loader

Pagrindinis

Lašai

„Broksinak“ (akių lašai 0,09% 1,7 ml buteliukas) „Sentiss Pharma Pvt. Ltd. India“ vaistinėse Jekaterinburgo mieste

Registracijos pažymėjimo numeris:

Registracijos data:

Pratęsimo data

Registracijos pažymėjimo galiojimo laikas:

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas:

„Sentiss Pharma Pvt. Ltd“ - Indija

Gamintojas:

„Sentiss Pharma Pvt. Ltd“ - Indija

Prekinis pavadinimas
vaistas:

Tarptautinis nepatentuotas ar cheminis pavadinimas:

Dozavimo formaDozavimasTinkamumo laikasLaikymo sąlygos
Pakuotė
akių lašai0,09%2 metai; po atidarymo - 30 dienų15-25 laipsnių temperatūroje.
  • 1,7 ml - buteliukai - kartoninės pakuotės. Receptas
  • 2,5 ml - buteliukai - kartoninės pakuotės - receptas

Prekinis pavadinimas: Broksinak

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: bromfenakas. Dozavimo forma: akių lašai

Sudėtis:

1 ml vaisto yra:

Veiklioji medžiaga: natrio bromfenako seskvihidratas 1,035 mg,

atitinka 0,9 mg bromfenako.

Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas 0,05 mg, boro rūgštis

II mg, dinatrio edetato dihidratas 0,2 mg, polisorbatas 80 1,5 mg, povidonas K-30 20 mg, natrio borato dekahidratas 11 mg, bevandenis natrio sulfitas 2 mg, natrio hidroksidas iki pH 8,3, injekcinis vanduo iki 1 ml.

Aprašymas: skaidrus žalsvai geltonos spalvos tirpalas.

Farmakoterapinė grupė: nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo.

ATX kodas: S01BC11

Farmakologinės savybės

Bromfenakas yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU), turintis priešuždegiminį ir skausmą malšinantį poveikį, slopindamas prostaglandinų sintezę iš arachidono rūgšties, slopindamas 1 ir 2 ciklooksigenazę, dėl kurios sumažėja uždegimas ir sumažėja reakcija į skausmą..

Tyrimai in vivo parodė, kad prostaglandinai yra kai kurių rūšių akių uždegimo tarpininkai. Tyrimų su gyvūnais metu prostaglandinai prisidėjo prie kraujo-oftalmijos barjero pažeidimo, padidino kraujagyslių pralaidumą, sukėlė kraujagyslių išsiplėtimą, leukocitozę ir padidino akispūdį..

Farmakokinetika

Vaisto koncentracija kraujo plazmoje yra žymiai mažesnė už matavimo ribą ir neturi klinikinės reikšmės.

Bromfenakas veiksmingai prasiskverbia į rageną: po vieno lašinimo 150–180 minučių po vaisto vartojimo akies vandenyje koncentracija yra 79 ± 68 ng / ml. Nurodyta koncentracija akies vandenyje palaikoma 12 valandų, išlaikant terapiškai reikšmingą koncentraciją akies audiniuose, įskaitant tinklainę, iki 24 valandų..

Pusinis laikas nuo vandeninio akies humoro yra apie 1,4 valandos.Vartojimo indikacijos

Pooperacinio uždegimo gydymas ir skausmo malšinimas pacientams po kataraktos ekstrahavimo.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, taip pat kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo.
Šio vaisto vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra bronchinės astmos priepuoliai, dilgėlinė ir ūminio rinito simptomai, kuriuos apsunkina vartojant acetilsalicilo rūgštį ir kitus NVNU..

Amžius iki 18 metų (vaisto saugumas ir veiksmingumas vaikams netirtas).

Preparate esantis natrio sulfitas jautriems žmonėms gali sukelti alergines reakcijas, įskaitant anafilaksinį šoką, astmos priepuolius. Jautrumas sulfitams padidėja asmenims, sergantiems bronchine astma ir anksčiau sirgusiems alerginėmis reakcijomis.

Naudojant Broxinac *, yra kryžminio jautrumo acetilsalicilo rūgščiai, fenilacetilo rūgšties dariniams ir kitiems NVNU galimybė. Gydant asmenis, kuriems yra buvę, reikia būti atsargiems

jautrumas šiems vaistams.

NVNU gali pabloginti kraujavimo laiką dėl sutrikusios trombocitų agregacijos. Vietinių NVNU vartojimas kartu su oftalmologinėmis operacijomis gali padidinti kraujavimą akies audiniuose (įskaitant priekinę akies kamerą). Broxinac® reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems anksčiau buvo polinkis kraujuoti, arba pacientams, kurie vartoja kitokių

vaistai, kurie gali pailginti kraujo krešėjimo laiką.

Vietinių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo patirtis rodo, kad pacientai, sergantys

komplikacijos po oftalmologinių operacijų, ragenos denervacija, ragenos epitelio defektai, cukrinis diabetas, paviršinės akių ligos (pvz., sausų akių sindromas), reumatoidinis artritas ar pakartotinės operacijos,

atliekant trumpą laiką, gali padidėti nepageidaujamų ragenos reakcijų rizika.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

0,09% bromfenako akių lašų vartojimo nėštumo metu saugumas netirtas. Tačiau kai kurių gyvūnų embriono toksiškumo tyrimų duomenys rodo galimybę sumažinti embriono gyvybingumą. Vaisto vartojimas yra įmanomas, jei laukiamas poveikis motinai nusveria galimą riziką vaisiui. Venkite paskirti vaisto nėštumo pabaigoje. Žindymo laikotarpis

Moterims žindymo laikotarpiu reikia būti atsargiems.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Įlašinimas į junginės maišelį.

Vienas lašas kartą per dieną. Gydymas prasideda 1 dieną prieš operaciją ir tęsiasi pirmąsias 14 pooperacinio laikotarpio dienų (įskaitant operacijos dieną).

Indikacijos, kai praleista viena ar kelios vaisto dozės

Jei praleidote vaistą, turėtumėte kuo greičiau vartoti vaistus dozėmis, nurodytomis instrukcijose. Jei tarpas vartojant vaistą artėja per parą, vaistas turėtų būti vartojamas kitą numatytą laiką, nedvigubinant dozės, kad būtų kompensuotas praleistas laikas..
Vartojimas vyresniems nei 65 metų pacientams

Vaisto vartojimo režimas nesiskiria nuo jaunesnių pacientų.

