loader

Pagrindinis

Trumparegystė

Actoveginas

Dopingo skandalas, gydytojo įkalinimo priežastis, pašėlusių karvių ligos grėsmė ir gamintojų patikinimas, kad klinikiniai tyrimai paprastai nėra būtini. Visa tai susiję su dar vienu vaistu, kuris yra tarp pardavimo lyderių Rusijoje - „Actovegin“. Skiltyje „Kuo jie mus gydo“. Rodiklis.Ru tiria, ar šis vaistas veikia, ir paaiškina, kodėl jis draudžiamas JAV ir Kanadoje.

Vaistų pardavimo vaistinėse analizė rodo, kad šalčiausiu metų laiku pirmenybė teikiama vaistams nuo gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų ligų, pavyzdžiui, Ingavirinui, apie kurį kalbėjome ankstesniame antraštės straipsnyje. Kovo ir balandžio mėnesiais, pasak „DSM Group“, pirmoje eilėje yra visiškai kitoks vaistas „Actovegin“, kuris sudaro 0,76–0,77% visų šių mėnesių pardavimų..

Šis vaistas skiriamas smegenų kraujagyslių ir medžiagų apykaitos sutrikimams, kraujotakos sutrikimams ir jų padariniams (trofinėms opoms), nudegimams ir žaizdoms, onkologinėms komplikacijoms ir nėščiųjų vaisiaus augimo sutrikimams gydyti. Ją gamina „Protek“ priklausanti „Sotex“, kuri savo ruožtu priklauso „Takeda Pharmaceutical“, vienai iš 15 didžiausių farmacijos kompanijų pasaulyje. Valstybinio vaistų registro svetainėje vaistas pateikiamas įvairiomis formomis: tepalai, geliai, injekciniai ir infuziniai tirpalai ir net granulės (skyriuje „farmacinės medžiagos“)..

Generikai: netikras ar išganymas?

„Actovegin“ atsirado kaip generinis vaistas (vaistas, parduodamas firmos pavadinimu, kuris skiriasi nuo originalaus patentuoto kūrėjų kompanijos pavadinimo - apytiksliai „Indicator.Ru“) kito vaisto - „Solcoseryl“, kurį nuo 1996 m. Gamina Šveicarijos bendrovė „Solco“. Bet kurio vaisto patentas laikui bėgant nustos galioti, o kita įmonė gali pradėti jį gaminti savo vardu, ir jį parduoti greičiausiai bus pigiau, nes bendro apmokėjimo už prekės ženklą nebereikės. Įperkami ir pigūs generiniai vaistai tampa tikru išgelbėjimu trečiojo pasaulio šalims, todėl jų gamybą remia Pasaulio sveikatos organizacija.

Generikų trūkumai yra klinikinių tyrimų nebuvimas (priešingai nei firminė forma), galimi veiksmingumo lygio skirtumai ir kiti, palyginti su originaliu vaistu, pagalbinėmis medžiagomis, dėl kurių gali pasireikšti šalutinis poveikis. Turint visus šiuos trūkumus, gydymo kaina gali labai skirtis, ir net PSO ekspertai pripažįsta, kad toks pakeitimas yra daug geresnis nei nieko..

Pats originalus vaistas „Solcoseryl“ buvo pristatytas dviejose pagrindinėse narkotikų apžvalgose Cochrane bibliotekoje, kurioje kaupiami medicinos technologijų ir vaistų veiksmingumo įrodymai. Vienas iš jų yra susijęs su pjautuvinės anemijos sergančių žmonių kojų opų gydymu, naudojant šešių rūšių agentus, naudojamus tiek išorėje (tvarsčiai žaizdoms, tepalams), tiek viduje, įskaitant į veną. Be Solcoseryl, į tiriamųjų vaistų sąrašą buvo įtraukta į vitaminus panaši medžiaga L-karnitinas, izokssuprinas, arginino butiratas, RGD peptidai ir vietiniai antibiotikai. Apžvalgoje nustatyta, kad visų išvardytų agentų veiksmingumas gydant kojų opas sergant pjautuvine anemija nėra įtikinamas dėl mažo mėginio dydžio ir šališkumo galimybės..

Kita apžvalga susijusi su vaisiaus augimo problemomis nėštumo metu. Autoriai daro išvadą, kad yra „per mažai įrodymų“, kad nėščių moterų vartojami Solcoseryl, galaktozė, gliukozė ar karnitinas gali padaryti bet ką, kad išspręstų šią problemą. Atrodo, kad atsakymas į klausimą, ar kopija gali būti geresnė už originalą, yra nedviprasmiškas. Šiuo metu būtų galima nustoti skaityti toliau, bet nebūkime šališki. Ką daryti, jei dėl tų pačių priemaišų ir skirtumų nuo „Solcoseryl“ jis tampa efektyvesnis?

Iš ko, iš ko?

Aktyvus vaisto komponentas yra veršelių kraujo baltyminis hemodializatas, tai yra kraujas, neturintis baltymų ir kitų santykinai didelių, daugiau nei 5 kilodaltonų, dalelių. Pagal instrukcijas šis medžiagų mišinys pagerina ATP (adenozino trifosforo rūgšties - medžiagos, kurioje ląstelė kaupia energiją) sintezę „ląstelių elektrinėse“, mitochondrijose, ir skatina ląsteles vartoti deguonį. Dėl to, kurios šio mišinio medžiagos veikia tokiu būdu, galima ginčytis, tačiau daroma prielaida, kad tai yra inozitolio-fosfooligosacharidai..

„Actovegin“ gamybos etapai aprašyti svetainėje getactovegin.com (nesvarbu, ar jis priklauso vaisto gamintojams, ar pardavėjams, neaišku, nėra apie tai jokių nuorodų), kur sakoma), kad daugiapakopis valymas filtrais daro vaistą saugų ir sterilų. Tas pats straipsnis, nurodantis daugybę mokslinių straipsnių, įrodo vaisto veiksmingumą ir tai, kad jis gali veikti kaip insulinas. Tačiau dauguma nuorodų leidžia tirti vaisto aktyvumą jungiamojo audinio ląstelių kultūroje: riebalų (adipocitų) arba „pluoštinių“ (fibroblastų) žiurkėse ar pelėse. Šis tyrimų etapas yra labai svarbus, tačiau gydytojai negali apsiriboti vien tuo..

Žvelgdami į „Takeda Pharmaceutical“ svetainę anglų kalba, bendrovės parduodamų vaistų sąraše nerasime jokio „Actovegin“ paminėjimo. Įmonės „Takeda Russia-NVS“ tinklalapyje rusų kalba jis yra receptinių vaistų sąraše. Tačiau nuoroda į paties vaisto svetainę actovegin.ru nukreipia mus į portalą http://nevrologia.info, o k raidė veda į svetainę, kurios savininkas „nusprendė paslėpti puslapio aprašymą“ (http://www.aktovegin.ru). Pažiūrėkime, ką mums sako didelių mokslinių publikacijų kaupėjų moksliniai straipsniai.

Sąrašai (neįtraukti)

Yra daug Actovegin veiksmingumo tyrimų: atlikus paiešką „PubMed“ mokslinių straipsnių duomenų bazėje, gaunami net 133 straipsniai, paskelbti 1977–2016 m. Tarp jų 19 yra apžvalgos. Apžvalgoje „British Journal of Sports Medicine“ (Poveikio faktorius 6 724) daroma išvada, kad rasta tik nedaug įrodymų apie Actovegin į raumenis veiksmingumą gydant pakinklio traumas..

Žurnalo Diabetes Obesity & Metabolism (Impact Factor 6.198) apžvalgoje, įvertinant įvairių vaistų poveikį diabetinei neuropatijai (nervų sistemos sutrikimas dėl mažų indų pažeidimo ir sutrikusio nervinių skaidulų aprūpinimo krauju), daroma išvada, kad iš vaistų, įtrauktų į trečiąjį ( paskutinis) klinikinių tyrimų etapas, nė vienam, įskaitant Actovegin, FDA (Maisto ir vaistų administracija) ir Europos medicinos komisijos pritarimas dėl abejotino veiksmingumo.

