loader

Pagrindinis

Trumparegystė

Ciloxan

⚠️ Valstybinė šio vaisto registracija atšaukta

Rinkodaros teisės turėtojas:

Dozavimo forma

reg. Nr.: P N015867 / 01, 2004 07 28 - Valstybės panaikinimas. Registracija
Ciloxan

Išleidimo forma, pakuotė ir vaisto "Ciloxan" sudėtis

Akių lašai 0,3%1 ml
ciprofloksacinas (hidrochlorido pavidalu)3 mg

5 ml - plastikinis buteliukas lašintuvui (1) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Plataus spektro antimikrobinis agentas, fluorochinolono darinys.

Slopina bakterijų DNR girazę (II ir IV topoizomerazės, kurios yra atsakingos už chromosomų DNR supynimą aplink branduolinę RNR, o tai būtina genetinei informacijai skaityti), sutrikdo DNR sintezę, bakterijų augimą ir dalijimąsi; sukelia ryškius morfologinius pokyčius (įskaitant ląstelės sienelę ir membranas) ir greitą bakterinės ląstelės mirtį.

Veikia baktericidiškai gramneigiamiems organizmams ramybės ir dalijimosi metu (nes veikia ne tik DNR girazę, bet ir sukelia ląstelės sienelės lizę), gramteigiamus mikroorganizmus - tik dalijimosi metu..

Mažas toksiškumas makroorganizmo ląstelėms paaiškinamas tuo, kad jose nėra DNR girazės. Vartojant ciprofloksaciną, lygiagrečiai neatsiranda atsparumas kitiems antibiotikams, kurie nepriklauso girazės inhibitorių grupei, todėl jis yra labai veiksmingas prieš bakterijas, atsparias, pavyzdžiui, aminoglikozidams, penicilinams, cefalosporinams, tetraciklinams ir daugeliui kitų antibiotikų..

Gramneigiamos aerobinės bakterijos yra jautrios ciprofloksacinui: enterobakterijos (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcesveardia spp., Hafnia., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Kitos gramneigiamos bakterijos (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejunella spp.) pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae); gramteigiamos aerobinės bakterijos: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Dauguma meticilinui atsparių stafilokokų taip pat yra atsparūs ciprofloksacinui. Jautrumas Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (esantis ląstelėje) - vidutinis (norint juos slopinti reikia didelių koncentracijų).

Atsparus vaistui: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Neefektyvus prieš Treponema pallidum.

Atsparumas vystosi ypač lėtai, nes, viena vertus, veikiant ciprofloksacinui, praktiškai nėra patvarių mikroorganizmų, kita vertus, bakterijų ląstelės neturi fermentų, kurie jį inaktyvuotų.

Farmakokinetika

Taikant lokaliai, jis greitai absorbuojamas. Ciprofloksacino koncentracija kraujo plazmoje, lašinant į junginę 2 lašus 0,3% tirpalo kas 2 valandas 2 dienas, o po to 5 dienas kas 4 valandas, svyravo nuo reikšmių, kurių neįmanoma apskaičiuoti (maksimalus ciprofloksacino kiekis kraujo plazmoje, gautas šiame tyrime)., maždaug 450 kartų mažiau, nei išgėrus 250 mg ciprofloksacino. Ciprofloksacino su kraujo plazmos baltymais susijungia 20–30%; veikliosios medžiagos kraujo plazmoje yra daugiausia nejonizuotos. Ciprofloksacinas laisvai pasiskirsto audiniuose ir kūno skysčiuose. d organizme yra 2–3 l / kg. Ciprofloksacino koncentracija audiniuose yra žymiai didesnė nei koncentracija serume. Metabolizuojama kepenyse Kraujyje mažų koncentracijų gali būti keturi ciprofloksacino metabolitai: dietilciprofloksacinas (Ml), sulfociprofloksacinas (M2), oksociprofloksacinas (M3). ), formilciprofloksacinas (M4), iš kurių trys (Ml-M3) pasižymi antibakteriniu poveikiu aktyvumas in vitro palyginamas su antibakteriniu nalidikso rūgšties aktyvumu. In vitro antibakterinis M4 metabolito, kurio yra mažesnis kiekis, aktyvumas labiau atitinka norfloksacino aktyvumą. Ciprofloksacinas daugiausia išsiskiria pro inkstus glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos būdu; nedidelis kiekis - per virškinamąjį traktą. Inkstų klirensas yra 0,18-0,3 l / h / kg, bendras klirensas yra 0,48-0,60 l / h / kg. Maždaug 1% suvartotos dozės išsiskiria su tulžimi. Tulžyje ciprofloksacino yra didelė koncentracija. Pacientams, kurių inkstų funkcija nepakitusi, T 1/2 paprastai būna 3-5 valandos. Sutrikus inkstų funkcijai, T 1/2 padidėja.

