loader

Pagrindinis

Tinklainė

Vartojimo instrukcijos ir pigūs Actovegin analogai vaikams ir suaugusiems

Actoveginas yra vaistas, gerinantis mikrocirkuliaciją žmogaus audiniuose, stimuliuojantis medžiagų apykaitos procesus organuose, taip pat turintis neuroprotekcinių savybių.

Veiklioji medžiaga yra specialiai apdorotas veršelio kraujo koncentratas.

Todėl Actovegin sudėtyje yra labai aktyvių biologinių molekulių, turinčių daug vertingo poveikio, kai jos naudojamos žmonėms..

Pavyzdžiai:

  1. Normalizuoja mažų indų tonusą, atpalaiduojant lygiuosius raumenis kraujagyslių sienelėse.
  2. Slopina nervų sistemos ląstelių apoptozę (užprogramuotą mirtį).
  3. Dėl sudėtingų oligosacharidų ir fosfolipidų jis reguliuoja ląstelių gliukozės pasisavinimo kelius, taip pagerindamas audinių mitybą.
  4. Padidina cirkuliacijos apimtį kapiliaruose, sumažindamas šunto mechanizmo aktyvumą.

Ši savybė ypač vertinga stimuliuojant kraujotaką pažeistose smegenų vietose..

Actoveginas sumažina smegenų infarktų „vagystės sindromo“ reiškinį.

  • Slopina laisvųjų radikalų susidarymą audiniuose, kurių, veikiant radiacijai, atsiranda per daug.
  • Išoriniam naudojimui Actovegin gaminamas gelio, kremo ir tepalo pavidalu. Vaisto gamintojas yra farmacijos įmonė TAKEDA (Austrija).

    Paskyrimo indikacijos

    Injekcinis tirpalas ir tabletės naudojamos šioms patologijoms:

    • Išeminės centrinės nervų sistemos ligos (CNS, ūmus ir poūmis smegenų infarkto periodas, siekiant pagerinti pažintines funkcijas vėlyvuoju ligos periodu).
    • Galūnių indų angiopatija (išnaikina aterosklerozę, venų varikozę), įskaitant audinių trofizmo sutrikimų pasekmes.
    • Diabetinė angiopatija, polineuropatija.

    Gelis, kremas, tepalas naudojami šiais atvejais:

    • Kompleksinis opinių spaudimų, taip pat apatinių galūnių trofinių opų gydymas.
    • Audinių taisymui po didelių nudegimų.
    • Odos įbrėžimų, įbrėžimų, įtrūkimų, randų gijimas.
    • Medžiagų apykaitos procesų stimuliavimas išoriniame integumente po radiacinės ligos, taip pat po radiacijos deginimo.
    • Actovegin gelis naudojamas išankstiniam odos, kuriame planuojama skiepyti, apdorojimui.

    Vaisto kaina yra skirtinga, priklausomai nuo išsiskyrimo formos, taip pat nuo veikliosios medžiagos koncentracijos. Ampulės pakuotės kaina prasideda nuo 500 rublių ir daugiau.

    Tabletės kainuos apie 1600 rublių. Išorinių Actovegin formų Rusijos teritorijoje įsigyti negalima - šiuo metu valstybinė vaisto registracija yra pasibaigusi.

    Naudojimo instrukcijos

    Dozės ir priėmimo dažnis nustatomi individualiai, atsižvelgiant į konkrečios ligos pasireiškimo laipsnį..

    Išeminio insulto gydymas: ūminiu periodu jis skiriamas į veną infuzija, kurios dozė yra iki 4000 mg per parą. Injekcijų trukmė paprastai yra ne daugiau kaip 20 dienų, tada jie pereina prie tablečių formos.

    Pažinimo sutrikimų gydymas: Actovegin skiriamas tabletėmis - 2 ryte, pietų ir vakaro metu (1200 mg per parą). Priėmimo trukmė yra bent 1 mėnuo.

    Periferinės kraujotakos patologijos gydymas: pirmiausia naudojamas tirpalas (400-1000 mg vieną kartą), po 10-14 dienų turėtumėte pradėti vartoti tabletes (600-800 mg per parą)..

    Gydant diabeto komplikacijas: sergant polineuropatija, pakanka išgerti nuo dviejų iki trijų Actovegin kursų per metus. Dažniausiai tabletės skiriamos 1-2 kartus tris kartus per dieną..

    Pigūs Rusijos gamybos analogai

    vardasKaina rubliaisApie vaistą
    Solcoseryl290–2000Gamina gamyklos Vokietijoje ir Šveicarijoje. Absoliutus Actovegino analogas kompozicijoje. Platus išleidimo formų pasirinkimas - tabletėmis, injekcijomis, akių geliu, dantų. Kaina nenusileidžia Actovegin
    Cerebrolizatas („Microgen NPO“, Rusija)Nuo 330Galingas buitinis vaistas, turintis nootropinį ir neuroprotekcinį poveikį. Jis naudojamas gydant pacientus, sergančius įvairios kilmės encefalopatija, taip pat po insulto ir TBI
    Vero - trimetazidinasNuo 45 mPagerina smegenų audinių mikrocirkuliaciją. Gali būti naudojamas kaip pigus Actovegin pakaitalas gydant insulto padarinius
    „Cortexin“ („Geropharm“, Rusija)Apie 650Naudojamas neurologinėms ligoms gydyti. Sumažina kognityvinių sutrikimų, neuroprotekcinių, pasireiškimą.

