loader

Pagrindinis

Injekcijos

Klaritinas Kazanėje

Dvidešimt vaistinių leidžia jums sužinoti dabartines „Claritin“ kainas ir prieinamumą Kazanėje. Paieška buvo atlikta tarp 86 811 vaistų įrašų (duomenys automatiškai gaunami tiesiogiai iš vaistinių). Klaritino Kazanėje galite nusipirkti tose vaistinėse, kurios yra nurodytos šiame puslapyje. Taip pat nurodoma tikroji Claritin kaina. Naudodami mūsų vaistinių katalogą, visada galite rasti klaritino už mažiausią kainą. Dėkojame, kad naudojatės vaistinių paieškomis Kazanėje!

Claritinas

  • Galiojimo pabaigos data: iki 23.01.01
  • Galiojimo pabaigos data: iki 2022 06 01
  • Galiojimo laikas: iki 21.01.01
  • Galiojimo pabaigos data: iki 2019-01-04

Claritin vartojimo instrukcijos

Pirkite su šiuo produktu

Išleidimo forma

Kompozicija

5 ml sirupo yra: 5 mg Loratadino.

pagalbinės medžiagos: citrinų rūgštis, dirbtinis aromatas (persikas), glicerolis, propilenglikolis, natrio benzoatas, granuliuota sacharozė, vanduo (pH 25-31).

Pakuotė

Tamsaus stiklo buteliuose po 60 arba 120 ml.

farmakologinis poveikis

Claritinas - antihistamininis preparatas, periferinių histamino H 1 receptorių blokatorius.

Turi greitą ir ilgalaikį antialerginį poveikį.

Būklės pagerėjimas pastebimas per pirmąsias 30 minučių po vaisto vartojimo. Antihistamininis poveikis pasiekia maksimalų po 8-12 valandų nuo veikimo pradžios ir trunka ilgiau nei 24 valandas.

Indikacijos

- sezoninio ir visus metus trunkančio alerginio rinito gydymas ir su šiomis ligomis susijusių simptomų šalinimas: čiaudulys, nosies gleivinės niežėjimas, rinorėja, deginimo pojūtis ir akių niežėjimas;
- alerginės kilmės odos ligų (įskaitant lėtinę dilgėlinę) gydymas suaugusiesiems ir 2 metų vaikams.

Kontraindikacijos

- laktacijos laikotarpis (žindymas);
- padidėjęs jautrumas loratadinui ar kitiems vaisto komponentams Claritin.
Nėštumo metu vaistą reikia vartoti atsargiai..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Suaugusiesiems, senyviems pacientams ir vyresniems kaip 12 metų vaikams rekomenduojama Claritin dozė yra 2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo 1 kartą per dieną..
Vaikams nuo 2 iki 12 metų rekomenduojama Claritin dozė yra 5 mg - 1 arbatinis šaukštelis (5 ml) sirupo, kurio kūno svoris yra mažesnis nei 30 kg; kurių kūno svoris 30 kg ar daugiau - 10 mg - 2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo 1 kartą per dieną.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi arba kuriems yra inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 30 ml / min.), Pradinė vaisto dozė yra 10 mg - 2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo kas antrą dieną.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Claritin vartoti nėštumo metu galima tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Aktyvūs vaisto komponentai išsiskiria į motinos pieną, todėl, skiriant vaistą žindymo laikotarpiu, reikia spręsti dėl žindymo nutraukimo..

Šalutiniai poveikiai

Iš centrinės nervų sistemos pusės: suaugusiesiems pastebėtas galvos skausmas, nuovargis, burnos džiūvimas, mieguistumas. Vaikai retai pranešė apie galvos skausmą, nervingumą, sedaciją. Šių reiškinių, kaip ir suaugusiųjų, dažnis vaikams buvo toks pat, kaip vartojant placebą.

Iš virškinimo sistemos: suaugusiesiems - pykinimas, gastritas; retai - kepenų funkcijos sutrikimas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: retai suaugusiesiems - širdies plakimas, tachikardija.

Alerginės reakcijos: suaugusiesiems - odos bėrimas; retai - anafilaksija.

Kiti: retai suaugusiesiems - alopecija.

Specialios instrukcijos

Kepenų nepakankamumo atveju vaistą vartokite atsargiai: pradinė dozė turėtų būti 10 mg (2 arbatiniai šaukšteliai / 10 ml / sirupas) kas antrą dieną..

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, pradinė dozė turėtų būti 10 mg (2 arbatiniai šaukšteliai / 10 ml / sirupas) kas antrą dieną.

Sąveika

Klaritinas nepadidina etanolio (alkoholio) poveikio centrinei nervų sistemai.

Claritin vartojant kartu su ketokonazolu, eritromicinu ar cimetidinu, pastebėta loratadino ir jo metabolito koncentracijos padidėjimas plazmoje, tačiau šis padidėjimas kliniškai nepasireiškė, t. pagal EKG duomenis.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas.
Gydymas: skrandžio plovimas (pageidautina 0,9% natrio chlorido tirpalas), adsorbentų (susmulkintos aktyvintos anglies su vandeniu) vartojimas, simptominės priemonės. Hemodializės metu Loratadinas neišskiriamas.

Tinkamumo laikas

Vartojimo indikacijos

H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas, J30 vazomotorinis ir alerginis rinitas, L20 atopinis dermatitas, L23 alerginis kontaktinis dermatitas, L29 niežulys, L50 dilgėlinė, T78.4 alergija, nepatikslinta, R06.7 čiaudulys, H06.0 ašarų aparatas, susijęs su ligomis, klasifikuojamas kitos antraštės

Laikymo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas nuo 2 ° iki 30 ° C temperatūroje.