Vaisto "Ciloxan" veikliųjų medžiagų indikacijos

Oftalmologijoje: ciprofloksacinui jautrių bakterijų sukeltų ragenos opų ir priekinio akies obuolio segmento bei jo priedų infekcijų gydymas suaugusiesiems, naujagimiams (nuo 0 iki 27 dienų), kūdikiams ir kūdikiams (nuo 28 dienų iki 23 mėnesių), vaikams (nuo 2 iki 2 mėnesių). iki 11 metų) ir paaugliams (nuo 12 iki 18 metų).

Otorinolaringologijoje: išorinis otitas, pooperacinių infekcinių komplikacijų gydymas.

Ciloxan®

Nurodymai

  • Rusų
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Akių lašai 0,3%, 5ml

Kompozicija

veiklioji medžiaga - ciprofloksacino hidrochlorido monohidratas 3,5 mg

(atitinka 3,0 mg ciprofloksacino)

pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio acetato trihidratas, 6 M acto rūgštis, manitolis, dinatrio edetatas, druskos rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas pH korekcijai, išgrynintas vanduo.

apibūdinimas

Skaidrus tirpalas nuo bespalvio iki šviesiai geltono.

Farmakoterapinė grupė

Vaistai akių ligoms gydyti. Antimikrobiniai vaistai, kiti. Ciprofloksacinas.

ATX kodas S01AX13

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Sisteminė ciprofloksacino absorbcija po vietinio patekimo į akį yra maža. Ciprofloksacino koncentracija plazmoje po 7 dienų nuo vietinio vartojimo akyje svyravo nuo nepamatuoto (50% vienoje ar daugiau ES šalių.

Natūralus tarpinis jautrumas, jei nėra įgyto atsparumo mechanizmo.

Manoma, kad dviejų mėnesių gydymas suaugusiaisiais 500 mg geriamojo ciprofloksacino 2 kartus per parą veiksmingas siekiant išvengti juodligės infekcijos žmonėms.

Meticilinui atsparus S. aureus labai dažnai pasižymi atsparumu fluorochinolonams. Atsparumas meticilinui yra apie 20-50% tarp visų stafilokokų tipų ir paprastai didesnis hospitalinių izoliatų.

Dėl veikimo specifiškumo nėra kryžminio atsparumo tarp ciprofloksacino ir kitų chemiškai skirtingos struktūros antibakterinių komponentų, tokių kaip: betalaktamo antibiotikai, aminoglikozidai, tetraciklinai, makrolidai, peptidiniai antibiotikai, taip pat sulfonamidų, trimetoprimo ir nitrofurano dariniai. Todėl šiems vaistams atsparūs organizmai gali būti jautrūs ciprofloksacinui.

Vartojimo indikacijos

Akies ir jos priedų infekcijos, kurias sukelia ciprofloksacinui jautrios padermės:

Pooperacinių infekcinių komplikacijų profilaktika oftalmologijoje.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Ciloxan® akių lašus reikia lašinti šiais intervalais, net ir naktį:

- pirmą dieną pirmąsias šešias valandas po lašą į pažeistos akies junginės maišelį kas 15 minučių; po to kas 30 minučių iki dienos pabaigos po 2 lašus į pažeistos akies junginės maišelį.

- antrą dieną po 2 lašus į pažeistos akies junginės maišelį kas valandą.

- nuo trečios iki keturioliktos dienos kas 4 valandas po du lašus į pažeistos akies junginės maišelį.

Ragenos opų gydymo trukmė gali būti ilgesnė nei 14 dienų; dozes ir gydymo trukmę reguliuoja gydantis gydytojas.

Paviršinės akių ir jos priedų infekcijos:

Įprasta dozė yra 1 arba 2 lašai į pažeistos akies junginės maišelį 4 kartus per dieną. Sunkių infekcijų atveju pirmųjų dviejų dienų dozė yra 1-2 lašai kas 2 valandas budrumo metu.

Įprasta gydymo trukmė yra 7-14 dienų..

Taikymas pediatrijoje

Ciloxan® akių lašų vartojimo veiksmingumas ir saugumas jaunesniems nei 8 metų vaikams nebuvo nustatytas. 8 metų ir vyresniems vaikams dozė yra tokia pati kaip ir suaugusiems pacientams.

Po lašinimo rekomenduojama lengvai uždengti akių vokus arba paspausti nasolacrimal kanalą. Tai sumažina sisteminį vaisto įsiurbimą per akies audinius ir padeda užkirsti kelią sisteminiam šalutiniam poveikiui.

