loader

Pagrindinis

Astigmatizmas

Azelastinas

Selektyviai blokuoja histaminą H1-receptorius, sumažina kapiliarų pralaidumą ir eksudaciją. Slopina putliųjų ląstelių degranuliaciją, slopina sintezę arba užkerta kelią biologiškai aktyvių medžiagų (histamino, serotonino, leukotrienų, trombocitus aktyvinančio faktoriaus ir kt.) Išsiskyrimui, sukelia bronchų spazmus ir prisideda prie ankstyvųjų ir vėlyvųjų alerginių reakcijų ir uždegimo stadijų vystymosi..

Vartojant į nosį, jis sumažina niežėjimą ir nosies užgulimą, čiaudulį, gleivių susidarymą. Alerginio rinito simptomai palengvėja per 3 valandas. Maksimalus poveikis pasireiškia po 4–5 valandų ir trunka 12 valandų.

Lokaliai vartojant akių lašus, sumažėja alerginio akių uždegimo požymių (hiperemija, skausmingumas, niežėjimas, ašarojimas, akių vokų edema). Oftalmologinis poveikis pasireiškia po 10 minučių ir trunka 12 valandų.

Atliekant eksperimentus su gyvūnais, kancerogeninio ir mutageninio poveikio nenustatyta. Pelėms 68,6 mg / kg dozė (550 kartų didesnė už MRDC vartojant intranazaliai) turi embriotoksinį, fetotoksinį ir teratogeninį poveikį (išoriniai defektai ir griaučių anomalijos)..

Jis lengvai absorbuojamas iš kvėpavimo takų gleivinės, sukuria koncentraciją kraujyje, proporcingą dozei. Suleidus į nosį, sisteminis biologinis prieinamumas yra 40%, pasiskirstymo tūris - 14,5 l / kg. Jis prisijungia prie kraujo baltymų 80–90%. Praeina histohematogeninius barjerus, įskaitant placentą, prasiskverbia į skysčius ir audinius. Biotransformuojamas kepenyse oksidacijos būdu, dalyvaujant citochromo P450 sistemai, susidarant aktyviam desmetilazelastino metabolitui. Vieno intranazalinio lašinimo sąlygomis desmetilazelastinas kraujo plazmoje neaptinkamas, tačiau stabilios azelastino koncentracijos fone jo lygis siekia 20-50% azelastino. Pakartotinai vartojant akių lašus, kraujyje jo praktiškai nėra. Pacientams, sergantiems alerginiu rinitu, pakartotinai vartojant po 0,56 mg per parą, kraujyje susidaro didesnė koncentracija (0,65 ng / ml) nei sveikų savanorių (0,27 ng / ml). T1/2 azelastinas - 22 valandos, desmetilazelastinas - 54 valandos. Jis išsiskiria per inkstus daugiausia metabolitų ir šalinamųjų liaukų (įskaitant laktuojančias pieno liaukas) pavidalu. Inkstų nepakankamumo fone (Cl kreatininas mažesnis nei 50 ml / min.) AUC ir Cmaks (laikas nepasiekia) padidėja 70-75%.

Alerginis rinitas ir konjunktyvitas (sezoninis, daugiametis).

Padidėjęs jautrumas, nėštumas, žindymas, vaikų amžius (akių lašai - iki 4 metų, nosies purškalas - iki 6 metų).

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, niežėjimas.

Iš kvėpavimo sistemos: čiaudulys, faringitas, kosulys, dusulys, spaudimas krūtinėje, dusulys, bronchų spazmas.

Nuo nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, nuovargis.

Iš virškinamojo trakto: kartus skonis burnoje (19,7%), skonio pokytis, burnos džiūvimas, pykinimas, gastralgija.

Kiti: tachikardija, hematurija, mialgija, padidėjęs kūno svoris; vartojant nosies purškalą: mieguistumas (11,5%), nosies gleivinės sausumas, dirginimas, deginimas ar niežėjimas; retai - kraujavimas iš nosies; tepant akių lašus: junginės dirginimas; retai - akių sausumas, ašarojimas, svetimkūnio pojūtis ar skausmas akyje, edema, chemozė, kraujavimas priekinėje akies kameroje, keratopatija / keratitas, akies ragenos erozija ar eksoriacija, neryškus matymas, blefaritas.

Stiprina (abipusiai) alkoholio ir kitų centrinę nervų sistemą slopinančių vaistų raminamąjį poveikį. Ketokonazolas trukdo nustatyti azelastino koncentraciją kraujo plazmoje, o cimetidinas, slopinantis citochromą P450, jį padidina.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Nosies purškalas: į nosį (išvalius nosies kanalus): po 1 purškalą (0,14 mg / 0,14 ml) kiekviename nosies kanale 2 kartus per dieną, kol išnyks ligos simptomai. Gydymo kursas yra ne ilgesnis kaip 6 mėnesiai.

Akių lašai: konjunktyviškai, po 1 lašą į kiekvieną akį ryte ir vakare, kol išnyks ligos simptomai. Jei reikia, dozė didinama iki 4 kartų per dieną po vieną lašą į kiekvieną akį.

Simptomai: tikėtinas padidėjęs mieguistumas.

Gydymas: simptominis.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Kontraindikuotinas nėštumo metu (ypač pirmąjį trimestrą).

FDA C kategorija.

Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, nosies purškalą vartokite atsargiai. Nenukreipkite galvos atgal, kai naudojate purškiklį.

Gydymo metu būtina vengti alkoholio vartojimo ir vaistų, slopinančių centrinę nervų sistemą. Reikėtų atsižvelgti į galvos ir mieguistumo galimybę..

Naudojant akių lašus nerekomenduojama nešioti kontaktinių lęšių.

Azelastinas (akių lašai) gali būti naudojamas infekcinėms akių ligoms gydyti tik taikant kompleksinį gydymą, rekomendavus gydytojui.

„Momat Rino Advance“ (nosies purškalas 140 mcg + 50 mcg / dozės dozės Nr. 140 butelis) „Glenmark Pharmaceuticals Ltd India“ vaistinėse Jekaterinburgo mieste.