Apskritai dauguma tyrimų skelbiami vokiečių ar rusų kalbomis arba kituose mažuose nacionaliniuose žurnaluose. Pavyzdžiui, vienas straipsnis, kuriame teigiama, kad vartojant Actovegin padeda vaisiui trūkti deguonies, netgi pasirodė Gruzijos medicinos naujienose. Jis buvo paskelbtas 2006 m., Tuo metu žurnalo poveikio koeficientas buvo 0,07. Imtis buvo labai maža, o iš 36 moterų Actovegin, gliukozės ir vitamino C įvedimas padėjo tik 24.

Kitas tyrimas, apibūdinantis vaisto poveikį pacientams, sergantiems diabetinės pėdos sindromu, rusų kalba paskelbtas žurnale „Efektyvi farmakoterapija“, buvo atliktas iš 500 žmonių - Vidnovskajos rajono klinikinės ligoninės pacientų - imties. Darbas rodo, kad grupėje, naudojančioje Actovegin, edema išnyko daug greičiau, o nukentėjusio ploto temperatūra sumažėjo. Tačiau šiuo atveju gydytojai iki tyrimo pabaigos nenaudojo dvigubai aklo metodo, kai pacientas ir mokslininkas nežino, kas vartoja vaistą, o kas - placebą..

Esant tokiai situacijai, gydytojas nesąmoningai ar sąmoningai gali išrašyti vaistą žmonėms, turintiems palankesnę prognozę, o tai iškraipys rezultatą (skliausteliuose pažymima, kad žurnalo įtakos koeficientas yra 0,142). Kai kurie tyrimai yra arba metų senumo (jie buvo atlikti nuo aštuntojo dešimtmečio pabaigos iki 1990-ųjų), arba dėl kitų priežasčių sunku rasti visumą, nors jie dažnai cituojami, o jų pavadinimuose minimas dvigubai aklas placebu kontroliuojamas metodas (pavyzdžiui, žr. šis tyrimas).

Šiuo metu „Takeda Pharmaceutical“ atlieka plataus masto dvigubai aklą, placebu kontroliuojamą Actovegin veiksmingumo tyrimą, kuriam atrenkama 500 pacientų, patyrusių infarktą, imtis (iš Rusijos, Baltarusijos, Kazachstano klinikų), tačiau kol kas paskelbtas tik jos planas ir dizainas..

45 Actovegin tyrimai buvo įtraukti į Cochrane klinikinių tyrimų sąrašą, tačiau galima rasti tik vieną apžvalgą. Remiantis devynių klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo 697 pacientai, duomenimis, šioje apžvalgoje Actovegin taip pat nagrinėjamas kartu su kitais Achilo sausgyslių uždegimo gydymo būdais. Recenzentai daro išvadą, kad vaistas yra „perspektyvus“, tačiau gydytų pacientų sunkumas yra prieštaringas, o imtis nedidelė. Tačiau šalia šios apžvalgos, paskelbtos 2001 m., Yra 2011 m. WITHDRAWN žyma. Kas galėjo sukelti šį sprendimą?

Diskvalifikacija, kalėjimas ir pašėlusių karvių liga

2000 m. „Actovegin“ buvo sporto skandalo centre. „Tour de France“ dalyviai, įskaitant septynis kartus jį laimėjusį Lance'ą Armstrongą (USADA prieš Armstrongą, pagrįstas sprendimas, IV B 3.e skyrius (p. 42–45)) (USADA 10 2012 m. Spalio mėn.)). Nepaisant to, kad kraujyje sunku aptikti šio vaisto pėdsakų (mūsų pačių kraujyje yra maždaug tų pačių medžiagų), kaltinimo priežastis buvo rastos neužklijuotos vaisto pakuotės. Tačiau, kaip parodė tolesni tyrimai (nors ir nepaskelbti didžiausią įtaką turinčiame žurnale „International Journal of Sports Medicine“), šis vaistas sportininkams nepadeda pagerinti savo veiklos rezultatų.

Bet sportininkų abejotinų vaistų vartojimas tuo nesibaigė. Buvo paminėtas neva anafilaksinio šoko atvejis dviratininkui po bandymo gydyti jo sužalojimą Actovegin, tačiau vėliau paaiškėjo, kad šokas greičiausiai buvo septinis, tai yra dėl kraujo užkrėtimo, greičiausiai nesusijusio su šiuo agentu..

2011 m. Liepos mėn. FDA paskelbė nuosprendį 51 metų Toronto gyventojui Anthony Galea, kuris dirbo su sportininkais (šįkart - futbolininkais ir krepšininkais) ir skyrė jiems nelegalius narkotikus: „Actovegin“ ir žmogaus augimo hormoną. Be kita ko, gydytojas dirbo be specialaus medicinos specialisto leidimo. Už tai jam buvo skirta trejų metų laisvės atėmimo bausmė, 250 000 USD bauda ir 275 000 USD turto konfiskavimas..

Tame pačiame pranešime spaudai nurodoma, kad abu vaistai „nėra patvirtinti naudoti žmonėms“. Šio draudimo priežastis yra visuotinis pavojus užsikrėsti žinduolių nervų sistemą veikiančiomis priono ligomis. Karvėms tai yra spongiforminė encefalopatija (dar vadinama pašėlusių karvių liga), o žmogaus versija vadinama Creutzfeldt-Jakob liga. Prionų ligas sukelia netinkamai sulankstyti baltymai, kurie savo forma „užkrėtė“ kitus baltymus, o tai lemia nervinio audinio degeneraciją. Lengvos formos mirtingumas yra apie 85%, sunkus apskritai neišgydomas.

Naujo varianto protrūkis buvo užregistruotas prieš tai, 2009 m. Siekiant apsaugoti žmones nuo naujų infekcijų, JAV ir Kanadoje buvo uždrausta gaminti, importuoti ir išrašyti vaistus su gyvūninės kilmės komponentais, per kuriuos gali būti perduodami priono baltymai. Augimo hormonas, gautas iš hipofizės, ir produktai, pagrįsti gyvūnų kraujo serumu, taip pat sudarė šį sąrašą..

Tačiau narkotikų platintojams NVS šalyse šis draudimas ir jų produkto kaltinimai visiškai nėra gėdingi, jei nėra neginčijamų vienareikšmių veiksmingumo įrodymų..

„Rusijoje klinikinis vaisto tyrimas teisiškai nėra būtinas, todėl jo nebuvimas negali būti problema mums“, - interviu „Kommersant“ apie naujų gamyklų statybą Jaroslavlio regione sakė „Nycomed Russia-NVS“ prezidentas Jostenas Davidsenas. - Kodėl mes to nedarome? Nes nejaučiame poreikio tai daryti. Matome, kad vaistas yra paklausus Rusijos gydytojų, jie rekomenduoja jį pacientams. Tai yra svarbus dalykas, nes Rusijos gydytojai yra gana konservatyvūs ir laikosi gerai žinomų ir patikrintų gydymo metodų. Savo ruožtu vartotojai yra ištikimi „Actovegin“. Be to, šiandien nėra tiek daug alternatyvių vaistų “.

Rodiklis. Ru rekomendacija: būkite atsargūs

Trumpai apibendrinkime visas savo išvadas. Jei originalus vaistas vadinamas abejotinu, tai generinis vaistas dar rečiau gauna patvirtinimą apie jo veiksmingumą. Gamintojai mano, kad pagrindinis dalykas yra paklausos prieinamumas, ir jie patys pripažįsta, kad prieš jį parduoti nebūtina išbandyti vaisto pagal visus įrodymais pagrįstos medicinos standartus. Pats gražiausias ir tinkamiausias tyrimas dar nėra baigtas, tik jo metmenys buvo paskelbti. Bendrovės internetiniame tinklalapyje anglų kalba buvo paslėptos visos nuorodos į „Actovegin“, galbūt dėl ​​to, kad vaistas yra uždraustas Kanadoje ir Jungtinėse Valstijose, o tai reiškia, kad gamintojai nebesitiki šia auditorija. Vaistai su gyvūniniais komponentais yra draudžiami daugelyje šalių dėl prionų ligų perdavimo pavojaus.