Klaritinas Kazanėje

Vaisto pavadinimasGamybos šalisVeiklioji medžiaga (INN)
AlergoferonasRusijaLoratadinas
Grippferonas su LoratadinuRusijaLoratadinas
KlallerginasRusijaLoratadinas
ClarisensRusijaLoratadinas
ClariferRusijaLoratadinas
KlarotadinasRusijaLoratadinas
Loratadinas StadaRusijaLoratadinas
Loratadinas-OblRusijaLoratadinas
Loratadinas-WerteRusijaLoratadinas
Išskleisti lentelę visiškai "
Vaisto pavadinimasGamybos šalisVeiklioji medžiaga (INN)
AlerprivasArgentinaLoratadinas
KlaridolisIndijaLoratadinas
LomilanasSlovėnija, ŠveicarijaLoratadinas
Lomilanas SoloSlovėnijaLoratadinas
LoraheksalasVokietija, ŠveicarijaLoratadinas
LoratadinasRusija, NyderlandaiLoratadinas
Loratadinas TevaVengrija, IzraelisLoratadinas
Loratadinas-HemofarmasSerbija ir Juodkalnija, SerbijaLoratadinas
ErolynVengrijaLoratadinas
Išskleisti lentelę visiškai "
Vaisto pavadinimasIšleidimo formaKaina (su nuolaida)
Pirkite vaistusClaritin originalas 10 mg 10 tablečių249,20 rub.Pirkite su pristatymuClaritin originalas 10 mg 30 tablečių675,00 patrinti.Pirkite su pristatymuClaritin originalas sirupas 60 ml280,40 RUB.Pirkite su pristatymu„Clarisens“ analogas10 mg 30 tablečių147,00 rub.Pirkite su pristatymu„Clarisens“ analogassirupas 100 ml99.00 patrinti.Pirkite su pristatymu
Vaisto pavadinimasIšleidimo formaKaina (su nuolaida)
Pirkite vaistusClaritin originalas 10 mg 10 tablečių249,20 rub.Pirkite su pristatymuClaritin originalas 10 mg 30 tablečių675,00 patrinti.Pirkite su pristatymuClaritin originalas sirupas 60 ml280,40 RUB.Pirkite su pristatymu„Lomilan“ analogas10 mg 10 tablečių148,00 rub.Pirkite su pristatymu„Lomilan“ analogas10 mg 7 tabletės127,00 patrinti.Pirkite su pristatymuLorahexal analogas10 mg 10 tablečių52,40 rbl.Pirkite su pristatymuLorahexal analogaspaakių kontūro kremas 15 g422,40 RUB.Pirkite su pristatymuLorahexal analogasveido kremas nuo senėjimo 30 g420,00 patrinti.Pirkite su pristatymuLorahexal analogasveido kremas nuo senėjimo spf50 plius 30 g595,00 patrinti.Pirkite su pristatymuLorahexal analogaskolageno gėrimas 10 pakelių1 531,00 rub.Pirkite su pristatymuLorahexal analogasserumo mezo efektas 30 g1 078,00 rub.Pirkite su pristatymuLorahexal analogasserumo mezo efektas 30 g su mezoskolu1 730,00 rub.Pirkite su pristatymuLorahexal analogastabletes n36510,00 patrinti.Pirkite su pristatymuLoratadino analogas10 mg 10 tablečių28.00 patrinti.Pirkite su pristatymuLoratadino analogas10 mg 30 tablečių74,00 patrinti.Pirkite su pristatymuLoratadino analogassirupas 5 mg / 5 ml 100 ml50,80 rbl.Pirkite su pristatymuIšskleisti lentelę visiškai "
  • Narkotikai
  • Claritinas

Informacija

  • Atstovybė: Msd (JAV)
Išleidimo forma
10 mg tabletės: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 arba 45 vnt.
sirupas 1 mg / 1 ml: fl. 60 ml arba 120 ml rinkinyje dozavimo šaukštu ar gradacija. švirkštas
  • Loratadinas

Navigatorius pigiomis Claritin kainomis vaistinėse Kazanėje. Ieškokite geriausios kainos ir kokybės savo miesto vaistinių tinkle. Siūlome nusipirkti originalų vaistą ar Rusijos ir importuotos produkcijos analogus internete internete, pristatant juos į Kazanę. Atsiliepimus, vaisto vartojimo instrukcijas, indikacijas ir kontraindikacijas, vartojimą nėštumo metu ir vaikams galima peržiūrėti nuorodoje „Claritin“.