Šalutinis poveikis

PSO šalutinio poveikio dažnio klasifikacija:

Labai dažnai> 1/10

Dažnai nuo> 1/100 iki 1/1000 iki 1/10 000 iki Svarbus

Akių lašų Bromfenac vartojimo instrukcijos

Akių lašai „Bromfenac“ yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU), skirtas vietiniam vartojimui. Vaistas skiriamas po regėjimo organo operacijos, taip pat siekiant pašalinti oftalmologines problemas kartu su uždegiminiu procesu. Vaistas turi ryškų priešuždegiminį ir analgezinį poveikį. Apie lašų veiksmingumą ir saugumą galite sužinoti perskaitę naudojimo instrukcijas ir pacientų apžvalgas..

Vaisto sudėtis, forma, pakuotė

Bromfenakas (Bromfenacum) yra skaidrus, geltonai žalias vaistinis tirpalas. Vaistuose yra viena veiklioji medžiaga - natrio bromfenako seskvihidratas. Pagalbinius komponentus vaizduoja šie komponentai:

  • benzalkonio chloridas;
  • ortoboro rūgštis;
  • polisorbatas 80;
  • polivinilpirolidonas;
  • natrio sulfatas;
  • natrio EDTA;
  • natrio hidroksidas;
  • natrio tetraboratas;
  • išgrynintas vanduo.

Veiksmo mechanizmas

Bromfenakas yra NVNU, turintis priešuždegiminį ir nuskausminantį poveikį. Tokios vaisto savybės pasiekiamos blokuojant prostaglandinų sintezę iš arachidono rūgšties, slopinant ciklooksigenazę (pirmosios ir antrosios rūšys), dėl ko sumažėja skausmas ir palengvėja uždegimas..

Veiklioji lašų medžiaga veiksmingai įsiskverbia į rageną iškart po lašinimo. Terapinis poveikis pasireiškia po 3-5 minučių. Skausmingi pojūčiai nutrūksta po 5-7 minučių. Jo koncentracija vandeniniame skystyje palaikoma 24 valandas. Vaisto koncentracija kraujo plazmoje yra žymiai mažesnė už matavimo ribą ir neturi klinikinės reikšmės.

Vartojimo indikacijos ir kontraindikacijos

Bromfenac akių lašai yra siauri. Jie dažnai skiriami po akių operacijos, kad būtų išvengta uždegimo. Naudodami priemonę skausmui malšinti pakeitus drumstą lęšį (kataraktos ištraukimas). Neinfekcinių regos organo priekinės dalies patologijų gydymas - papildoma indikacija.

Bromfenako lašai neskiriami esant šioms sąlygoms:

  • netoleravimas bent vienam vaisto komponentui;
  • bronchinė astma ir kitos lėtinės kvėpavimo takų patologijos;
  • alerginis bėrimas (dilgėlinė);
  • ūminis rinitas.

Vaikai iki 18 metų taip pat yra ribojami. Akių lašų vartojimo nėštumo metu saugumas netirtas. Nerekomenduojama vartoti Bromfenac žindymo laikotarpiu ir paskutinį nėštumo trimestrą. Ši atsargumo priemonė yra susijusi su vaisto veikimo ypatumais (prostaglandinų biosintezės inhibitoriai gali paveikti vaisiaus širdies ir kraujagyslių sistemą)..

Taikymo būdas (dozavimas, metodas)

Bromfenac akių lašai skirti vartoti tik vietiniam vartojimui. Vienas lašas per dieną kiekvienoje pažeistoje akyje yra įprastas režimas, nurodytas naudojimo instrukcijose. Terapijos trukmę nustato gydantis gydytojas. Paprastai tai yra 2 savaitės.

Procedūrą turite atlikti laikydamiesi šių taisyklių:

  • pirmiausia kruopščiai nusiplaukite rankas muilu;
  • atidarykite buteliuką;
  • šiek tiek meskite galvą atgal;
  • pirštu patraukite apatinį voką;
  • įskiepijimas.

Jei reikia, pakartokite procedūrą antrąja akimi. Tada turėtumėte keletą sekundžių intensyviai mirksėti, kad visiškai paskirstytumėte vaisto tirpalą..

Galimos komplikacijos, perdozavimas

Svetimkūnio pojūtis akyse, niežėjimas, deginimas, skausmas ir dilgčiojimas akyse, akupunktūrinis keratitas yra šalutinis poveikis, kuris kartais pasireiškia terapijos metu. Ragenos problemos (erozija, edema, plonėjimas, perforacija) yra labai retos. Dažniausiai jiems imlūs pacientai, sergantys cukriniu diabetu, artritu. Sisteminis šalutinis poveikis yra:

  • kraujavimas iš nosies;
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • kraujospūdžio rodiklių pokyčiai;
  • veido patinimas.

Perdozavimo atvejai, naudojant vieną lašą (1 kartą per dieną), nebuvo užregistruoti. Jei netyčia praryjate vaistinį tirpalą, turite išgerti daug vandens, sukelti vėmimą ir tada vartoti bet kokį sorbentą..

Specifinė informacija

Prieš vartodami Bromfenac lašus, turite perskaityti instrukcijas. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas šiai papildomai informacijai:

  1. Kontaktinius lęšius prieš lašinant reikia nuimti ir uždėti po 20–30 minučių (kaip dėvėti lęšius).
  2. Vartojant kartu su kitais akių lašais, vaistą reikia vartoti ne rečiau kaip kas 5 minutes.
  3. Esant sausų akių sindromui, vaistus reikia lašinti atsargiai.
  4. Norėdami sumažinti absorbciją po lašinimo, pirštų pagalvėle lengvai paspauskite nasolacrimal kanalą. Atlaikykite kelias sekundes.
  5. Kad būtų išlaikytas vaistinio tirpalo sterilumas, lašintuvo antgalis neturi liesti akių ir kitų paviršių gleivinės..
  6. Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
  7. Lašai gali būti naudojami kartu su kitais oftalmologiniais vaistais. Tokiu atveju vaistai turėtų būti vartojami darant bent penkių minučių pertrauką..
  8. Negalima padvigubinti dozės, kad kompensuotumėte praleistą dozę. Priešingu atveju šalutinio poveikio atsiradimo tikimybė yra didelė..