2000 m. Gruodžio 15 d. Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos nutarimas Nr. 15 „Dėl Kreutfeldo-Jakobo ligos plitimo Rusijos Federacijos teritorijoje prevencijos priemonių“ nustato draudimą importuoti „mėsą, mėsą ir kitus galvijų skerdimo produktus iš Didžiosios Britanijos, Portugalijos, Šveicarijos į Rusiją“. šių produktų importas iš devynių Prancūzijos departamentų ir šešių Airijos Respublikos apskričių. " Ji taip pat rekomenduoja į šiuos regionus neįsileisti vaistų, pagamintų iš žmogaus hipofizio. Tačiau, skirtingai nei Baltarusijos Respublikoje ir Ukrainoje priimti panašūs dokumentai, vaistai su gyvūninės kilmės sudedamosiomis dalimis į šaltinių sąrašą neįtraukiami, todėl Šveicarijoje pagamintą Actovegin galima importuoti į Rusiją..

Rytų Europos šalys ir NVS nepriklausė rizikos grupei, o tai reiškia, kad jų teritorijoje galima gaminti narkotikus su potencialiai pavojingais komponentais. Bet tas pats dokumentas rodo, kad PSO specialistai paprasčiausiai neturi patikimos informacijos apie šias šalis, todėl nežinome, kokia didelė perdavimo tikimybė..

Taigi atsakomybė už šį sprendimą ir už savo sveikatą tenka vartotojui. Galbūt vaistas tikrai veikia, o daugybė teigiamų tyrimų rezultatų mažuose mokslo žurnaluose vis dar yra teisingi, o plataus masto suplanuotas tyrimas juos tik patvirtins. Tačiau šis faktas nepaneigia prionų ligų perdavimo tikimybės, todėl geriau susilaikyti nuo tokio gydymo, bent jau tol, kol Rusijos farmacijoje nebus įdiegta tokių komponentų saugos kontrolės sistema..

Mūsų rekomendacijos negali būti tapatinamos su gydytojo receptu. Prieš pradėdami vartoti tą ar tą vaistą, būtinai pasitarkite su specialistu.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Turinys

  • 3D vaizdai
  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Išleidimo forma
  • Gamintojas
  • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  • Vaisto Actovegin laikymo sąlygos
  • Vaisto Actovegin tinkamumo laikas
  • Kainos vaistinėse
  • Atsiliepimai

Farmakologinės grupės

  • Audinių regeneracijos stimuliatorius [antihipoksantai ir antioksidantai]
  • Audinių regeneracijos stimuliatorius [angioprotektoriai ir mikrocirkuliacijos korektoriai]
  • Audinių regeneracijos stimuliatorius [regeneratoriai ir reparantai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • G63.2 Diabetinė polineuropatija (E10-E14 + su bendru ketvirtuoju ženklu.4)
  • I25.2 Praėjęs miokardo infarktas
  • I63 Smegenų infarktas
  • I67.9 Cerebrovaskulinė liga, nepatikslinta
  • I69 Smegenų ir kraujagyslių ligų pasekmės
  • I73.9Periferinių kraujagyslių ligų liga, nepatikslinta
  • I79.2 Periferinė angiopatija sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
  • I87.2 Veninis nepakankamumas (lėtinis) (periferinis)
  • Kiti ir nepatikslinti kraujotakos sistemos sutrikimai
  • L58 Radiacinis dermatitas
  • L89 dekubitalinė opa
  • L98.4.2 * Trofinė odos opa
  • N30.4 Radiacinis cistitas
  • S06 Intrakranijinis sužalojimas
  • T14.1 Neapibrėžto kūno srities atvira žaizda
  • T30 Nenustatyti terminiai ir cheminiai nudegimai
  • T79.3 Potrauminė žaizdos infekcija, neklasifikuojama kitur

3D vaizdai

Kompozicija

Injekcija1 stiprintuvas (2 ml)
veiklioji medžiaga:
Actovegin ® koncentratas (kalbant apie sausą, baltymų neturintį veršelių kraujo hemoderatyvą) 180 mg
pagalbinė medžiaga: injekcinis vanduo - iki 2 ml
Injekcija1 stiprintuvas (5 ml)
veiklioji medžiaga:
Actovegin ® koncentratas (kalbant apie sausą, baltymų neturintį veršelių kraujo hemoderatyvą) 1200 mg
pagalbinė medžiaga: injekcinis vanduo - iki 5 ml
Injekcija1 stiprintuvas (10 ml)
veiklioji medžiaga:
Actovegin ® koncentratas (kalbant apie sausą, baltymų neturintį veršelių kraujo hemoderatyvą) 1400 mg
pagalbinė medžiaga: injekcinis vanduo - iki 10 ml
1 Actovegin® koncentrate yra natrio chlorido natrio ir chloro jonų pavidalu, kurie yra veršelių kraujo komponentai. Koncentrato gamybos procese natrio chloridas nėra dedamas ir nepašalinamas. Natrio chlorido kiekis yra apie 53,6 mg (2 ml ampulėms), apie 134 mg (5 ml ampulėms) ir apie 268 mg (10 ml ampulėms).

farmakologinis poveikis

Vartojimo būdas ir dozavimas

Į veną, į veną (įskaitant infuziją), į raumenis.

Atsižvelgiant į galimą anafilaksinių reakcijų išsivystymą, prieš pradedant infuziją rekomenduojama patikrinti, ar nėra padidėjusio jautrumo vaistui..

Metabolizmo ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse. 5–25 ml (200–1000 mg vaisto) per parą į veną 2 savaites, po to pakeičiama į tabletės formą.

Išeminis insultas. 20-50 ml (800-2000 mg vaisto) 200-300 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės IV tirpalo lašinamas 1 savaitę, tada - 10-20 ml (400-800 mg vaisto). ) lašinamas į veną - 2 savaitės, po to pereinama prie tabletės formos.

Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės. 20-30 ml (800-1200 mg vaisto) 200 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo i / a arba i / v kasdien 4 savaites.

Diabetinė polineuropatija. 50 ml (2000 mg vaisto) per parą į veną 3 savaites, po to pereinama prie tablečių formos - 2-3 tabletės. 3 kartus per dieną mažiausiai 4-5 mėnesius.

Gydomos žaizdos. 10 ml (400 mg vaisto) IV arba 5 ml / m per dieną arba 3-4 kartus per savaitę, atsižvelgiant į gijimo procesą. Galimas kartu vartojamas Actovegin ® vaistas išoriniam vartojimui.

Radiacijos terapijos metu odos ir gleivinių radiacinės žalos prevencija ir gydymas. Radiacijos poveikio pertraukų metu vidutinė dozė yra 5 ml (200 mg) IV.

Radiacinis cistitas. Transuretralinis, kasdien, 10 ml injekcinio tirpalo (400 mg vaisto) kartu su antibiotikų terapija. Injekcijos greitis - apie 2 ml / min.

Gydymo kurso trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos simptomus ir sunkumą..

Lūžio taško ampulių naudojimo instrukcijos

1. Ampulės galiuką padėkite lūžio tašku į viršų.

2. Švelniai bakstelėdami pirštu ir purtydami ampulę, leiskite tirpalui tekėti nuo ampulės galiuko..

3. Nutraukite nuo savęs ampulės galiuką išilgai pertraukos taško.

Išleidimo forma

Injekcinis tirpalas, 40 mg / ml.

Gamybos ir pakavimo atveju „Takeda Austria GmbH“, Austrijoje:

2, 5, 10 ml vaisto bespalvio stiklo ampulėse su lūžio tašku. 5 amp. plastikinėse lizdinėse plokštelėse. 1, 2 arba 5 lizdinės plokštelės pakuotės kartoninėje dėžutėje. Ant pakuotės klijuojami skaidrūs apvalios formos apsauginiai lipdukai su holografiniais užrašais ir pirmojo atidarymo valdikliu.

Jei gaminama ir (arba) pakuojama „Takeda Pharmaceuticals LLC“, Rusija:

2, 5, 10 ml vaisto bespalvio stiklo ampulėse su lūžio tašku. 5 amp. plastikinėse lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš polistirolo plėvelės arba PVC plėvelės. 1, 2 arba 5 lizdinės plokštelės pakuotės kartoninėje dėžutėje. Ant pakuotės klijuojami skaidrūs apvalios formos apsauginiai lipdukai su holografiniais užrašais ir pirmojo atidarymo valdikliu.

Gamintojas

Gamintojas / pakuotojas / išduodantis kokybės kontrolę: Takeda Austria GmbH, Austrija.

Art. Peter-Strasse 25, 4020 Lincas, Austrija.