Registracijos pažymėjimo numeris:

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas:

„Glenmark Pharmaceuticals Ltd“ - Indija

2019 03 20

Galiojimo laikas:

Įvedimo į civilinę apyvartą terminas:

Prekinis pavadinimas
vaistas:

„Momat Rino Advance“

Tarptautinis nepatentuotas ar cheminis pavadinimas:

Dozavimo formaDozavimasTinkamumo laikasLaikymo sąlygos
Pakuotė
dozuota nosies purškalas140 mcg + 50 mcg / dozė2 metaiTamsioje vietoje, 15-25 laipsnių temperatūroje (neužšąla)
  • 150 dozių - buteliukai - kartoninės pakuotės
  • 75 dozės - buteliukai - kartoninės pakuotės

P / p Nr.Gamybos etapasGamintojasGamintojo adresasŠalis
1Gamintojas (visi etapai, įskaitant kokybės kontrolės išdavimą)„Glenmark Pharmaceuticals Ltd“(III skyrius) Kaimas Kishanpura, Baddi - Nalagarh Road, Tehsil Baddi, Distt. Solanas (H.P.) - 173205, IndijaIndija

ATX kodasATX
R01ADEKONGESTANTAI IR KITI nosies preparatai vietiniam naudojimui

Antialerginis agentas - H1-histamino receptorių blokatorius + gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui

Farmakoterapinė gliukokortikosteroidų grupė vietiniam vartojimui

Prekinis pavadinimas: Momat Reno Advance

Tarptautinis nepatentuotas ar grupės pavadinimas:

Dozavimo forma: dozuojamas nosies purškalas

1 purškimo dozėje yra:

Azelastino hidrochloridas - 140 mikrogramų,

Mometazono furoatas - 50 mcg.

Avicel RC-591 [mikrokristalinė celiuliozė, natrio karmeliozė] - 0,910 mg, natrio karmeliozė - 0,021 mg, dekstrozė - 3,500 mg, polisorbatas-80 - 0,0175 mg, benzalkonio chloridas - 0,014 mg, dinatrio edetatas - 0,035 mg, neotamas - 0 0007 mg, citrinos rūgšties monohidratas - 0,0105 mg, natrio citratas - 0,021 mg, injekcinis vanduo - iki 70 mg.

apibūdinimas

Balta arba beveik balta suspensija.

Farmakoterapinė grupė: antialerginė medžiaga - Hi-histamino receptorių blokatorius + gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui.

ATX kodas: R01A.

Farmakologinis poveikis Farmakodinamika

„Momat Rino Advance“ sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų - azelastino hidrochlorido ir mometazono furoato, turinčių skirtingus veikimo mechanizmus..

Alerginio rinito simptomų sumažėjimas pastebimas praėjus 15 minučių po vartojimo ir trunka iki 12 ar daugiau valandų.

Azelastinas, ftalazinono darinys, yra ilgai veikiantis antialerginis agentas. Būdamas selektyvus Hi-histamino blokatorius, jis turi antihistamininį, antialerginį ir membraną stabilizuojantį poveikį, mažina kapiliarų pralaidumą ir eksudaciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas ir neleidžia iš jų išsiskirti biologiškai aktyvioms medžiagoms (histaminas, serotoninas, leukotrienai, trombocitus aktyvinantis faktorius ir kiti ir prisidėti prie ankstyvosios ir vėlyvosios alerginės reakcijos ir uždegimo stadijų vystymosi. Vartojant azelastiną į nosį, jo biologinis prieinamumas yra apie 40%, todėl jis turi sisteminį poveikį, mažiau išreikštą nei vartojant per burną..

Vartojant į nosį, jis sumažina niežėjimą ir nosies užgulimą, čiaudulį ir rinorėją, niežėjimą, akių deginimą..

Kliniškai reikšmingo poveikio QT (QTc) EKG intervalui nėra, net vartojant ilgą laiką dideles azelastino dozes.

Mometazonas yra sintetinis vietinis gliukokortikosteroidas (GCS). Jis turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, kai vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio. Jis slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Padidina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurio sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir, atitinkamai, slopinamas arachidono rūgšties metabolinių produktų - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų - sintezė. Apsaugo nuo ribinio neutrofilų kaupimosi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, sumažina infiltracijos ir granuliacijos procesus.

Sumažina uždegimą mažindamas chemotaksinės medžiagos susidarymą (įtaka „vėlyvajai“ alerginės reakcijos stadijai). Jis slopina betarpiškos alerginės reakcijos vystymąsi (dėl arachidono rūgšties metabolitų gamybos slopinimo ir uždegiminių mediatorių išsiskyrimo iš putliųjų ląstelių sumažėjimo)..

Tyrimuose, kuriuose buvo atlikti provokuojantys antigenai ant nosies gleivinės, buvo įrodytas didelis priešuždegiminis mometazono aktyvumas tiek ankstyvoje, tiek vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje. Tai patvirtino histamino lygio ir aktyvumo sumažėjimas (palyginti su placebu)
eozinofilų, taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių sukibimo baltymų skaičiaus sumažėjimas, palyginti su pradiniu..

Atliekant klinikinius tyrimus nustatyta, kad mometazonas dozuoto nosies purškalo pavidalu sumažina sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito (nosies užgulimas, rinorėja, niežulys ir čiaudulys) nosies simptomų sunkumą. Sezoninio alerginio rinito simptomų sunkumo sumažėjimas pastebėtas per 11 valandų po pirmojo vaisto vartojimo. Didžiausias teigiamas poveikis paprastai pastebimas per 1-2 savaites nuo vaisto vartojimo pradžios. Mometazono nosies purškalo terapija žymiai sumažino nosies užgulimą pacientams, sergantiems sezoniniu alerginiu rinitu.

Farmakokinetika

Nebuvo atliktas atskiras nosies dozuojamo azelastino hidrochlorido + mometazono furoato (140 μg / 50 μg) purškalo farmakokinetikos tyrimas, siekiant apibūdinti jo farmakokinetiką..