Papildoma informacija

Bromfenako galima nusipirkti vaistinėje, pateikus gydytojo receptą. Butelis su tirpalu laikomas originalioje pakuotėje vietoje, kur nepatenka tiesioginiai saulės spinduliai. Optimali laikymo temperatūra yra 15-25 ° C. Laikykite vaistą griežtai vaikams ir naminiams gyvūnams nepasiekiamoje vietoje. Uždaryto butelio tinkamumo laikas yra 2 metai, atidarius tirpalą tinka vartoti per 14 dienų.

Galimi analogai

Analogai dažnai parenkami, kai Bromfenac lašai pacientui netinka pagal tam tikrus kriterijus. Panašaus veikimo vaistai apima šiuos pakaitalus:

  1. Diklo-F. Indikacijos: uždegimas po akies obuolio traumos, gydymas ir profilaktika, infekcinio konjunktyvito gydymas. Cistinės geltonosios dėmės edemos profilaktika po kataraktos operacijos. Veiklioji medžiaga - diklofenako natris.
  2. Nevanak. Indikacijos: skausmo ir uždegimo profilaktika ir gydymas kataraktos ekstrahavimo pooperaciniu laikotarpiu. Skirta mažinti geltonosios dėmės edemos riziką pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, po operacijos kataraktos ekstrahavimo laikotarpiu. Veiklioji medžiaga - nepafenakas.
  3. Indokolas. Indikacijos: konjunktyvito, akies obuolio uždegimo gydymas; uždegimo ir cistinės edemos profilaktika po kataraktos operacijos. Indometacinas - veiklioji medžiaga.
  4. Akular. Indikacijos: trumpalaikis įvairios kilmės skausmo pojūčių malšinimas. Ketorolac trometamolis - veiklioji medžiaga.
  5. Ketadropas. Indikacijos: trumpalaikiam vidutinės ir stipraus įvairios kilmės skausmo malšinimui. Ketorolac trometamolis - veiklioji medžiaga.
  6. Natrio sulfacilas. Indikacijos: pūlingos ragenos opos, konjunktyvitas, blefaritas, naujagimių ir suaugusiųjų gonorealinės akių ligos, naujagimių blenorėjos prevencija. Sulfacetamidas - veiklioji medžiaga.

Broxinac yra tiesioginis analogas, kurio sudėtyje yra identiškos veikliosios medžiagos. Alternatyvos pasirinkimas turi būti patikėtas gydančiam gydytojui, kuris įvertins galimą riziką ir naudą..

Pacientų apžvalgos

Bromfenakas yra oftalmologinis preparatas, turintis ryškų priešuždegiminį ir nuskausminantį poveikį. Vaistą reikia vartoti tik gydytojui patarus, laikantis dozavimo režimo. Suvartojus akių lašus, gali išsivystyti nepageidaujamas poveikis ir komplikacijos, todėl produktą naudokite tik taip, kaip nurodyta.

Broksinakas Jekaterinburge

Broksinak instrukcija

Kompozicija

Medžiagoje yra vienas aktyvus natrio bromobenako seskvihidrato komponentas, kurio koncentracija yra 0,9 mg 1 ml tirpalo..

Tarp pagalbinių tirpalo komponentų yra: benzalkonio chloridas (0,05 mg), polisorbatas 80 (1,5 mg), dinatrio edetato dihidratas (0,2 mg), povidonas K-30 (20 mg), bevandenis natrio sulfitas (2 mg) ), natrio borato dekahidratas (11 mg), natrio hidroksidas, siekiant optimalaus pH 8,3, injekcinis vanduo.

1,7 ml tūrio tirpalas dedamas į buteliukus ir supakuojamas į kartonines dėžutes.

apibūdinimas

farmakologinis poveikis

Bromfenakas yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU), turintis priešuždegiminį ir skausmą malšinantį poveikį, slopindamas prostaglandinų sintezę iš arachidono rūgšties, slopindamas 1 ir 2 ciklooksigenazę, dėl kurios sumažėja uždegimas ir sumažėja reakcija į skausmą..

Tyrimai in vivo parodė, kad prostaglandinai yra kai kurių rūšių akių uždegimo tarpininkai. Tyrimų su gyvūnais metu prostaglandinai prisidėjo prie kraujo-oftalmijos barjero pažeidimo, padidino kraujagyslių pralaidumą, sukėlė kraujagyslių išsiplėtimą, leukocitozę ir padidino akispūdį..

Broxinac: Indikacijos

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas "Broxinac" lašinamas į junginės maišelį kartą per dieną. Gydymą patartina pradėti būsimos operacijos išvakarėse ir tęsti dvi savaites pooperaciniu laikotarpiu..

Jei dėl kokių nors priežasčių pacientas praleido lašinamą vaistą, vaistą reikia lašinti kuo greičiau. Broxinac dozė yra išsaugota. Jei leidimo trukmė yra artima dienoms, vaistą reikia lašinti įprastu laiku, laikantis įprastos dozės.

Broxinac: Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, taip pat kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo;
  • vaisto vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra bronchinės astmos priepuoliai, dilgėlinė ir ūminio rinito simptomai, kuriuos apsunkina vartojant acetilsalicilo rūgštį ir kitus NVNU;
  • amžius iki 18 metų (vaisto saugumas ir veiksmingumas vaikams netirtas).

Atsargiai: preparate esantis natrio sulfitas jautriems žmonėms gali sukelti alergines reakcijas, įskaitant anafilaksinį šoką, astmos priepuolius. Jautrumas sulfitams padidėja asmenims, sergantiems bronchine astma ir anksčiau sirgusiems alerginėmis reakcijomis.

Naudojant Broxinac, yra kryžminio jautrumo acetilsalicilo rūgščiai, fenilacetilo rūgšties dariniams ir kitiems NVNU galimybė. Gydant asmenis, kurie anksčiau buvo imlūs šiems vaistams, reikia būti atsargiems.

NVNU gali pabloginti kraujavimo laiką dėl sutrikusios trombocitų agregacijos. Vietinių NVNU vartojimas kartu su oftalmologinėmis operacijomis gali padidinti kraujavimą akies audiniuose (įskaitant priekinę akies kamerą). Broxinac reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems anksčiau buvo polinkis kraujuoti, arba pacientai vartoja kitus vaistus, kurie gali pailginti kraujo krešėjimo laiką..

Vietinių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo patirtis rodo, kad pacientai, kuriems yra komplikacijų po oftalmologinių operacijų, ragenos denervacija, ragenos epitelio defektai, cukrinis diabetas, paviršinės akių ligos (pvz., Sausų akių sindromas), reumatoidinis artritas ar pakartotinės trumpalaikės chirurginės intervencijos laiko, gali padidėti ragenos nepageidaujamų reakcijų atsiradimo rizika.