"Takeda Austria GmbH, Austrija". Šv. Peter-Strasse 25, 4020 Lincas, Austrija.

Arba „Takeda Pharmaceuticals LLC“, 150066, Rusija, Jaroslavlis, g. Technoparkovaya, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; faksas: (495) 502-16-25.

Arba ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusija, Maskvos sritis, Sergiev Posad savivaldybės rajonas, kaimo gyvenvietė Bereznyakovskoe, poz. Belikovo, 11 m.

Tel. / Faksas: (495) 956-29-30.

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas: „Takeda Pharmaceuticals LLC“. 119048, Rusija, Maskva, g. Usacheva, 2, p. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; faksas: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos pažymėjimas, adresu: Takeda Pharmaceuticals LLC, Maskva, Rusija.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Actovegin ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Actovegin ® tinkamumo laikas

injekcinis tirpalas 40 mg / ml - 5 metai.

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Actovegin: kam paskirta, naudojimo instrukcijos

Vaistas "Actovegin" priklauso natūraliems vaistams. Jis buvo pritaikytas daugelyje medicinos sričių ir yra labai platus..

Vaistas puikiai pasitvirtino gydant ligas, kurios yra susijusios su kraujotakos sistemos sutrikimais ir audinių ląstelių mitybos procesais. Jis naudojamas neurologinėms, psichiatrinėms, endokrininėms ir širdies ligoms gydyti. Veiksminga sergant odos ligomis. Ginekologijoje priemonė naudojama esant persileidimo grėsmei, sunkiam nėštumui ir patologiniam vaisiaus vystymuisi per placentą. Oftalmologijoje jis naudojamas akių ligoms gydyti..

Lėšų panaudojimo forma ir sudėtis

Vaistas yra vaistas. Jis pateikiamas šiomis formomis:

  • Tirpalas injekcinėse ampulėse.
  • Tepalas, gelis ir kremas išoriniam naudojimui.
  • Infuzinis tirpalas lašintuvams.
  • Akių gelis.
  • Dengtos tabletės vidiniam vartojimui.

Visų formų išsiskyrimo vaisto sudėtis apima pagrindinę veikliąją medžiagą - iš baltymų hemoderivatą iš veršelių kraujo. Preparate taip pat yra būtinų pagalbinių ingredientų..

Farmakologinės savybės

Actoveginas priklauso audinių regeneracinio proceso stimuliatorių ir aktyvatorių farmakoterapinei grupei.

Farmakodinamika

Actovegin priklauso antihipoksantams. Aktyvus gydomasis komponentas yra veršelio kraujo ekstraktas. Teigiamai veikia gliukozės judėjimą ir oksidaciją, skatina deguonies vartojimą. Padidina medžiagų apykaitos procesus ląstelėse ir audiniuose.

Gerina energijos apykaitą audiniuose. Vaistas turi reikšmingą poveikį gydant diabetikų ligą - polineuropatiją. Normalizuoja pacientų psichinę būseną. Jis naudojamas pagreitinti esamų odos pažeidimų gijimą..

Vaisto farmakokinetika

Vaisto tyrimas naudojant farmakokinetikos metodą yra sunkus. Taip yra dėl žmogaus organizme esančių vaisto fiziologinių komponentų..

Nebuvo nustatyta jokio ryšio tarp pacientų hemoderatyvų farmakologinio poveikio sumažėjimo ir farmakokinetikos pokyčių..

Paskyrimo indikacijos

Platus Actovegin veikimo spektras leidžia jį naudoti daugelyje medicinos sričių. Vaistas skiriamas šiais atvejais:

  • su kraujotakos sutrikimais smegenyse;
  • su galvos traumomis;
  • išeminio insulto atveju;
  • su demencija;
  • su varikoze, trofine opa, angiopatija;
  • esant įvairių etiologijų opoms;
  • gydant pragulas;
  • su įvairaus sunkumo nudegimais;
  • pagreitinti žaizdų gijimą.

Actovegin naudojamas odos ir gleivinių radiacijos pažeidimų prevencijai ir gydymui.

Urologijoje agentas naudojamas cistitui gydyti. 10 ml tūrio vaistas į šlapimo pūslę įšvirkščiamas transuretraliai. Gydymas atliekamas kasdien kartu su antibiotikais.

Dermatologinis naudojimas

Dermatologai dažnai skiria vaistą nuo įvairių odos ligų. Veiklioji medžiaga skatina greitą žaizdų gijimą.

Gelis, tepalas ir kremas naudojami išoriniam naudojimui. Norėdami išvalyti žaizdas ir trofines opas, gydytojai naudoja 20% gelį. Produktas taip pat tinka kompresams. Jie naudojami odos pažeidimams 1–2 kartus per dieną. Gydymo trukmė yra individuali ir priklauso nuo ligos sunkumo.

Tepalas naudojamas praguloms gydyti. Gydymas vyksta kompresų pavidalu, kurie kalytei keičiami iki 3 kartų. Agentas tepalo pavidalu taip pat naudojamas siekiant užkirsti kelią jų išvaizdai. Esant nudegimams ir nedideliems odos pažeidimams, tepkite tepalą ar kremą. Jie ant paveiktos zonos tepami plonu sluoksniu. Iš pradžių opos gydomos geliu, o po to iš tepalo daromas kompresas. Procedūra atliekama kartą per dieną. Jei reikia pakeisti tvarsliavą, pakartokite procesą..

Retais atvejais dirginimas gali pasireikšti odos paraudimu ar niežuliu. Nustojus vartoti produktą, simptomai išnyksta..

Gydant pūlingus odos pažeidimus, Actovegin vartojamas kartu su antibiotiku. Jei pažeista vieta yra per didelė, tepalą naudokite su kitu antimikrobiniu agentu. Priemonė gerai pasitvirtino, kai ji naudojama cukrinio diabeto žaizdoms gydyti.

Gydant žaizdą, Actovegin skiriamas 200 mg / 5 ml į raumenis arba 400 mg / 10 ml į veną. Priklausomai nuo žaizdos būklės, gydymas skiriamas kasdien arba 3-4 kartus per savaitę. Ši terapija skiriama kartu su Actovegin, kuris naudojamas išoriškai..

Gydant radiacinius sužalojimus ir jų prevencijai: 200 mg / 5 ml per parą, vartojant į veną.

Žmonėms, linkusiems į alergines reakcijas, prieš vartojant vaistą rekomenduojama atlikti testą, ant riešo srities užtepant nedidelį kiekį agento, ir patikrinti reakciją. Jei alergija nepastebėta, galite pradėti gydymą.

Taikymas ginekologijoje

Vaistas teigiamai veikia kūno ląsteles, prisotindamas jas deguonimi ir normalizuodamas kraujotakos procesą. Tai teigiamai veikia vaisiaus vystymąsi ir sumažina ankstyvo nėštumo nutraukimo tikimybę. Jei moteris turėjo tokią patologiją, gydytojai profilaktikai gali skirti Actovegin injekcijomis ar tabletėmis..

Ginekologai vartoja vaistą vaisiaus vystymosi intraplacentinei patologijai gydyti. Vaistas yra veiksmingas nėščių moterų komplikacijų atveju. Jis naudojamas ruošiantis motinystės laikotarpiui..

Kam jis naudojamas neurologijoje

Pažeidus smegenų kraujotaką, išsivysto daugybė ligų, susijusių su smegenų audinio mirtimi. Ypač vyresnio amžiaus žmonėms pastebima arterinė hipertenzija, išemija, atminties sutrikimas ir sumažėjęs protinis pajėgumas. Nepakankama ląstelių energijos apykaita sukelia nekrozės vystymąsi. Veiklioji Actovegin medžiaga padeda susidoroti su šiomis patologijomis.

Actovegin leidžiamas į veną nuo 5 ml iki 25 ml per dieną (200-1000 mg). Po dviejų savaičių kurso pereinama prie tabletės formos..

Gydant ligas, kurių sutrikusi atmintis, vaistas vartojamas į veną leidžiamų injekcijų pavidalu. Teigiami pokyčiai pastebimi po 2 savaičių vaisto vartojimo.