Biologinis prieinamumas po intranazalinio vartojimo yra apie 40%. Didžiausia koncentracija (Stmax) kraujyje, įvedus į nosį, pasiekiama per 2–3 valandas. Vartojant į nosį 0,56 mg azelastino hidrochlorido paros doze (po vieną injekciją į kiekvieną nosies kanalą du kartus per dieną), vidutinė azelastino hidrochlorido pusiausvyros koncentracija plazmoje praėjus 2 valandoms po vartojimo yra 0,65 ng / ml.

Padvigubinus bendrą paros dozę iki 1,12 mg (po dvi injekcijas į kiekvieną nosies kanalą du kartus per dieną), palaikoma vidutinė azelastino koncentracija plazmoje - 1,09 ng / ml..

Nepaisant santykinai didelės pacientų absorbcijos, sisteminė ekspozicija, įvedus į nosį, yra maždaug 8 kartus mažesnė nei išgėrus 4,4 mg azelastino hidrochlorido paros dozę, kuri yra gydomoji geriamoji dozė alerginiam rinitui gydyti..

Vartojant į nosį alerginiu rinitu sergančius pacientus, padidėja azelastino koncentracija plazmoje, palyginti su sveikais tiriamaisiais.

Kiti farmakokinetikos duomenys buvo išgerti.

Ryšys su kraujo baltymais 80-90%.

Jis metabolizuojamas kepenyse oksidacijos būdu, dalyvaujant citochromo P450 sistemai, kad susidarytų aktyvus desmetilazelastino metabolitas. Išsiskiria daugiausia per inkstus kaip neaktyvūs metabolitai.

Azelastino pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra apie 20 valandų, jo aktyvus metabolitas desmetilazelastinas yra apie 45 valandos.

Nėščioms moterims nebuvo tinkamai sukurtų ir gerai kontroliuojamų vaisto tyrimų.

Azelastino hidrochloridas gali sukelti toksiškumą vystantis pelėms, žiurkėms ir triušiams.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama.

Vartojimo metodas ir dozavimas Dozavimo režimas

Suaugę vyresni nei 18 metų

Rekomenduojama dozė yra vienas purškalas į kiekvieną šnervę du kartus per dieną, ryte ir vakare..

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

Taikymo būdas

Dozuotas nosies purškalas su azelastino hidrochloridu ir mometazono furoatu yra skirtas tik į nosį.

Vaistą vartokite tik pagal instrukcijose nurodytas indikacijas, vartojimo būdą ir dozes. Jei po 14 dienų gydymo pagerėjimo nėra arba simptomai pablogėja arba atsiranda naujų simptomų, turėtumėte kreiptis į gydytoją. Nepasitarus su gydytoju, „Momat Rino Advance“ negalima vartoti ilgiau kaip 3 mėnesius iš eilės.

Rekomendacijos pacientams dėl vaisto vartojimo Nosies purškalo paruošimas naudoti

Prieš naudojimą buteliuką reikia atsargiai pakratyti maždaug 5 sekundes, pakreipiant jį aukštyn ir žemyn, tada nuimkite apsauginį dangtelį. Prieš pirmą kartą naudojant azelastino hidrochlorido nosies purškalą ir mometazono furoatą, reikia paruošti nosies adapterį 6 kartus spaudžiant ir atleidžiant. Jei nosies purškalas azelastino hidrochloridu ir mometazono furoatu nebuvo naudojamas ilgiau kaip 7 dienas, jis turi būti paruoštas du kartus paspaudus ir atleidžiant nosies adapterį arba tol, kol pasirodys smulki dispersija..

Naudojant nosies purškalą

Klinikiniame tyrime, kuriame dalyvavo 560 pacientų nuo 12 iki 65 metų, sergančių sezoniniu alerginiu rinitu, 282 pacientai vidutiniškai 14,94 dienas vartojo azelastino hidrochlorido + mometazono furoato (nosies purškalas)..

Apskritai vaisto azelastino hidrochloridas + mometazono furoatas (nosies purškalas) saugumo profilis buvo panašus į atskirų komponentų, naudojamų tyrime monoterapijos forma, profilius ir taip pat atitiko turimus paskelbtus duomenis apie monoterapiją su atskirais derinio komponentais. Iš viso 18 nepageidaujamų reiškinių, susijusių su azelastino hidrochlorido + mometazono furoato (nosies purškalo) vartojimu, pranešta 11 iš 282 pacientų. Dažniausi nepageidaujami reiškiniai, apie kuriuos pranešta tyrime, buvo galvos skausmas (5 atvejai) ir disgeuzija (5 atvejai). Kiti nepageidaujami reiškiniai buvo mieguistumas (3 atvejai), vangumas (2 atvejai), pykinimas (1 atvejis), dispepsija (1 atvejis) ir čiaudulys (1 atvejis). Dauguma šių nepageidaujamų reiškinių buvo lengvo sunkumo ir tyrimo metu nebuvo pranešta apie rimtus nepageidaujamus reiškinius..

Kito klinikinio tyrimo, atlikto 220 pacientų, sergančių sezoniniu alerginiu rinitu, metu 55 pacientai gavo nosies purškiamą azelastino hidrochloridą + mometazono furoatą, po 1 injekciją į kiekvieną šnervę du kartus per dieną ryte ir vakare. mometazono furoato, po 2 injekcijas į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną, 55 pacientams, kuriems dozuotas mometazono furoato purškalas, ir 55 pacientams, kuriems buvo purškiamas azelastino hidrochloridas. Gydymo šiais vaistais trukmė buvo 14 dienų. Per visą tyrimo laikotarpį nepageidaujami reiškiniai buvo nustatyti 51 dalyviui (23%). Tyrimo metu buvo pastebėti šie nepageidaujami reiškiniai: mieguistumas (0,9%), kartaus skonio kvapas burnoje (3,6%), galvos skausmas (2,7%), kraujavimas iš nosies (1,8%), deginimo pojūtis nosyje po aplikacija (9,5%), čiaudulys po vartojimo (4,1%), padidėjęs apetitas (0,5%), nosies džiūvimas (4,1%), analizės anomalijos (0,9%), gleivinės patinimas nosis (0,5%), nosies užgulimas (0,5%), rinorėja (0,9%), sinusų aritmija (0,9%), rankų paraudimas (raudonos dėmės) (0,5%), akių sausumas ( Hemoraginė egzantema (0,5%), nenormali šlapimo analizė (0,5%), vokų edema (0,5%), deginimo pojūtis akių srityje (0,5%) ir kvapo praradimas ( 0,5%). Lengvo sunkumo nepageidaujami reiškiniai sudarė 74,5 proc., O vidutinio sunkumo - 25,5 proc. Visų nepageidaujamų reiškinių..
Alerginis rinitas ištisus metus

Virškinimo trakto sutrikimai: dažnai - ryklės dirginimas (ryklės gleivinės dirginimo pojūtis) **; dažnis nenustatytas - skonio ir kvapo pažeidimas.