    Yra ampulėse, skirtose į veną arba į raumenis. Kontraindikuotinas nėštumas.

    Jis turi panašų poveikį kaip „Actovegin“, todėl jį galima laikyti pigesnio varianto pakaitalu

    Kiti užsienio pakaitalai

      Diavitolis yra visiškas kompozicijos „Actovegin“ analogas. Pagaminta Baltarusijos firmos „Ferein“. Be injekcinio tirpalo formos, yra ir gelis išoriniam naudojimui..

    Gamintojas instrukcijose pažymi, kad vaistas vartojamas trofinėms odos ligoms, TBI, insultams gydyti, taip pat kompleksiniam diabeto komplikacijų gydymui..

    Neregistruotas Rusijoje, rastas parduodamas Ukrainoje. Didžiausia paketo kaina yra mažesnė nei 1 000 Rusijos rublių.

    Diavitolis turi gerų gydytojų atsiliepimų, nes jis parodė didelį efektyvumą, kai jis naudojamas žmonėms su pažinimo sutrikimais. „Ceraxon“ yra Europoje populiarus citoprotekcinis ir nootropinis vaistas. Kompozicija skiriasi nuo „Actovegin“. Veiklioji medžiaga - citikolinas.

    Jį skiria neurologai gydydami smegenų traumų pasekmes, gydydami neurologinius sutrikimus. Tai nėra draudžiama vartoti mažiems vaikams..

    Yra injekcinio tirpalo, geriamojo sirupo pavidalu. Gana brangus - kaina prasideda nuo 700 rublių už vienetą.

    Diavitolio tirpalas: naudojimo instrukcijos

    Nurodymai

    bendros charakteristikos

    Skaidrus tirpalas nuo bespalvės iki gelsvos, specifinio kvapo, praktiškai be dalelių

    Sudėtis ampulėms-2 ml-5 ml-10 ml

    Diavitolis-Fereinas-2 ml - 5 ml-10 ml

    Natrio chloridas-20 mg-50 mg-100 mg

    140 g / l druskos rūgšties tirpalas

    arba 1 M natrio hidroksido tirpalo iki pH 6,2–6,6

    Farmakoterapinė grupė

    Kiti hematologiniai vaistai. ATX kodas WOBAB.

    Farmakologinės savybės

    Farmakodinamika

    Diavitolis yra pieninių veršelių kraujo ultrafiltratas. Vaistas pagerina deguonies ir gliukozės pernešimą į ląsteles, o tai sukelia antihipoksinį poveikį, suaktyvina reparacinius ir regeneracinius procesus audiniuose.

    Farmakokinetika

    Farmakokinetinių parametrų tyrimas neįmanomas, nes jis susideda iš komponentų, kurie paprastai būna organizme..

    Vartojimo indikacijos

    Vaistas "Diavitol" naudojamas kompleksinėje terapijoje:

    Metabolizmo ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse (įskaitant demenciją).

    Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinė angiopatija, trofinės opos).

    Įvairios etiologijos opos, nudegimai, trofiniai sutrikimai (pragulos), pažeisti žaizdų gijimo procesai.

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Injekcinis tirpalas yra šiek tiek gelsvos spalvos. Skirtingų partijų preparato spalvos intensyvumas gali skirtis dėl naudojamos žaliavos. Spalva neturi įtakos vaisto veiksmingumui ir toleravimui.

    DIAVITOL injekcinis tirpalas gali būti vartojamas į veną (i / v), į raumenis (i / m), taip pat gali būti dedamas į infuzinius tirpalus.

    Skiriant infuziją, į 200-300 ml pradinio tirpalo (izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo) pridedama 20-50 ml vaisto. Infuzijos greitis: maždaug 2 ml / min. Skiriant infuziją, reikia atsižvelgti į bendras infuzijos terapijos kontraindikacijas, tokias kaip dekompensuotas širdies nepakankamumas, plaučių edema, oligurija, anurija, hiperhidracija..

    Įprastas rekomenduojamas režimas: atsižvelgiant į klinikinius simptomus, iš pradžių 5–10 ml į veną arba į raumenis, po to 5 ml į veną arba lėtai į raumenis kasdien arba kelis kartus per savaitę..

    Dozės, atsižvelgiant į vartojimo indikacijas.

    Esant sunkioms sąlygoms, į veną lašinama 20–50 ml per parą Diavitolio kelias dienas, kol bus pasiektas ryškus klinikinis poveikis..

    Vidutinio sunkumo ar lėtinių ligų paūmėjimo metu jis vartojamas į veną arba į raumenis 14-17 dienų.

    Vykdant planuotą gydymo kursą, 4–6 savaites į veną arba į raumenis skiriama 2–5 ml per parą. Vartojimo dažnis yra 1-3 kartus, priklausomai nuo ligos sunkumo.

    Sergant diabetine polineuropatija, gydymas pradedamas intraveniniu vaisto vartojimu po 2 ml per parą 3 savaites.

