja tik užsakant svetainėje Tinklalapio kainos skiriasi nuo kainų vaistinėse ir galioja tik pateikiant užsakymą svetainėje ar mobiliojoje programoje. Gavę užsakymą vaistinėje, neįmanoma pridėti produktų svetainės kainomis, tik atskirą pirkinį vaistinės kaina. Kainos svetainėje nėra viešas pasiūlymas.

Prekės kodas: 2612

Paėmimas, nemokamas. Rezervacija galioja 24 valandas

  • apibūdinimas
  • Dozavimo formos
    akių tepalas 3%

    GAMINTOJAI
    UAB „Sintez“ (Rusija)

    GRUPĖ
    Antiherpetiniai vaistai

    TARPTAUTINIS NETURTINIS PAVADINIMAS
    Acikloviras

    SINONIMAI
    Atsigerpinas, Acikloviras-optalas, Acikloviras Belupo, Acikloviras Heksalas, Acikloviras Sandozas, Acikloviro forte, Acikloviras-Akos, Acikloviras-Acri, Aciklostadas, Vero-Acikloviras, Vivorax, Virolex, Gerviraxas, Gerpevirovas, Herperaxas Cevirin, Cycloviral Sediko

    Acikloviro akių tepalas 3% 5g - galima įsigyti vaistinėse

    • Sąrašas
    • Žemėlapyje
    • VaistinėDarbo valandosPožeminisKiekisGamintojasKaina užsakantUžsisakyti
    • INFORMACIJA APIE GAMINĮ, PRIEINAMUMĄ IR KAINAS, TIKRINKITE VAISTINES

      Šios svetainės tikslas yra tik informaciniai ir informaciniai, mes nereklamuojame ir nesiūlome savigydos. Patikrinkite galutines kainas, gamintojus, pakuotojus ir prekių kiekį vaistinėse tiesiogiai mūsų vaistinėse.

      Informacija apie „Stolichki“ vaistinėse esančias prekes šioje svetainėje nėra galutinė, gali neatitikti svetainėje rodomos informacijos ir gali pasikeisti nepranešus galutiniams šio šaltinio vartotojams..

      Produkto išvaizda gali skirtis nuo nuotraukos.

      Acikloviras Maskvoje

      Acikloviro naudojimo instrukcijos

      Acikloviro kaina nuo 21,99 rublių. Maskvoje Acyclovir galite nusipirkti Novosibirske internetinėje parduotuvėje Apteka.ru Vaisto Acyclovir pristatymas į 647 vaistines

      Acikloviras

      Gamintojo pavadinimas

      Market Union Co., Ltd.

      Belupo, vaistai ir kosmetika dd

      Akcinė bendrovė „Vertex“

      IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC

      „Murom“ instrumentų gamykla, UAB

      Obolensko farmacijos įmonė, UAB

      „Salutas Pharma GmbH“

      „North Star“, UAB

      Sintezė UAB „AKOMPiI“ (UAB „Sintez“)

      Ūkis. Sankt Peterburgo gamykla, UAB

      Farmacijos įmonė "Obolenskoe" UAB

      „Handock Pharmaceuticals Co., Ltd.“.,

      ŠČELKOVSKIO VITAMINO FABRIKAS

      Šalis

      Bendras aprašymas

      Antivirusinis vaistas išoriniam naudojimui

      Išleidimo forma ir pakuotė

      10 - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.

      10 - kontūrinės ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.

      10 - kontūrinės ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.

      10 - kontūrinės ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.

      10 - kontūrinės ląstelių pakuotės (3) - kartoninės pakuotės

      10 g - aliuminio (1) - kartoninės pakuotės.

      10 g - aliuminio (1) - kartoninės pakuotės.

      10 g aliuminio vamzdeliuose.

      Kiekvienas mėgintuvėlis kartu su naudojimo instrukcijomis yra dėžutėje.

      2 g - aliuminio (1) - kartoninės pakuotės.

      2 g - aliuminio (1) - kartoninės pakuotės.

      5 g - aliuminio (1) - kartoninės pakuotės.

      10 g - aliuminio (1) - kartoninės pakuotės.

      5 - lizdinės plokštelės iš PVC / aliuminio folijos (5) - kartono pakuotės.

      5 - kontūrinės ląstelių pakuotės (7) - kartoninės pakuotės.

      5 g - aliuminio (1) - kartoninės pakuotės.

      5 g - aliuminio (1) - kartoninės pakuotės.

      5 g - aliuminio (1) - kartoninės pakuotės.

      5 g - aliuminio (1) - kartoninės pakuotės.

      10 g - aliuminio (1) - kartoninės pakuotės

      5 g - aliuminio vamzdeliai (1) - kartoninės pakuotės.

      5 g -tuba - kartoninės pakuotės.

      5%: mėgintuvėliai 2 g 1 vnt.,

      5 g mėgintuvėliuose; kartono pakuotėje 1 tūtelė.

      Liofilizatas infuziniam tirpalui paruošti 0,5 g buteliuke - 1 vnt. Pakuotėje.

      Liofilizatas infuziniam tirpalui paruošti 250 mg buteliuke - 1 vnt. Pakuotėje.

      mėgintuvėlis 10,0 ind / pakuotėje

      pakuotėje yra 20 tablečių

      pakuotėje yra 20 tablečių

      Dozavimo forma

      Tepalas išoriniam naudojimui 5%

      Kremas išoriniam naudojimui 5%

      Kremas išoriniam naudojimui 5%

      Kremas išoriniam naudojimui 5% baltas arba beveik baltas, vienalytis.

      Kremas išoriniam naudojimui 5% baltas arba beveik baltas, vienalytis.

      Kremas išoriniam naudojimui 5% baltos spalvos, vienalytis, be mechaninių priemaišų.

      Tepalas 5% išoriniam naudojimui, baltas arba baltas su gelsvu atspalviu

      Tepalas baltas arba baltas su gelsvu atspalviu.

      Akių tepalas 3% baltas arba baltas su gelsvu atspalviu arba geltonas.

      Tepalas išoriniam naudojimui 5%

      Išorinio naudojimo tepalas 5% baltos arba beveik baltos spalvos; leidžiamas būdingas kvapas.

      Vienalytis baltos arba beveik baltos spalvos kremas

      porėta masė baltos arba baltos su gelsvu atspalviu, sutankinta į tabletę

      Tabletės yra baltos, plokščios, cilindro formos, su nuožulna ir vagele.

      Šviesiai rausvos plėvele dengtos tabletės, elipsės formos, su vagele vienoje pusėje.

      apibūdinimas

      Antivirusinis vaistas, sintetinis aciklinio purino nukleozido analogas, labai selektyviai veikiantis herpeso virusus. Virusu užkrėstose ląstelėse, veikiant virusinei timidino kinazei, vyksta daugybė iš eilės vykstančių acikloviro transformavimo į mono-, di- ir acikloviro trifosfatą reakcijų. Acikloviro trifosfatas integruojasi į viruso DNR grandinę ir blokuoja jo sintezę konkurenciniu būdu slopindamas viruso DNR polimerazę.