* - atskleidžiamas dažniu „retas“ vartojant vaistą 2 kartus per dieną su nosies polipoze;

** - nustatoma vartojant vaistą 2 kartus per dieną su nosies polipoze.

Vartojant intranazalinius kortikosteroidus, gali išsivystyti sisteminis šalutinis poveikis, ypač ilgai vartojant intranazalinius kortikosteroidus didelėmis dozėmis..

Jei turite šalutinį poveikį, nurodytą instrukcijose, arba jis sustiprėja, arba pastebite bet kokį kitą šalutinį poveikį, kuris nenurodytas instrukcijose, praneškite gydytojui..

Perdozavimas

Informacijos apie azelastino hidrochlorido nosies purškalo ir mometazono furoato perdozavimo gydymą nėra. Informacija apie atskirų komponentų perdozavimą pateikiama žemiau.

Šiuo metu narkotikų perdozavimo atvejai intranazaliniu būdu nežinomi..

Ilgai vartojant GCS didelėmis dozėmis, taip pat vienu metu naudojant keletą GCS, galima nuslopinti hipotalamio-hipofizio-antinksčių sistemos funkciją. Dėl mažo sisteminio vaisto biologinio prieinamumo (specialios instrukcijos

Atidžiai perskaitykite šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama jums svarbi informacija..

• Laikykitės instrukcijų, jų gali prireikti dar kartą..

• Jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją.

• Gydomas vaistinis preparatas yra skirtas jums asmeniškai ir neturėtų būti perduotas kitiems, nes jis gali jiems pakenkti net tada, kai turite tuos pačius simptomus kaip ir jūs..

Vaistas skirtas vartoti tik į nosį..

Jei jau vartojate atskirai azelastino ir mometazono preparatus į nosį, dabar vietoj jų patogiau vartoti tik vieną vaistą - kombinuotą nosies purškalą „Momat Rino Advance“..

Vien antihistamininius vaistus ar intranazalinius gliukokortikosteroidus vartojantys pacientai, kurie išlieka
alerginis rinitas / rinokonjunktyvitas, veiksmingesniam gydymui gali būti naudojamas kombinuotas vaistas „Momat Rino Advance“..

Pacientai, kuriems yra alerginio rinito simptomų, kurie žymiai pablogina gyvenimo kokybę, trukdo normaliai kasdieniai veiklai (darbui, studijoms) ir sutrikdo miegą, gali vartoti vaistą „Momat Rino Advance“..

„Momat Rino Advance“ negalima vartoti ilgiau kaip 3 mėnesius. Jei būtina vartoti vaistą ilgiau nei 3 mėnesius, reikalinga gydytojo konsultacija. Kaip ir bet kurį ilgalaikį gydymą, pacientus, kurie kelis mėnesius ar ilgiau vartojo „Momat Rino Advance“, periodiškai turėtų apžiūrėti gydytojas dėl galimų nosies gleivinės pokyčių..

Kai kuriais atvejais, naudojant nosies purškalą, pastebimas įvairaus sunkumo ir silpnumo nuovargis, kurį taip pat gali sukelti pagrindinė liga. Alkoholio vartojimas gali sustiprinti šiuos reiškinius..

Prieš vartodami mometazoną, turėtumėte pasikonsultuoti su pacientais, sergančiais tuberkulioze (aktyvia ar latentine) kvėpavimo takų infekcija, negydoma grybeline, bakterine, sistemine virusine infekcija ar Herpes simplex sukelta infekcija su akių pažeidimais (išimties atveju galima skirti vaistą šioms infekcijoms, kaip nurodė gydytojas. ), negydoma infekcija, susijusi su nosies gleivine.

Būtina ilgai stebėti pacientus, vartojančius intranazalinius kortikosteroidus. Galimas vaikų augimo sulėtėjimo vystymasis. Jei atsiranda kokių nors pokyčių, praneškite gydytojui.

Jei išsivysto vietinė grybelinė nosies ar gerklės infekcija, gali tekti nutraukti gydymą Momat Rino Advance ir atlikti specialų gydymą. Ilgalaikis nuolatinis nosies gleivinės ir ryklės dirginimas taip pat gali būti priežastis nutraukti gydymą Momat Rino Advance.

Jei pacientui pasireiškia tokie simptomai kaip neryškus matymas ar kiti regėjimo sutrikimai, dėl galimų priežasčių, dėl kurių gali pasireikšti katarakta, glaukoma ar retos būklės, tokios kaip centrinė serozinė chorioretinopatija (CSCR), apie kurias pranešta po to, reikia kreiptis į oftalmologą. sisteminių ir vietinių gliukokortikosteroidų vartojimas.
Pacientams, kurie po ilgalaikio gydymo sisteminiais gliukokortikosteroidais pereina prie gydymo Momat Rino Advance, reikia skirti ypatingą dėmesį. Sisteminių gliukokortikosteroidų atšaukimas tokiems pacientams gali sukelti antinksčių nepakankamumą, kuris vėliau gali pasveikti iki kelių mėnesių. Jei atsiranda antinksčių nepakankamumo požymių, turėtumėte atnaujinti sisteminių gliukokortikosteroidų vartojimą ir imtis kitų būtinų priemonių.