Vartojimas senyviems pacientams

Vaistų vartojimo režimas nesiskiria nuo jaunesnių pacientų.

Pirkite „Broxinac“ akių lašų 0,09% buteliukus 1,7 ml

  • Išsaugoti kaip PDF Atsisiųsti PDF
  • Tipas

Broxinac akių lašai 0,09% buteliukai 1,7 ml, aprašymas:

Lotyniškas pavadinimas

Išleidimo forma

Skaidrūs akių lašai, žalsvai geltoni.

Pakuotė

1,7 ml - buteliai (1) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Bromfenakas yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU), turintis priešuždegiminį ir skausmą malšinantį poveikį, slopindamas prostaglandinų sintezę iš arachidono rūgšties, slopindamas 1 ir 2 ciklooksigenazę, dėl kurios sumažėja uždegimas ir sumažėja reakcija į skausmą..

Tyrimai in vivo parodė, kad prostaglandinai yra kai kurių rūšių akių uždegimo tarpininkai. Tyrimų su gyvūnais metu prostaglandinai prisidėjo prie kraujo-oftalmijos barjero pažeidimo, padidino kraujagyslių pralaidumą, sukėlė kraujagyslių išsiplėtimą, leukocitozę ir padidino akispūdį..

Indikacijos

Pooperacinio uždegimo gydymas ir skausmo malšinimas pacientams po kataraktos ekstrahavimo.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, taip pat kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo;
  • vaisto vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra bronchinės astmos priepuoliai, dilgėlinė ir ūminio rinito simptomai, kuriuos apsunkina vartojant acetilsalicilo rūgštį ir kitus NVNU;
  • amžius iki 18 metų (vaisto saugumas ir veiksmingumas vaikams netirtas).

Atsargiai: preparate esantis natrio sulfitas jautriems žmonėms gali sukelti alergines reakcijas, įskaitant anafilaksinį šoką, astmos priepuolius. Jautrumas sulfitams padidėja asmenims, sergantiems bronchine astma ir anksčiau sirgusiems alerginėmis reakcijomis.

Naudojant Broxinac, yra kryžminio jautrumo acetilsalicilo rūgščiai, fenilacetilo rūgšties dariniams ir kitiems NVNU galimybė. Gydant asmenis, kurie anksčiau buvo imlūs šiems vaistams, reikia būti atsargiems.

NVNU gali pabloginti kraujavimo laiką dėl sutrikusios trombocitų agregacijos. Vietinių NVNU vartojimas kartu su oftalmologinėmis operacijomis gali padidinti kraujavimą akies audiniuose (įskaitant priekinę akies kamerą). Broxinac reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems anksčiau buvo polinkis kraujuoti, arba pacientai vartoja kitus vaistus, kurie gali pailginti kraujo krešėjimo laiką..

Vietinių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo patirtis rodo, kad pacientai, kuriems yra komplikacijų po oftalmologinių operacijų, ragenos denervacija, ragenos epitelio defektai, cukrinis diabetas, paviršinės akių ligos (pvz., Sausų akių sindromas), reumatoidinis artritas ar pakartotinės trumpalaikės chirurginės intervencijos laiko, gali padidėti ragenos nepageidaujamų reakcijų atsiradimo rizika.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

0,09% bromfenako akių lašų vartojimo nėštumo metu saugumas netirtas. Tačiau kai kurių gyvūnų embriono toksiškumo tyrimų duomenys rodo galimybę sumažinti embriono gyvybingumą. Vaisto vartojimas yra įmanomas, jei laukiamas poveikis motinai nusveria galimą riziką vaisiui. Venkite paskirti vaisto nėštumo pabaigoje.

Žindymo laikotarpis

Moterims žindymo laikotarpiu reikia būti atsargiems.

Specialios instrukcijos

Vietinių NVNU vartojimas likus 24 valandoms iki akių operacijos ir per 14 dienų po oftalmologinės operacijos gali padidinti ragenos nepageidaujamų reakcijų riziką ir sunkumą..

Vietinių NVNU vartojimas gali sukelti keratito vystymąsi. Kai kuriems jautriems pacientams ilgalaikis vietinių NVNU vartojimas gali sukelti epitelio plyšimą, ragenos plonėjimą, ragenos eroziją, ragenos išopėjimą ar ragenos perforaciją. Šie šalutiniai poveikiai gali sukelti regėjimo praradimo riziką. Pacientai, turintys ragenos epitelio plyšimo požymių, turėtų nedelsdami nutraukti vaisto vartojimą ir būti prižiūrimi gydytojo, kol ragenos būklė normalizuosis..

NVNU gali sulėtinti gijimo procesą, ypač kartu su vietiniais kortikosteroidais. Pacientus reikia įspėti, kad vartojant NVNU gali pasibaigti gijimas.

Vartodami Broxinac, pacientai neturėtų naudoti kontaktinių lęšių.

Pacientus reikia įspėti, kad nelieskite lašintuvo antgalio ir nelieskite juo jokio paviršiaus, tai gali užteršti buteliuko turinį.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Narkotikai nereikšmingai veikia gebėjimą vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus. Po vaisto vartojimo gali būti trumpalaikis neryškus matymas, todėl prieš pradedant vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus, rekomenduojama palaukti, kol rega visiškai atsistatys..

Kompozicija

Medžiagoje yra vienas aktyvus natrio bromobenako seskvihidrato komponentas, kurio koncentracija yra 0,9 mg 1 ml tirpalo..

Tarp pagalbinių tirpalo komponentų yra:

benzalkonio chloridas (0,05 mg),

polisorbatas 80 (1,5 mg),

dinatrio edetato dihidratas (0,2 mg),

povidonas K-30 (20 mg),

bevandenis natrio sulfitas (2 mg),

natrio borato dekahidratas (11 mg),

natrio hidroksido, kad optimalus pH būtų 8,3,

injekcinis vanduo.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Instaliacijos junginės maišelyje

Vienas lašas kartą per dieną. Gydymas prasideda 1 dieną prieš operaciją ir tęsiasi pirmąsias 14 pooperacinio laikotarpio dienų (įskaitant operacijos dieną).