    Šalutinis poveikis

    Diavitolis paprastai yra gerai toleruojamas. Retai gali pasireikšti anafilakoidinės (alerginės) reakcijos, anafilaksinis šokas, kuris gali pasireikšti:

    nuo imuninės sistemos: odos hiperemija, bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, padidėjęs prakaitavimas, šaltkrėtis, odos ir (arba) gleivinių patinimas, anti-neurozinė edema, karščio bangos, karščiavimas;

    iš virškinamojo trakto: dispepsiniai simptomai, įskaitant skausmą epigastriumo srityje, pykinimą, vėmimą, viduriavimą;

    iš širdies ir kraujagyslių sistemos: skausmas širdies srityje, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis (tachikardija), dusulys, akrocianozė, odos blyškumas, arterinė hipotenzija ar hipertenzija;

    iš kvėpavimo sistemos: padidėjęs kvėpavimo dažnis, suspaudimo jausmas krūtinėje, pasunkėjęs rijimas ir (arba) kvėpavimas, gerklės skausmas, smaugimo priepuolis;

    nuo nervų sistemos: galvos skausmas, bendras silpnumas, galvos svaigimas, sąmonės praradimas, sujaudinimas, drebulys (drebulys), parastezija;

    iš raumenų ir kaulų sistemos: raumenų ir (arba) sąnarių skausmas, nugaros skausmas;

    bendrieji sutrikimai: reakcijos injekcijos vietoje.

    Jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, gydymą vaistu Diavitol reikia nutraukti ir taikyti simptominį gydymą.

    Kontraindikacijos

    Individuali netolerancija vaisto komponentams. Dėl galimų alerginių reakcijų gydymas vaistais neturėtų būti skiriamas pacientams, kuriems yra žinoma alergija (pacientams, kuriems yra atopija ar alergija pienui)..

    Perdozavimas

    Šiuo metu nėra informacijos apie narkotikų perdozavimą.

    Atsargumo priemonės

    Vartojant parenteraliai DIAVITOL, manipuliuojant reikia stebėti sterilumą. DIAVITOL yra skirtas vienkartiniam vartojimui, nes jame nėra jokių konservantų. Atidarytas ampules ir paruoštą tirpalą reikia sunaudoti nedelsiant. Nepanaudotą produktą ir sunaudotas eksploatacines medžiagas reikia išmesti laikantis vietinių įstatymų.

    Maišant DIAVITOL ampulių turinį su kitais injekciniais ar infuziniais tirpalais, negalima atmesti fizikinio ir cheminio nesuderinamumo, taip pat veikliųjų medžiagų sąveikos, net jei tirpalas išlieka skaidrus. Todėl nepriimtina maišyti DIAVITOL su kitais vaistais, išskyrus tuos, kurie paminėti skyriuje „Vartojimo būdas ir dozavimas“..

    Švirkščiant į raumenis, DIAVITOL reikia švirkšti lėtai, ne daugiau kaip 5 ml, nes tirpalas yra hipertoninis.

    Parenterinis DIAVITOL vartojimas turėtų būti atliekamas prižiūrint gydytojui, naudojant tinkamas priemones alerginėms reakcijoms gydyti. Dėl anafilaksinių reakcijų galimybės prieš pradedant gydymą rekomenduojama atlikti bandomąją infuziją / injekciją (padidėjusio jautrumo testą). Nenaudokite drumsto tirpalo ar tirpalo su matomomis kietosiomis dalelėmis..

    Tai yra natrio šaltinis, į kurį reikia atsižvelgti skiriant vaistus pacientams, kurie laikosi dietos, kurioje kontroliuojamas natrio kiekis. Esant elektrolitų sutrikimams (pvz., Hiperchloremijai ir hipernatremijai), reikia tinkamai koreguoti.

    Vaistas DIAVITOL gaminamas iš pieninių veršelių kraujo. Todėl jame yra kalio ir jam taikomos atsargumo priemonės, panašios į tas, kurios taikomos kitiems kalio turintiems preparatams. Ypatingai atsargiai reikia elgtis pacientams, turintiems būklių, kurioms kalio koncentracijos padidėjimas serume yra ypač pavojinga (pvz., Hiperkalemija, inkstų nepakankamumas, širdies aritmijos, ūminis miokardo infarktas), taip pat visais atvejais, kai vartojami vaistai, didinantys padidėjusį kalio kiekį kraujyje. kalio serume.

    Sąveika su kitais vaistais

    Injekcinis tirpalas yra suderinamas su izotoniniu natrio chlorido tirpalu ir izotoniniu gliukozės tirpalu. Diavitolio nerekomenduojama maišyti su kitais tirpalais, išskyrus aukščiau išvardytus. Duomenų apie Diavitolio sąveiką su kitais vaistais nėra..

    Turite būti ypač atsargūs vartodami Diavitol kartu su vaistais, kurie padidina kalio kiekį serume, pvz., Kalio papildais, AKF inhibitoriais, kalį sulaikančiais diuretikais..

    Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Naudojimas nėštumo metu. Nėštumo metu DIAVITOL galima vartoti tik tuo atveju, jei terapinė nauda yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

    Taikymas žindymo metu. Žindymo laikotarpiu DIAVITOL galima vartoti tik tuo atveju, jei terapinė nauda yra didesnė už galimą riziką vaikui..

    Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ar kitiems mechanizmams

    Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant ir dirbant su kitais mechanizmais nebuvo tirtas, tačiau reikia atsižvelgti į galimas nervų sistemos šalutinio poveikio apraiškas..

    Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

    Tamsioje vietoje nuo 2 ° C iki 8 ° C temperatūroje.