Vartojant intranazalinius kortikosteroidus, gali išsivystyti sisteminis šalutinis poveikis, ypač ilgai vartojant dideles dozes. Tikimybė, kad atsiras šis poveikis, yra daug mažesnė nei naudojant geriamą GCS. Sisteminis šalutinis poveikis gali skirtis tiek atskiriems pacientams, tiek priklausomai nuo naudojamo gliukokortikosteroido. Tarp galimų sisteminių efektų yra Kušingo sindromas, būdingi Kušingoido bruožai, antinksčių slopinimas, vaikų ir paauglių augimo sulėtėjimas, katarakta, glaukoma ir rečiau įvairūs psichologiniai ar elgesio padariniai, įskaitant psichomotorinę hiperreaktyvumą, miego sutrikimus, nerimą, depresiją ar agresiją (ypač vaikams). Nepaisant to, kad sumažėjo su pažeidimu susijusių simptomų, kai kuriems pacientams, pereinant nuo sisteminių gliukokortikosteroidų prie Momat Rhino Advance, kai kuriems pacientams gali pasireikšti pradiniai sisteminių gliukokortikosteroidų nutraukimo simptomai (pvz., Sąnarių ir (arba) raumenų skausmas, nuovargis ir depresija). nosies gleivinė. Tokie pacientai turi įsitikinti, ar tikslinga toliau vartoti intranazalinius gliukokortikosteroidus. Perėjimas nuo sisteminių prie vietinių gliukokortikosteroidų taip pat gali atskleisti alergines ligas, tokias kaip alerginis konjunktyvitas ir egzema, kurios jau egzistavo, tačiau buvo užmaskuotos gydant gliukokortikosteroidais ir sistemiškai..

Pacientams, gydomiems gliukokortikosteroidais, gali būti sumažėjęs imuninis reaktyvumas, todėl juos reikia įspėti apie padidėjusią infekcijos riziką, jei yra kontaktas su pacientais, sergančiais tam tikromis infekcinėmis ligomis (pavyzdžiui, vėjaraupiais, tmais), taip pat apie būtinybę kreiptis į gydytoją, jei toks yra įvyko kontaktas. Jei atsiranda sunkios bakterinės infekcijos požymių (pavyzdžiui, karščiavimas, nuolatinis ir aštrus vienos veido pusės skausmas ar dantų skausmas, orbitos ar periorbitinės srities patinimas), būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją..

12 mėnesių vartojant mometazono furoatą nosies purškalo pavidalu, nebuvo jokių nosies gleivinės atrofijos požymių. Be to, tiriant nosies gleivinės biopsijas, mometazono furoatas buvo linkęs prisidėti prie histologinio vaizdo normalizavimo..

Mometazono veiksmingumas ir saugumas nebuvo tirtas gydant vienašalius polipus, polipus, susijusius su cistine fibroze, ir polipus, kurie visiškai užstoja nosies ertmę..

Aptikus neįprastos ir netaisyklingos formos vienašalius polipus, ypač išopėjusius ir kraujuojančius, būtina atlikti papildomą medicininę apžiūrą..

„Momat Rino Advance“ sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kuris gali dirginti nosies gleivinę.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus

Vartojant vaistą „Momat Rino Advas“, retais atvejais gali išsivystyti nuovargis, nuovargis, galvos svaigimas ir silpnumas, kurie taip pat gali būti pačios ligos pasekmė, tokiais atvejais turėtumėte vengti vairuoti ir dirbti su sudėtingais mechanizmais..

Išleidimo forma

Dozuojamas nosies purškalas, 140 mcg + 50 mcg / dozė.

75 ir 150 dozių viename DTPE buteliuke su dozavimo įtaisu ir nosies adapteriu su apsauginiu dangteliu. Butelis su naudojimo instrukcijomis dedamas į kartoninę dėžę.

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje 15–25 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Nenaudokite vaisto pasibaigus galiojimo laikui.

Atostogų sąlygos *

Išduodamas be recepto.

* Pastaba.

Vaisto „Momat Rino Advance“ išdavimo sąlygų pakeitimai:

Nuo 2020 m. Sausio 23 d atostogų sąlyga „Momat Rino Advance“ iš vaistinių be recepto

(Medicininio naudojimo instrukcijos pakeitimai RU Nr. LP-003328:

„Allergodil“ akių lašai - 0,05% korelio, 6 ml x1

rinkdamiesi prekes iš skirtingų vaistinių, užsakytas prekes turėsite atsiimti iš kiekvienos pasirinktos vaistinės - savarankiškai.

Pristatymas nevykdomas.

Užsakant, vaistinėje jis bus nuo 2020-06-07

Išleidimo forma: lašai

Simptomai: alerginis konjunktyvitas

pasidalinti su draugais

Prekinis pavadinimas:
Alergodilas

Tarptautinis pavadinimas:
Azelastinas

Išleidimo formos:
akių lašai 0,05% (buteliukas su polietileno lašintuvu) 6, 10 ml

Sudėtis:
azelastino hidrochloridas 5 mg, pagalbinės medžiagos (benzalkonio chloridas 1,25 mg, injekcinis vanduo, 10 mg hipromeliozė, natrio hidroksidas iki pH 6, sorbitolis 70% 666,66 mg, dinatrio edetatas 5 mg) - 10 ml

Farmakologinė grupė:
antialerginis agentas - H1-histamino receptorių blokatorius

ATK farmakologinė grupė:
S01GX07 (azelastinas)

Farmakologinis poveikis:
H1-histamino blokavimas, antihistamininis preparatas, stabilizuojantis putliųjų ląstelių membranas,

Indikacijos:
Sezoniniam ir ištisus metus gydomam alerginiam konjunktyvitui> alerginiam konjunktyvitui ir rinokonjunktyvitui gydyti..

Dozavimo režimas:
Jei nenurodyta kitaip, įprasta dozė suaugusiesiems ir vyresniems kaip 4 metų vaikams yra po vieną lašą į kiekvieną akį ryte ir vakare..
Akių lašai „Allergodil“ vartojami tol, kol ligos simptomai nebeliks.

Kontraindikacijos:
Nenaudokite, jei yra padidėjęs jautrumas bet kuriam akių lašų komponentui ir vyresniems nei 4 metų vaikams.
Kadangi nėra pakankamai tyrimų, nerekomenduojama vartoti Allergodil pirmąjį nėštumo trimestrą ir žindymo laikotarpiu..