Indikacijos, kai praleista viena ar kelios vaisto dozės

Jei praleidote vaistą, turėtumėte kuo greičiau vartoti vaistus dozėmis, nurodytomis instrukcijose. Jei tarpas vartojant vaistą artėja per parą, vaistas turėtų būti vartojamas kitą numatytą laiką, nedvigubinant dozės, kad būtų kompensuotas praleistas laikas..

Šalutiniai poveikiai

Regos organų pažeidimai:

Dažnai (pastebima 2–7% pacientų): diskomfortas ir neįprasti pojūčiai akyse, akių dirginimas, skausmas, niežėjimas ir deginimas akyse, akių paraudimas, junginės hiperemija, rainelės uždegimas.

Labai reti: po rinkodaros pateikiami pavieniai ragenos erozijos, ragenos perforacijos, ragenos plonėjimo, epitelio sunaikinimo atvejai..

Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas.

Du kartus naudojant 0,09% bromfenako tirpalą, taip pat pastebėtos reakcijos:

Regos organų pažeidimai:

Kartais: sumažėjęs regėjimo aštrumas, tinklainės kraujavimas, ragenos edema, fotofobija, kraujavimas iš akių vokų indų, eksudatai dugne..

Reti: ragenos opa,

Kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio sutrikimai: kraujavimas iš nosies, kosulys, išskyros iš nosies, astma.

Bendrieji sutrikimai ir sutrikimai injekcijos vietoje: veido edema.

Vaistų sąveika

Vaistas gali būti vartojamas kartu su kitais oftalmologiniais vaistais: α-adrenomimetikais, β-blokatoriais, karboanhidrazės inhibitoriais, midriatikais..

Tokiu atveju vaistai turėtų būti vartojami darant bent penkių minučių pertrauką..

Perdozavimas

Jei atsitiktinai išgėrėte vaisto viduje, turite nedelsdami išgerti didelį kiekį skysčio, kad sumažintumėte vaisto koncentraciją skrandyje..

Laikymo sąlygos

Laikyti 15-25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Bromfenakas (Bromfenakas)

Turinys

  • Lotyniškas medžiagos pavadinimas Bromfenac
  • Farmakologinė medžiagos Bromfenakas grupė
  • Medžiagos Bromfenakas charakteristikos
  • Farmakologija
  • Medžiagos Bromfenakas naudojimas
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimo apribojimai
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutinis medžiagos Bromfenakas poveikis
  • Sąveika
  • Perdozavimas
  • Bromfenako atsargumo priemonės
  • Sąveika su kitomis veikliosiomis medžiagomis
  • Prekiniai pavadinimai

Rusiškas vardas

Lotyniškas medžiagos pavadinimas Bromfenac

Cheminis pavadinimas

Bendroji formulė

Farmakologinė medžiagos Bromfenakas grupė

  • Kiti ne narkotiniai analgetikai, įskaitant nesteroidinius ir kitus priešuždegiminius vaistus
  • Oftalmologiniai vaistai

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

CAS kodas

Medžiagos Bromfenakas charakteristikos

Nesteroidinis priešuždegiminis agentas.

Farmakologija

Farmakodinamika

Bromfenakas, NVNU, turintis priešuždegiminį ir nuskausminantį poveikį, blokuoja PG sintezę iš arachidono rūgšties, slopindamas COX-1 ir -2, dėl ko sumažėja uždegimas ir sumažėja skausmo reakcija..

Tyrimai in vivo parodė, kad PG yra tarpininkai kai kurių tipų akių uždegime. Tyrimų su gyvūnais metu PG prisidėjo prie kraujo oftalmijos barjero pažeidimo, padidino kraujagyslių pralaidumą, sukėlė kraujagyslių išsiplėtimą, leukocitozę, padidino akispūdį..

Farmakokinetika

Bromfenako koncentracija kraujo plazmoje yra žymiai mažesnė už matavimo ribą ir neturi klinikinės reikšmės.

Bromfenakas veiksmingai įsiskverbia į rageną, lašinant vieną kartą, po 150–180 minučių po akies vandens drumzlės koncentracija yra (79 ± 68) ng / ml. Nurodyta koncentracija akies vandenyje palaikoma 12 valandų, terapiškai reikšminga koncentracija akies audiniuose, įskaitant tinklainę, - iki 24 valandų..

T1/2 nuo vandeninio akies humoro yra apie 1,4 val.

Medžiagos Bromfenakas naudojimas

Pooperacinio uždegimo ir skausmo pacientams po kataraktos pašalinimas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bromfenakui, taip pat kitiems NVNU; pacientai, kuriems yra bronchinės astmos priepuoliai, dilgėlinė ir ūminio rinito simptomai, pasunkėja vartojant acetilsalicilo rūgštį ir kitus NVNU; amžius iki 18 metų (saugumas ir veiksmingumas nebuvo tirtas).

Naudojimo apribojimai

Pacientai, kuriems anksčiau nustatytas padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai, fenilacetilo rūgšties dariniams ir kitiems NVNU (yra kryžminio jautrumo galimybė); pacientams, kuriems anksčiau būdingas kraujavimo polinkis, arba jei pacientai vartoja kitus vaistus, kurie gali pailginti kraujo krešėjimo laiką (NVNU gali pailginti kraujavimo laiką dėl trombocitų agregacijos sutrikimų, vietinių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo vartojimas kartu su oftalmologinėmis operacijomis gali padidinti kraujavimą iš akių audinių, priekinėje kameroje); pacientai, kuriems yra komplikacijų po oftalmologinių operacijų, ragenos denervacija, ragenos epitelio defektai, cukrinis diabetas, paviršinės akių ligos (pvz., sausų akių sindromas), reumatoidinis artritas arba pakartotinės operacijos, atliktos per trumpą laiką (padidėja ragenos nepageidaujamų reakcijų rizika) ).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

FDA C kategorija.

Bromfenako vartojimas oftalmologijoje nėštumo metu nebuvo tirtas. Tačiau kai kurių gyvūnų embriono toksiškumo tyrimų duomenys rodo galimybę sumažinti embriono gyvybingumą. Bromfenako vartoti galima, jei laukiamas poveikis motinai yra didesnis už galimą riziką vaisiui. Bromfenako reikia vengti nėštumo pabaigoje.

Moterys turi būti atsargios žindymo laikotarpiu..

Šalutinis medžiagos Bromfenakas poveikis

Šalutinių poveikių dažnio klasifikavimas: labai dažnas (> 1/10); dažnai (> 1/100, 1/1000, 1/10000) vaistus reikia vartoti mažiausiai 5 minučių pertrauka.