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    Tinkamumo laikas yra 3 metai. Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

    Apžvalga apie vaisto Actovegin naudojimo instrukcijas apžvalgos

    Actoveginas (lot. Actovegin) yra baltyminis (išgrynintas iš baltymų) hemodializatas (ekstraktas), gaunamas iš pieninių veršelių kraujo. Šveicariško vaisto „Solcoseryl“ generinis vaistas.

    Pagal savo farmakologines savybes jis priklauso audinių regeneracijos stimuliatorių grupei. Pagerina deguonies ir gliukozės srautus į ląsteles, pagreitina medžiagų apykaitą ir gijimo procesus, padidina kūno energijos išteklius.

    Jis naudojamas neurologijoje, oftalmologijoje, transplantologijoje, dermatologijoje ir terapijoje. Sporto pasaulyje žinomas kaip vienas iš dopingo narkotikų.

    Istorija

    Veršelių kraujo ekstraktą medicininiam naudojimui pirmiausia pasiūlė Šveicarijos farmacijos įmonės „Solco“ specialistai.

    Vaisto sukūrimo priežastis buvo Alpių aviganių pasakojimai, kurie teigė, kad pieninių veršelių žaizdos ir įbrėžimai gyja daug greičiau nei suaugusios karvės..

    Ištyrę jaunų gyvūnų kraują, mokslininkai teigė, kad jame yra veiksnys, pagreitinantis gijimo procesą..

    Injekcinė išgryninto galvijų kraujo ekstrakto forma buvo įregistruota Šveicarijoje 1957 m. Su prekės ženklu „Solcoseryl“. 60-aisiais kūrimo įmonė į rinką pateikė tepalą ir gelį išoriniam naudojimui, 70-aisiais - akių želė, lipnią pasta ir tabletes.

    1976 m. Solcoseryl buvo įregistruotas SSRS. 1990 m. Vaistas jau buvo pristatytas 50 pasaulio šalių, įskaitant JAV ir Kanadą..

    1996 m. Dėl galvijų spongiforminės encefalopatijos * epidemijos Šveicarijoje buvo uždrausta gaminti iš galvijų audinių pagamintus vaistus. Dėl šios priežasties „Solco“ perkėlė savo produkciją į Vokietiją.

    Tais pačiais metais Šveicarijos korporacijos „Nikomed“ Austrijos filialas išleido bendrinį „Solcoseryl“ prekės ženklu „Actovegin“. Pagrindinės naujojo vaisto rinkos yra NVS ir Azijos šalys.

    2000 m. Vienas iš „Tour de France“ dalyvių - Lance'as Armstrongas - buvo apkaltintas „Actovegin“ panaudojimu gerinant sportinius rezultatus..

    Kilus skandalui, Tarptautinis olimpinis komitetas įtraukė vaistą į draudžiamų sąrašą. Tačiau jau 2001 metų pradžioje vaistas buvo išbrauktas iš sąrašo, nes nebuvo įrodymų apie dopingo poveikį..

    * Spongiforminė encefalopatija (pašėlusių karvių liga, prionų liga, Creutzfeldto-Jakobo liga) yra neurodegeneracinė liga, sukelianti negrįžtamus smegenų žievės pokyčius. Rasta tarp žmonių, galvijų ir avių. Sukėlėjas yra specialus didelės molekulinės masės baltymų tipas - prionas. Liga pasireiškia demencija, psichikos sutrikimais, regos sutrikimais. Anksčiau buvo manoma, kad prionai savaime atsiranda žmogaus organizme arba jų susidarymą lemia paveldimi veiksniai. 1995 m. JK buvo aprašyta nauja žmogaus patologijos forma, kurios vystymasis buvo susijęs su encefalopatija užsikrėtusių karvių mėsos produktų vartojimu..

    Savybės

    Veiklioji medžiaga: baltyminis standartizuotas hemodializatas (dar žinomas kaip hemoderivatas) iš veršelių pieno (labai filtruotas ekstraktas, gaunamas iš veršelių kraujo).

    Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: ne.

    Vaistas yra įvairių biologiškai aktyvių junginių derinys:

    • aminorūgštys (ornitinas, leucinas, alaninas, glutamatas, prolinas, glicinas, taurinas ir kt.),
    • oligopeptidai,
    • lipidai,
    • oligosacharidai,
    • nukleozidai (adenozinas, uridinas),
    • antioksidaciniai fermentai,
    • elektrolitai (natris, chloras, kalis, magnis, kalcis, fosforas, geležis),
    • mikroelementai (varis, silicis, selenas, cinkas).

    Organinės medžiagos sudaro iki 30% sausos ekstrakto masės.

    Jaunesnių kaip 3 mėnesių veršelių kraujas naudojamas kaip žaliava ruošiant vaistą. Ekstraktas gaminamas ultrafiltruojant, kuris, pasak gamintojo, užtikrina, kad jame nebūtų priono patogenų.

    Taikymas skirtingose ​​šalyse

    Nuo 2015 m. Actovegin naudojamas 17 šalių:

    • Rusijos,
    • Ukraina,
    • Baltarusija,
    • Kazachstanas,
    • Kirgizija,
    • Tadžikistanas,
    • Uzbekistanas,
    • Turkmėnistanas,
    • Moldova,
    • Armėnija,
    • Džordžija,
    • Azerbaidžanas,
    • Latvija,
    • Lietuva,
    • Estija,
    • Pietų Korėja,
    • Kinija.

    Apie 70% narkotikų pardavimo tenka buvusios SSRS šalyse.