      Invitroacikloviras yra veiksmingas nuo herpes simplex viruso - Herpessimplex I ir II tipo, nuo Varicellazoster viruso; reikalingos didesnės koncentracijos, kad būtų galima slopinti Epstein-Barr virusą. Invivoacikloviras yra terapiškai ir profilaktiškai veiksmingas visų pirma virusinėms infekcijoms, kurias sukelia Herpessimplex.

      Vartojant per burną, biologinis prieinamumas yra 15-30%. Acikloviras gerai prasiskverbia į visus kūno organus ir audinius, įskaitant smegenis ir odą. Su plazmos baltymais jungiasi 9-33% ir nepriklauso nuo jo koncentracijos plazmoje. Koncentracija likvore yra apie 50% jo koncentracijos plazmoje. Acikloviras praeina placentos barjerą ir kaupiasi motinos piene. Išgėrus 200 mg 5 kartus per parą Cmax - 0,7 μg / ml, laikas pasiekti Cmax - 1,5–2 val..

      Jis metabolizuojamas kepenyse ir susidaro farmakologiškai neaktyvus junginys 9-karboksimetoksimetilguaninas. Pusinės eliminacijos laikas suaugusiesiems, kurių inkstų funkcija normali, yra 2-3 valandos. Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, pusinės eliminacijos laikas yra 20 valandų, hemodializuojant - 5,7 valandos (tuo tarpu acikloviro koncentracija plazmoje sumažėja iki 60% pradinės vertės). Apie 84% inkstų pašalinama nepakitusi, o 14% - metabolito pavidalu. Acikloviro inkstų klirensas yra 75-80% viso plazmos klirenso. Mažiau nei 2% acikloviro išsiskiria iš organizmo per žarnyną.

      Farmakokinetika

      Išgėrus, jis iš dalies absorbuojamas į žarnyną, dėl mažo lipofiliškumo, išgėrus 200 mg, absorbcija yra 20% (15–30%), tačiau susidaro nuo dozės priklausomos koncentracijos, kurių pakanka veiksmingam virusinių ligų gydymui. Maistas neturi reikšmingos įtakos acikloviro absorbcijai. Biologinis prieinamumas mažėja didinant dozę.

      Didžiausia koncentracija (Cmax), išgėrus 200 mg 5 kartus per dieną, yra 0,7 μg / ml, mažiausia koncentracija (Cmin) yra 0,4 μg / ml, laikas iki didžiausios koncentracijos pasiekia 1,5–2 valandas. Ryšys su plazmos baltymais - 9-33%.

      Prasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Jis gerai prasiskverbia į organus ir audinius (įskaitant smegenis, inkstus, plaučius, kepenis, vandeninį humorą, ašarų skystį, žarnas, raumenis, blužnį, motinos pieną, gimdą, gleivinę ir makšties išskyras, spermą, vaisiaus vandenis, turinį herpetinės pūslelės); koncentracija smegenų skystyje - 50% koncentracijos kraujyje. Acikloviras prasiskverbia per placentą ir mažomis koncentracijomis patenka į motinos pieną. Išgėrus 200 mg 5 kartus per parą, motinos piene nustatomas 0,6–4,1% koncentracijos plazmoje acikloviro kiekis (esant tokiai koncentracijai motinos piene, žindomi vaikai gali vartoti aciklovirą su pienu). 0,3 mg / kg per parą).

      Metabolizuojamas kepenyse ir susidaro metabolitas - 9-karboksimetoksimetilguaninas.

      Jis išsiskiria pro inkstus glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos būdu: vartojant per burną, didžioji jo dalis nepakinta (62–91% dozės) ir kaip metabolitas (vidutiniškai 14%). Mažiau nei 2% išsiskiria per virškinamąjį traktą; pėdsakai nustatomi iškvepiamame ore.

      Atliekant vieną hemodializės seansą 6 valandas, acikloviro koncentracija plazmoje sumažėja apie 60%; atliekant peritoninę dializę, acikloviro klirensas reikšmingai nesikeičia.

      Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2), vartojamas per burną suaugusiesiems, yra 3,3 valandos, vaikams ir paaugliams nuo 1 metų iki 18 metų - 2,6 valandos. Su amžiumi eliminacijos greitis sulėtėja, tačiau aktyvaus vaisto T1 / 2 šiek tiek padidėja.

      Pacientams, sergantiems sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu T1 / 2 - iki 20 valandų. T1 / 2 esant inkstų nepakankamumui (suaugusiesiems, atsižvelgiant į kreatinino klirenso (CC) vertes): esant CC 80 ml / min. - 2,5 val., 50-80 ml / min. - 3 val., 15–50 ml / min. - 3,5 val.; su anurija - 19,5 val., hemodializės metu - 5,7 val., atliekant nuolatinę ambulatorinę peritoninę dializę - 14–18 val..

      ŽIV infekuotiems pacientams tuo pat metu vartojant aciklovirą ir zidovudiną, abiejų vaistų farmakokinetinės savybės praktiškai nesikeičia.

      Ypatingos sąlygos

      Acikloviras vartojamas griežtai pagal gydytojo nurodymus, kad būtų išvengta suaugusiųjų ir vyresnių nei 3 metų vaikų komplikacijų..

      Trukmė arba pakartotinis gydymas acikloviru pacientams, kurių imunitetas yra sumažėjęs, gali sukelti virusinių štamų, kurie nėra jautrūs jo veikimui. Daugumoje nustatytų virusinių padermių, nejautrių aciklovirui, pastebimas santykinis virusinės timidino kinazės trūkumas; buvo išskirtos padermės su pakeista timidino kinaze arba pakeista DNR polimeraze. In vitro acikloviro poveikis izoliuotoms Herpes simplex viruso padermėms gali sukelti mažiau jautrių padermių atsiradimą.

      Vaistas skiriamas atsargiai pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, senyviems pacientams, nes padidėja acikloviro pusinės eliminacijos laikas..

      Vartojant vaistą, būtina užtikrinti pakankamo skysčio kiekio tiekimą.

      Vartodami vaistą, turite stebėti inkstų funkciją (karbamido ir kreatinino koncentraciją kraujyje). Acikloviras neapsaugo nuo lytinio pūslelinės perdavimo, todėl gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo lytinių santykių, net jei nėra klinikinių apraiškų. Būtina informuoti pacientus apie genitalijų herpeso viruso perdavimo galimybę bėrimų laikotarpiu, taip pat apie besimptomius virusų nešiojimo atvejus.

      Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

      Duomenų nėra. Tačiau reikia nepamiršti, kad gydymo acikloviru laikotarpiu gali pasireikšti galvos svaigimas, todėl reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir vykdant potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

      Kompozicija

      50 mg acikloviro

      Pagalbinės medžiagos: propilenglikolis, glicerilo monostearatas ir makrogolis - 100 stearato mišinys, cetostearilo alkoholis (60% cetilo alkoholio, 40% stearilo alkoholio), mineralinis aliejus, vazelinas, natrio laurilsulfatas, druskos rūgštis, vanduo.

      acikloviro 400 mg

      Pagalbinės medžiagos: povidonas, natrio karboksimetilkrakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas..