Perdozavimas

Atsitiktinai prarijus, nedelsdami išgerkite didelį kiekį skysčio, kad sumažintumėte bromfenako koncentraciją skrandyje.

Bromfenako atsargumo priemonės

Vietinių NVNU vartojimas 24 valandas prieš akių operaciją ir per 14 dienų po oftalmologinės operacijos gali padidinti ragenos nepageidaujamų reakcijų riziką ir sunkumą..

Vietinių NVNU vartojimas gali sukelti keratito vystymąsi. Kai kuriems jautriems pacientams ilgalaikis vietinių NVNU vartojimas gali sukelti epitelio plyšimą, suplonėjimą, eroziją, išopėjimą ar ragenos perforaciją. Šie šalutiniai poveikiai gali sukelti regėjimo praradimo riziką. Pacientai, turintys ragenos epitelio plyšimo požymių, turėtų nedelsdami nutraukti bromfenako vartojimą ir būti prižiūrimi gydytojo, kol ragena normalizuosis..

NVNU vartojimas gali sulėtinti gijimo procesą, ypač vartojant kartu su vietiniais kortikosteroidais.

Pacientus reikia įspėti, kad vartojant NVNU gali vėluoti gijimas.

Vartodami bromfenaką, pacientai neturėtų dėvėti kontaktinių lęšių.

Pacientus reikia įspėti, kad nelieskite lašintuvo antgalio ir nelieskite juo jokio paviršiaus, tai gali užteršti buteliuko turinį.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Bromfenakas nereikšmingai veikia gebėjimą vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Po vaisto vartojimo gali būti trumpalaikis neryškus matymas, todėl prieš pradedant vairuoti transporto priemones ar dirbti su mechanizmais, rekomenduojama palaukti, kol rega visiškai atsistatys..

Akių lašai Bromfenac

Bromfenakas yra naujas vaistas nuo uždegimo gydant akių ligas. Parduodamas pagal receptą.

Mažiausiai toksiškas, visiškai atitinka vaisto reikalavimus.

Vartojimo indikacijos

Vaistas veiksmingai pašalina uždegiminius simptomus, kuriuos išprovokuoja chirurginės intervencijos ir patologinės būklės. Tai apsaugo nuo įvairių etiologijų centrinės tinklainės zonos edemos vystymosi.

Bromfenakas skiriamas skausmingiems pacientų pojūčiams sumažinti pašalinus apniukusį lęšį ir į jo vietą įdėjus IOL, kuris veikia kaip natūralus lęšis.

Vaisto kaina svyruoja tarp 400-500 rublių.

Kompozicija

Lašai parduodami 1,7 ml plastikiniuose induose. Veiklioji medžiaga yra natrio bromfenako seskvihidratas.

Vaistas turi papildomų komponentų:

  • Lewiso rūgštis - pašalina niežėjimą ir deginimą;
  • E433;
  • benzalkonio chloridas - turi antiseptinį poveikį;
  • povidonas K-3 - aktyviai suriša organizme susidariusius ir iš išorės ateinančius toksinus ir pašalina;
  • kaustinė soda (E524);
  • natrio sulfatas;
  • išgrynintas vanduo.

Vaisto veikimas

Bromfenakas yra panašus į veikliąją medžiagą amfenaką, tačiau jo žiede yra lygiagretus piramidės pagrindui Br atomas. Tai suteikė komponentui svarbių savybių, išskyrė jį iš kitų NVNU grupės vaistų. Vaistas yra 3,7 karto efektyvesnis už aktyvųjį diklofenako komponentą. Jis taip pat laikomas 6 kartus efektyvesniu nei amfenakas ir 18 kartų geresnis nei ketorolakas..

Per parą po naudojimo veiklioji medžiaga pasiekė išmatuojamą koncentraciją skaidriose išorinėse membranose, rainelėje, ciliariniame kūne, uvealiniame trakte, tinklainėje ir akies kamerų vandenyje..

Veiklioji medžiaga blokuoja Pg sintezę slopindama 1 ir 2 tipo COX, sumažina akispūdį ir sumažina skausmingus simptomus. Nurodo ne narkotinius analgetikus.

Naudojimo instrukcijos

Dėl vaisto vartojimo ne dažniau kaip 1 kartą per 24 valandas, vaistai yra kuo saugesni ir patogesni pacientams (nereikia jų nešti į darbą). Terapija prasideda vieną dieną prieš operaciją ir tęsiasi 2 savaites po jos.

Įlašinkite 1 lašą per dieną į ertmę tarp vokų užpakalinio paviršiaus ir priekinės akies obuolio kameros..

  1. Atidarykite indą, nelieskite pipetės pirštais ar kitais daiktais.
  2. Atsigulkite ant sofos, šiek tiek pakreipkite galvą atgal.
  3. Atneškite buteliuką į akį. Švelniai patraukite apatinį voką, pažvelkite į viršų ir išspauskite indą su vaistu.
  4. Užmerkite akis, 3 minutes pamasažuokite vidinį kampą.

Jei tuo pačiu metu skiriama dar viena akių lašą, tarp lašinimo reikia palikti 15 minučių pertrauką..

Vaikams

Vaikų akių ligoms gydyti draudžiama vartoti vaistus. Klinikiniai tyrimai nepatvirtino vartojimo saugumo jaunesniems nei 18 metų pacientams.

Specialios instrukcijos

Prieš naudojant kontaktinio regėjimo korekcijos priemones, jie pašalinami. Vėl įdėkite ne anksčiau kaip po 10–15 minučių po lašinimo. Bromfenakas sukelia neryškų matymą. Šalutinis poveikis yra trumpalaikis, tačiau tol, kol nebus atkurtas vizualinio suvokimo aiškumas, negalima vairuoti transporto priemonių ir valdyti mechanizmų.

Nesteroidinių vaistų vartojimas sulėtina gijimo procesą, ypač kai vartojami vietiniai kortikosteroidai. Šiuo požiūriu draudžiama lašinti bet kokias regėjimo aparato ligas, kai būtina vartoti vaistus, kad greičiau būtų išgydytos žaizdos..

Sąveika su kitais vaistais

Mokslinių sąveikos su specifiniais vaistais tyrimų nebuvo. Akių lašus galima vartoti kartu su kitais vietiniais oftalmologiniais vaistais.