Atliekant sąnarių terapiją su kitais vietiniais oftalmologiniais vaistais, rekomenduojama laikytis maždaug 10-15 minučių pertraukos tarp vaistų..

Nelieskite pipetės galiuko prie akių ar bet kokio kito paviršiaus, kad buteliuko turinys nebūtų užterštas.

Šalutiniai poveikiai

- akių niežėjimas, akių dirginimas

- diskomfortas akyje, svetimkūnio pojūtis akyje, nenormalūs akies pojūčiai

- pluta aplink voko kraštą

- junginės hiperemija, akių hiperemija

- keratitas, keratopatija, ragenos dažymas

- sumažėjęs regėjimo aštrumas, neryškus matymas, fotofobija

- herpinis keratitas, paprastasis regos nervo pūslelinė, miežiai

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas ciprofloksacinui ar kitiems chinolonams arba bet kuriai pagalbinei medžiagai

- vaikai iki 8 metų

- nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaistų sąveika

Vaistų sąveikos tyrimų neatlikta.

Sistemiškai vartojant kai kuriuos chinolonus, galima padidinti teofilino koncentraciją kraujo plazmoje, paveikti kofeino metabolizmą ir sustiprinti geriamojo antikoagulianto varfarino ir jo darinių veikimą. Be to, chinolono darinių vartojimas kartu su ciklosporinu yra susijęs su laikinu kreatinino kiekio padidėjimu serume..

Atsižvelgiant į mažą sisteminę ciprofloksacino koncentraciją po vietinio patekimo į akį, vaisto sąveika mažai tikėtina.

Specialios instrukcijos

Vietinis oftalmologinis preparatas, nenaudoti injekcijoms ar nuryti.

Pirmuoju odos bėrimo ar bet kokio kito padidėjusio jautrumo požymio pasireiškimu turėtumėte nutraukti Ciloxan® akių lašų vartojimą..

Kai kuriais atvejais pacientams, vartojantiems sisteminius chinolonus, buvo pastebėtos rimtos, mirtinos padidėjusio jautrumo reakcijos (anafilaksinės reakcijos), kartais po pirmosios dozės. Kai kurias reakcijas lydėjo širdies ir kraujagyslių sistemos žlugimas, sąmonės netekimas, dilgčiojimas, gerklų ar veido patinimas, dusulys, dilgėlinė ir niežėjimas. Dėl sunkių ūmių padidėjusio jautrumo reakcijų reikia skubios pagalbos su adrenalinu (adrenalinu) ir kitomis gaivinimo priemonėmis, įskaitant deguonį, į veną esančius skysčius, į veną leidžiamus antihistamininius vaistus, kortikosteroidus, kraujagysles sutraukiančius faktorius ir, jei kliniškai būtina, mechaninę ventiliaciją..

Buvo pranešta apie vidutinio sunkumo ar sunkaus fototoksiškumo, pasireiškiančio saulės nudegimo reakcijomis, atvejus pacientams, veikiamiems tiesioginių saulės spindulių, kai sistemiškai vartojami tam tikri chinolonų klasės nariai. Reikėtų vengti per daug saulės spindulių. Jei pasireiškia fototoksiškumas, gydymą nutraukti.

Kaip ir vartojant kitus antibakterinius vaistus, ilgai vartojant, gali atsirasti per didelis atsparių bakterijų štamų ar grybų skaičius. Esant superinfekcijai, reikia pradėti tinkamą gydymą.

Taikant sisteminį gydymą fluorochinolonais, įskaitant ciprofloksaciną, ypač senyviems pacientams ir pacientams, kartu vartojantiems kortikosteroidus, galimi uždegimo ir sausgyslių plyšimo atvejai. Todėl atsiradus pirmiesiems sausgyslių uždegimo požymiams, gydymas Ciloxan® akių lašais turėtų būti nutrauktas..

Kadangi vaisto „Ciloxan®“ akių lašuose yra benzalkonio chlorido, jo vartoti jaunesniems nei 8 metų vaikams nerekomenduojama.

Nėra pakankamai duomenų apie Ciloxan® akių lašų vartojimą nėščioms moterims. Nėštumo metu vaisto „Ciloxan®“ vartoti nerekomenduojama.

Vartojant per burną, ciprofloksacino yra motinos piene. Nėra patikimų duomenų apie ciprofloksacino prasiskverbimą į motinos pieną, vartojant jį lokaliai į akis. Kadangi dauguma vaistų išsiskiria į motinos pieną, reikia priimti pagrįstą sprendimą nutraukti maitinimą krūtimi arba nutraukti / susilaikyti nuo gydymo Ciloxan® akių lašais, atsižvelgiant į žindymo naudą vaikui ir gydymo naudą moteriai. Vartodami vaistą žindymo metu, nutraukite žindymą.