      Korpuso sudėtis: Opadry Pink OY-24926 (hipromeliozė, titano dioksidas, makrogolis, raudonasis geležies oksidas, geltonasis geležies oksidas).

      acikloviro 200 mg

      Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, polivinilpirolidonas, magnio stearatas, indigokarminas, natrio krakmolo glikolatas, išgrynintas vanduo.

      acikloviro 400 mg

      Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, polivinilpirolidonas, indigokarminas, magnio stearatas, natrio krakmolo glikolatas, išgrynintas vanduo.

      acikloviro (natrio druskos pavidalu) 250 mg

      Veiklioji medžiaga: acikloviras (natrio druskos pavidalu) 1 g

      Pagalbinė medžiaga: natrio hidroksidas

      Pagalbinės medžiagos: makrogolis ir riebalų rūgščių esteris (arlaton 983S) - 5 g, dimetikonas 350 - 0,3 g, cetilo alkoholis - 1,5 g, baltasis petrolatumas - 9 g, skystasis parafinas - 5 g, propilenglikolis - 15 g, išgrynintas vanduo - 59,2 g.

      Pagalbinės medžiagos: propilenglikolis - 40 g, vazelinas - 12,5 g, vazelino aliejus - 7,5 g, emulsijos vaškas - 5 g, makrogolis (1500 polietileno oksidas) - 1 g, išgrynintas vanduo - iki 100 g.

      100 g grietinėlės yra:

      veiklioji medžiaga: acikloviras - 5,0 g;

      pagalbinės medžiagos: propilenglikolis - 8,0 g; skystas parafinas (skystas parafinas) - 12,0 g; cetilo alkoholis - 6,0 g; makrogolio 6 cetostearilo eteris - 1,5 g; makrogolio 25 cetostearilo eteris - 1,5 g; metilo parahidroksibenzoatas (metilparabenas, nipaginas) - 0,15 g; propilo parahidroksibenzoatas (propilparabenas, nipazolas) - 0,05 g; išgryninto vandens - iki 100,0 g.

      acikloviro 30 mg

      Pagalbinės medžiagos: vazelinas - iki 1 g.

      Pagalbinės medžiagos: laktozė, aerozilis, mažos molekulinės masės polivinilpirolidonas, bulvių krakmolas, magnio stearatas

      Pagalbinės medžiagos: bulvių krazmalas, laktozės monohidratas, povidonas, cukrus, natrio laurilsulfatas, magnio stearatas, stearino rūgštis

      pagalbinės medžiagos: povidonas, kalcio stearatas, bulvių krakmolas

      Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, MCC, natrio karboksimetilkrakmolas, kopovidonas, magnio stearatas

      acikloviro 400 mg

      Pagalbinės medžiagos: pieno cukrus (laktozė); bulvių krakmolas; Mažos molekulinės masės medicininis PVP (povidonas); cukrus (sacharozė); natrio laurilsulfatas (natrio dodecilsulfatas); magnio stearatas

      Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, laktozė, povidonas, cukrus, natrio laurilsulfatas, magnio stearatas

      Pagalbinės medžiagos - naminių paukščių riebalų lipidų komponentas - Lipokomp S, makrogolis 400 (polietileno oksidas 400), emulsiklis Nr. 1 (cetostearilo alkoholis - lanette SX), metilo parahidroksibenzoatas (nipaginas), propilo parahidroksibenzoatas (nipazolas), išgrynintas vanduo iki 100 g.

      Acikloviras 5,0; Pagalbinės medžiagos: makrogolis 4000, makrogolis 1500, makrogolis 400

      Pagalbinės medžiagos: propilenglikolis, skystasis parafinas, cetilo alkoholis, makrogolis 6 cetostearilo eteris, makrogolis 25 cetostearilo eteris, metilo parahidroksibenzoatas, propilo parahidroksibenzoatas, vanduo

      Acikloviras 5,0 g; Pagalbinės medžiagos: makrogolis 4000, makrogolis 1500, makrogolis 400

      50 mg acikloviro

      Pagalbinės medžiagos: makrogolis ir riebalų rūgščių esteris (arlatonas 983S), dimetikonas 350, cetilo alkoholis, baltasis petrolatumas, skystasis parafinas, propilenglikolis, išgrynintas vanduo.

      acikloviras 50 mg, tepalo pagrindas

      Pagalbinės medžiagos: didelės molekulinės masės polietilenglikolis, mažos molekulinės masės polietilenglikolis

      Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, magnio stearatas, talkas

      Pagalbinės medžiagos: lipokompas (paukščių riebalų riebalų komponentas) arba vištienos aliejus, emulsiklis Nr. 1, polietileno oksidas-400, 1,2-propilenglikolis, nipaginas, nipazolas, išgrynintas vanduo.

      acikloviras - 5 g;

      Pagalbinės medžiagos: (vištienos aliejus arba rafinuotas maistinis vištienos aliejus arba paukščių riebalų lipidinis komponentas, polietileno oksidas 400, emulsiklis Nr. 1, nipaginas, nipazolas, išgrynintas vanduo) - iki 100 g.

      Indikacijos

      • Odos ir gleivinių infekcijų, kurias sukelia I ir II tipo paprastieji herpeso virusai, pirminiai ir antriniai, įskaitant lytinių organų pūslelinę, gydymas.

      • I ir II tipo herpes simplex virusų sukeliamų pasikartojančių infekcijų paūmėjimų prevencija pacientams, kurių imuninė būklė normali.

      • Pirminių ir pasikartojančių I ir II tipo herpes simplex virusų sukeltų infekcijų prevencija pacientams, kurių imuninė sistema yra susilpnėjusi.

      • Kompleksinės pacientų, sergančių sunkiu imunodeficitu, terapijos dalis: sergant ŽIV infekcija (AIDS stadija, ankstyvos klinikinės apraiškos ir išsamus klinikinis vaizdas) ir pacientams, kuriems buvo atlikta kaulų čiulpų transplantacija..

      • Pirminių ir pasikartojančių infekcijų, kurias sukelia varicella zoster virusas (vėjaraupiai ir herpes zoster), gydymas.

      Kontraindikacijos

      - padidėjęs jautrumas aciklovirui ir kitiems vaisto komponentams;

      Nėštumo, žindymo, dehidracijos, inkstų nepakankamumo metu vaistą reikia skirti atsargiai.

      Nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi) vaistą reikia skirti atsargiai..

      Nebuvo atlikta tinkamų ir gerai kontroliuojamų klinikinių vaisto saugumo nėštumo metu tyrimų. Taikymas nurodomas tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

      Gydymo laikotarpiu būtina išspręsti žindymo nutraukimo klausimą..

      Taikymo metodai

      Šalutiniai poveikiai

      Iš virškinimo sistemos: dažnai - pykinimas, vėmimas, viduriavimas; labai retai - hepatitas, gelta, pavieniais atvejais - pilvo skausmai.

      Iš kraujodaros sistemos pusės: retai - laikinas nedidelis kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas, šiek tiek padidėja karbamido ir kreatinino koncentracija, hiperbilirubinemija; labai retai - leukopenija, eritropenija, anemija, trombocitopenija.

      Iš centrinės nervų sistemos pusės: dažnai - galvos skausmas, galvos svaigimas; labai retai - sujaudinimas, sumišimas, drebulys, ataksija, dizartrija, haliucinacijos, psichozės simptomai, traukuliai, mieguistumas, encefalopatija, koma.