Actovegin kartu su antitromboziniais ir antihipertenziniais vaistais duoda teigiamų rezultatų gydant discirkuliacinę encefalopatiją. Ši liga pasireiškia dėl aterosklerozės, smegenų išemijos, hipertenzijos, kaukolės traumos, taip pat dėl ​​diabeto. Tokia kompleksinė terapija padeda išvengti išeminio insulto atsiradimo..

Esant smegenų ląstelių hipoksijai, Actovegin pagerina deguonies apykaitą ląstelėse ir apsaugo nuo deguonies bado atsiradimo. Priemonė dažnai naudojama kraniocerebrinėms traumoms. Vartojant vaistą, audinių atkūrimo procesai vyksta greičiau, nes pagerėja energijos mainai ląstelių lygiu.

Jei smegenyse randama neoplazmų, vaisto vartoti negalima. Jo naudojimas gali išprovokuoti nepageidaujamą patogeninių ląstelių augimą.

Esant neurologinėms ligoms, Actovegin galima vartoti tik pagal instrukcijas ir prižiūrint gydytojams..

Vaisto vartojimas kardiologijoje

Actovegin naudojamas kardiologijoje padidėjusiam intrakranijiniam slėgiui gydyti ir venų kraujotakos sutrikimams gydyti. Dažniausiai vaistas vartojamas gydant kraujagyslių hipertenziją. Liga pasireiškia pacientams, kuriems padidėjęs kraujagyslių tonusas. Tokiu atveju gali sutrikti smegenų darbas. Pasireiškia šie simptomai: galvos skausmas, nuolatinis spengimas ausyse, viršutinių galūnių drebulys. Žmogus tampa neramus. Vartojant vaistą išvengiama nuolatinės hipertenzijos išsivystymo ir insulto bei širdies priepuolio atsiradimo..

Terapijos skyriuose Actovegin skiriamas 800–1200 mg dozėmis profilaktinėms reperfuzijos sindromo priemonėms pacientams, sergantiems miokardo infarktu, po trombolizinio gydymo ir baliono angioplastikos. Jis skiriamas esant asfiksijai ir šokui..

Išeminio insulto atveju skiriamas toks gydymas: į 0,9% natrio chlorido tirpalą arba 5% dekstrozės tirpalą įpilama nuo 20 iki 50 ml (800 mg-2000 mg) Actovegin. Įvedamas į veną lašinamas. Gydymas atliekamas 1 savaitę kiekvieną dieną. Pakeitus dozę: į veną 2 savaites švirkščiama nuo 10 iki 20 ml (400 mg-800 mg) vaisto. Tada pacientas perkeliamas vartoti Actovegin tablečių.

Vaisto poveikis pasireiškia praėjus 25-30 minučių po injekcijos ir trunka iki 6 valandų. Kapiliarų spindis padidėja dėl to, kad sumažėja tonas. Vėlesnėse ligos stadijose jis vartojamas kartu su kitais vaistais.

Actoveginas endokrinologijoje

Vaistas aktyviai vartojamas endokrinologinėms ligoms gydyti. Mokslininkai įrodė, kad Actovegin pagal savo poveikį yra lygiavertis insulinui. Išskirtinis vaisto bruožas yra gebėjimas sustiprinti gliukozės perdavimą į smegenis, nepriklausant nuo insulino receptorių. Priemonė naudojama net vėlyvose diabeto stadijose - sergant polineuropatija ir angiopatija. Vaistas gerina diabetu sergančių žmonių gyvenimo kokybę. Tai padeda sumažinti neuropatinių simptomų sunkumą, sumažina pėdų opų atsiradimo riziką.

Gydant diabetinę polineuropatiją, vaistas vartojamas kasdien 3 savaites, į veną, 50 ml / 2000 mg. Toliau skiriamos Actovegin tabletės: 3 kartus per dieną, 2-3 tabletės. Kursas trunka nuo 4 iki 5 mėnesių.

Vaistas gerai įrodė gydydamas skydliaukės patologijas. Naudojant produktą, normalizuojasi hormonų veikla. Hipotirozės gydymui kartu su pakaitine terapija naudojami Actovegin, nootropiniai vaistai ir vitaminų kompleksas..

Taikymas oftalmologijoje

Vaistas turi teigiamą poveikį gydant konjunktyvitą. Jis dažnai skiriamas po akių operacijų. Dėl ragenos uždegimo ir pažeidimo, nudegimų ir opų gijimui pagreitinti naudojamas Actovegin.

Gydant oftalmologijoje, vaistas naudojamas gelio pavidalu. Jis tepamas po akies voku arba tiesiai ant akies obuolio. Medžiaga naudojama 3 kartus per dieną. Terapinis kursas priklauso nuo ligos laipsnio, jį skiria asmeniškai gydytojas.

Vaistas nesukelia nepageidaujamų reakcijų ir pacientai jį gerai toleruoja. Išimtis yra individualus vaistų netoleravimas. Tada gali atsirasti gleivinės ašarojimas ir niežėjimas. Simptomai išnyksta nutraukus vaisto vartojimą.

Gelį Actovegin nėštumo ir žindymo laikotarpiu leidžiama vartoti prižiūrint gydytojams. Yra atvejų, kai vaistas naudojamas pediatrijoje.

Kontraindikacijos vartoti

Vaistas plačiai naudojamas įvairiose medicinos srityse.

Actovegin draudžiama vartoti šiais atvejais:

  • esant individualiam padidėjusiam jautrumui vaisto komponentams;
  • su dekompensuotu širdies nepakankamumu;
  • su oligurija;
  • su anurija;
  • su plaučių edema;
  • su skysčių susilaikymu organizme.

Tokiais atvejais vaistą rekomenduojama vartoti atsargiai prižiūrint specialistams:

  • su širdies nepakankamumu II-III laipsniu;
  • su hipernatremija;
  • su hiperchloremija;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Plaučių edemos, anurijos, oligurijos ir hiperhidracijos atvejais Actovegin galima vartoti atsargiai ir prižiūrint gydytojui..

Šalutiniai poveikiai

Tepalas, kremas, gelis

Paprastai vaistas yra gerai toleruojamas.

Gydymo vaistu pradžioje gali pasireikšti vietinis skausmas, susijęs su vietine audinių edema. Tačiau tai nėra narkotikų netoleravimo įrodymas. Jei skausmas išlieka arba laukiamas vaisto poveikis nepasiekiamas, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Pacientams, kuriems anksčiau yra buvę padidėjusio jautrumo reakcijų, retais atvejais gali išsivystyti alerginės reakcijos.

Tabletes

Alerginės reakcijos (pvz., Dilgėlinė, edema, vaistų karščiavimas). Tokiais atvejais gydymas Actovegin turi būti nutrauktas. Jei reikia, atlikite standartinę alerginių reakcijų (antihistamininių ir (arba) kortikosteroidų) terapiją..

Sprendimas

Alerginės reakcijos (odos bėrimas, odos paraudimas, hipertermija) iki anafilaksinio šoko.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Saugoti nuo vaikų!

Tinkamumo laikas

Actovegin tinkamumo laikas priklauso nuo formos:

  • gelis - 3 metai
  • tepalas - 5 metai
  • kremas - 5 metai
  • tabletės - 3 metai
  • infuzinis tirpalas - 5 metai
  • injekcinis tirpalas - 5 metai

Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Kremas, tepalo gelis išleidžiamas be recepto.

Tabletės, injekcinis tirpalas ir infuzinis tirpalas yra receptiniai vaistai.

Analogai

Vienintelis veikliosios medžiagos Actovegin vaisto analogas yra Solcoseryl. Šiuo metu Maskvos vaistinėse labai sunku rasti Actovegin kremo, tepalo, gelio pavidalu. Parduodamas struktūrinis analogas - Solcoseryl.

Farmakologinio veikimo analogai:

  • Divaza
  • Anantavati
  • Mexidol
  • Nobenas
  • Cinarizinas
  • „Armadin“ sprendimas
  • Nootropilas
  • „Vinpotropil“
  • Stugeronas
  • Metakartinas
  • Kardionatas
  • Tanakanas

Vidutinė vaisto Actovegin kaina Maskvos vaistinėse yra:

  • tabletės 200 mg 50 vnt. - 1370-1500 rublių.
  • injekcinis tirpalas 40 mg / ml 5 ampulės 5 ml - 540-650 rublių.