  • Narkotikai
  • Gamintojai
  • Šalis
  • Veikliosios medžiagos
  • Analogai
  • Kainos
  • Informacija
  • Į parankinius
  • Abakanas
  • Azovas
  • Aksai
  • Alapaevskas
  • Almetjevskas
  • Anapa
  • Angarskas
  • Anzhero-Sudzhenskas
  • Arzamas
  • Armaviras
  • Arsenievas
  • Artem
  • Archangelskas
  • Asbestas
  • Astrachanė
  • Achinskas
  • Balakovo
  • Balašiha
  • Balašovas
  • Barnaulas
  • Batayskas
  • Belgorodas
  • Belovo
  • Belogorskas
  • Berdskas
  • Berezniki
  • Biysk
  • Blagoveščenskas
  • Bobrovas
  • Pelkė
  • Borovičius
  • Bratskas
  • Brianskas
  • Bugulma
  • Buguruslanas
  • Buzuluk
  • Viršutinė Pyshma
  • Vidnoe
  • Vladivostokas
  • Vladikavkaz
  • Vladimiras
  • Vnukovo
  • Volgogradas
  • Volgodonskas
  • Volžskas
  • Volžskis
  • Vologda
  • Volokolamskas
  • Vorkuta
  • Voronežas
  • Voronovo
  • Voskresenskas
  • Votkinskas
  • Vyborgas
  • Vyksa
  • Vyazniki
  • Ivanovas
  • Iževskas
  • Izmailovo
  • Irkutskas
  • Istra
  • Isim
  • Ishimbay
  • Kalininas
  • Kaliningradas
  • Kaluga
  • Kamenskas
  • Kamenskas-Uralskis
  • Kamenskas-Šachtinskis
  • Kamyšinas
  • Kanašas
  • Kansk
  • Kemerovo
  • Kingiseppas
  • Kinel
  • Kinezma
  • Kiriši
  • Kirovas
  • Kiselevskas
  • Kislovodskas
  • Klimovskas
  • Pleištas
  • Klyazma
  • Kilimas
  • Kolomna
  • Kolpino
  • Kolchugino
  • Komsomolskas
  • Komsomolskas prie Amūro
  • Kopeyskas
  • Korkino
  • Korolevas
  • Kostroma
  • Kotlas
  • Krasnogorskas
  • Krasnodaras
  • Krasnoznamenskas
  • Krasnoturinskas
  • Krasnojarskas
  • Kronštatas
  • Kropotkinas
  • Kstovo
  • Kuzneckas
  • Kuibyševas
  • Kumertau
  • Piliakalnis
  • Kurskas
  • Kyshtym
  • Leninskas
  • Lipeckas
  • Lobnya
  • Lukhovitsy
  • Lytkarino
  • Lyubertsy
  • Magnitogorskas
  • Maykop
  • Marksas
  • Makhačkala
  • Meždurechenskas
  • Miass
  • Mineralinis vanduo
  • Minusinskas
  • Mičurinskas
  • Mozhaiskas
  • Monino
  • Maskva
  • Murmanskas
  • Murom
  • Mytishchi
  • Obninskas
  • Odintsovas
  • Ozerskas
  • Oktjabrskas
  • Omskas
  • Erelis
  • Orenburgas
  • Orechovo-Zuevo
  • Orskas
  • Osinniki
  • Džiugina
  • Pavlovo
  • Penza
  • Pervomaiskis
  • Pervouralskas
  • Permė
  • Petrozavodskas
  • Petropavlovskas-Kamčatskis
  • Podolskas
  • Polevskojus
  • Prokopjevskas
  • Pskovas
  • Puškinas
  • Pushkino
  • Pyshma
  • Pjatigorskas
  • Radishchevo
  • Ramenskoe
  • Revda
  • Reutovas
  • Spyruoklės
  • Rostovas
  • Rostovas prie Dono
  • Rubliovas
  • Rubtsovskas
  • Ruza
  • Rybinskas
  • Rybnoe
  • Ryazanas
  • Salavat
  • Salskas
  • Samara
  • Sankt Peterburgas
  • Saranskas
  • Sarapulas
  • Saratovas
  • Sarovas
  • Satka
  • Severodvinskas
  • Severskas
  • Sergijevas Posadas
  • Serovas
  • Serpuchovas
  • Sibay
  • Smolenskas
  • Sakalas
  • Solikamskas
  • Solnechnogorskas
  • Solncevas
  • Sočis
  • Stavropolis
  • Stary Oskol
  • Sterlitamakas
  • Stupino
  • Suvorovas
  • Surgutas
  • „Sukhoi Log“
  • Gangway
  • Sizranas
  • Syktyvkaras
  • Taganrogas
  • Tambovas
  • Tveras
  • Tichvinas
  • Tichoreckas
  • Tobolskas
  • Toljatis
  • Tomskas
  • Troitskas
  • Troitskoe
  • Tuapse
  • Tuymazy
  • Tula
  • Tutaevas
  • Tynda
  • Tyumenas
  • Ulan-Ude
  • Uljanovskas
  • Uralskas
  • Usolye
  • Usolye-Sibirskoe
  • Ussuriyskas
  • Ufa
  • Uchta
  • Čapaevskas
  • Čebarkulas
  • Čeboksary
  • Čeliabinskas
  • Čerepovecas
  • Čerkeskas
  • Čerkizovas
  • Čechovas
  • Čita
  • Čusovojus

Pirkite Claritin tabletes 10 mg, 10 vnt.

  • Išsaugoti kaip PDF Atsisiųsti PDF
  • Tipas

Claritin tabletės 10 mg, 10 vnt. Aprašymas:

apibūdinimas

- gali pašalinti alergijos simptomus 24 valandas (1), (3),
- nesukelia mieguistumo (1), (2), (3),
- netrikdo miego struktūros (1), (4),
- net ir vartojant ilgai, nesukelia priklausomybės (5), (6).
Claritin veiksmingumas buvo ištirtas ir įrodytas daugelyje tarptautinių ir Rusijos klinikinių tyrimų..

1. Vaisto Claritin medicininio naudojimo instrukcijos. Mieguistumas neviršija 1,2%.
2. Rusijos alergologų ir klinikinių imunologų asociacija. Klinikinės rekomendacijos. Alerginė sloga. Maskva, 2016 m. 34 s.
3. Vaisto Suprastin vartojimo instrukcijos.
4. Boyle J, Eriksson M, Stanley N, Fujita T, Kumagi Y. Alerginiai vaistai japonų savanoriams: vienkartinių dozių gydymo poveikis nakties miego architektūrai ir kitos dienos liekamasis poveikis // Curr Med Res Opin. 2006 liepa; 22 (7): 1343 1351.
5. Didkovsky N.A., Malašenkova I.K. Loratadinas gydant alergines ir pseudoalergines ligas // Russian Medical Journal, 2011. № 18. P. 1156 1160.
6. Tataurschikova NS Šiuolaikiniai antihistamininių vaistų vartojimo aspektai bendrosios praktikos gydytojo praktikoje // Pharmateka, 2011. Nr. 11. P. 4650.

Išleidimo forma

Pakuotė

farmakologinis poveikis

Claritinas yra antialerginis, antihistamininis vaistas, histamino H1 receptorių blokatorius ir yra triciklis junginys. Jam būdingas selektyvus priešingumas šio tipo periferiniams receptoriams.

Atliekant odos tyrimus dėl histamino išgėrus vieną (10 mg) ar kelias Claritin dozes, antihistamininis poveikis pasireiškė po 1–3 valandų, maksimalų laiką pasiekė per 8–12 valandų nuo veikimo pradžios ir truko ilgiau nei 24 valandas..

Kai Claritin buvo vartojamas 28 dienas, atsparumas vaistui nebuvo išsivystęs.

Klinikinio tyrimo metu, kurio metu Claritin buvo vartojamas 90 dienų, kai dozė buvo 4 kartus didesnė už terapinę, EKG kliniškai reikšmingo QT intervalo pailgėjimo nenustatyta..

Indikacijos

- sezoninis (šienligė) ir ištisus metus pasireiškiantis alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas (siekiant pašalinti su šiomis ligomis susijusius simptomus)

- čiaudulys, nosies gleivinės niežėjimas, rinorėja, deginimo pojūtis ir akių niežėjimas, ašarojimas);

- lėtinė idiopatinė dilgėlinė;

- alerginės kilmės odos ligos.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, amžius iki 2 metų (sirupui), iki 3 metų arba kūno svoris mažesnis nei 30 kg (tabletėms); žindymo laikotarpis;

retos paveldimos ligos (galaktozės toleravimo sutrikimai, laktazės trūkumas) tabletėms; gliukozės-galaktozės malabsorbcija; sacharozės / izomaltazės trūkumas, fruktozės sirupo netoleravimas.