      Paprastai šie šalutiniai poveikiai buvo pastebėti pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu arba esant kitiems provokuojantiems veiksniams, ir dažniausiai buvo grįžtami..

      Iš kvėpavimo sistemos: retai - dusulys.

      Alerginės reakcijos: anafilaksinės reakcijos, odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, Lyello sindromas, Stevens-Johnson sindromas.

      Odos ir poodinio audinio dalis: dažnai - niežulys, dilgėlinė, bėrimas, įskaitant jautrinimą, retai - alopecija, greitas difuzinis plaukų slinkimas (kadangi šio tipo alopecija pastebima sergant įvairiomis ligomis ir gydant daugeliu vaistų, jo ryšys su acikloviro vartojimu nėra įdiegta); labai retas Lyello sindromas, Stivenso-Johnsono sindromas.

      Kiti: dažnai - nuovargis, karščiavimas; retai - periferinė edema, neryškus matymas, limfadenopatija, mialgija, negalavimas.

      Vaistų sąveika

      Kartu vartojant probenecidą, sumažėja acikloviro kanalėlių sekrecija ir padidėja acikloviro koncentracija kraujo plazmoje ir T1 / 2..

      Vartojant kartu su mikofenolato mofetiliu, acikloviro AUC ir neaktyvus mikofenolato mofetilo metabolitas padidėja..

      Aciklovirą vartojant kartu su nefrotoksiniais vaistais, padidėja nefrotoksinio poveikio rizika (ypač pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi).

      Maišant tirpalus, būtina atsižvelgti į šarminę acikloviro reakciją į veną (pH 11).

      Perdozavimas

      Simptomai: išgėrus 20 g acikloviro, specifiniai simptomai nepasireiškė. Gali pasireikšti centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis - traukuliai, drebulys, vangumas.

      Gydymas: sukelti vėmimą (geriausia per 30 minučių po vaisto vartojimo) ir paimti absorbentus.

      Sinonimai

      „Virolex“, „Zovirax“, „Herperax“

      Užsakymo pristatymas Maskvoje

      Užsisakydami „Apteka.RU“ galite pasirinkti pristatymą į jums patogią vaistinę šalia namų ar pakeliui į darbą..

      Visi pristatymo punktai Novosibirske - vaistinės

      Acikloviras (akių tepalas) Maskvoje

      Kodėl verta užsisakyti aciklovirą (akių tepalą) per „Yuteka“?

      Acikloviras (akių tepalas)

      Kompozicija

      1 g oftalminio tepalo yra: veiklioji medžiaga: 30 mg acikloviro; pagalbinė medžiaga: vazelinas.

      apibūdinimas

      farmakologinis poveikis

      Acikloviras yra antivirusinis oftalmologinis vaistas. Parodo aktyvumą prieš Varicella Zoster šeimos virusus, taip pat Herpes simplex 1 ir 2 tipus. Įsiskverbęs į virusu užkrėstas ląsteles, acikloviras fosforilinamas į aktyvųjį acikloviro trifosfatą, kuris atsiranda dėl virusinės timidino kinazės veikimo. Acikloviro trifosfatas veikia kaip nespecifinis inhibitorius, užkerta kelią viruso DNR sintezei ir nepažeidžia ląstelių-šeimininkų.

      Oftalmologinis tepalas acikloviras gali labai greitai absorbuotis ragenos epitelio ląstelėse, taip pat akių audiniuose, ir sukurti vaisto koncentraciją akies skystyje, būtiną virusui slopinti..

      Acikloviras (akių tepalas): naudojimo indikacijos

      Vartojimo būdas ir dozavimas

      Suaugusiesiems ir vaikams į apatinį junginės maišelį 5 kartus per dieną (kas 4 valandas) dedamas akių tepalas 1 cm ilgio juostelės pavidalu iki gijimo. Gydymas tęsiamas dar 3 dienas po išgydymo.

      Acikloviras (akių tepalas): kontraindikacijos

      • padidėjęs jautrumas aciklovirui.
      • laktacijos (žindymo) laikotarpis.
      • vaikai iki 3 metų.

      Acikloviras (akių tepalas): šalutinis poveikis

      Perdozavimas

      Sąveika

      Specialios instrukcijos

      Gydymo efektyvumas bus didesnis, kuo anksčiau jis bus pradėtas (atsiradus pirmiems infekcijos požymiams).

      Gydant acikloviro akių tepalu, nerekomenduojama naudoti kontaktinių lęšių.

      Norint suvokti gydomąjį acikloviro poveikį, svarbu organizmo imuninės sistemos būklė. Pacientams, kuriems yra sumažėjęs imunitetas vietinio acikloviro tepalo vartojimo fone, turėtų būti paskirtas sisteminis vaisto vartojimas, taip pat sunkios ir pasikartojančios herpeso infekcijos metu.

      Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

      Panaudojus vaistą, laikinai sumažėja regėjimo suvokimas, o kol jis nebus atkurtas, nerekomenduojama vairuoti automobilio ir užsiimti veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio ir reakcijos.

      Acikloviras (Acikloviras)

      Veiklioji medžiaga:

      Turinys

      • Sudėtis ir išleidimo forma
      • Charakteristika
      • farmakologinis poveikis
      • Farmakodinamika
      • Farmakokinetika
      • Vaisto Acyclovir indikacijos
      • Kontraindikacijos
      • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
      • Šalutiniai poveikiai
      • Sąveika
      • Vartojimo būdas ir dozavimas
      • Specialios instrukcijos
      • Vaisto Acyclovir laikymo sąlygos
      • Vaisto Acyclovir tinkamumo laikas
      • Medicininio naudojimo instrukcijos
      • Kainos vaistinėse
      • Atsiliepimai

      Farmakologinė grupė

      • Antivirusiniai vaistai (išskyrus ŽIV)

      Sudėtis ir išleidimo forma

      Tabletes1 skirtukas.
      acikloviras200 mg
      pagalbinės medžiagos: pieno cukrus; bulvių krakmolas; aerozilas; vidutinės molekulinės masės polivinilpirolidonas; kalcio stearino rūgštis

      kontūro acheikovoje pakuotėje 10 vnt. kartono pakuotėje 2 pakuotės.

      Vaisto formos aprašymas

      Baltos tabletės.

      Charakteristika

      Antivirusinis agentas iš sintetinių aciklinio purino nukleozido analogų grupės - deoksiguanidinas, kuris yra DNR komponentas.

      farmakologinis poveikis

      Farmakodinamika

      Acikloviras yra labai specifinis herpes simplex virusui (HSV), įskaitant 1 tipo HSV ir 2 tipo HSV, varicella zoster virusui (VZV), Epstein-Barr virusui (EBV) ir citomegalovirusui (CMV). Ląstelių kultūrose acikloviras yra aktyviausias prieš HSV-1, tada mažėjančia tvarka: HSV-2, VZV, EBV ir CMV. Acikloviras tiesiogiai prasiskverbia į virusu užkrėstas ląsteles. Ląstelės, užkrėstos virusu, gamina virusinę timidino kinazę, kuri fosforilina aciklovirą į acikloviro monofosfatą. Be to, virusinės timidino kinazės aktyvumas acikloviro atžvilgiu yra daug didesnis už ląstelių fermentų poveikį jam (užkrėstose ląstelėse acikloviro monofosfato koncentracija yra 40–100 kartų didesnė). Tolesnis fosforilinimas ląstelių fermentais lemia acikloviro trifosfato, kuris yra ypač aktyvus ir selektyvus viruso DNR polimerazės inhibitorius, susidarymą. Tikriausiai, DNR sintezės slopinimo acikloviro trifosfatu mechanizmas yra tas, kad jis yra šio fermento substratas, leidžiantis įvykdyti 3'– 5 'ryšį, būtiną DNR grandinės išplėtimui. Taigi atliekamas priešlaikinis DNR grandinės nutraukimas..