Ciloxan® akių lašuose yra benzalkonio chlorido kaip konservanto, kuris gali sukelti akių dirginimą ir minkštųjų kontaktinių lęšių spalvos pasikeitimą. Gydant akių infekcijas nerekomenduojama nešioti kontaktinių lęšių. Gydant Ciloxan® akių lašais pacientams nerekomenduojama nešioti kontaktinių lęšių..

Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Po lašinimo gali atsirasti laikinas neryškus matymas ar kiti regėjimo sutrikimai, kurie gali neigiamai paveikti gebėjimą vairuoti automobilį ar kitą potencialiai pavojingą mechanizmą. Tokiu atveju reikia šiek tiek palaukti, kol regėjimas bus atkurtas..

Perdozavimas

Perdozavimo atvejų nepranešta.

Perdozavus vietinio vaisto Ciloxan® akių lašų, ​​rekomenduojama akis skalauti šiltu vandeniu..

Toksiškumo pasireiškimas mažai tikėtinas atsitiktinai išgėrus vaisto Ciloxan® akių lašų.

Gydymas: visais perdozavimo atvejais turėtų būti simptominis ir palaikomasis.

Išleidimo forma ir pakuotė

5 ml preparato dedama į pusiau permatomą buteliuką, pagamintą iš natūralaus Dropteiner ™ sistemos mažo tankio polietileno su dozavimo antgaliu ir baltu užsukamu polipropileno dangteliu..

1 butelis kartu su medicininio naudojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalbomis dedamas į kartoninę dėžę.

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Negalima šaldyti ar užšaldyti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Laikymo laikotarpis

Vartojimo laikas atidarius buteliuką yra 4 savaitės.

Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Gamintojas

B-2870 Puurs, Belgija

Registracijos pažymėjimo savininkas

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas

„Alkon Pharmaceuticals, Ltd.“ atstovybė

Ciloxan: vaisto aprašymas

Žmogus turi tik penkis pojūčius, kurių dėka jis mokosi pasaulio. Iš jų du: klausą ir regėjimą galima drąsiai vadinti pagrindiniais..

Penki šimtai pilkos, rausvos, geltonos, mėlynos atspalvių. Muzikos garsai, upelių ūžesys, paukščių giedojimas, vaiko burbėjimas. O, kiek mums duoda mūsų akys ir ausys.

Kokia laimė, kai jie sveiki ir leidžia mums pajusti šį nuostabų pasaulį.

Bet šis pasaulis yra gražus ne tik mums, bet ir bakterijoms, kurios stengiasi įsitaisyti mūsų akyse ir ausyse..

Laimei, šiuolaikiniai oftalmologiniai ir otologiniai vaistai sugeba susidoroti su šiais nepageidaujamais mikroskopiniais organizmais. Tai apima Ciloxan.

Naudojimo instrukcijos

farmakologinis poveikis

Ciloxan yra veiksmingas antibakterinis preparatas. Jis naudojamas oftalmologijoje ir otologinėje praktikoje. Veiklioji medžiaga yra ciprofloksacinas.

Aiškiai pasireiškiantis baktericidinis agento poveikis yra pagrįstas veikliosios medžiagos gebėjimu slopinti bakterijų DNR girazę. Sustabdo bakterijų ląstelių augimą ir dalijimąsi. Pakeičia bakterinės ląstelės morfologiją, dėl kurios ji sunaikinama.

Vaistas turi baktericidinį poveikį gramneigiamiems mikroorganizmams tiek dalijimosi, tiek poilsio metu. Destrukcinį poveikį gramteigiamiems mikroorganizmams jis turi tik dalijimosi metu.

Vartojimo indikacijos

  1. Infekcinės akių ligos (keratitas, konjunktyvitas, ragenos opa).
  2. Otitas.
  3. Oftalmologijoje jis taip pat naudojamas kaip profilaktinis agentas, skirtas išvengti pooperacinių komplikacijų..

Vaistas padeda kovoti su konjunktyvitu, kuris gali būti kitokio pobūdžio. Jei norite sužinoti ligos tipą, tai padės ši nuotrauka:

Taikymo būdas

Taikant oftalmologinę terapiją, tirpalas lašinamas į sergančios akies junginės maišelį. Po lašinimo rekomenduojama kurį laiką uždengti akių vokus..

Dozavimą ir gydymo režimą individualiai nustato gydantis gydytojas. Turėtumėte griežtai laikytis jo rekomendacijų.