Atsargumo priemonės: sunkus kepenų funkcijos sutrikimas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Claritin vartoti nėštumo metu galima tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Aktyvūs vaisto komponentai išsiskiria į motinos pieną, todėl, skiriant vaistą žindymo laikotarpiu, reikia spręsti dėl žindymo nutraukimo..

Specialios instrukcijos

Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Kompozicija

1 tabletėje yra 10 mg loratadino;

Vartojimo būdas ir dozavimas

taikoma nepriklausomai nuo valgymo laiko.

Suaugusiesiems, įskaitant pagyvenusius žmones, ir paaugliams nuo 12 metų rekomenduojama vartoti po 10 mg (1 tabletę arba 2 arbatinius šaukštelius (10 ml) sirupo) 1 kartą per dieną..

Vaikams nuo 2 iki 12 metų rekomenduojama skirti vaisto dozę, atsižvelgiant į kūno svorį: esant 30 kg ar mažiau kūno svorio - 5 mg (1 arbatinis šaukštelis (5 ml) sirupo) 1 kartą per dieną; kurių masė didesnė kaip 30 kg - 10 mg (2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo arba 1 tabletė) kartą per dieną.

Suaugusiesiems ir vaikams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, pradinė dozė turėtų būti: kūno svoris 30 kg ar mažiau - 5 mg (1 arbatinis šaukštelis (5 ml) sirupo) kas antrą dieną, kūno svoris didesnis kaip 30 kg - 10 mg (2 arbatiniai šaukšteliai ( 10 ml) sirupo arba 1 tabletė) kas antrą dieną.

Šalutiniai poveikiai

Iš centrinės nervų sistemos pusės: suaugusiesiems pastebėtas galvos skausmas, nuovargis, burnos džiūvimas, mieguistumas. Vaikai retai pranešė apie galvos skausmą, nervingumą, sedaciją. Šių reiškinių, kaip ir suaugusiųjų, dažnis vaikams buvo toks pat, kaip vartojant placebą.

Iš virškinimo sistemos: suaugusiesiems - pykinimas, gastritas; retai - kepenų funkcijos sutrikimas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: retai suaugusiesiems - širdies plakimas, tachikardija.

Alerginės reakcijos: suaugusiesiems - odos bėrimas; retai - anafilaksija.

Kiti: retai suaugusiesiems - alopecija.

Vaistų sąveika

Klaritinas nepadidina etanolio (alkoholio) poveikio centrinei nervų sistemai.

Claritin vartojant kartu su ketokonazolu, eritromicinu ar cimetidinu, pastebėta loratadino ir jo metabolito koncentracijos padidėjimas plazmoje, tačiau šis padidėjimas kliniškai nepasireiškė, t. pagal EKG duomenis.

Perdozavimas

Informacija neaprašyta.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje nuo 2 ° iki 30 ° C temperatūroje.

Claritin tabletės 10mg Nr. 30

Claritinas

Jūsų žinutė buvo išsiųsta!
Atsakymas jums bus pateiktas paštu, kurį nurodėte siųsdami.

Pasidalink su:

Pirkite internetinėse vaistinėse Kazanėje

Šis pasiūlymas nėra viešas pasiūlymas. Prieš apsilankydami vaistinėje, paskambinę į vaistinę, visada galite išsiaiškinti išsamesnę ir naujausią informaciją apie prekių prieinamumą ir kainą..

Klaritino instrukcija

Klaritino analogai pagal INN (Loratadinas)

Dėmesio! Yra kontraindikacijų, būtina perskaityti instrukcijas arba kreiptis į gydytoją.

Informacija suaugusiesiems apie receptinius vaistus sveikatos priežiūros specialistams.

Claritinas

Kompozicija

Tabletėse yra veikliosios medžiagos loratadino. Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas.

Sirupe yra veikliosios medžiagos loratadino. Pagalbinės medžiagos: propilenglikolis, glicerolis, citrinų rūgšties monohidrato monohidratas, natrio benzoatas, sacharozė, persikų skonis, išgrynintas vanduo.

Išleidimo forma

Klaritinas gaminamas tablečių ir sirupo pavidalu. Vaistas yra tabletėse, supakuotas po 15, 10 arba 7 vienetus lizdinėse plokštelėse, po 1-3 lizdines plokšteles pakuotėje.

Sirupas vaistinėse siūlomas 60 arba 120 ml buteliuose su plastikiniu dozavimo šaukštu, supakuotas į kartoninę dėžę.

farmakologinis poveikis

Kiekviena šio vaisto forma turi niežulį, antihistamininį ir antialerginį poveikį..

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Šis antihistamininis preparatas yra selektyvus periferinių H1-histamino receptorių blokatorius, kuris pasižymi greitu ir ilgalaikiu antialerginiu poveikiu. Paprastai vaistas pradeda veikti po 30 minučių..

Antihistamininis poveikis pasiekiamas po 8-12 valandų ir trunka mažiausiai 24 valandas. Šiuo atveju veiklioji vaisto medžiaga neprasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą, neturi įtakos nervų sistemai, neturi anticholinerginio ir raminamojo poveikio, neturi įtakos psichomotorinių reakcijų vystymuisi. Gydymas klaritinu nepailgina QT intervalo EKG.

Patekęs į organizmą, vaistas greitai absorbuojamas į virškinamąjį traktą. Didžiausia komponento koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 1,5-2,5 valandas.

Dėl metabolizmo susidaro medžiaga desloratadinas. Vaistas išsiskiria iš organizmo šlapime ir tulžyje metabolitų pavidalu ir nepakinta per 6–92 valandas. Vaisto pašalinimo iš organizmo greitis priklauso nuo amžiaus, ligų buvimo ir kitų paciento savybių.

Klaritino vartojimo indikacijos

Pagrindinės Claritin (iš kurių tablečių) vartojimo indikacijos:

  • daugiametis ar sezoninis alerginis rinitas, konjunktyvitas;
  • lėtinė idiopatinė dilgėlinė;
  • alerginės odos apraiškos.

Kontraindikacijos

Claritin tablečių ir sirupo nerekomenduojama vartoti, kai:

  • netolerancija ar didelis jautrumas komponentams;
  • iki 2 metų amžiaus;
  • laktacija.