      Farmakokinetika

      Geriant aciklovirą, žarnynas absorbuojamas tik iš dalies. Paskyrus 200 mg dozę 5 kartus per dieną Cmaks acikloviras kraujo plazmoje yra 3,2 μmol (0,7 μg / ml), Cmin ) - 1,8 μmol (0,4 μg / ml).

      Acikloviro koncentracija smegenų skystyje yra 50% koncentracijos kraujo plazmoje. Su plazmos baltymais jungiasi santykinai mažai (9–33%). Acikloviras iš organizmo daugiausia pašalinamas nepakitęs per inkstus. Acikloviro inkstų klirensas yra žymiai didesnis nei kreatinino klirensas, o tai rodo, kad jis išsiskiria ne tik glomerulų filtracijos, bet ir kanalėlių sekrecijos būdu..

      Vienintelis metabolitas, randamas šlapime, yra 9-karboksimetoksimetilguaninas (10-15% paskirtos dozės).

      Vaisto Acyclovir indikacijos

      pirminių ir pasikartojančių odos ir gleivinių infekcijų, kurias sukelia paprastasis herpesas, gydymas;

      Herpes simplex viruso sukeltų infekcijų pasikartojimo slopinimas pacientams, kurių imuninė sistema normali ir nusilpusi;

      pirminės ir pasikartojančios infekcijos, kurias sukelia varicella zoster virusas.

      Kontraindikacijos

      Padidėjęs jautrumas aciklovirui ar kitam vaisto komponentui.

      Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

      Nėštumo metu paskyrimas galimas tik išimtiniais atvejais, griežtai įvertinus poreikio vartoti vaistą ir galimos rizikos santykį. Negalima skirti maitinančioms motinoms.

      Šalutiniai poveikiai

      Dermatologinės reakcijos: retais atvejais pastebimi odos bėrimai, kurie išnyksta nutraukus vaisto vartojimą.

      Kai kuriais atvejais galimi virškinimo trakto sutrikimai: pykinimas, viduriavimas ir pilvo skausmas; kai kuriais atvejais galimi greitai praeinantys neurologiniai sutrikimai: galvos svaigimas, sumažėjusi koncentracija, haliucinacijos ir mieguistumas, daugiausia pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi; labai retai būna laikinų pokyčių kraujo vaizde ir kepenų fermentų veikloje. Buvo pavienių galvos skausmo, nuovargio, išsekimo, mieguistumo, nemigos ir pasunkėjusio kvėpavimo atvejų.

      Sąveika

      Probenecidas sulėtina acikloviro pašalinimą.

      Vartojimo būdas ir dozavimas

      Viduje. Suaugusiems pacientams pirminėms odos ir gleivinės paprastosios pūslelinės infekcijoms ir atkryčiams gydyti - 1 lentelė. (Su 200 mg) Acikloviras 5 kartus per dieną. Gydymo trukmė paprastai yra 5 dienos. Sunkiais atvejais gali prireikti ilgesnio gydymo. Pacientams, kurių imuninė sistema yra žymiai susilpnėjusi (pavyzdžiui, po kaulų čiulpų transplantacijos) arba pacientams, kurių absorbcija žarnyne yra nepakankama, reikia padidinti vieną dozę iki 400 mg arba sušvirkšti vaistą į veną. Norėdami užkirsti kelią paprastosios herpeso sukeltos infekcijos atkryčiams pacientams, kurių imuninė sistema normali, 1 lentelė. Acikloviras (200 mg) 4 kartus per dieną arba 2 tabletės. 2 kartus per dieną. Herpes simplex infekcijos profilaktikai pacientams, kurių imuninė sistema silpna - 1 lentelė. (Vartojant 200 mg) 4 kartus per dieną. Pacientams, kuriems yra labai sutrikusi imuninė gynyba (pavyzdžiui, kaulų čiulpų transplantacijos metu) arba pacientams, kurių absorbcija žarnyne nepakankama, vieną dozę galima padidinti iki 2 tablečių. paskyrimas.

      Vaikai: Herpes simplex sukeltai infekcijai gydyti ir šios infekcijos prevencijai susilpnėjusios imuninės gynybos fone vyresniems nei 2 metų vaikams skiriama tokia pati dozė kaip ir suaugusiems; iki 2 metų amžiaus - pusė suaugusiųjų dozės.

      Senyvi pacientai: pagyvenusiems pacientams sumažėja visiško acikloviro pašalinimo greitis. Gydant didelėmis geriamomis vaisto dozėmis, reikia užtikrinti pakankamą skysčių kiekį paciento organizme. Sutrikus inkstų funkcijai, ypatingą dėmesį reikia skirti dozės mažinimui. Sprendimą vartoti vaistą pacientams, kurių inkstų funkcija yra ribota, priima gydytojas.

      Specialios instrukcijos

      Ankstesnis gydymas bus efektyvesnis. Pacientams, kurių imuninė sistema yra susilpnėjusi, gydant kelis pakartotinius gydymo kursus, kartais susidaro virusų atsparumas aciklovirui.

      Acikloviro akių tepalas 3% 5g

      Pardavėjo kodas:

      Veikliosios medžiagos:

      Išleidimo forma:

      Gamintojas:

      Geriausias iki:

      Kaina galioja užsakant svetainėje

      Yra kontraindikacijų, pasitarkite su gydytoju

      Produkto išvaizda gali skirtis nuo nuotraukos

      • Nurodymai

      Naudojimo instrukcijos

      Kompozicija

      1 g preparato yra:

      Veiklioji medžiaga: acikloviras - 0,03 g,

      Pagalbinė medžiaga: vazelinas.

      Farmakokinetika

      Acikloviras lengvai prasiskverbia į ragenos epitelį ir sukuria terapinę koncentraciją intraokuliniame skystyje. Šiuo metu nėra metodų, kaip nustatyti aciklovirą kraujyje, kai jis naudojamas akių tepalo pavidalu. Taikant išorę, acikloviras nustatomas tik šlapime, be to, nedideliu kiekiu. Ši koncentracija neturi terapinės vertės..

      Vartojimo indikacijos

      Herpetinis keratitas dėl 1 ar 2 tipo herpes simplex viruso.

      Kontraindikacijos

      Perdozavimas galimas netyčia prarijus.

      Simptomai: galvos skausmas, neurologiniai sutrikimai, dusulys, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, inkstų funkcijos sutrikimas, letargija, traukuliai, koma..