Šalutiniai poveikiai:
Gali pasireikšti silpnas akių dirginimas, galbūt burnoje atsirasti kartaus skonio.

Perdozavimas. Simptomai: tikėtinas padidėjęs mieguistumas.
Gydymas: simptominis.

Farmakodinamika:
Azelastinas yra ftalazinolio darinys ir klasifikuojamas kaip ilgai veikiantis antialerginis junginys, turintis stiprų selektyvų blokatorių poveikį H1 - histamino receptoriams.
In vitro ir in vivo tyrimų duomenys rodo, kad azelastinas slopina cheminių mediatorių, dalyvaujančių ankstyvose ir vėlyvose alerginių reakcijų stadijose, tokių kaip leukotrienai, histaminas, PAF (trombocitų aktyvinimo faktorius) ir serotonino inhibitoriai, sintezę ar išsiskyrimą..
Azelastinas slopina histamino išsiskyrimą iš alergeno aktyvuotų putliųjų ląstelių, apsaugo nuo leukotrienų ir PAF sukeliamo bronchų spazmo, mažina PAF sekreciją, sumažina ICAM-1 (molekulinės adhezijos ląstelės) ir eozinofilinių ląstelių skaičių..

Farmakokinetika:
Pakartotinai vartojant akių lašus (po 1 lašą į kiekvieną akį keturis kartus per dieną), didžiausia azelastino koncentracija plazmoje buvo labai maža ir buvo ties apatine kiekio nustatymo riba (0,2 ng / ml) arba jos nepasiekė..

Specialios indikacijos:
Naudojant akių lašus nerekomenduojama dėvėti kontaktinių lęšių.

Sąveika:
Nerastas.

Laikymo sąlygos:
Laikyti kambario temperatūroje

Tinkamumo laikas:
36 mėn.
Po galiojimo pabaigos Allergodil akių lašų vartoti negalima.
Atidarius buteliuką, tirpalą reikia sunaudoti ne vėliau kaip po 4 savaičių..

Išdavimas iš vaistinių:
Paskyrė gydytojas

Vaistų registracijos numeris:
P Nr. 012735/01

Vaisto registravimo (perregistravimo) data:
2006 02 10

„Allergodil“ purškalas 0,14 mg / dozė 10 ml fl

Galima įsigyti 301 vaistinėje

Užsakius 366 vaistinėse

Gamintojas:MEDUS
Augalų gamintojas:„Meda Manufacturing GmbH“, Vokietija
Išleidimo forma:purkšti
Kiekis pakuotėje:70 dozių
Veikliosios medžiagos:azelastinas
Amžius nuo:6 metai
Dozavimas:140 mcg / dozė
Tikslas:Alergijos simptomų palengvinimas

Vaistinėje „Planet of Health“ įsigykite „Allergodil“ purškiamą tirpalą

„Allergodil“ purškalo, vadinamo 0,14 mg / doze 10 ml fl, vaistinėje „Planet of Health“ kaina - nuo 451 rublio

„Allergodil“ purškalo naz 0,14 mg / dozės 10 ml fl naudojimo instrukcijos

apibūdinimas

Kompozicija

Veiklioji medžiaga:
1 ml vaisto yra: azelastino hidrochlorido 0,140 mg;.

Pagalbinės medžiagos:
Hipromeliozė 0,140 mg; dinatrio edetato dihidratas 0,700 mg; citrinos rūgšties 0,061 mg; natrio vandenilio fosfato dodekahidratas 0,907 mg; natrio chloridas 0,961 mg; išgryninto vandens 138,419 mg.

Apibūdinimas:
Skaidrus, bespalvis arba beveik bespalvis tirpalas.

Išleidimo forma:
Dozuojamas nosies purškalas 140 mcg / dozė.

10 ml tirpalo rudame stikliniame butelyje su užsukamu purškimo dozatoriumi. 1 butelis kartu su naudojimo instrukcijomis dedamas į kartoninę dėžę.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas azelastinui ir (arba) kitiems vaisto komponentams;

Dėl alerginio rinito ir rinokonjunktyvito - vaikai iki 6 metų;

Su vazomotoriniu rinitu - vaikai iki 12 metų.

Dozavimas

Vartojimo indikacijos

Sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito (įskaitant šienligę) ir rinokonjunktyvito gydymas;

Vazomotorinio (nealerginio) rinito simptomų, tokių kaip nosies užgulimas, rinorėja, čiaudulys, postnosalinis sindromas, gydymas..

Sąveika su kitais vaistais

Perdozavimas

farmakologinis poveikis

Farmakologinė grupė:
Antialerginė priemonė - H1 histamino receptorių blokatorius.

Farmakodinamika:
Azelastinas, ftalazinono darinys, yra ilgai veikiantis antialerginis agentas. Kaip selektyvus H1-histamino blokatorius, jis turi antihistamininį, antialerginį ir membraną stabilizuojantį poveikį, mažina kapiliarų pralaidumą ir eksudaciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas ir neleidžia iš jų išsiskirti biologiškai aktyvioms medžiagoms (histaminas, serotoninas, leukotrienai, faktorius, kuris aktyvina kitas trombocitus ir ir prisidėti prie ankstyvųjų ir vėlyvųjų alerginių reakcijų ir uždegimo stadijų vystymosi. Taikant lokaliai, sisteminis poveikis yra nereikšmingas. Vartojant į nosį, jis sumažina niežėjimą ir nosies užgulimą, čiaudulį ir rinorėją. Alerginio rinito simptomų palengvėjimas pastebimas praėjus 15 minučių po vartojimo ir trunka iki 12 ar daugiau valandų.

Net ilgai vartojant dideles azelastino dozes, kliniškai reikšmingo poveikio QT (QTc) intervalui nėra..