Šalutiniai poveikiai

Gydant šiuo vaistu, šalutinis poveikis gali pasireikšti kaip galvos skausmas, nuovargis, burnos džiūvimas, mieguistumas, virškinimo trakto sutrikimai, alerginės odos apraiškos. Be to, gali išsivystyti anafilaksija, alopecija, tachikardija, kepenų, širdies pažeidimai..

Mažus pacientus gali jaudinti galvos skausmas, nervingumas, sedacija.

Claritin vartojimo instrukcijos (būdas ir dozės)

Kiekviena vaisto forma skirta gerti bet kuriuo metu, jei reikia..

Claritin tabletes rekomenduojama vartoti suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams. Paprastai pakanka vartoti 10 mg vaisto per parą. Pacientams, turintiems kepenų ar inkstų veiklos sutrikimų, skiriamas vaistas, kurį reikia vartoti kas antrą dieną.

2–12 metų vaikams vaistas paprastai skiriamas sirupu. Tokiu atveju Claritin sirupo vartojimo instrukcijose patariama vartoti tam tikrą dozę, kuri apskaičiuojama atsižvelgiant į svorį.

Perdozavimas

Perdozavus gali išsivystyti tokie simptomai kaip mieguistumas, galvos skausmai ir tachikardija. Tokiai situacijai reikia skubios medicininės pagalbos..

Perdozavimo simptomų terapija apima: skrandžio plovimą, paskui adsorbentų ir simptominių medžiagų vartojimą, papildomas procedūras.

Sąveika

Bendras šio vaisto ir ketokonazolo, eritromicino ar cimetidino vartojimas gali padidinti loratadino koncentraciją organizme ar jo metabolitą. Tačiau tai neturi ypatingos klinikinės reikšmės..

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Claritin sirupą ar tabletes galima laikyti iki 25 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Tabletės gali būti laikomos 4 metus, o sirupas - 3 metus.

Claritino analogai

Labai populiarūs pigesni „Claritin“ analogai: Loratadinas, Lomilanas, Klaridolis ir Klarotadinas. Taip pat turi panašų poveikį: Erius, Lotaren, Klallergin, Clarisens, Clarifarm, Clarifer, Clarfast, Lorahexal, Alerpriv, Klargotil ir Erolin. Analogų kaina svyruoja nuo 20-350 rublių.

Claritinas ar Erius - kas geriau?

Gana dažnai tinkle kyla klausimas, kuris iš šių vaistų yra geresnis? Kiekvienas iš jų yra naujos kartos antialerginis antihistamininis preparatas. Todėl jiems būdingas beveik toks pat terapinis poveikis ir minimalus šalutinis poveikis. Tačiau manoma, kad Erius turi platesnį veikimo spektrą, nes jis aktyviai šalina alerginį kosulį.

Tačiau galite rasti daugybę atsiliepimų, kai pacientai praneša, kad Erius vaistas jiems nepadeda, ir jie pradėjo vartoti Claritin arba atvirkščiai. Taigi vaisto pasirinkimo klausimas priklauso nuo kiekvieno žmogaus individualių savybių..

Klaritinas vaikams

Mažų pacientų gydymas gali būti atliekamas su vaistu tablečių ar sirupo pavidalu. Tokiu atveju vaikai gali vartoti vaistus kartą per dieną tam tikra doze..

Vaikų Claritin instrukcijoje rekomenduojama apskaičiuoti dozę atsižvelgiant į svorį. Pavyzdžiui, kai svoris neviršija 30 kg, leidžiama kasdien vartoti sirupą vaikams, po 1 arbatinį šaukštelį arba ½ tabletės..

Pacientams, sveriantiems daugiau nei 30 kg, kasdien skiriama po 2 arbatinius šaukštelius sirupo arba 1 tabletę. Paprastai tėvai internete pateikia teigiamų atsiliepimų apie sirupą.

Suderinamumas su alkoholiu

Įvairiuose medicinos forumuose dažnai kyla klausimas: ar gydymas alkoholiu ir klaritinu yra suderinamas? Ekspertų teigimu, alkoholio vartojimas neturi reikšmingos įtakos šio vaisto veiksmingumui, tačiau neatmetama nepageidaujamo poveikio tikimybė. Dėl šios priežasties nerekomenduojama vartoti alkoholinių gėrimų kartu su vaistu..

Klaritinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Kaip pranešta instrukcijose, vaisto vartojimas nėštumo metu yra leidžiamas, kai numatoma motinos gydymo nauda yra didesnė už riziką vaisiui..

Taip pat nustatyta, kad veiklioji medžiaga išsiskiria į motinos pieną, todėl žindant šias tabletes vartoti nuo alergijos draudžiama..

Atsiliepimai apie Claritin

„Claritin“ tabletėse ir sirupe apžvalgos yra gana dažnos tinkle, tačiau vartotojų nuomonė apie jo veiksmus yra labai dviprasmiška. Daugelis žmonių teigia, kad gydymas šiuo vaistu jiems buvo veiksmingas. Nors kai kuriems pacientams teko ieškoti tinkamesnės priemonės, nes jų alerginiai simptomai tik šiek tiek sumažėjo.

Alergologai - specialistai, tiriantys ir gydantys šį sutrikimą - paaiškina, kad kiekvieną žmogų gali varginti įvairaus pobūdžio alergijos. Todėl vienas vaistas paprasčiausiai nesugeba pašalinti įvairių simptomų pasireiškimo. Šiems pacientams vienintelis sprendimas yra vartoti kelis skirtingus vaistus ar jų formas, pavyzdžiui, tabletes ir nosies purškalą..

Nepaisant didelio populiarumo, tiek tabletės, tiek sirupas vaikams neturi tokio plataus veikimo spektro, kuris leidžia vienu metu pašalinti visas alergijos apraiškas. Be to, yra pranešimų apie šalutinio poveikio, pavyzdžiui, galvos skausmo, mieguistumo, odos apraiškų, išsivystymą. Žinoma, jei atsiranda kokių nors nepageidaujamų reakcijų, turite kreiptis į gydytoją, kad atmestumėte kitos ligos, turinčios panašių simptomų, buvimą..

Tai, kad šis vaistas vaistinėse parduodamas be recepto, visiškai nereiškia, kad jį galima vartoti savarankiškai, nepaskyrus alergologo. Todėl, jei atsiranda simptomų, rodančių alergijos išsivystymą, turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją. Jei tai nebus padaryta laiku, palaipsniui simptomai tik blogės..