      Gydymas: gyvybinių funkcijų palaikymas, hemodializė.

      Vartojimo būdas ir dozavimas

      Suaugusiems ir vaikams akių tepalas 1 cm ilgio juostelės forma 5 kartus per dieną (kas 4 valandas) dedamas į apatinį junginės maišelį, kol išgis..

      Gydymas tęsiasi 3 dienas po išgydymo..

      Laikymo sąlygos

      Ne aukštesnėje kaip 25 С temperatūroje.

      Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

      Tinkamumo laikas

      5 metai. Akių tepalą reikia sunaudoti per mėnesį nuo pakuotės atidarymo.

      Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima.

      Specialios instrukcijos

      Gydymo efektyvumas bus didesnis, kuo anksčiau jis bus pradėtas (atsiradus pirmiems infekcijos požymiams).

      Gydant acikloviro akių tepalu nerekomenduojama dėvėti kontaktinių lęšių. Norint suvokti gydomąjį acikloviro poveikį, svarbu organizmo imuninės sistemos būklė. Pacientams, kuriems yra sumažėjęs imunitetas vietinio acikloviro tepalo vartojimo fone, turėtų būti paskirtas sisteminis vaisto vartojimas, taip pat sunkios ir pasikartojančios herpeso infekcijos metu.

      apibūdinimas

      Tepalas baltas arba baltas su gelsvu atspalviu arba geltonas.

      Išdavimo iš vaistinių sąlygos

      Dozavimo forma

      Gamintojas ir organizacija, priimanti klientų pretenzijas

      Farmakodinamika

      Antivirusinis (antiherpetinis) agentas - sintetinis timidino nukleozido analogas.

      Užkrėstose ląstelėse, kuriose yra virusinės timidino kinazės, vyksta fosforilinimas ir virsta acikloviro monofosfatu. Veikiant guanilato ciklazei, aciklovirmonofosfatas virsta difosfatu, o kelių ląstelių fermentų veikiamas trifosfatu. Didelis veikimo selektyvumas ir mažas toksiškumas žmonėms yra dėl to, kad trūksta reikalingo fermento acikloviro trifosfatui susidaryti nepažeistose makroorganizmo ląstelėse. Acikloviro trifosfatas, integruojantis į viruso sintetinamą dezoksiribonukleino rūgštį (DNR), blokuoja viruso dauginimąsi. Veikimo specifiškumą ir labai didelį selektyvumą lemia ir vyraujantis jo kaupimasis ląstelėse, kurias paveikė herpeso virusas.

      Jis labai aktyvus prieš 1 ir 2 tipų paprastąjį herpeso virusą, vėjaraupius ir juostinę pūslelinę sukeliantį virusą (Varicella zoster), Epstein-Barr virusą (virusų rūšys išvardytos didėjančia mažiausios acikloviro slopinamosios koncentracijos (MIC) tvarka). Vidutiniškai aktyvus prieš citomegalovirusą (CMV).

      Esant herpesui, jis apsaugo nuo naujų bėrimo elementų susidarymo, sumažina odos sklaidos ir visceralinių komplikacijų tikimybę, pagreitina plutos susidarymą, sumažina skausmą ūminėje herpes zoster fazėje..

      Šalutiniai poveikiai

      Šalutinis poveikis nurodomas atsižvelgiant į klinikinių tyrimų dažnumą: labai dažnai - daugiau kaip 10%, dažnai - daugiau nei 1% ir mažiau nei 10%, retai - daugiau kaip 0,1% ir mažiau nei 1%, retai - daugiau nei 0,01% ir mažiau nei 0,1%, labai retai - mažiau nei 0,01%.

      Alerginės reakcijos: labai retai - betarpiškos padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant angioedemą).

      Iš regos organo pusės: nedažnai - taškinė paviršinė keratopatija (nereikia nutraukti gydymo ir dingsta be pasekmių), dažnai - nedidelis deginimo pojūtis (praeina laikui bėgant), retai - konjunktyvitas, retai - blefaritas.

      Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

      Vaisto vartojimas nėštumo metu yra įmanomas, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

      Vaistas randamas motinos piene patekus į sisteminę motinos kraujotaką, todėl gydymo laikotarpiu žindymą reikia nutraukti..

      Sąveika

      Vartojimas kartu su imunostimuliatoriais sustiprina acikloviro poveikį.

      Perdozavimas

      Perdozavimas galimas netyčia prarijus.

      Simptomai: galvos skausmas, neurologiniai sutrikimai, dusulys, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, inkstų funkcijos sutrikimas, letargija, traukuliai, koma..

      Gydymas: gyvybinių funkcijų palaikymas, hemodializė.

      Išleidimo forma

      Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

      Pavartojus narkotikų, laikinai sumažėja regėjimo suvokimas, todėl nerekomenduojama vairuoti automobilį ir užsiimti veikla, kuriai reikalingas didesnis dėmesys ir reakcija, kol pasveiks..

      Acikloviro tepalas (akių vamzdelis 3% 5g)

      Pristatymas Maskvoje rytoj, liepos 3 d
      Nemokami užsakymai viršija 2500 rublių

      • Acyclovir tepalą (akių vamzdelį 3% 5g) galite įsigyti su pristatymu arba mūsų vaistinėse
      • Produktą galima užsisakyti 124 rublių kaina. 32 „Dialog“ vaistinėse Maskvoje ir regione
      • Čia galite sužinoti kainą ir prieinamumą jums patogioje vaistinėje

      Šalis

      Gamybos šalis gali skirtis priklausomai nuo prekių partijos. Patvirtindami užsakymą, išsamios informacijos teiraukitės operatoriaus.

      Veiklioji medžiaga

      Kompozicija

      Acikloviras 30 mg / 1 g.
      Pagalbinės medžiagos: vazelinas - iki 1 g.
      Akių tepalas 3% baltas arba baltas su gelsvu atspalviu arba geltonas.

      Acikloviras

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Sandėlyje 3 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 4 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 4 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Sandėlyje 5 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Sandėlyje 3 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

      Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

      Acikloviro vartojimo instrukcijos

      Gydant acikloviru, rekomenduojama vartoti daug skysčių (kad acikloviro nuosėdos nesusidarytų inkstų kanalėliuose)..

      Pacientams, sergantiems neurologiniais sutrikimais, sutrikusia kepenų funkcija, elektrolitų pusiausvyros sutrikimu, sunkia hipoksija, taip pat sutrikusia inkstų funkcija (ir vartojant per burną), reikia skirti atsargumo į veną. Norint sumažinti inkstų pažeidimo riziką švirkščiant į veną, vaistą reikia vartoti lėtai, per 1 valandą. Kai pasireiškia nefropatijos simptomai, vaistą reikia atšaukti..

      Toksinis acikloviro poveikis centrinei nervų sistemai yra labiau tikėtinas pacientams, kurių imunitetas yra sutrikęs, senyviems pacientams, vartojantiems dideles dozes.

      Gydant acikloviru klinikinėje praktikoje, pacientams, sergantiems kliniškai išreikštomis ŽIV infekcijos formomis, buvo užfiksuota trombocitopeninė purpura ir (arba) hemolizinis ureminis sindromas, retais atvejais mirtinas..