Galutinė išvada

Actovegin yra natūralus vaistas. Jis patvirtino poveikio efektyvumą daugelyje medicinos sričių. Būtina vartoti vaistą tik gydytojo nurodymu ir prižiūrint, vartojant reikiamą vaisto dozę..

Naudodamas Actovegin, pacientas turi stebėti kūno reakciją. Pasireiškus alergijai ar kitiems simptomams, nedelsdami praneškite gydytojui ir nutraukite gydymą. Kad greitas sveikimas ir nepageidaujamų komplikacijų prevencija, pacientas turi laikytis medicinos specialistų rekomendacijų.

Kūrėjo nuomonė

Mokslininkai, sukūrę „Actovegin“, teigia, kad jis pagerina kraujotaką, sustiprina daug energijos reikalaujančią remonto ir regeneracijos procesą ir pagerina audinių trofizmą. Tai veikia fosfatų apykaitą, stimuliuoja oksidacinio fosforilinimo fermentus ir sukelia antihipoksinį poveikį. Priemonė veikia beta-hidroksibutirato ir laktato skilimą, normalizuoja pH.

Pacientų apžvalgos

Pacientų atsiliepimai apie Actovegin dažniausiai yra teigiami. Ivanas pažymi, kad priemonės naudojimas davė gerų rezultatų gydant tarpšonkaulinę neuralgiją. Grigorijus (63 m.) Teigė, kad serga diabetu ir šis vaistas padeda išvengti komplikacijų.

„Mano sūnui labai skaudėjo galvą. Jie nustatė nuviliančią diagnozę - visų skyrių venų nutekėjimo obstrukcija, distoninio tipo sutrikimai, miego arterijos baseino kraujas buvo žymiai sumažintas dešinėje. Neurologas paskyrė kompleksinį gydymą, kuris apėmė Actovegin tabletes. Po 15 dienų vaikas pasijuto geriau, skausmai dingo. Kursas turi būti išklausytas 2 kartus per metus. Aš patenkinta vaistu. Vienintelis neigiamas dalykas yra aukšta kaina “. Aleksandra.

Klaudija jaudinosi dėl galvos skausmo ir dažno galvos svaigimo. Tai išprovokavo kaklo stuburo osteochondrozės liga. Po Actovegin injekcijų būklė pagerėjo. Procedūrą ji ėmėsi vakare po darbo. Praėjus 15–20 minučių po paėmimo pajutau energijos antplūdį. - Svarbiausia, kad galvos skausmas dingo ir galva nustojo suktis “..

Anatolijus iš Omsko sakė, kad Actoveginą dažnai vartoja sportininkai, kaip nurodė gydytojas. Būtina pagerinti kraujotaką ir paspartinti glikogeno atsargų atkūrimą..

Actoveginas

Kompozicija

Šio agento sudėtyje yra veikliosios medžiagos iš baltymų hemoderivato iš veršelių kraujo.

Injekciniame preparate taip pat yra natrio chlorido ir vandens kaip papildomų medžiagų. OKPD kodas 24.42.13.815.

Išleidimo forma

Yra šios vaisto formos:

  • Injekcinis tirpalas 2 ml, 5,0 Nr. 5, 10 ml Nr. 10. Tinka į bespalvio stiklo ampules, kurių lūžio taškas yra. Supakuota į lizdinės plokštelės pakuotę po 5 vnt.
  • Infuzinis tirpalas (Actovegin į veną) telpa į 250 ml buteliukus, kurie užkemšami kamščiu ir dedami į kartoninę dėžę..
  • Actovegin tabletės yra apvalios, abipus išgaubtos, padengtos geltonai žaliu apvalkalu. Supakuotas į tamsaus stiklo butelius po 50.
  • Actovegin kremas supakuotas į 20 g mėgintuvėlius.
  • Gelis Actovegin 20% yra supakuotas į 5 g mėgintuvėlius.
  • Actovegin 20% akių gelis yra supakuotas į 5 g mėgintuvėlius.
  • 5% tepalas supakuotas į 20 g mėgintuvėlius.

farmakologinis poveikis

Vikipedija liudija, kad šis vaistas aktyvina medžiagų apykaitos procesus kūno audiniuose, aktyvina regeneracijos procesus ir pagerina trofizmą. Veiklioji medžiaga hemoderivatas gaunamas dializės ir ultrafiltracijos būdu.

Veikiant vaistui, audinių atsparumas hipoksijai padidėja, nes šis vaistas stimuliuoja deguonies panaudojimo ir vartojimo procesą. Tai taip pat suaktyvina energijos apykaitą ir gliukozės vartojimą. Dėl to ląstelės energijos ištekliai padidėja.

Dėl padidėjusio deguonies vartojimo išemija sergančių žmonių ląstelių plazmos membranos stabilizuojasi, o laktatų susidarymas mažėja..

Veikiant Actovegin, padidėja ne tik gliukozės kiekis ląstelėje, bet ir stimuliuojamas oksidacinis metabolizmas. Visa tai prisideda prie ląstelės energijos tiekimo suaktyvėjimo. Tai patvirtina laisvųjų energijos nešėjų: ADP, ATP, amino rūgščių, fosfokreatino - koncentracijos padidėjimą.

Actoveginas taip pat turi panašų poveikį pasireiškiant periferinės kraujotakos sutrikimams ir su pasekmėmis, kurios atsiranda dėl šių sutrikimų. Tai veiksminga pagreitinant žaizdų gijimo procesą.

Žmonėms, turintiems trofinių sutrikimų, nudegimų, įvairios etiologijos opų, veikiami Actovegin, pagerėja tiek morfologiniai, tiek biocheminiai granuliacijos parametrai..

Kadangi Actovegin veikia deguonies įsisavinimą ir naudojimą organizme ir pasižymi insulinu panašiu aktyvumu, stimuliuodamas gliukozės pernašą ir oksidaciją, jo poveikis reikšmingas gydant diabetinę polineuropatiją.

Žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu, gydymo metu sutrinka jautrumas, sumažėja simptomų, susijusių su psichikos sutrikimais, sunkumas.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Santrauka rodo, kad negalima tirti farmakokinetinių vaisto savybių, nes jame yra tik fiziologinių komponentų, esančių organizme. Todėl nėra aprašymo.

Parenteraliniu būdu pavartojus Actovegin, poveikis pastebimas maždaug po 30 minučių ar anksčiau, maksimalus - po 3 valandų.

Hemoderatyvų farmakologinis veiksmingumas nesumažėjo žmonėms, kenčiantiems nuo inkstų ir kepenų nepakankamumo, taip pat pagyvenusiems žmonėms, naujagimiams ir kt..

Indikacijos vartoti Actovegin

Vaistas vartojamas pagal gydytojo receptą dėl daugybės ligų ir sutrikimų..

Indikacijos vartoti Actovegin tabletes

  • kompleksinis smegenų kraujagyslių ir medžiagų apykaitos sutrikimų (išeminis insultas, demencija, nepakankama smegenų kraujotaka, TBI) gydymas;
  • diabetinė polineuropatija;
  • arterijų ir venų kraujagyslių sutrikimai, taip pat pasekmės, susijusios su tokiais sutrikimais (trofinės opos, angiopatija).

Lašintuvas ir injekcijos Actovegin skiriami esant panašioms ligoms ir organizmo būklėms.

Actovegin tepalas, vartojimo indikacijos

  • uždegiminiai odos ir gleivinės procesai, žaizdos (su nudegimais, įbrėžimais, įpjovimais, įtrūkimais ir kt.);
  • verkiančios opos, varikozės kilmė ir kt.;
  • aktyvinti audinių regeneraciją po nudegimų;
  • slėgio opų gydymui ir profilaktikai;
  • odos apraiškų, susijusių su radiacijos poveikiu, prevencijai.

Dėl tų pačių ligų vartojamas Actovegin kremas.

Actovegin gelio vartojimo indikacijos yra panašios, tačiau vaistas taip pat naudojamas odos paviršiui gydyti prieš pradedant odos transplantacijos procesą deginant ligą..

Nėščioms moterims narkotikų vartojimas skirtingomis formomis atliekamas su panašiomis indikacijomis, tačiau tik po gydytojo recepto ir jam prižiūrint..

„Actovegin“, skirtas sportininkams, kartais naudojamas gerinant jų veiklą.