Su ragenos opa paprastai laikomasi šios schemos:

  • Pirmoji diena - per šešias valandas nuo dienos pradžios (net naktį) iš pradžių du lašai kas penkiolika minučių, po to du lašai kas trisdešimt minučių.
  • Antroji diena - kas šešiasdešimt minučių, du lašai.
  • Trečią ir paskesnes dienas (iki keturioliktos imtinai) kas keturias valandas po du lašus.

Terapija, jei reikia, gali viršyti keturiolikos dienų kursą. Prieš prasidedant epitelizacijai.

Otologinėje praktikoje pažeista ausis turi būti horizontaliai, todėl tirpalas įlašinamas į pacientą, kai jis guli ant šono. Po lašinimo pacientui rekomenduojama dar dešimt minučių likti toje pačioje padėtyje..

Kad būtų išvengta vestibuliarinės stimuliacijos, prieš švirkščiant į ausį, vaistą reikia sušildyti iki kūno temperatūros. Paprastai suaugusiesiems skiriami keturi lašai kas dvylika valandų..

Išleidimo forma, kompozicija, gamintojas

Vaisto išleidimo forma - lašai. Jie yra minkštame polimero lašintuvo buteliuke. Skysčio tūris yra 5 mililitrai. Butelis dedamas į kartoninę dėžę.

Preparato sudėtis: ciprofloksacino hidrochloridas - 3 mg 1 ml lašų. Pagalbinis komponentas: benzalkonio chloridas. Gamintojas: Belgija, „Alcon-Couvreur“.

Sąveika su kitais vaistais

Vienu metu vartojant fenitoiną ir ciprofloksaciną, fenitoino koncentracija kraujo plazmoje keičiasi aukštyn arba žemyn.

Siekiant išvengti traukulių atsiradimo, kai sumažėja fenitoino koncentracija, ir užkirsti kelią šalutiniam poveikiui dėl perdozavimo kraujyje, rekomenduojama jį stebėti plazmoje.

TeofilinasTeofilino turinčių vaistų ir ciprofloksacino vartojimas tuo pačiu metu gali padidinti teofilino koncentraciją kraujyje ir šalutinio poveikio, keliančio grėsmę paciento gyvybei, atsiradimą.
Fenitoinas
NVNU arba nesteroidiniai vaistai nuo uždegimoKartu su didelėmis ciprofloksacino dozėmis (išskyrus acetilsalicilo rūgštį) gali atsirasti traukulių
TizanidinasKartu vartojant tizanidiną ir ciprofloksaciną, kraujospūdis gali smarkiai sumažėti. Šis derinys kategoriškai draudžiamas.
Šarminiai tirpalaiCiloksanas nesuderinamas su šarminiais tirpalais

Kompetentingai naudojant šį vaistą otolaringologijoje ir oftalmologijoje, ciprofloksacino koncentracija taip padidėja, kad jo sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina..

Tačiau reikia nepamiršti, kad derinant su panašiomis vietinio poveikio oftalmologinėmis medžiagomis, tarp dozių reikia padaryti mažiausiai penkiolikos minučių pertrauką..

Šalutiniai poveikiai

Paprastai vietiškai vartojamas vaistas yra gerai toleruojamas. Tiesa, neatmetama nemalonių reakcijų pasireiškimas: diskomforto jausmas ir junginės niežėjimas ar deginimas. Užfiksuotos tokios reakcijos kaip akių vokų patinimas, galima fotofobija ir ašarojimas.

Kontraindikacijos

  • individuali netolerancija vaisto komponentams;
  • vairuoti automobilį, nes trumpalaikis regėjimo aštrumo sumažėjimas yra įmanomas;
  • pavojingų mechanizmų valdymas;
  • dėvėti lęšius;
  • amžius iki penkiolikos.

Nėštumo metu

Ciloxan nėštumo metu skiriamas tik skubiais atvejais. Maitinančioms motinoms naudokite atsargiai.

Laikymo sąlygos. Laikas

Saugi vieta, kuri yra apsaugota nuo pernelyg didelės šviesos, puikiai tinka laikyti. Laikyti ne ilgiau kaip dvejus metus. Atidarę buteliuką, naudokite ne ilgiau kaip vieną mėnesį. Saugokite vaikus nuo prieigos prie narkotikų.

„Tsiloxan“ kaina Ukrainoje svyruoja nuo 60 iki 130 grivinų, taigi vidutinės išlaidos yra apie 95 grivinos. Rusijos vaistinėse kainos svyruoja nuo 50 iki 190 rublių, todėl vidutinė kaina yra 120 rublių.

Analogai

Jei vaisto "Ciloxan" nėra artimiausioje vaistinėje, galite naudoti jo analogą. Beje, nepaisant to, kad gaminančios šalys skiriasi, pavadinimai yra panašūs vienas į kitą..