      Nerekomenduojama vartoti vaikams vėjaraupiams gydyti, jei liga yra lengva.

      Gydant lytinių organų pūslelinę, venkite lytinių santykių arba naudokite prezervatyvus. acikloviro vartojimas netrukdo virusui perduoti partneriui.

      Išorinio kremo ir tepalo (5%) nerekomenduojama tepti ant burnos ir akių gleivinės, nes galimas ryškus lokalus uždegimas.

      Gydant akių tepalu, nenešiokite kontaktinių lęšių.

      Acikloviro vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

      Nėštumas. Tai įmanoma, jei laukiamas terapijos poveikis nusveria galimą riziką vaisiui (nebuvo atlikti tinkami ir griežtai kontroliuojami vartojimo nėščioms moterims tyrimai). Acikloviras prasiskverbia per placentą. Duomenys apie sisteminio acikloviro pirmąjį nėštumo trimestrą vartojusių moterų nėštumo rezultatus neparodė vaikų įgimtų apsigimimų skaičiaus padidėjimo, palyginti su bendrąja populiacija. Kadangi stebėjime dalyvavo nedaug moterų, negalima padaryti patikimų ir aiškių išvadų apie acikloviro saugumą nėštumo metu..

      Žindymas. Acikloviras patenka į motinos pieną. Išgėrus acikloviro, motinos piene buvo nustatyta koncentracija, kurios santykis su plazmos koncentracija buvo 0,6–1,4. Esant tokiai koncentracijai motinos piene, žindomi kūdikiai gali gauti aciklovirą po 0,3 mg / kg per parą. Atsižvelgiant į tai, aciklovirą slaugančioms moterims reikia skirti atsargiai, tik prireikus..

      Simptomai: galvos skausmas, neurologiniai sutrikimai, dusulys, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, inkstų nepakankamumas, letargija, traukuliai, koma..

      Gydymas: simptominis gydymas, gyvybinių funkcijų palaikymas, pakankamas drėkinimas, hemodializė (ypač esant ūminiam inkstų nepakankamumui ir anurijai)..

      Nėra duomenų apie perdozavimą vartojant vietiškai.

      Kiti nefrotoksiniai vaistai padidina nefrotoksinio poveikio riziką. Kartu vartojant probenecidą (blokuoja kanalėlių sekreciją), padidėja acikloviro T1 / 2 ir AUC, sumažėja inkstų klirensas ir sulėtėja išsiskyrimas, galbūt padidėja toksinis poveikis.

      Sisteminiam naudojimui:

      Iš virškinamojo trakto: vartojant į veną - anoreksija, pykinimas ir (arba) vėmimas; nurijimas - pykinimas ir (arba) vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.

      Iš nervų sistemos: vartojant į veną - galvos svaigimas, encefalopatijos požymiai (sumišimas, haliucinacijos, traukuliai, drebulys, koma), kliedesys, depresija ar psichozė (neurologiniai sutrikimai dažniausiai pastebimi pacientams, turintiems polinkį į polinkį); nurijimas - negalavimas, galvos skausmas, galvos svaigimas, sujaudinimas, mieguistumas.

      Iš širdies ir kraujagyslių sistemos ir kraujo pusės: vartojant į veną - anemija, neutropenija / neutrofilija, trombocitopenija / trombocitozė, leukocitozė, hematurija, išplitęs intravaskulinis koaguliacijos sindromas, hemolizė, sumažėjęs kraujospūdis.

      Iš urogenitalinės sistemos pusės: vartojant į veną - laikinai padidėja karbamido azoto kiekis kraujyje ir kreatinino kiekis kraujo serume (susijęs su Cmax verte plazmoje ir paciento vandens balanso būkle), ūminis inkstų nepakankamumas (dažniau su greita injekcija į veną)..

      Kiti: anafilaksinės reakcijos, odos alerginės reakcijos (niežėjimas, bėrimas, Lyello sindromas, dilgėlinė, daugiaformė eritema ir kt.), Regos sutrikimas, karščiavimas, leukopenija, limfadenopatija, periferinė edema, laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas ir bilirubino kiekis; vartojant į veną - reakcijos į veną: flebitas ar vietinis uždegimas (skausmas, patinimas ar paraudimas), nekrozė (kai vaistas patenka į odą); vartojant per burną - mialgija, parestezija, alopecija.

      Taikant lokaliai: skausmas, deginimas, niežėjimas, odos bėrimas, vulvitas.

      Tepant akių tepalą: deginimas tepimo vietoje, blefaritas, konjunktyvitas, taškinė paviršinė keratopatija.

      Vartojant į veną: dehidracija, inkstų nepakankamumas (nefrotoksinio poveikio rizika), neurologiniai sutrikimai ar neurologinės reakcijos, kai vartojami citotoksiniai vaistai, t. anamnezėje.

      Nurijimas: dehidracija, inkstų nepakankamumas.

      Padidėjęs jautrumas aciklovirui ar valaciklovirui.

      Sisteminiam vartojimui: pirminės ir pasikartojančios odos ir gleivinės infekcijos, kurias sukelia paprastoji herpeso virusas (1 ir 2 tipai), įskaitant lytinių organų pūslelinę, herpetiniai pažeidimai pacientams, turintiems imunodeficito (gydymas ir profilaktika); juostinė pūslelinė, vėjaraupiai.

      Išoriniam naudojimui: paprastasis odos ir gleivinių pūslelinė, lytinių organų pūslelinė (pirminė ir pasikartojanti); lokalizuota juostinė pūslelinė (adjuvantinis gydymas).

      Vietiniam vartojimui oftalmologijoje: herpinis keratitas.

      Farmakologinis poveikis - antivirusinis, antiherpetinis. Tai yra sintetinis purino nukleozidų analogas. Patekęs į užkrėstas ląsteles, kuriose yra virusinės timidino kinazės, acikloviras fosforilinamas ir virsta acikloviro monofosfatu, kuris, veikiamas korinio guanilato kinazės, virsta difosfatu, o paskui, veikiant keliems ląstelių fermentams, virsta trifosfatu. Acikloviro trifosfatas sąveikauja su viruso DNR polimeraze, yra įtrauktas į viruso DNR grandinę, sukelia grandinės lūžimą ir blokuoja tolesnę virusinės DNR replikaciją nepažeidžiant ląstelių-šeimininkų.

      Acikloviras slopina žmogaus herpeso virusų replikaciją in vitro ir in vivo, įskaitant šiuos (išvardytus acikloviro antivirusinio aktyvumo mažėjimo tvarka ląstelių kultūroje): 1 ir 2 tipų paprastasis herpeso virusas, Varicella zoster virusas, Epstein-Barr virusas ir CMV.

      Ilgalaikis acikloviro gydymas ar pakartotinis vartojimas pacientams, kuriems yra sunkus imunodeficitas, sukuria Herpes simplex ir Varicella zoster virusų atsparumą aciklovirui. Daugumoje klinikinių izoliatų, gautų iš aciklovirui atsparių pacientų, nustatytas santykinis virusinės timidino kinazės trūkumas arba virusinės timidino kinazės ar DNR polimerazės struktūros pažeidimas..