Claritin kaina, kur nusipirkti

"Claritin" kaina tabletėmis yra 130-570 rublių.

Claritin sirupo kaina svyruoja tarp 220-380 rublių.

„Claritin“ kaina Ukrainoje (tokiuose miestuose kaip Kijevas ir Charkovas) yra nuo 156 UAH.

Sankt Peterburge galite nusipirkti vaistą už 140 rublių kainą. Be to, Rusijos regionų išlaidos yra šiek tiek mažesnės. Kiek kainuoja vaistas nuo bet kokios formos alergijos, galite sužinoti dominančio miesto informacinėje vaistinėje arba vaistinių svetainėse..

Claritin tabletės 10 mg 30 vnt

Ovalios tabletės yra baltos arba beveik baltos spalvos, be pašalinių intarpų, yra pavojus vienoje pusėje, prekės ženklas „Puodelis ir kolba“ ir skaičius „10“, kita pusė lygi.

Antialerginė priemonė - H1 histamino receptorių blokatorius

R.06.A.X Kiti sisteminiam vartojimui skirti antihistamininiai vaistai

Loratadinas - veiklioji vaisto Claritin® medžiaga yra triciklis junginys, turintis ryškų antihistamininį poveikį ir yra selektyvus periferinio H1-histamino receptoriai. Turi greitą ir ilgalaikį antialerginį poveikį. Veikiant Claritin® į vidų, poveikis pasireiškia per 30 minučių. Antihistamininis poveikis pasiekia maksimalų po 8-12 valandų nuo veikimo pradžios ir trunka ilgiau nei 24 valandas.

Loratadinas neperžengia kraujo ir smegenų barjero ir neveikia centrinės nervų sistemos. Neturi kliniškai reikšmingo anticholinerginio ar raminamojo poveikio, t. nesukelia mieguistumo ir neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui, kai vartojamas rekomenduojamomis dozėmis. Vaisto Claritin® vartojimas nepailgina QT intervalo EKG.

Gydant ilgai, kliniškai reikšmingų gyvybinių požymių, fizinių tyrimų duomenų, laboratorinių tyrimų rezultatų ar elektrokardiografijos pokyčių nebuvo. Loratadinas neturi reikšmingo selektyvumo H atžvilgiu2-histamino receptoriai. Neslopina norepinefrino reabsorbcijos ir mažai arba visai neveikia širdies ir kraujagyslių sistemos ar širdies stimuliatoriaus funkcijos..

Loratadinas greitai ir gerai absorbuojamas virškinimo trakte. Laikas iki didžiausios koncentracijos (TmOi) loratadinas kraujo plazmoje - 1-1,5 val., o jo aktyvus metabolitas desloratadinas - 1,5-3,7 val. Maisto suvartojimas padidina laiką iki didžiausios koncentracijos (TmOi) loratadinas ir desloratadinas maždaug 1 valandą, tačiau neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Didžiausia koncentracija (CmOi) loratadinas ir desloratadinas nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio. Pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga, didžiausia koncentracija (Cmax) ir loratadino bei jo aktyvaus metabolito plotas po koncentracijos ir laiko kreive (AUC) yra didesnis, palyginti su pacientais, kurių inkstų funkcija normali. Loratadino ir jo aktyvaus metabolito pusinės eliminacijos laikas nesiskiria nuo sveikų pacientų. Pacientams, sergantiems alkoholine kepenų liga CmOi o loratadino ir jo aktyvaus metabolito AUC yra dvigubai didesnis nei pacientų, kurių kepenų funkcija normali.

Loratadinas turi aukštą laipsnį (97–99%), o jo aktyvus metabolitas vidutiniškai (73–76%) jungiasi su plazmos baltymais.

Loratadinas metabolizuojamas į desloratadiną citochromo P450 3A4 sistemoje ir, kiek mažiau, citochromo P450 2D6 sistemoje. Jis išsiskiria per inkstus (maždaug 40% peroralinės dozės) ir per žarnyną (maždaug 42% peroralinės dozės) ilgiau kaip 10 dienų, daugiausia konjuguotų metabolitų pavidalu. Maždaug 27% peroralinės dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas po vaisto vartojimo. Mažiau nei 1% veikliosios medžiagos per parą po vaisto vartojimo nepakitusi išsiskiria per inkstus.

Loratadino ir jo aktyvaus metabolito biologinis prieinamumas priklauso nuo dozės..

Loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos profiliai suaugusiesiems ir senyviems sveikiems savanoriams buvo panašūs.

Loratadino pusinės eliminacijos laikas yra nuo 3 iki 20 valandų (vidutiniškai 8,4 valandos), o desloratadino - nuo 8,8 iki 92 valandų (vidutiniškai 28 valandos); pagyvenusiems pacientams atitinkamai nuo 6,7 iki 37 valandų (vidutiniškai 18,2 valandos) ir nuo 11 iki 39 valandų (vidutiniškai 17,5 valandos). Pusinės eliminacijos laikas pailgėja dėl alkoholinių kepenų pažeidimų (priklausomai nuo ligos sunkumo) ir nesikeičia esant lėtiniam inkstų nepakankamumui..

Hemodializė pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, neveikia loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos.

Sezoninis (šienligė) ir visus metus trunkantis alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas - su šiomis ligomis susijusių simptomų pašalinimas - čiaudulys, nosies gleivinės niežėjimas, rinorėja, deginimo ir niežėjimo pojūčiai akyse, ašarojimas.

Lėtinė idiopatinė dilgėlinė.

Netoleravimas arba padidėjęs jautrumas loratadinui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai.

Vaikai iki 3 metų, kurių kūno svoris nesiekia 30 kg.

Žindymo laikotarpis.

Pacientai, sergantys retomis paveldimomis ligomis (sutrikusia galaktozės tolerancija, Lapp laktazės trūkumu arba gliukozės-galaktozės malabsorbcija).

Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas.

Nėštumas (žr. Skyrių „Naudojimas nėštumo metu ir maitinant krūtimi“).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Loratadino vartojimo saugumas nėštumo metu nebuvo nustatytas. Vaistą Claritin® galima vartoti tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Loratadinas ir jo aktyvus metabolitas išsiskiria į motinos pieną, todėl, skiriant vaistą žindymo metu, reikia spręsti dėl žindymo nutraukimo..