Vaisto pavadinimasGamyba
TsipromedasIndija
CipronexLenkija
„Ciprofarm“Ukraina
CiprofloksocinasRusija
CiprinolisSlovėnija

Atsiliepimai

Apklausos rezultatai atspindi subjektyvią nuomonę, paremtą asmeniniais jausmais. Pojūčiai yra visiškai skirtingi. Juos galima apytiksliai suskirstyti į tris grupes:

  1. Pirmoji grupė yra gerbėjai. Tai apima tuos, kurie giria vaistą „Ciloxan“, dainuoja jam pagyrimus ir labai džiaugiasi, kad atrado šiuos nuostabius universalius lašus. Skaičiuojant, narkotikų šalininkų skaičius yra maždaug 70 proc..
  2. Antroji grupė yra neutralumas arba tie, kurie iš principo kartkartėmis nenusileidžia, turi ypatingą poreikį jomis naudotis, tačiau teikia pirmenybę kitoms priemonėms. Laikantis šios nuomonės 20 proc..
  3. Trečioji grupė yra priešininkai. Tie, kurie patyrė šalutinį Ciloxan poveikį sau, todėl griežtai pasisako prieš šį vaistą. Tokių respondentų yra apie 10%.

Būtų įdomu sužinoti jūsų nuomonę apie Ciloxan. Kaip jaučiatės vartodami šiuos lašus. Palikite atsiliepimą!

Išvada

Pabaigoje norėčiau atkreipti jūsų dėmesį į svarbiausius dalykus:

  • Ciloxan yra veiksminga priemonė, tačiau jos negali naudoti vaikai iki penkiolikos metų;
  • Tinkamas vaisto laikymas yra sėkmingo gydymo raktas;
  • Savarankiškas gydymas gali būti kenksmingas, todėl nepamirškite prieš naudojimąsi pasitarti su kompetentingu specialistu;
  • Gydymo režimą nustato gydytojas. Griežtai laikytis jo rekomendacijų;
  • Gydymo metu reikia atsisakyti kontaktinių lęšių;
  • Atsiradus alerginėms reakcijoms į vaistą, nedelsdami nutraukite jo vartojimą ir kreipkitės į gydytoją;
  • Gydant Ciloxan, neturėtumėte vairuoti automobilio;
  • Tai puikus profilaktinis agentas pooperacinei akių reabilitacijai..

Ciloxan, akių lašai

Medicininio naudojimo instrukcijos

CYLOXAN ®

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Akių lašai 0,3%, 5ml

Kompozicija

veiklioji medžiaga - ciprofloksacino hidrochlorido monohidratas 3,5 mg

(atitinka 3,0 mg ciprofloksacino)

pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio acetato trihidratas, 6 M acto rūgštis, manitolis, dinatrio edetatas, druskos rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas pH korekcijai, išgrynintas vanduo.

apibūdinimas

Skaidrus tirpalas nuo bespalvio iki šviesiai geltono.

Farmakoterapinė grupė

Vaistai akių ligoms gydyti. Antimikrobiniai vaistai, kiti. Ciprofloksacinas.

ATX kodas S01AX13

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Sisteminė ciprofloksacino absorbcija po vietinio patekimo į akį yra maža. Ciprofloksacino koncentracija plazmoje po 7 dienų vietinio patekimo į akį svyravo nuo nepamatuoto (® sudėtyje yra chinolono ciprofloksacino hidrochlorido. Chinolonai yra baktericidiniai, slopindami DNR girazę..

Antibakterinis spektras

GALIMYBĖS RŪŠYS

Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai

Aerobiniai gramneigiami mikroorganizmai

RŪŠYS, KURIOMS GAMINAMAS ATSPARUMAS GALI BŪTI PROBLEMA

Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai

Aerobiniai gramneigiami mikroorganizmai

MIKROORGANIZMAI SU VIDINIU ATSPARUMU

Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai

Aerobiniai gramneigiami mikroorganizmai

Išskyrus anksčiau išvardytus mikroorganizmus

* Jautrių izoliatų klinikinis veiksmingumas nustatytas patvirtintose klinikinėse indikacijose.

+ Stabilumo laipsnis > 50% vienoje ar keliose ES šalyse.

Natūralus tarpinis jautrumas, jei nėra įgyto atsparumo mechanizmo.

  1. Manoma, kad dviejų mėnesių gydymas suaugusiaisiais 500 mg geriamojo ciprofloksacino 2 kartus per parą veiksmingas siekiant išvengti juodligės infekcijos žmonėms.
  2. Meticilinui atsparus S. aureus labai dažnai pasižymi atsparumu fluorochinolonams. Atsparumas meticilinui yra apie 20-50% tarp visų stafilokokų tipų ir paprastai didesnis hospitalinių izoliatų.