      Esant herpesui, jis apsaugo nuo naujų bėrimo elementų susidarymo, sumažina odos sklaidos ir visceralinių komplikacijų tikimybę, pagreitina plutos susidarymą ir sumažina skausmą ūminėje herpes zoster fazėje. Turi imunostimuliuojantį poveikį.

      Geriant, jis iš dalies absorbuojamas iš virškinimo trakto, biologinis prieinamumas - 20% (15-30%), nepriklauso nuo dozavimo formos, mažėja didėjant dozei; maistas neturi reikšmingos įtakos acikloviro absorbcijai. Išgėrus 200 mg acikloviro kas 4 valandas suaugusiems, vidutinės pusiausvyros vertės Cmax - 0,7 μg / ml ir Cmin - 0,4 μg / ml; Tmax - 1,5-2 val.

      Po intraveninės lašinamosios injekcijos suaugusiems vidutinė Cmax vertė praėjus 1 valandai po infuzijos, vartojant 2,5 dozę; 5 ir 10 mg / kg buvo 5,1; Atitinkamai 9,8 ir 20,7 μg / ml. Cmin praėjus 7 valandoms po infuzijos, buvo atitinkamai 0,5; 0,7 ir 2,3 μg / ml. Vyresnių nei 1 metų vaikų Cmax ir Cmin reikšmės, vartojant 250 ir 500 mg / m2 dozes, buvo panašios kaip suaugusiesiems, atitinkamai 5 ir 10 mg / kg dozėms. Naujagimiams ir kūdikiams iki 3 mėnesių amžiaus, kuriems acikloviro dozė buvo 10 mg / kg, IV lašinama 1 valandą kas 8 valandas, Cmax buvo 13,8 μg / ml), Cmin - 2,3 μg / ml.

      Baltymai mažai jungiasi (9–33%). Praeina per placentos barjerą BBB, kuris randamas motinos piene (vartojant 1 g per parą, 0,3 mg / kg vaisto į organizmą patenka su motinos pienu). Jis gerai prasiskverbia į organus, audinius ir kūno skysčius, įskaitant smegenis, inkstus, kepenis, plaučius, vandeninį humorą, ašarinį skystį, žarnyną, raumenis, blužnį, gimdą, gleivinę ir makšties išskyras, spermą, likvorą, herpinių pūslelių turinį.... Didžiausia koncentracija yra inkstuose, kepenyse ir žarnyne. Koncentracija smegenų skystyje yra 50% koncentracijos kraujo plazmoje. Jis metabolizuojamas kepenyse, veikiamas alkoholio ir aldehido dehidrogenazės ir, kiek mažiau, aldehido oksidazės į neaktyvius metabolitus. Acikloviro metabolizmas nėra susijęs su citochromo P450 fermentais.

      Pagrindinis pašalinimo būdas yra pro inkstus glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos būdu. Vartojant per burną, apie 14% pašalinama nepakitusi, į veną - 45–79%. Pagrindinis šlapime randamas metabolitas yra 9-karboksimetoksimetilguaninas. Pagrindinis metabolitas sudaro iki 14% (esant normaliai inkstų funkcijai). Mažiau nei 2% pašalinama su išmatomis, pėdsakai nustatomi iškvepiamame ore.

      T1 / 2 vartojant per burną suaugusiesiems - 2,5-3,3 valandos.T1 / 2 vartojant į veną: suaugusiems - 2,9 valandos, vaikams ir paaugliams nuo 1 metų iki 18 metų - 2,6 valandos, vaikams iki 3 mėnesių amžiaus - 3,8 valandos (įvedus į veną lašinamas 10 mg / kg 1 valandą 3 kartus per dieną). Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu T1 / 2 - 19,5 val., Hemodializės metu - 5,7 val., Atliekant nuolatinę ambulatorinę peritoninę dializę - 14-18 val. 60% atliekant peritoninę dializę, acikloviro klirensas reikšmingai nesikeičia.

      Taikant pažeistą odą (pavyzdžiui, su herpes zoster), absorbcija yra vidutinė; pacientų, kurių inkstų funkcija normali, koncentracija serume yra iki 0,28 μg / ml, su sutrikusia inkstų funkcija - iki 0,78 μg / ml. Išsiskiria per inkstus (maždaug 9% paros dozės).

      Akių tepalas lengvai įsiskverbia į ragenos epitelį ir sukuria terapinę koncentraciją akių skystyje.

      Kancerogeniškumas, mutageniškumas, poveikis vaisingumui, teratogeniškumas

      Žiurkėms ir pelėms, vartojančioms acikloviro dozes iki 450 mg / kg per parą per skrandžio vamzdelį per savo gyvenimą (Cmax vertės buvo 3–6 kartus didesnės nei nustatytos žmonėms pelėms ir 1–2 kartus žiurkėms), kancerogeninės jokių veiksmų neaptikta.

      Kai kuriuose bandymuose acikloviras turėjo mutageninį poveikį: iš 16 in vivo ir in vitro tyrimų dėl acikloviro toksiškumo genams 5 testų rezultatai buvo teigiami.

      Acikloviras neveikė pelių vaisingumo ir dauginimosi, kai jis buvo skiriamas per burną 450 mg / kg per parą dozėmis, ir žiurkėms, vartojant s / c 50 mg / kg per parą, o plazmos lygis buvo 9-18 kartų didesnis ( pelėms) arba 8–15 kartų didesnis (žiurkėms) nei žmonėms. Vartojant didžiausią dozę (50 mg / kg per parą s / c) žiurkėms ir triušiams (žmonėms plazmoje jo koncentracija buvo 11–22 arba 16–31), nustatytas implantacijos efektyvumo sumažėjimas..

      Teratogeniškumas. Acikloviras neveikė teratogeninio poveikio organogenezės laikotarpiu pelėms (450 mg / kg per parą, per burną), triušiams (50 mg / kg per parą, s / c ir i / v), taip pat atliekant standartinį tyrimą su žiurkėmis (50 mg / kg / dieną, p / c).

      Išorinio vartojimo acikloviro kancerogeniškumo tyrimai nebuvo atlikti.

      Žmonėms nebuvo užfiksuota spermatogenezės, judrumo ar spermatozoidų morfologijos sutrikimų. Tačiau didelės acikloviro dozės - 80 ar 320 mg / kg per parą žiurkėms į pilvaplėvės ertmę, taip pat šunims - 100 ar 200 mg / kg per parą IV - sukėlė sėklidžių atrofiją ir aspermatogenezę. Suleidžiant aciklovirą šunims, vartojant 50 mg / kg kūno svorio paros dozę 1 mėnesį arba 60 mg / kg kūno svorio per parą per burną per metus, sėklidžių sutrikimų nenustatyta..

      Acikloviras yra balti kristaliniai milteliai, maksimaliai tirpūs vandenyje (esant 37 ° C) 2,5 mg / ml, molekulinė masė 225,21. Acikloviro natrio druska - didžiausias tirpumas vandenyje (esant 25 ° C) viršija 100 mg / ml, molekulinė masė 247,19; paruošto tirpalo (50 mg / ml) pH yra apie 11.

      2-amino-1,9-dihidro-9 - [(2-hidroksietoksi) metil] -6H-purin-6-onas (natrio druskos pavidalu)