Klinikinių tyrimų metu dalyvavo vaikai nuo 2 iki 12 metų, kurie Claritin® vartojo dažniau nei placebo grupėje (manekenai), galvos skausmas (2,7%), nervingumas (2,3%), nuovargis. (1%).

Klinikinių tyrimų metu, kuriuose dalyvavo suaugusieji, nepageidaujami reiškiniai, pastebėti dažniau nei vartojant placebą, pasireiškė 2% pacientų, vartojusių vaistą Claritin®. Suaugusiesiems, vartojant vaistą Claritin® dažniau nei placebo grupėje, pastebėtas galvos skausmas (0,6%), mieguistumas (1,2%), padidėjęs apetitas (0,5%) ir nemiga (0,1%). Be to, po pateikimo į rinką buvo labai retų pranešimų (

Claritin ® (Claritin ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

  • 3D vaizdai
  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Klaritino indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Specialios instrukcijos
  • Išleidimo forma
  • Gamintojas
  • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  • Vaisto Claritin laikymo sąlygos
  • Vaisto Claritin tinkamumo laikas
  • Kainos vaistinėse
  • Atsiliepimai

Farmakologinė grupė

  • Antialerginė priemonė - H1-histamino receptorių blokatorius [H1-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • H04.9 Ašarų aparato liga, nepatikslinta
  • H06.0 Ašarų aparato sutrikimai sergant kitur klasifikuojamomis ligomis
  • H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
  • H57.8 Kitos nepatikslintos akių ir priedų ligos
  • J00 Ūminis nazofaringitas [coryza]
  • J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
  • J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
  • L20 atopinis dermatitas
  • L23 Alerginis kontaktinis dermatitas
  • L29 niežulys
  • L29.8 Kitas niežėjimas
  • L50 dilgėlinė
  • L50.1 Idiopatinė dilgėlinė
  • R06.7 čiaudulys
  • T78.4 Alergija, nepatikslinta

3D vaizdai

Kompozicija

Sirupas1 ml
veiklioji medžiaga:
loratadinas1 mg
pagalbinės medžiagos: propilenglikolis - 100 mg; glicerolis - 100 mg; citrinos rūgšties monohidratas - 9,6 mg (arba bevandenė citrinos rūgštis - 8,78 mg); natrio benzoatas - 1 mg; sacharozė (granuliuota) - 600 mg; dirbtinis skonis (persikas) - 2,5 mg; išgrynintas vanduo - qs iki 1 ml
Tabletes1 skirtukas.
veiklioji medžiaga:
loratadinas10 mg
pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 71,3 mg; kukurūzų krakmolas - 18 mg; magnio stearatas - 0,7 mg

Vaisto formos aprašymas

Sirupas: skaidrus, bespalvis arba gelsvas, be matomų dalelių.

Tabletės: ovalo formos baltos arba beveik baltos, be pašalinių intarpų, yra pavojus vienoje pusėje, prekės ženklas „Puodelis ir kolba“ ir skaičius „10“, kita pusė lygi.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Loratadinas - veiklioji vaisto Claritin ® medžiaga - yra triciklis junginys, turintis ryškų antihistamininį poveikį ir yra selektyvus periferinio H1-histamino receptoriai. Turi greitą ir ilgalaikį antialerginį poveikį. Veikimas prasideda per 30 minučių po vaisto Claritin ® vartojimo viduje. Antihistamininis poveikis pasiekia maksimalų po 8-12 valandų nuo veikimo pradžios ir trunka ilgiau nei 24 valandas.

Loratadinas neprasiskverbia į BBB ir neveikia centrinės nervų sistemos. Neturi kliniškai reikšmingo anticholinerginio ar raminamojo poveikio, t. nesukelia mieguistumo ir neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui, kai vartojamas rekomenduojamomis dozėmis. Vaisto Claritin ® vartojimas nepailgina QT intervalo EKG.

Gydant ilgai, kliniškai reikšmingų gyvybinių požymių, fizinių tyrimų duomenų, laboratorinių tyrimų rezultatų ar EKG pokyčių nebuvo.

Loratadinas neturi reikšmingo selektyvumo H atžvilgiu2-histamino receptoriai. Neslopina norepinefrino reabsorbcijos ir mažai ar visai neveikia CVS ar širdies stimuliatoriaus funkcijos.

Farmakokinetika

Loratadinas greitai ir gerai absorbuojamas virškinamajame trakte. Tmaks loratadinas kraujo plazmoje - 1-1,5 val., o jo aktyvus metabolitas desloratadinas - 1,5-3,7 val.maks loratadinas ir desloratadinas maždaug 1 valandą, tačiau neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Cmaks loratadinas ir desloratadinas nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio. Pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga Cmaks o loratadino ir jo aktyvaus metabolito AUC padidėja, palyginti su šiomis vertėmis pacientams, kurių inkstų funkcija normali. T1/2 loratadinas ir jo aktyvus metabolitas nesiskiria nuo sveikų pacientų. Pacientams, sergantiems alkoholine kepenų liga Cmaks o loratadino ir jo aktyvaus metabolito AUC dvigubai padidėja, palyginti su šiomis vertėmis pacientams, kurių kepenų funkcija normali.

Loratadinas turi aukštą laipsnį (97–99%), o jo aktyvus metabolitas vidutiniškai (73–76%) jungiasi su plazmos baltymais.

Loratadinas metabolizuojamas į desloratadiną citochromo P450 3A4 sistemoje ir, kiek mažiau, citochromo P450 2D6 sistemoje. Jis išsiskiria per inkstus (maždaug 40% peroralinės dozės) ir per žarnyną (maždaug 42% peroralinės dozės) ilgiau kaip 10 dienų, daugiausia konjuguotų metabolitų pavidalu. Maždaug 27% geriamosios dozės per 24 valandas po vaisto vartojimo išsiskiria per inkstus. Mažiau nei 1% veikliosios medžiagos per inkstus nepakitusi išsiskiria per 24 valandas po vaisto vartojimo.

Loratadino ir jo aktyvaus metabolito biologinis prieinamumas priklauso nuo dozės. Loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos profiliai suaugusiesiems ir senyviems sveikiems savanoriams buvo panašūs.