Farmakokinetika:
Biologinis prieinamumas po intranazalinio vartojimo yra apie 40%. Didžiausia koncentracija (Cmax) kraujyje po intranazalinio vartojimo pasiekiama po 2–3 valandų. Vartojant į nosį 0,56 mg azelastino hidrochlorido paros doze (po vieną injekciją į kiekvieną nosies kanalą du kartus per dieną), vidutinė azelastino hidrochlorido pusiausvyros koncentracija plazmoje praėjus 2 valandoms po vartojimo yra 0,65 ng / ml.

Padvigubinus bendrą dienos dozę iki 1,12 mg (po dvi injekcijas į kiekvieną nosies kanalą du kartus per dieną), palaikoma vidutinė azelastino koncentracija plazmoje - 1,09 ng / ml..

Nepaisant santykinai didelės pacientų absorbcijos, sisteminė ekspozicija, įvedus į nosį, yra maždaug 8 kartus mažesnė nei išgėrus 4,4 mg azelastino hidrochlorido paros dozę, kuri yra gydomoji geriamoji dozė alerginiam rinitui gydyti..

Vartojant į nosį alerginiu rinitu sergančius pacientus, padidėja azelastino koncentracija plazmoje, palyginti su sveikais tiriamaisiais. Kiti farmakokinetikos duomenys, ištirti išgėrus.

Ryšys su kraujo baltymais 80-90%.

Jis metabolizuojamas kepenyse oksidacijos būdu, dalyvaujant citochromo P450 sistemai, kad susidarytų aktyvus desmetilazelastanino metabolitas. Išsiskiria daugiausia per inkstus kaip neaktyvūs metabolitai.

Azelastino pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra apie 20 valandų, jo aktyvus metabolitas desmetilazelastinas yra apie 45 valandos.

Azelastinas: aprašymas, instrukcijos, kaina

Azelastino kaina ir prieinamumas miesto vaistinėse

Dėmesio! Aukščiau yra informacinė lentelė, informacija gali būti pasikeitusi. Duomenys apie kainas ir jų prieinamumą realiuoju laiku, norint juos peržiūrėti, galite naudoti paiešką (paieškoje visada yra naujausia informacija), taip pat, jei jums reikia pateikti vaisto užsakymą, pasirinkti miesto sritis paieškai arba ieškoti tik šiuo metu atidarytų vietų. vaistinėse.

Aukščiau pateiktas sąrašas atnaujinamas bent kartą per 6 valandas (jis buvo atnaujintas 2020 06 30, 23:16 Maskvos laiku). Nurodykite vaistų kainas ir prieinamumą atlikdami paiešką (paieškos juosta yra viršuje), taip pat vaistinių telefonų numeriais prieš apsilankydami vaistinėje. Svetainėje esanti informacija negali būti naudojama kaip savigydos rekomendacijos. Prieš vartodami vaistus, būtinai pasitarkite su gydytoju.

Veiklioji medžiaga: azelastino hidrochloridas

Tarp pasirinktų vaistų yra azelastino hidrochloridas

Alergodilas
Asta Medica, Vokietija

Sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito (įskaitant šienligę) ir rinokonjunktyvito gydymas; gydyti vazomotorinio (ištisus metus nealergiško) rinito simptomus, tokius kaip nosies užgulimas, rinorėja, čiaudulys, postnosalinis sindromas.

  • Kaip
  • btn-block btn-sm "onclick =" App.review (this) "data-id =" 172 "data-title =" Allergodil "> Parašyti atsiliepimą
Moma Reno
„Glenmark Pharmaceuticals“, Indija

- sezoninis alerginis rinitas vyresniems nei 18 metų suaugusiesiems.

  • Kaip
  • btn-block btn-sm "onclick =" App.review (this) "data-id =" 20868 "data-title =" Momat Reno "> Parašyti atsiliepimą
„Momat Rino Advance“
„Glenmark Pharmaceuticals“, Indija

- sezoninis alerginis rinitas vyresniems nei 18 metų suaugusiesiems.

  • Kaip
  • btn-block btn-sm "onclick =" App.review (this) "data-id =" 19911 "data-title =" Momat Rino Advance "> Parašyti atsiliepimą
„Glensprey Active“
„Glenmark Pharmaceuticals Ltd.“, Indija

„Glensprey Active“ yra vietinis dekongestantas, turintis mometazono furoato ir azelastino hidrochlorido. Taikant lokaliai, jis sumažina kai kurių ankstyvosios ir vėlyvosios alerginės reakcijos fazės tarpininkų lygį, sumažina (palyginti su placebu) histamino ir eozinofilinių katijoninių baltymų kiekį ir sumažina (palyginti su pradine verte) eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių sukibimo baltymų skaičių.

  • Kaip
  • btn-block btn-sm "onclick =" App.review (this) "data-id =" 18719 "data-title =" Glensprey Active "> Parašyti atsiliepimą
Glensprey su azelastinu
„Glenmark Pharmaceuticals Ltd.“, Indija

Glensprey su azelastinu yra vietinis vaistas nuo dekongestanto. Paskirtas sezoninio alerginio rinito gydymui. Vaistas vartojamas į nosį. Glensprey vartoti kartu su azelastinu draudžiama, jei padidėjusio jautrumo reakcija žinoma apie vaisto komponentus; su vietinėmis infekcinėmis nosies ertmės ligomis; su nosies pažeidimu arba po operacijos nosies ertmėje; vaikai iki dvylikos metų; žindanti ir nėščia.

Azelastinas

Turinys

  • Struktūrinė formulė
  • Lotyniškas medžiagos pavadinimas Azelastinas
  • Farmakologinė medžiagos grupė Azelastinas
  • Medžiagos Azelastinas charakteristikos
  • Farmakologija
  • Medžiagos Azelastinas naudojimas
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutinis medžiagos Azelastinas poveikis
  • Sąveika
  • Perdozavimas
  • Vartojimo būdas
  • Atsargumo priemonės medžiagai Azelastinas
  • Specialios instrukcijos
  • Sąveika su kitomis veikliosiomis medžiagomis
  • Prekiniai pavadinimai

Struktūrinė formulė

Rusiškas vardas

Lotyniškas medžiagos pavadinimas Azelastinas

Cheminis pavadinimas

4 - [(4-chlorfenil) metil] -2- (heksahidro-1-metil-1H-azepin-4-il) -1 (2H) -ftalazinonas (ir kaip hidrochloridas)

Bendroji formulė

Farmakologinė medžiagos grupė Azelastinas

  • H1-antihistamininiai vaistai
  • Oftalmologiniai vaistai

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

CAS kodas

Medžiagos Azelastinas charakteristikos

Ftalazinono darinys. Azelastino hidrochloridas yra balti kristaliniai kartaus skonio milteliai, bekvapiai. Ribotai tirpsta vandenyje, metilo alkoholyje ir propilenglikolyje, šiek tiek tirpsta etile, oktilo alkoholyje ir glicerine. Molekulinė masė 418,37.