Taip pat nedraudžiama vartoti kartu su midriatais, beta adrenoblokatoriais, karboanhidrazės inhibitoriais ir alfa-adrenerginiais agonistais. Vaistų vartojimas turėtų būti atliekamas bent 5 minučių pertrauka.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Pirmą ir antrą nėštumo trimestrą vartoti leidžiama, jei galima rizika vaisiaus vystymuisi yra mažesnė nei nauda būsimai motinai. Bromfenakas draudžiamas trečiąjį trimestrą.

Žindymo metu rekomenduojama nutraukti vaisto vartojimą arba nutraukti žindymą. Veiklioji medžiaga prasiskverbia į pieną ir patenka į vaiką nedideliu kiekiu, tačiau net ir nedidelis kiekis yra draudžiamas vaikams iki 18 metų.

Šalutiniai poveikiai

Vienkartinio naudojimo metu atsiranda diskomforto, dirginimo, deginimo ir niežėjimo jausmas, gleivinės paraudimas ir rainelės uždegimas.

Jei viršysite dozę, vartodami vaistą 2 kartus per dieną ar daugiau, pasirodys toks šalutinis poveikis:

  • optinis ir jutiminis regėjimo aštrumo sumažėjimas;
  • kraujavimas tinklainėje;
  • ragenos patinimas;
  • fotofobija;
  • permatomo išorinio apvalkalo opa;
  • kraujavimas iš vokų indų.

Todėl turėtumėte laikytis vaistų vartojimo instrukcijų ir neviršyti nurodytos dozės. Jei neįmanoma numesti 1 lašo, naudokite įprastą pipetę. Butelis atidaromas, skystis supilamas į sterilų buteliuką su sandariu dangteliu. Retais atvejais buvo kvėpavimo sistemos pažeidimų.

Išgėrus dvigubą dozę (jei tokios lašinamos ilgai), kosėja, atsiranda kraujavimas iš nosies, atsiranda kvėpavimo sutrikimų ir pastebimi gleivinės išskyros iš nosies kanalų..

Šalutinis poveikis taip pat pasireiškia, kai vaistus vartoja pacientas, kuris nepaiso instrukcijose nurodytų kontraindikacijų.

Kontraindikacijos

Prieš pradėdami gydymo kursą, turėtumėte perskaityti kontraindikacijų sąrašą, net jei gydytojas išrašė receptą.

Bromfenakas nenaudojamas šiais atvejais:

  • individualus netoleravimas vaistams;
  • lėtinė uždegiminė kvėpavimo takų liga;
  • ūminio rinito simptomai;
  • dilgėlinė.

Vyresniems nei 70 metų asmenims vartoti atsargiai, nes atitinkami moksliniai tyrimai nepatvirtino vaisto veiksmingumo ir saugumo gydant pagyvenusius pacientus..

Vaistus galima skirti vyresniems nei 70 metų pacientams, tačiau gydymas atliekamas prižiūrint medicinos personalui.

Nenaudokite šio vaisto žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu, ragenos epitelio defektais ir denervacija, reumatoidiniu artritu. Draudimas yra susijęs su didele neigiamų apraiškų rizika iš skaidraus išorinio akies apvalkalo.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nebuvo užfiksuoti. PSO neturi duomenų apie vaisto vartojimą didesnėmis nei rekomenduojama dozėmis.

Jei vaistas buvo prieinamas vaikui, ir jis jį gėrė, turėtumėte nedelsdami praplauti skrandį dideliu kiekiu vandens, kad sumažintumėte veikliosios medžiagos koncentraciją, ir iškviesti greitąją pagalbą..

Analogai

Bromfenako pakaitalą galite pasirinkti patys, atsižvelgdami į išsiskyrimo formą, dozes ir veikliąją medžiagą, tą patį ar panašų veiksmą. Pirkdami patys turėtumėte teikti pirmenybę gerai žinomų kompanijų išleistoms lėšoms.

  • Broksinak;
  • Nakwanas;
  • Okuwaite;
  • Medrolginas;
  • Oftanalas;
  • Albucid;
  • Floxal;
  • Tobrexas.

Oftalmologai rekomenduoja prieš keičiant paskirti analogą pasikonsultuoti su gydytoju.

Atsiliepimai

Marija: Mano dukra rado akies uždegimą. Buvo paskirtas bromfenakas. Po 2 savaičių kurso būklė pagerėjo. Patenkintas vaistu, šalutinis poveikis nebuvo.

Aleksejus: Rudenį man buvo atlikta kataraktos pašalinimo operacija. Iš pradžių buvo paskirti kiti lašai, nelabai padėjo. Tada buvo paskirtas Bromfenac. Po trečios dienos pajutau didelį palengvėjimą. Gydymo pabaigoje uždegimas visiškai išnyko.

Irina: Pirmoji paraiška baigėsi galvos skausmu ir niežuliu. Nusprendžiau sustabdyti gydymą šiuo vaistu ir po dviejų dienų vėl bandžiau jį lašinti, jokio šalutinio poveikio nebuvo. Aš nusidedu dėl higienos, laidojau ją darbe. Likę lašai veikia gerai, o svarbiausia - greitai.

Galiojimo pabaigos data ir saugojimas

Vaistų tinkamumo laikas yra 2 metai. Pasibaigus jo galiojimui, jūs negalite naudoti.

Broxinac, 1 vnt., 1,7 ml, 0,09%, akių lašai

Broxinac: naudojimo instrukcijos

Kompozicija

Medžiagoje yra vienas aktyvus natrio bromobenako seskvihidrato komponentas, kurio koncentracija yra 0,9 mg 1 ml tirpalo..

Tarp pagalbinių tirpalo komponentų yra: benzalkonio chloridas (0,05 mg), polisorbatas 80 (1,5 mg), dinatrio edetato dihidratas (0,2 mg), povidonas K-30 (20 mg), bevandenis natrio sulfitas (2 mg) ), natrio borato dekahidratas (11 mg), natrio hidroksidas, siekiant optimalaus pH 8,3, injekcinis vanduo.

Vaisto formos aprašymas

farmakologinis poveikis

Bromfenakas yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU), turintis priešuždegiminį ir skausmą malšinantį poveikį, slopindamas prostaglandinų sintezę iš arachidono rūgšties, slopindamas 1 ir 2 ciklooksigenazę, dėl kurios sumažėja uždegimas ir sumažėja reakcija į skausmą..