T1/2 loratadinas svyruoja nuo 3 iki 20 valandų (vidutiniškai 8,4 valandos), o desloratadinas - nuo 8,8 iki 92 valandų (vidutiniškai 28 valandos); pagyvenusiems pacientams atitinkamai nuo 6,7 iki 37 valandų (vidutiniškai 18,2 valandos) ir nuo 11 iki 39 valandų (vidutiniškai 17,5 valandos). T1/2 padidėja dėl alkoholinių kepenų pažeidimų (priklausomai nuo ligos sunkumo) ir nesikeičia esant lėtiniam inkstų nepakankamumui.

Hemodializė pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, neveikia loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos.

Claritin ® indikacijos

sezoninis (šienligė) ir visus metus trunkantis alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas - simptominis čiaudulys, nosies gleivinės niežėjimas, rinorėja, deginimas ir niežėjimas akyse, ašarojimas;

lėtinė idiopatinė dilgėlinė;

alerginės odos ligos.

Kontraindikacijos

netoleravimas arba padidėjęs jautrumas loratadinui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;

retos paveldimos ligos (sutrikusi galaktozės tolerancija, Lapp laktazės trūkumas arba gliukozės-galaktozės malabsorbcija) - dėl laktozės, kuri yra tablečių dalis; sacharozės / izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija - dėl sacharozės, kuri yra sirupo dalis;

žindymo laikotarpis;

amžius iki 2 metų (sirupui), 3 metai (tabletėms).

Atsargumo priemonės: sunkus kepenų funkcijos sutrikimas; nėštumas (žr. „Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu“).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Loratadino vartojimo saugumas nėštumo metu nebuvo nustatytas. Vaistą Claritin ® galima vartoti tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Loratadinas ir jo aktyvus metabolitas išsiskiria į motinos pieną, todėl, skiriant vaistą žindymo metu, reikia nuspręsti dėl jo nutraukimo..

Šalutiniai poveikiai

Klinikiniuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo vaikai nuo 2 iki 12 metų, kurie Claritin ® vartojo dažniau nei placebo grupėje, pastebėtas galvos skausmas (2,7%), nervingumas (2,3%), nuovargis (1%)..

Klinikinių tyrimų metu, kuriuose dalyvavo suaugusieji, nepageidaujami reiškiniai, kurie buvo pastebėti dažniau nei vartojant placebą („manekenus“), pasireiškė 2% pacientų, vartojusių vaistą Claritin ®. Suaugusiesiems, vartojant vaistą Claritin ® dažniau nei placebo grupėje, pastebėtas galvos skausmas (0,6%), mieguistumas (1,2%), padidėjęs apetitas (0,5%) ir nemiga (0,1%).... Be to, po pateikimo į rinką laikotarpiu buvo labai retų pranešimų (®.

Vaistas Claritin ® nepadidina alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai.

Kai loratadinas buvo vartojamas kartu su ketokonazolu, eritromicinu ar cimetidinu, pastebėta loratadino koncentracijos plazmoje padidėjimas, tačiau šis padidėjimas nebuvo kliniškai reikšmingas, t. pagal EKG duomenis.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, neatsižvelgiant į valgymo laiką.

Suaugusieji, įskaitant pagyvenę žmonės ir paaugliai nuo 12 metų: Claritin ® rekomenduojama vartoti po 10 mg dozę (1 tab. arba 2 arbatinius šaukštelius (10 ml) sirupo) vieną kartą per dieną. Vartojant vaistą senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, dozės koreguoti nereikia.

Vaikai nuo 2 (sirupui) ir 3 (tabletėms) iki 12 metų: Claritin ® dozę rekomenduojama skirti atsižvelgiant į kūno svorį. Kai kūno svoris 30 kg ar mažiau - 5 mg (1 arbatinis šaukštelis (5 ml) sirupo) kartą per dieną; daugiau kaip 30 kg - 10 mg (2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo arba 1 skirtukas.) 1 kartą per dieną.

Suaugusiesiems ir vaikams, kurių kūno svoris yra didesnis nei 30 kg ir kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, pradinė dozė turėtų būti 10 mg (2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo arba 1 stalas) kas antrą dieną, kūno svoris 30 kg ar mažiau - 5 mg (1). šaukštelio (5 ml) sirupo) kas antrą dieną.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas. Perdozavus, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Gydymas: simptominė ir palaikomoji terapija. Galbūt plauti skrandį, suvartoti adsorbentus (susmulkintą aktyvintą anglį su vandeniu). Hemodializės metu Loratadinas neišskiriamas. Suteikus skubią pagalbą, būtina toliau stebėti paciento būklę..

Specialios instrukcijos

Vaikams nuo 2 iki 3 metų patariama vartoti vaistą Claritin ® sirupo pavidalu.

Vaisto Claritin ® vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki odos tyrimų, nes antihistamininiai vaistai gali iškraipyti diagnostinio tyrimo rezultatus.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Nebuvo atskleistas neigiamas vaisto Claritin® poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ar atlikti kitą veiklą, kuriai reikia daugiau dėmesio. Tačiau labai retais atvejais kai kuriems pacientams vartojant vaistą Claritin ® pasireiškia mieguistumas, kuris gali turėti įtakos jų gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus..

Išleidimo forma

Sirupas, 1 mg / ml. Tamsaus stiklo buteliukuose, užsandarintuose užsukamais aliuminio dangteliais su pirmu atidarymo žiedu ir PE sandarinimo tarpikliu, arba polipropileno užsukamais dangteliais su pirmuoju atidarymo žiedu, apsaugančiu nuo vaikų butelio atidarymo ir PE sandarinimo tarpikliu, 60 arba 120 ml. 1 fl. Kartono dėžutėje yra plastikinis dozavimo šaukštas arba 5 ml graduotas švirkštas.

10 mg tabletės. Lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš PVC ir aliuminio folijos, 7, 10 arba 15 vnt. 1, 2 arba 3 bl. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgija.

Rinkodaros teisės turėtojas: „Schering-Plough Labo N.V.“, Heist-op-den-Berg, Belgija.

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu: 107113, Maskva, 3-oji Rybinskaya g., 18, 18, 2..

Tel.: (495) 231-12-00; faksas: (495) 231-12-02.

www.bayerpharma.ru

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Claritin ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Claritin ® tinkamumo laikas

10 mg tabletės - 4 metai.

sirupas 1 mg / ml - 3 metai.

sirupas 1 mg / ml - 3 metai.

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.