Dėl veikimo specifiškumo nėra kryžminio atsparumo tarp ciprofloksacino ir kitų chemiškai skirtingos struktūros antibakterinių komponentų, tokių kaip: betalaktamo antibiotikai, aminoglikozidai, tetraciklinai, makrolidai, peptidiniai antibiotikai, taip pat sulfonamidų, trimetoprimo ir nitrofurano dariniai. Todėl šiems vaistams atsparūs organizmai gali būti jautrūs ciprofloksacinui.

Vartojimo indikacijos

Akies ir jos priedų infekcijos, kurias sukelia ciprofloksacinui jautrios padermės:

Pooperacinių infekcinių komplikacijų profilaktika oftalmologijoje.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Ciloxan ® akių lašus reikia lašinti šiais intervalais, net ir naktį:

- pirmą dieną pirmąsias šešias valandas po lašą į pažeistos akies junginės maišelį kas 15 minučių; po to kas 30 minučių iki dienos pabaigos po 2 lašus į pažeistos akies junginės maišelį.

- antrą dieną po 2 lašus į pažeistos akies junginės maišelį kas valandą.

- nuo trečios iki keturioliktos dienos kas 4 valandas po du lašus į pažeistos akies junginės maišelį.

Ragenos opų gydymo trukmė gali būti ilgesnė nei 14 dienų; dozes ir gydymo trukmę reguliuoja gydantis gydytojas.

Paviršinės akių ir jos priedų infekcijos:

Įprasta dozė yra 1 arba 2 lašai į pažeistos akies junginės maišelį 4 kartus per dieną. Sunkių infekcijų atveju pirmųjų dviejų dienų dozė yra 1-2 lašai kas 2 valandas budrumo metu.

Įprasta gydymo trukmė yra 7-14 dienų..

Taikymas pediatrijoje

Ciloxan ® akių lašų vartojimo jaunesniems nei 8 metų vaikams veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas. 8 metų ir vyresniems vaikams dozė yra tokia pati kaip ir suaugusiems pacientams.

Po lašinimo rekomenduojama lengvai uždengti akių vokus arba paspausti nasolacrimal kanalą. Tai sumažina sisteminį vaisto įsiurbimą per akies audinius ir padeda užkirsti kelią sisteminiam šalutiniam poveikiui.

Atliekant sąnarių terapiją su kitais vietiniais oftalmologiniais vaistais, rekomenduojama laikytis maždaug 10-15 minučių pertraukos tarp vaistų..

Nelieskite pipetės galiuko prie akių ar bet kokio kito paviršiaus, kad buteliuko turinys nebūtų užterštas.

Šalutiniai poveikiai

- akių niežėjimas, akių dirginimas

- diskomfortas akyje, svetimkūnio pojūtis akyje, nenormalūs akies pojūčiai

- pluta aplink voko kraštą

- junginės hiperemija, akių hiperemija

- keratitas, keratopatija, ragenos dažymas

- sumažėjęs regėjimo aštrumas, neryškus matymas, fotofobija

- herpinis keratitas, paprastasis regos nervo pūslelinė, miežiai

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas ciprofloksacinui ar kitiems chinolonams arba bet kuriai pagalbinei medžiagai

- vaikai iki 8 metų

- nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaistų sąveika

Vaistų sąveikos tyrimų neatlikta.

Sistemiškai vartojant kai kuriuos chinolonus, galima padidinti teofilino koncentraciją kraujo plazmoje, paveikti kofeino metabolizmą ir sustiprinti geriamojo antikoagulianto varfarino ir jo darinių veikimą. Be to, chinolono darinių vartojimas kartu su ciklosporinu yra susijęs su laikinu kreatinino kiekio padidėjimu serume..

Atsižvelgiant į mažą sisteminę ciprofloksacino koncentraciją po vietinio patekimo į akį, vaisto sąveika mažai tikėtina.

Specialios instrukcijos

Vietinis oftalmologinis preparatas, nenaudoti injekcijoms ar nuryti.

Pirmuosius odos bėrimo ar bet kokio kito padidėjusio jautrumo požymio simptomus turėtumėte nutraukti Ciloxan ® akių lašų vartojimu..