Tyrimai in vivo parodė, kad prostaglandinai yra kai kurių rūšių akių uždegimo tarpininkai. Tyrimų su gyvūnais metu prostaglandinai prisidėjo prie kraujo-oftalmijos barjero pažeidimo, padidino kraujagyslių pralaidumą, sukėlė kraujagyslių išsiplėtimą, leukocitozę ir padidino akispūdį..

Indikacijos

„Broxinac“ tinka mažinti pooperacinį uždegimą, taip pat malšinti skausmą pacientams po kataraktos ekstrahavimo.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, taip pat kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo;
  • vaisto vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra bronchinės astmos priepuoliai, dilgėlinė ir ūminio rinito simptomai, kuriuos apsunkina vartojant acetilsalicilo rūgštį ir kitus NVNU;
  • amžius iki 18 metų (vaisto saugumas ir veiksmingumas vaikams netirtas).

Atsargiai: preparate esantis natrio sulfitas jautriems žmonėms gali sukelti alergines reakcijas, įskaitant anafilaksinį šoką, astmos priepuolius. Jautrumas sulfitams padidėja asmenims, sergantiems bronchine astma ir anksčiau sirgusiems alerginėmis reakcijomis.

Naudojant Broxinac, yra kryžminio jautrumo acetilsalicilo rūgščiai, fenilacetilo rūgšties dariniams ir kitiems NVNU galimybė. Gydant asmenis, kurie anksčiau buvo imlūs šiems vaistams, reikia būti atsargiems.

NVNU gali pabloginti kraujavimo laiką dėl sutrikusios trombocitų agregacijos. Vietinių NVNU vartojimas kartu su oftalmologinėmis operacijomis gali padidinti kraujavimą akies audiniuose (įskaitant priekinę akies kamerą). Broxinac reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems anksčiau buvo polinkis kraujuoti, arba pacientai vartoja kitus vaistus, kurie gali pailginti kraujo krešėjimo laiką..

Vietinių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo patirtis rodo, kad pacientai, kuriems yra komplikacijų po oftalmologinių operacijų, ragenos denervacija, ragenos epitelio defektai, cukrinis diabetas, paviršinės akių ligos (pvz., Sausų akių sindromas), reumatoidinis artritas ar pakartotinės trumpalaikės chirurginės intervencijos laiko, gali padidėti ragenos nepageidaujamų reakcijų atsiradimo rizika.

Vartojimas senyviems pacientams

Vaistų vartojimo režimas nesiskiria nuo jaunesnių pacientų.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas "Broxinac" lašinamas į junginės maišelį kartą per dieną. Gydymą patartina pradėti būsimos operacijos išvakarėse ir tęsti dvi savaites pooperaciniu laikotarpiu..

Jei dėl kokių nors priežasčių pacientas praleido lašinamą vaistą, vaistą reikia lašinti kuo greičiau. Broxinac dozė yra išsaugota. Jei leidimo trukmė yra artima dienoms, vaistą reikia lašinti įprastu laiku, laikantis įprastos dozės.

Šalutiniai poveikiai

Regos organų pažeidimai: dažnai (pastebimi 2–7% pacientų): diskomforto jausmas ir neįprasti pojūčiai akyse, akių dirginimas, skausmas, niežėjimas ir deginimas akyse, akių paraudimas, junginės hiperemija, rainelės uždegimas. Labai reti: po rinkodaros pateikiami pavieniai ragenos erozijos, ragenos perforacijos, ragenos plonėjimo, epitelio sunaikinimo atvejai. Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas. Du kartus naudojant 0,09% bromfenako tirpalą, taip pat buvo pastebėtos reakcijos: Regos organų sutrikimai: Kartais: sumažėjęs regėjimo aštrumas, kraujavimas tinklainėje, ragenos edema, fotofobija, kraujavimas iš akių vokų indų, eksudatai dugne. Retai: ragenos opa, Kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų sutrikimai: kraujavimas iš nosies, kosulys, išskyros iš nosies, astma. Bendrieji sutrikimai ir sutrikimai injekcijos vietoje: veido edema.

Perdozavimas

Jei vaistas atsitiktinai buvo vartojamas enteriniu būdu, turėtumėte išgerti didelį kiekį vandens, kad sumažintumėte Broxinac koncentraciją skrandyje.

Sąveika

Vaistas gali būti skiriamas kartu su kitais oftalmologiniais vaistais, tačiau intervalas tarp lašinimo turėtų būti mažiausiai 5 minutės.

Specialios instrukcijos

Vietinių NVNU vartojimas likus 24 valandoms iki akių operacijos ir per 14 dienų po oftalmologinės operacijos gali padidinti ragenos nepageidaujamų reakcijų riziką ir sunkumą..

Vietinių NVNU vartojimas gali sukelti keratito vystymąsi. Kai kuriems jautriems pacientams ilgalaikis vietinių NVNU vartojimas gali sukelti epitelio plyšimą, ragenos plonėjimą, ragenos eroziją, ragenos išopėjimą ar ragenos perforaciją. Šie šalutiniai poveikiai gali sukelti regėjimo praradimo riziką. Pacientai, turintys ragenos epitelio plyšimo požymių, turėtų nedelsdami nutraukti vaisto vartojimą ir būti prižiūrimi gydytojo, kol ragenos būklė normalizuosis..

NVNU gali sulėtinti gijimo procesą, ypač kartu su vietiniais kortikosteroidais. Pacientus reikia įspėti, kad vartojant NVNU gali pasibaigti gijimas.

Vartodami Broxinac, pacientai neturėtų naudoti kontaktinių lęšių.

Pacientus reikia įspėti, kad nelieskite lašintuvo antgalio ir nelieskite juo jokio paviršiaus, tai gali užteršti buteliuko turinį.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Narkotikai nereikšmingai veikia gebėjimą vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus. Po vaisto vartojimo gali būti trumpalaikis neryškus matymas, todėl prieš pradedant vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus, rekomenduojama palaukti, kol rega visiškai atsistatys..

Broksinak kainos vaistinėse Jekaterinburge

  • Broxinac, 0,09%, akių lašai, 1,7 ml, 1 vnt. (Sentiss Pharma Pvt. Ltd., Indija) 555. 00 rbl
  • Uteka
  • Uteka Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
    • broxinak akių lašai 0,09% 2,5 ml fl 475. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Jekaterinburgas
  • Rodomos 40 iš 72 Jekaterinburgo vaistinių
    Jūsų prašymu Jekaterinburgo vaistinėse „Broksinak“ iš viso rado 75 vaistus