    Ilgą laiką Actovegin buvo naudojamas ir JAV bei Kanadoje. 2011 m. Šios šalys uždraudė importuoti, parduoti ir vartoti vaistą.

    Priežastis buvo 2010 m. Pabaigoje paskelbta Cochrane bendruomenės metaanalizė, kurioje nustatyta sąsaja tarp veršelio kraujo ekstrakto naudojimo ir demencijos (demencijos) dažnio pacientams.

    Paaiškėjo, kad šalyse, kuriose narkotikas vartojamas, psichiniai sutrikimai buvo registruojami 1,3 karto dažniau nei šalyse, kur jis niekada nebuvo vartojamas. Gydytojai teigė, kad tokią situaciją gali lemti prione patogenų buvimas vaiste..

    Iš galvijų audinių pagamintų vaistų pardavimas taip pat buvo ribojamas daugelyje kitų valstybių, įskaitant Rusiją, Ukrainą ir Baltarusijos Respubliką. Tačiau nė viena iš buvusios SSRS šalių neįtraukė Actovegino į draudžiamus narkotikus..

    Galvijų kraujo ekstraktas niekada nebuvo naudojamas kaip vaistas Vakarų Europoje (išskyrus Šveicariją), Japonijoje ir Australijoje.

    Klinikiniai tyrimai

    Actovegin vartojimas ne visiškai atitinka įrodymais pagrįstos medicinos principus. Vaistas nebuvo identifikuotas kaip veiklioji medžiaga, jo saugumas ir veiksmingumas nebuvo patvirtintas tarptautiniais standartais..

    Dauguma tyrimų buvo atlikti su ribotu pacientų skaičiumi, todėl rezultatų negalima laikyti pakankamai įtikinamais.

    Yra atskiri darbai, apibūdinantys Actovegin veiksmingumą pacientams, turintiems kognityvinių sutrikimų. 2002 m. Europos gydytojai Jansenas V. ir Brukneris G. V. paskelbė Actovegin vartojimo pacientams, kuriems yra smegenų kraujagyslių patologija, rezultatus.

    Eksperimente dalyvavo 120 savanorių, kurie buvo suskirstyti į 3 grupes. Pirmasis vartojo vaistą po 2 tabletes. 3 kartus per dieną, antrasis - 2 stalai. 2 kartus per dieną. 3 grupės pacientai gavo placebą. Po 3 mėnesių. terapija, autoriai pažymėjo, kad abu Actovegin dozavimo režimai pastebimai pagerino senyvų pacientų dėmesį ir atmintį.

    Kelių eksperimentų metu buvo pastebėtas vaisto vartojimo efektyvumas ūminiu insulto laikotarpiu (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004), su ūmiais galvos smegenų traumomis (Mikhalovich N., Hak J., 2004) ir periferinės nervų sistemos ligos (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

    Pirmasis daugiacentris dvigubas placebu kontroliuojamas Actovegin tyrimas buvo atliktas 2008 m. Globojamas Nycomed. Vaistas buvo vartojamas 569 diabetine polineuropatija.

    Terapijos efektyvumas buvo įvertintas naudojant TSS skalę (Total Symptom Score - vertimas iš anglų kalbos. "Bendras neuropatijos simptomų balas"). Apibendrindami savanoriai pastebėjo, kad sumažėjo skausmas, deginimo pojūtis ir pagerėjo bendra savijauta.

    2012 m. Balandžio mėn. Buvo pradėtas dar vienas 2 metų daugiacentris šio vaisto tyrimas, kurį organizavo Amerikos organizacija FDA. Jos rezultatai dar nebuvo paskelbti tarptautiniuose leidiniuose..

    Sudėtis, išleidimo formos, pakavimas

    Actoveginas gaminamas tokiu pavidalu:

    • 4% injekcinis tirpalas,
    • 10% infuzinis tirpalas (0,9% natrio chlorido tirpale arba dekstrozės tirpale),
    • 20% infuzinis tirpalas (0,9% natrio chlorido tirpale),
    • dengtos tabletės, kurių veikliosios medžiagos kiekis yra 200 mg,
    • 5% kremas išoriniam naudojimui,
    • 5% tepalas išoriniam naudojimui,
    • 20% gelis išoriniam naudojimui,
    • 20% akių gelis.

    Injekcinis tirpalas supakuojamas į 2, 5 ir 10 ml ampules, o po to į dėžutes - po 5 arba 25 ampules. Infuzinis tirpalas supilamas į 250 ml skaidraus stiklo buteliukus.

    Išorinis gelis, kremas ir tepalas yra 20, 30, 50 ir 100 g aliuminio tūbelėse. Akių gelis - 20 g tūbelėse..

    Tabletės supakuotos į tamsaus stiklo butelius po 10, 30 arba 50 vnt..

    Veiksmo mechanizmas

    Actoveginas stimuliuoja deguonies ir gliukozės srautus į ląsteles, dėl to padidėja energijos ATP molekulių sintezė. Taigi vaistas veikia kaip tam tikras energijos stimuliatorius, suaktyvinantis visų organizmo sistemų darbą.

    Deguonies pernašos į smegenų ląsteles padidėjimas teigiamai veikia atmintį ir mokymosi procesus. Vartodami vaistą, pacientai parodė sutrikusias kognityvines funkcijas ir padidino smegenų audinių atsparumą hipoksijai..