Kodėl taip pat vartojamas Actovegin tepalas, taip pat kitos formos vaistai ir kodėl ta ar kita forma padeda, konsultuos gydantis gydytojas.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vartoti nustatomos taip:

  • oligurija;
  • plaučių edema;
  • skysčių kaupimas;
  • anurija;
  • jei naudojamas lašintuvas, dekompensuotas širdies nepakankamumas;
  • didelis jautrumas.

Šalutinis Actovegin poveikis

Šalutinis injekcijų ir kitų vaistų formų poveikis yra retas, nes daugeliu atvejų jis yra gerai toleruojamas.

Vartojant vaistą, gali pasireikšti šis šalutinis poveikis:

  • alerginės apraiškos: retais atvejais gali išsivystyti dilgėlinė, edema, gausus prakaitavimas, karščiavimas, karščio bangos;
  • virškinamojo trakto funkcijos: vėmimas, pykinimas, dispepsiniai simptomai, skausmas epigastriumo srityje, viduriavimas;
  • širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija, skausmas širdies srityje, odos blyškumas, dusulys, arterinė hipertenzija ar hipotenzija;
  • nervų sistemos funkcijos: silpnumas, galvos skausmai, galvos svaigimas, sujaudinimas, sąmonės praradimas, drebulys, parestezija;
  • kvėpavimo sistemos funkcijos: suspaudimo jausmas krūtinės srityje, greitas kvėpavimas, pasunkėjęs rijimas, gerklės skausmas, uždusimo jausmas;
  • raumenų ir kaulų sistema: apatinės nugaros dalies skausmas, sąnarių ir kaulų skausmo pojūtis.

Jei yra vaisto vartojimo indikacijų, tačiau pastebimas nurodytas šalutinis poveikis, turite nutraukti vaistų vartojimą ir taikyti simptominį gydymą.

Actovegin vartojimo instrukcijos (būdas ir dozės)

Vaistas skiriamas tokia forma, kuri bus veiksmingiausia konkrečiai ligai gydyti..

„Actovegin“ injekcijos, naudojimo instrukcija

Injekcinio tirpalo pavidalu vaistas gali būti vartojamas į veną, intraarteriškai arba į raumenis.

Injekcijos, atsižvelgiant į ligos sunkumą, atliekamos 10-20 ml doze į veną, po to praktikuojamas lėtas 5 ml tirpalo įvedimas į veną. Vaistas ampulėse turėtų būti vartojamas kiekvieną dieną arba kelis kartus per savaitę..

Ampulės skiriamos esant medžiagų apykaitos, kraujo tiekimo ir smegenų sutrikimams. Iš pradžių dvi savaites į veną suleidžiama 10 ml vaisto. Per keturias savaites kelis kartus per savaitę suleidžiama po 5-10 ml.

Išeminiu insultu sergantiems pacientams į veną suleidžiama 20–50 ml Actovegin, anksčiau praskiesto 200–300 ml infuzinio tirpalo. Dvi – tris savaites vaistas vartojamas kiekvieną dieną arba kelis kartus per savaitę. Panašiai gydymas atliekamas žmonėms, kenčiantiems nuo arterinės angiopatijos..

Pacientams, sergantiems trofinėmis opomis ar kitomis vangiomis opomis ar nudegimais, skiriama 10 ml į veną arba 5 ml į raumenis. Ši dozė, atsižvelgiant į pažeidimo sunkumą, skiriama vieną ar kelis kartus per dieną. Be to, vietinė terapija atliekama su.

Odos pažeidimų prevencijai ar gydymui radiacija kiekvieną dieną į veną vartojama 5 ml vaisto tarp intervalų tarp radiacijos poveikio..

Infuzinis tirpalas, naudojimo instrukcijos

Infuzijos skiriamos į veną arba intraarteriškai. Dozė priklauso nuo diagnozės ir paciento būklės. Paprastai per dieną skiriama 250 ml. Kartais pradinė 10% tirpalo dozė padidinama iki 500 ml. Gydymo kursas gali būti nuo 10 iki 20 infuzijų.

Prieš skirdami infuziją, turite įsitikinti, kad butelis nebuvo pažeistas. Srauto greitis turėtų būti maždaug 2 ml per minutę. Svarbu, kad injekuojamas tirpalas nepatektų į ekstravaskulinius audinius..

Actovegin tablečių vartojimo instrukcijos

Tabletes reikia išgerti prieš valgį, jų nereikia kramtyti, reikia išgerti šiek tiek vandens. Daugeliu atvejų paskyrimas atliekamas po 1-2 tabletes tris kartus per dieną. Terapija paprastai trunka nuo 4 iki 6 savaičių.

Žmonėms, kenčiantiems nuo diabetinės polineuropatijos, iš pradžių vaistas leidžiamas į veną po 2 g per parą tris savaites, po to skiriamos tabletės - 2-3 vnt. per dieną 4-5 mėnesius.

Gelis Actovegin, naudojimo instrukcijos

Gelis tepamas lokaliai žaizdoms ir opoms valyti, taip pat tolesniam jų gydymui. Jei ant odos yra nudegimas ar radiacijos pažeidimas, produktą reikia tepti plonu sluoksniu. Jei yra opa, užtepkite storą gelio sluoksnį ir padenkite jį kompresu, įmirkytu Actovegin tepalu..

Padažą reikia keisti kartą per dieną, tačiau jei opa labai sušlapo, tai reikėtų daryti dažniau. Pacientams, turintiems radiacijos traumų, gelis tepamas aplikacijų pavidalu. Norėdami gydyti ir užkirsti kelią spaudimo opoms, turite pakeisti tvarsčius 3-4 kartus per dieną..

Kremas „Actovegin“, naudojimo instrukcijos

Jis naudojamas žaizdų, verkiančių opų, gijimo procesui suaktyvinti. Pasibaigus gydymui geliu, Actovegin vartojamas siekiant išvengti opinių opų atsiradimo. Radiacinių traumų gydymui ir prevencijai kremas nurodomas 2–3 kartus per dieną..

Tepalas Actovegin, naudojimo instrukcijos

Tepalas skirtas ilgalaikiam opų ir žaizdų gydymui, jis tepamas baigus gydymą geliu ir kremu. Tepalas tepamas ant odos pažeidimų tvarsčių pavidalu, kuriuos reikia keisti iki 4 kartų per dieną. Jei tepalas naudojamas siekiant užkirsti kelią slėgio opoms ar radiacijos traumoms, tvarsliava turėtų būti keičiama 2–3 kartus..

„Actovegin“ tepalas nuo nudegimų turi būti tepamas labai atsargiai, kad nepakenktų odai, todėl tepalą iš pradžių geriausia tepti tvarsčiu..

Perdozavimas

Jei vaistas buvo vartojamas per didelėmis dozėmis, virškinimo trakto poveikis gali pasireikšti. Tokiu atveju praktikuojamas simptominis gydymas..

Norint išvengti perdozavimo, svarbu atsižvelgti į vaisto vartojimo indikacijas, žinoti, kaip Actovegin švirkšti į raumenis, į veną, kokiomis dozėmis, taip pat kaip tinkamai vartojama bet kokia kita vaisto išsiskyrimo forma..

Sąveika

Duomenų apie Actovegin ir kitų vaistų sąveiką nėra. Kadangi vis dar egzistuoja farmacinio nesuderinamumo tikimybė, Actovegin lašintuvo negalima maišyti su kitais vaistais..

Pardavimo sąlygos

Vaistinėse visos vaisto formos parduodamos pagal receptą, gydytojas išrašo receptą lotynų kalba.

Laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti tamsioje vietoje, temperatūra neturi būti aukštesnė nei 25 laipsniai šilumos.

Tinkamumo laikas

Visas vaisto formas galima laikyti 5 metus, 10% infuzinį tirpalą - 3 metus. Atidarius buteliuką ir suleidus vaistą Actovegin IV, vaisto likučių laikyti neįmanoma. Actovegin ampules taip pat reikia naudoti visiškai ir nelaikyti jų likučių..

Specialios instrukcijos

Actovegin turi būti vartojamas parenteraliai labai atsargiai, nes yra anafilaksinių reakcijų galimybė. Prieš pradedant gydymą, reikia atlikti bandomąją injekciją..