Kai kuriais atvejais pacientams, vartojantiems sisteminius chinolonus, buvo pastebėtos rimtos, mirtinos padidėjusio jautrumo reakcijos (anafilaksinės reakcijos), kartais po pirmosios dozės. Kai kurias reakcijas lydėjo širdies ir kraujagyslių sistemos žlugimas, sąmonės netekimas, dilgčiojimas, gerklų ar veido patinimas, dusulys, dilgėlinė ir niežėjimas. Dėl sunkių ūmių padidėjusio jautrumo reakcijų reikia skubios pagalbos su adrenalinu (adrenalinu) ir kitomis gaivinimo priemonėmis, įskaitant deguonį, į veną esančius skysčius, į veną leidžiamus antihistamininius vaistus, kortikosteroidus, kraujagysles sutraukiančius faktorius ir, jei kliniškai būtina, mechaninę ventiliaciją..

Buvo pranešta apie vidutinio sunkumo ar sunkaus fototoksiškumo, pasireiškiančio saulės nudegimo reakcijomis, atvejus pacientams, veikiamiems tiesioginių saulės spindulių, kai sistemiškai vartojami tam tikri chinolonų klasės nariai. Reikėtų vengti per daug saulės spindulių. Jei pasireiškia fototoksiškumas, gydymą nutraukti.

Kaip ir vartojant kitus antibakterinius vaistus, ilgai vartojant, gali atsirasti per didelis atsparių bakterijų štamų ar grybų skaičius. Esant superinfekcijai, reikia pradėti tinkamą gydymą.

Taikant sisteminį gydymą fluorochinolonais, įskaitant ciprofloksaciną, ypač senyviems pacientams ir pacientams, kartu vartojantiems kortikosteroidus, galimi uždegimo ir sausgyslių plyšimo atvejai. Todėl atsiradus pirmiesiems sausgyslių uždegimo požymiams, gydymas Ciloxan® akių lašais turėtų būti nutrauktas..

Kadangi vaisto Ciloxan ® akių lašuose yra benzalkonio chlorido, jo vartoti jaunesniems nei 8 metų vaikams nerekomenduojama.

Nėra pakankamai duomenų apie Ciloxan ® akių lašų vartojimą nėščioms moterims. Nėštumo metu vaisto „Ciloxan ®“ vartoti nerekomenduojama.

Vartojant per burną, ciprofloksacino yra motinos piene. Nėra patikimų duomenų apie ciprofloksacino prasiskverbimą į motinos pieną, vartojant jį lokaliai į akis. Kadangi dauguma vaistų išsiskiria į motinos pieną, reikia priimti pagrįstą sprendimą nutraukti žindymą arba nutraukti / susilaikyti nuo gydymo Ciloxan ® akių lašais, atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą moteriai. Vartodami vaistą žindymo metu, nutraukite žindymą.

„Ciloxan®“ akių lašuose yra benzalkonio chlorido kaip konservanto, kuris gali sukelti akių dirginimą ir minkštųjų kontaktinių lęšių spalvos pasikeitimą. Gydant akių infekcijas nerekomenduojama nešioti kontaktinių lęšių. Pacientams nerekomenduojama dėvėti kontaktinių lęšių gydant Ciloxan ® akių lašus..

Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Po lašinimo gali atsirasti laikinas neryškus matymas ar kiti regėjimo sutrikimai, kurie gali neigiamai paveikti gebėjimą vairuoti automobilį ar kitą potencialiai pavojingą mechanizmą. Tokiu atveju reikia šiek tiek palaukti, kol regėjimas bus atkurtas..

Perdozavimas

Perdozavimo atvejų nepranešta.

Perdozavus vietinio vaisto Ciloxan ® akių lašų, ​​rekomenduojama akis skalauti šiltu vandeniu..

Toksiškumo pasireiškimas mažai tikėtinas atsitiktinai išgėrus vaisto Ciloxan ® akių lašų.

Gydymas: visais perdozavimo atvejais turėtų būti simptominis ir palaikomasis.

Išleidimo forma ir pakuotė

5 ml preparato dedama į pusiau permatomą buteliuką, pagamintą iš natūralaus Dropteiner ™ sistemos mažo tankio polietileno su dozavimo antgaliu ir baltu užsukamu polipropileno dangteliu..

1 butelis kartu su medicininio naudojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalbomis dedamas į kartoninę dėžę.

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Negalima šaldyti ar užšaldyti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Laikymo laikotarpis

Vartojimo laikas atidarius buteliuką yra 4 savaitės.

Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Gamintojas

B-2870 Puurs, Belgija

Registracijos pažymėjimo savininkas

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas

„Alkon Pharmaceuticals, Ltd.“ atstovybė

Tel.: +7 (727) 256 02 05

Faksas: +7 (727) 256 06 81

Ar gavote nedarbingumo atostogas dėl nugaros skausmų?

Kaip dažnai jaučiate nugaros skausmus?

Ar galite susitvarkyti su skausmu, nevartodami skausmo malšintojų??

Sužinokite daugiau apie nugaros skausmo valdymą kuo greičiau