    Gebėdamas skatinti gliukozės absorbciją ląstelėse, Actovegin tik 2 kartus nusileidžia insulinui. Be to, jo poveikis pasireiškia ir cukriniu diabetu sergantiems pacientams, padedantiems susilpninti polineuropatijos simptomus..

    Gerindamas energijos apykaitą kraujagyslių sienelėse, vaistas sustiprina endogeninių vazodilatatorių - azoto oksido ir prostaciklino - išsiskyrimą. Šis poveikis sukelia kraujagyslių išsiplėtimą, sumažėja bendras periferinis pasipriešinimas ir pagerėja organų aprūpinimas krauju..

    Aktyvinant energijos mainus, padidėja angliavandenių ir baltymų sintezė. Rezultatas yra pagreitėjęs audinių gijimas. Eksperimentų su gyvūnais metu buvo įrodyta, kad ryškiausias regeneracinis Actovegin poveikis kepenų, širdies raumens ir odos atžvilgiu.

    Metabolizmas ir išskyrimas

    Actovegin yra daugiakomponentis vaistas, kurio sudėtyje yra junginių, kurie iš pradžių buvo žmogaus organizme, todėl jo farmakokinetikos tirti neįmanoma..

    Atliekant laboratorinius eksperimentus nustatyta, kad vartojant į veną, vaistas pradeda veikti praėjus 5 minutėms po vartojimo, o jo aktyvumo pikas pastebimas po 120 minučių.

    Pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, farmakologinio Actovegin poveikio nesumažėjo.

    Vartojimo indikacijos

    Parenterinių formų skyrimo pagrindai yra šie:

    • ūminiai ir lėtiniai periferinės ir smegenų kraujotakos sutrikimai,
    • silpnaprotystė (demencija),
    • trauminis smegenų pažeidimas,
    • įvairios kilmės opos,
    • ilgalaikės negyjančios žaizdos,
    • dega,
    • radiacijos pažeidimai odai ar gleivinėms,
    • radiacijos neuropatija.

    Tabletės rekomenduojamos kompleksiniam periferinių ir smegenų kraujagyslių kraujagyslių sutrikimų ir jų pasekmių gydymui:

    • angiopatijos,
    • demencija,
    • trauminis smegenų pažeidimas,
    • trofinės opos ir kt..

    Išorinės minkštos formos (gelis, kremas, tepalas) yra naudojamos kaip žaizdų gijimo priemonės įvairiems odos pažeidimams:

    • įbrėžimai, įpjovimai, žaizdos,
    • dega,
    • varikozinės opos,
    • pragulos (įskaitant profilaktiką),
    • radiacijos žala.

    Papildomos Actovegin gelio indikacijos yra išankstinis odos gydymas prieš transplantaciją ir nudegimo ligos gydymas.

    Akių gelis yra skirtas šioms sąlygoms:

    • nudegimai (cheminiai, radiaciniai, terminiai) ir ragenos trauma,
    • ragenos opos,
    • įvairios kilmės keratitas,
    • ragenos distrofija,
    • keratokonjunktyvitas sausas,
    • kontaktinių lęšių pasirinkimas (pažeidimų prevencijai).

    Kontraindikacijos

    Dažna visų Actovegin formų kontraindikacija yra padidėjęs jautrumas vaistui.

    Infuziniams tirpalams papildomai nurodoma:

    • plaučių edema,
    • skysčių susilaikymas organizme,
    • šlapinimosi sutrikimai (oligo- ar anurija),
    • dekompensuotas širdies nepakankamumas.

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis

    Actovegin leidžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu..

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Vaistas vartojamas parenteraliai, žodžiu ir lokaliai.

    Viduje paimkite 1-2 lenteles. 3 kartus per dieną 4-6 savaites.

    Injekcijos atliekamos į veną (į veną), į raumenis (į raumenis) arba intraarteriškai (į veną). Dozės priklauso nuo klinikinio vaizdo sunkumo. Pirmą kartą į veną arba į veną leidžiama 10-30 ml vaisto, po to - 5-10 ml į veną arba į raumenis vieną kartą per dieną. Gydymo kursas yra 2-4 savaitės.

    Infuzija atliekama lašinant į veną arba į veną. Įveskite 250–500 ml tirpalo per dieną. Infuzijos greitis yra 2 ml / min. Gydymo kursas apima 10-20 procedūrų.

    Tepalas / kremas / išorinis gelis plonu sluoksniu tepamas ant nuvalytos pažeistos odos 2 kartus per dieną. Terapijos kursas yra mažiausiai 12 dienų. Opų gydymas prasideda vartojant gelį, palaipsniui pereinant prie kremo, o po to prie tepalo.

    Siekiant išvengti radiacijos sužalojimų, tarp radiacijos terapijos seansų intervalais trinamas kremas ar tepalas.

    Akių gelis švirkščiamas į junginės maišelį po 1 lašą 2-3 kartus per dieną, kol išnyks patologijos simptomai.

    Šalutiniai poveikiai

    Daugelis pacientų Actovegin gerai toleruoja. Nedideliam pacientų skaičiui gali pasireikšti alerginės reakcijos (odos bėrimas, hipertermija, odos paraudimas). Tokiose situacijose atliekama standartinė simptominė terapija..

    Gydant 20% vietiniu geliu, gali atsirasti nedidelis odos patinimas ir skausmas, kurie išnyksta tęsiant gydymą.