Farmakologija

Selektyviai blokuoja histaminą H1-receptorius, sumažina kapiliarų pralaidumą ir eksudaciją. Slopina putliųjų ląstelių degranuliaciją, slopina sintezę arba užkerta kelią biologiškai aktyvių medžiagų (histamino, serotonino, leukotrienų, trombocitus aktyvinančio faktoriaus ir kt.) Išsiskyrimui, sukelia bronchų spazmus ir prisideda prie ankstyvųjų ir vėlyvųjų alerginių reakcijų ir uždegimo stadijų vystymosi..

Vartojant į nosį, jis sumažina niežėjimą ir nosies užgulimą, čiaudulį, gleivių susidarymą. Alerginio rinito simptomai palengvėja per 3 valandas. Maksimalus poveikis pasireiškia po 4–5 valandų ir trunka 12 valandų.

Lokaliai vartojant akių lašus, sumažėja alerginio akių uždegimo požymių (hiperemija, skausmingumas, niežėjimas, ašarojimas, akių vokų edema). Oftalmologinis poveikis pasireiškia po 10 minučių ir trunka 12 valandų.

Atliekant eksperimentus su gyvūnais, kancerogeninio ir mutageninio poveikio nenustatyta. Pelėms 68,6 mg / kg dozė (550 kartų didesnė už MRDC vartojant intranazaliai) turi embriotoksinį, fetotoksinį ir teratogeninį poveikį (išoriniai defektai ir griaučių anomalijos)..

Jis lengvai absorbuojamas iš kvėpavimo takų gleivinės, sukuria koncentraciją kraujyje, proporcingą dozei. Suleidus į nosį, sisteminis biologinis prieinamumas yra 40%, Vd - 14,5 l / kg. Jis prisijungia prie kraujo baltymų 80–90%. Praeina histohematogeninius barjerus, įskaitant placentą, prasiskverbia į skysčius ir audinius. Biotransformuojamas kepenyse oksidacijos būdu, dalyvaujant citochromo P450 sistemai, susidarant aktyviam desmetilazelastino metabolitui. Vieno intranazalinio lašinimo sąlygomis desmetilazelastinas kraujo plazmoje neaptinkamas, tačiau stabilios azelastino koncentracijos fone jo lygis siekia 20-50% azelastino. Pakartotinai vartojant akių lašus, kraujyje jo praktiškai nėra. Pacientams, sergantiems alerginiu rinitu, pakartotinai vartojant po 0,56 mg per parą, kraujyje susidaro didesnė koncentracija (0,65 ng / ml) nei sveikų savanorių (0,27 ng / ml). T1/2 azelastinas - 22 valandos, desmetilazelastinas - 54 valandos. Jis išsiskiria per inkstus daugiausia metabolitų ir šalinamųjų liaukų (įskaitant laktuojančias pieno liaukas) pavidalu. Inkstų nepakankamumo fone (Cl kreatininas mažesnis nei 50 ml / min.) AUC ir Cmaks (laikas nepasiekia) padidėja 70-75%.

Medžiagos Azelastinas naudojimas

Alerginis rinitas ir konjunktyvitas (sezoninis, daugiametis).

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, nėštumas, žindymas, vaikų amžius (akių lašai - iki 4 metų, nosies purškalas - iki 6 metų).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Kontraindikuotinas nėštumo metu (ypač pirmąjį trimestrą).

FDA C kategorija.

Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

Šalutinis medžiagos Azelastinas poveikis

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, niežėjimas.

Iš kvėpavimo sistemos: čiaudulys, faringitas, kosulys, dusulys, spaudimas krūtinėje, dusulys, bronchų spazmas.

Nuo nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, nuovargis.

Iš virškinamojo trakto: kartaus skonio burnoje skonis (19,7%), skonio pokytis, burnos džiūvimas, pykinimas, gastralgija.

Kiti: tachikardija, hematurija, mialgija, padidėjęs kūno svoris; vartojant nosies purškalą: mieguistumas (11,5%), nosies gleivinės sausumas, dirginimas, deginimas ar niežėjimas; retai - kraujavimas iš nosies; tepant akių lašus: junginės dirginimas; retai - akių sausumas, ašarojimas, svetimkūnio pojūtis ar skausmas akyje, edema, chemozė, kraujavimas priekinėje akies kameroje, keratopatija / keratitas, akies ragenos erozija ar eksoriacija, neryškus matymas, blefaritas.

Sąveika

Stiprina (abipusiai) alkoholio ir kitų centrinę nervų sistemą slopinančių vaistų raminamąjį poveikį. Ketokonazolas trukdo nustatyti azelastino koncentraciją kraujo plazmoje, o cimetidinas, slopinantis citochromą P450, jį padidina.

Perdozavimas

Simptomai: tikėtinas padidėjęs mieguistumas.

Gydymas: simptominis.

Vartojimo būdas

Intranazalas, junginė.

Atsargumo priemonės medžiagai Azelastinas

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, nosies purškalą vartokite atsargiai. Nenukreipkite galvos atgal, kai naudojate purškiklį.

Gydymo metu būtina vengti alkoholio vartojimo ir vaistų, slopinančių centrinę nervų sistemą. Reikėtų atsižvelgti į galvos ir mieguistumo galimybę..

Specialios instrukcijos

Naudojant akių lašus nerekomenduojama nešioti kontaktinių lęšių.

Azelastinas (akių lašai) gali būti naudojamas infekcinėms akių ligoms gydyti tik taikant kompleksinį gydymą, rekomendavus gydytojui.