Jei išsivysto alerginės reakcijos, geriau naudoti vaisto pakaitalą. Jei reikia, alergines reakcijas sustabdo vartojant antihistamininius ar kortikosteroidus.

Nustatant, ar galima švirkšti į raumenis, ar į veną švirkšti vaisto tirpalą, reikia nepamiršti, kad tirpalas gali turėti šiek tiek gelsvo atspalvio. Tuo pačiu metu atspalvio intensyvumas gali būti skirtingas, priklausomai nuo išleidimo partijos..

Kaip rodo „Vidal“ vaistų katalogas, kai vaistas vartojamas parenteraliai pakartotinai, būtina aiškiai kontroliuoti vandens balansą, taip pat serumo elektrolitų sudėtį..

Actovegin ginekologijoje vartojamas pagal gydančio gydytojo rekomendaciją. Ypač svarbus vaidmuo atliekant IVF yra jo gebėjimas pagerinti kraujotaką ir medžiagų apykaitą.

Sportuojant vaistas vartojamas gerinant sportininkų pasirodymą, tačiau gydytojai nerekomenduoja vaisto vartoti nekontroliuojamai. Kultūrizmo šūviai gali sukelti šalutinį poveikį.

Akims galite naudoti tik specialų gelį, esantį 5 ​​g mėgintuvėliuose.

Draže yra sacharozės, į tai turėtų atsižvelgti žmonės, kuriems netoleruojama fruktozė, sutrikusi sacharozės-izomaltazės ar gliukozės-galaktozės absorbcija..

Duomenų apie tai, kaip vaisto vartojimas veikia gebėjimą susikaupti, vairuoti transporto priemones, nėra.

„Actovegin“ analogai

Parduodant yra ir brangesnių, ir pigesnių šio vaisto analogų, kurie gali pakeisti injekcijas ir tabletes. Actovegin analogai yra vaistai Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Tačiau aptariant Actovegin analogus ampulėse, reikia pažymėti, kad panaši veiklioji medžiaga yra tik vaisto "Solcoseryl" sudėtyje. Visi kiti aukščiau išvardyti vaistai turi tik panašias vartojimo indikacijas. Analogų kaina priklauso nuo gamintojo.

Kas geriau - „Actovegin“ ar „Solcoseryl“?

Kaip vaisto dalis, Solcoseryl yra ta pati veiklioji medžiaga, kuri gaminama iš veršelių kraujo. Bet Actovegin galiojimo laikas yra ilgesnis, nes jame yra konservantų. Tuo pačiu metu kai kurie ekspertai pažymi, kad konservantas gali neigiamai paveikti žmogaus kepenis..

Cortexin arba Actovegin - kas geriau?

Korteksinas taip pat yra gyvūninės kilmės vaistas. Bet jis gaunamas iš paršelių ar veršelių smegenų žievės. Kurį vaistą patartina skirti konkrečiu atveju, turėtų nustatyti tik specialistas.

Kas yra geriau - Cerebrolysin arba Actovegin?

Cerebrolizine yra smegenų medžiagos, išsiskiriančios iš baltymų, hidrolizato. Kuriems iš vaistų rinktis pirmenybę, nustato tik gydytojas, atsižvelgdamas į indikacijas. Kai kuriais atvejais šios lėšos skiriamos vienu metu.

Vaikams

Vaikams vaistas skiriamas esant neurologinio pobūdžio ligoms, kurios yra nėštumo komplikacijų ar gimdymo problemų rezultatas. Vaikai iki vienerių metų gali būti skiriami injekcijų forma, tačiau gydymo metu būtina labai tiksliai laikytis nustatytos schemos..

Nesunkiems pažeidimams skiriamos tabletės - 1 tabletė per dieną. Jei Actovegin injekcijos skiriamos į raumenis, dozė priklauso nuo kūdikio būklės.

Actovegin naujagimiams

Naujagimiams paprastai vaistas skiriamas 0,4–0,5 ml / kg doze kartą per parą, vartojamas į veną arba į raumenis..

Su alkoholiu

Vaistų suderinamumas su alkoholiu instrukcijose nėra aprašytas. Nepaisant to, kad gydant Actovegin nėra aiškių alkoholio vartojimo draudimų, gydytojai nerekomenduoja gerti alkoholio, nes alkoholis beveik visiškai neutralizuoja gydymo poveikį.

Actovegin nėštumo metu

Nėščioms moterims Actovegin vartoti draudžiama. Kodėl nėščioms moterims skiriamas šis vaistas, priklauso nuo moters sveikatos būklės nėštumo laikotarpiu. Iš esmės nėštumo metu Actovegin vartojamas siekiant išvengti vaisiaus vystymosi sutrikimų esant placentos nepakankamumui.

Taip pat vaistas kartais skiriamas planuojant nėštumą. Būsimoms motinoms nėštumo metu skiriami lašintuvai, injekcijos ar tabletės, siekiant suaktyvinti gimdos ir placentos apytaką, normalizuoti metabolines placentos funkcijas ir dujų mainus..

Kadangi vaistas susideda iš natūralių ingredientų, jis neturi neigiamo poveikio vaisiui, ką patvirtina apžvalgos nėštumo metu.

Nėštumo metu Actovegin tirpalo dozė švirkščiama į veną nuo 5 iki 20 ml, į veną leidžiama kiekvieną dieną ar kas antrą dieną. Į raumenis vaistas skiriamas individualia doze, atsižvelgiant į tai, kam vaistas skiriamas nėštumo metu. Gydymas paprastai trunka nuo 4 iki 6 savaičių.

Atsiliepimai apie Actovegin

Tinkle yra daugybė apžvalgų apie Actovegin injekcijas, kuriose pacientai rašo apie veiksmingumą gydant įvairias ligas. Yra skirtingų tėvų, kurie injekavo kūdikius, apžvalgos. Kai kuriais atvejais akivaizdžiai pagerėjo neurologinių ligų būklė..

Tačiau kai kurie tėvai, vartoję šį vaistą vaikams, ypač kūdikiams, pažymėjo, kad vaikams buvo sunku toleruoti injekcijas į raumenis, nes jie yra labai skausmingi. Kartais pasireiškia stipri alergija.

Atsiliepimai apie Actovegin nėštumo metu moterys dažniausiai palieka teigiamą. Jie rašo, kad po vaisto kursų į veną ar į raumenis buvo įmanoma pagimdyti sveiką vaiką, nepaisant grėsmės nutraukti nėštumą, taip pat vaisiaus vystymosi problemų..

Dažnai rašykite apie vaistą ir tuos, kurie vartojo Actovegin tabletes. Gydytojų ir pacientų apžvalgos šiuo atveju dažniausiai yra teigiamos..

Apžvalga Actovegin tepalo ir gelio apžvalgos rodo, kad abi vaisto formos, taip pat kremas, suaktyvina nudegimų, žaizdų, opų gijimo procesą. Priemonę lengva naudoti.

Actovegin kaina kur nusipirkti

Actovegin kaina tabletėmis

Kiek kainuoja 50 tablečių, priklauso nuo pardavimo vietos. Kaina gali svyruoti nuo 1400 iki 1550 rublių. 200 mg tablečių (10 vnt.) Kaina - nuo 530 rublių. Dražė pakuotė 30 vnt. kainuoja nuo 1100 rublių.

Actovegin kaina ampulėse

Kiek kainuoja 5 ampulės po 5 ml, priklauso nuo to, kur įsigyti vaistą. Vidutiniškai pakuotės yra nuo 530 rublių. 10 ml injekcines ampules galima įsigyti už 1250 rublių kainą už 5 vnt. Actovegin ampulėse 2 ml (vartojamas nėštumo metu) galima nusipirkti už 450 rublių kainą.

Actovegin IV (infuzinis tirpalas) kainuoja nuo 550 rublių už 250 ml buteliuką.

Actovegin injekcijų kaina Ukrainoje (Zaporožje, Odesoje ir kt.) - nuo 300 grivinų už 5 ampules.

Actovegin tepalo kaina yra vidutiniškai 100-140 rublių už 20 g pakuotę. Gelio kaina yra vidutiniškai 170 rublių. Maskvoje galite nusipirkti kremą, kurio kaina yra 100-150 rublių. Akių gelis kainuoja nuo 100 rublių.

Ukrainoje (Doneckas, Charkovas) Actovegin gelio kaina siekia apie 200 grivinų.