    Kai suleidžiamas akių gelis, jaučiamas trumpalaikis silpnas deginimo pojūtis ir ašarojimas.

    Specialios instrukcijos

    Ilgai gydant infuzinį tirpalą, būtina stebėti vandens ir elektrolitų pusiausvyrą.

    Nenaudokite drumsto infuzinio tirpalo ar produkto, kuriame yra suspenduotų dalelių.

    Norint sumažinti anafilaksinio šoko riziką, injekcinį tirpalą reikia vartoti lėtai. Naudojant pirmą kartą, rekomenduojama atlikti bandomąją injekciją (įveskite 2 ml tirpalo / m).

    Tabletes ir injekcinį tirpalą reikia vartoti atsargiai:

    • nėštumo ar žindymo laikotarpiu,
    • pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, hiperglikemija,
    • pacientams, sergantiems 2-3 laipsnio širdies nepakankamumu,
    • su plaučių edema,
    • su skysčių susilaikymu organizme ir šlapinimosi sutrikimais.

    Perdozavimas

    Vartojant Actovegin, perdozavimo atvejų nebuvo.

    Sąveika su kitais vaistais

    Šiuo metu neįdiegta.

    Atostogų sąlygos

    Išoriniam naudojimui skirtas kremas, tepalas, gelis išleidžiami be recepto. Tabletės, infuzinis tirpalas, injekcinis tirpalas ir akių gelis - pagal receptą.

    Sandėliavimas

    Vaistas laikomas sausoje, tamsioje vietoje. Tepalas, kremas, gelis išoriniam naudojimui, tabletės ir injekcinis tirpalas - 18-25 ° C temperatūroje, infuzinis tirpalas ir akių gelis - ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje..

    Vaistinėse ir gydymo įstaigose tabletės ir injekcinis tirpalas laikomi pagal B sąrašo sąlygas.

    Tinkamumo laikas

    Kremui, tepalui, injekciniam tirpalui, infuziniam tirpalui (0,9% natrio chlorido tirpale) - 5 metai.

    Išoriniam naudojimui skirtas gelis, akių gelis, tabletės, infuzinis tirpalas (dekstrozės tirpale) - 3 metai.

    Atidarius akių gelį galima laikyti ne ilgiau kaip 4 savaites.

    Gamintojas

    1996–2011 m. „Actovegin“ gamino „Nycomed Austria GmbH“, kuri buvo Šveicarijos korporacijos „Nycomed“ dukterinė įmonė..

    Kai kurios tada išleistų narkotikų partijos (2010–2011 m.) Vis dar gali būti mažmeninėje prekyboje.

    2011 m. Rugsėjį „Nycomed“ už 9,6 mlrd. Eurų įsigijo Japonijos farmacijos milžinė „Takeda Pharmaceutical Company Limited“.

    Šiuo metu „Actovegin“ ir toliau gaminamas toje pačioje Austrijos gamykloje, tačiau su „Takeda“ prekės ženklu. Substratas jo gamybai perkamas iš Australijos ir Prancūzijos. Gamyba organizuojama pagal tarptautinio GMP standarto taisykles.

    Analogai

    Vienintelis visiškas Actovegin pakaitalas gali būti laikomas originaliu veršelių kraujo ekstraktu „Solcoseryl“, kurį dabar gamina Vokietijos bendrovė „Valeant“..

    Abiejų vaistų instrukcijose nurodomos panašios terapinės savybės, vartojimo indikacijos ir šalutinis poveikis. Tačiau lyginamieji analogų klinikiniai tyrimai nebuvo atlikti, todėl jų biologinis ekvivalentiškumas nebuvo oficialiai patvirtintas..

    Prekės ženklo produktų portfeliai ir identiškų dozavimo formų koncentracijos skiriasi. Taigi „Solcoseryl“ asortimente nėra kremo išoriniam naudojimui ir 10% infuzinio tirpalo, tačiau yra lipni dantų pasta.

    Solcoseryl injekcinio tirpalo koncentracija yra 4,25%, o odos gelio - 10%..

    Vietinių Actovegin formų analogai taip pat yra baltarusiškas gelis Diavitol, kurį gamina vieninga įmonė „Dialek“. Jame yra karvių embrionų kraujo ir jaunų veršelių kraujo dehidroteinuotas hemodializatas.

    Diavitolis yra rekomenduojamas kaip žaizdas gydantis vaistas nuo odos, gleivinės ir trofinių opų uždegimo.

    Lyginant 3 vaistų farmakologinius apibūdinimus, nustatomi amžiaus apribojimų, vaistų sąveikos ir vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu neatitikimai..

    Lyginamosios Actovegin ir jo analogų charakteristikos:

    Prekinis pavadinimasActoveginasSolcoserylDiavitolis
    Aktyvus ingredientasDeproteinizuotas hemodializatas iš pieninių veršelių kraujoDeproteinizuotas hemodializatas iš pieninių veršelių kraujoDeproteinizuotas hemodializatas iš karvių embrionų kraujo ir pieninių veršelių kraujo
    Įgyvendinimo šalysNVS, Pietų Korėja, KinijaNVS, Kinija, Pietų KorėjaBaltarusijos Respublika
    Dozavimo formosTabletės 200 mg tepalas išoriniam naudojimui 5% kremas išoriniam naudojimui 5% gelis išoriniam naudojimui 20% gelis akis 20%

    Injekcinis tirpalas 4%

    Infuziniai tirpalai 10 ir 20%

    Tabletės 200 mg gelis išoriniam naudojimui 10% tepalas išoriniam naudojimui 5% gelio akis 20% injekcinis tirpalas 4, 25%

    Infuzinis tirpalas 20%

    Dantų lipni pasta

    Gelis išoriniam naudojimui 10%
    Amžiaus apribojimaiNenurodytaTabletes ir parenteralinius tirpalus nerekomenduojama vartoti iki 18 metųNegalima vartoti iki 12 metų amžiaus
    Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiuGalima pritaikytiViduje ir parenteraliai vaistas nėštumo metu turėtų būti vartojamas atsargiai. Laktacijos metu rekomenduojama nutraukti žindymą.Gydytojo nuožiūra
    Vaistų sąveikaNeįdiegtaDraudžiama maišyti parenteralines formas su fitoekstraktais, bekiklano fumaratu, naftidrofurilu..Neįdiegta

    Populiarūs skelbimai

    1. Dietinės tabletės vaistų įvertinimas
    2. Vaistai slėgiui mažinti
    3. Preparatai stiprumui didinti
    4. Namų pratimai liekninant pilvą, šonus, klubus

    Mieli draugai. Šis straipsnis nėra medicininė konsultacija ir negali būti konsultacijos su gydytoju pakaitalas.

    Diavitolis

    Gamintojas: Dialek Kainų diapazonas: Yra

    Nurodymai

    Bendra informacija

    Diavitolis yra vaistas, pagamintas iš melžiamų veršelių ir karvių embrionų kraujo. Tai suaktyvina medžiagų apykaitą audiniuose, pagerina jų trofizmą ir stimuliuoja reparacinius procesus. Ant regos organo audinio vaistas veikia panašiai.

    Sudėtis ir išleidimo forma

    Diavitolis yra ampulėse kaip injekcinis tirpalas ir gelis. Injekciniame tirpale yra 5 mililitrai diavitolio, 50 miligramų natrio chlorido ir 3,5 miligramai nipagino..

    10 gramų gelio, skirto išoriniam naudojimui, sudaro 0,04 g Diavitolio; 0,45 g natrio karboksimetilceliuliozės; 1,8 g glicerino; 0,02 g nipagino; 0,4 ml etilo alkoholio ir distiliuoto vandens iki 10 ml.

    farmakologinis poveikis

    Mažos molekulinės masės peptidai, nukleorūgščių dariniai, aminorūgštys ir kiti biomoduliatoriai, kurie yra Diavitolio dalis, yra fiziologinės medžiagos. Jie dirba molekuliniu lygiu. Vaisto komponentai padidina ląstelių atsparumą hipoksijai, padidina jų deguonies suvartojimą, pagerina gliukozės vartojimą ir metabolizmą. Dėl bendro šių veiksnių poveikio pagerėja ląstelės energetinė būsena, ypač kai ji yra prislėgta. Diavitolis turi apsauginį poveikį audiniams, kuriuose trūksta maistinių medžiagų ir kurie serga hipoksija, stimuliuoja audinių regeneraciją ir pagreitina žaizdų reparacinius procesus. Turi neuroprotekcinį poveikį.

    Indikacijos

    Vaistas vartojamas šioms patologijoms:

    akių ligos, kurias lydi audinių hipoksija;

    ilgalaikės negyjančios odos ir gleivinės žaizdos, įskaitant regos organo gleivinės opas;

    įvairios kilmės trofinės opos;

    pragulos (profilaktikai ir gydymui);

    radiacijos pažeidimai odai ir gleivinėms;

    odos skiepijimo poreikis.

    Kontraindikacijos

    Priemonė yra draudžiama, jei individualiai netoleruoja bet kurio ingrediento.

    Šalutinis poveikis

    Taikant lokaliai, jis neturi sisteminio poveikio. Jei komponentai netoleruojami, odos paraudimas aplink vartojimo vietą, niežėjimas ir hiperterminė reakcija yra galimi. Vaisto vartojimą reikia nutraukti, papildomo gydymo paprastai nereikia.

    Labai retai įvedant vaistą pasireiškia betarpiško ir uždelsto tipo alerginės reakcijos, kurioms reikalinga intensyvi terapija. Gali atsirasti skausmas virškinimo trakte, pykinimas, vėmimas ir laisvos išmatos. Galimas dusulys, tachikardija ir hipotenzija. Kartais pacientai skundžiasi galvos skausmu, galvos svaigimu, sutrikusia sąmone. Jiems pasireiškia drebulys, parestezijos. Be abejonės, jei atsiranda nemalonių pojūčių, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pradėti simptominį gydymą..

    Perdozavimas

    Perdozavimo atvejų nepastebėta.

    Sąveika su kitais vaistais

    Dėl to, kad Diavitole yra tik fiziologinių ingredientų, jo sąveika su kitais farmakologiniais preparatais nebuvo pastebėta.

    Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės

    Nėštumo metu vaistas skiriamas tik dėl sveikatos. Reikėtų atsargiai vartoti ne tik nėštumo metu, bet ir žindymo laikotarpiu.

    Patikrinkite Diavitol kainą vaistinėse, jos kaina gali skirtis. Vaistą galite nusipirkti be gydytojo recepto.

    Diavitolis vartojamas nuo ligų:

    Taikymo būdas

    Stiklo lazdele ant žaizdos paviršiaus tepamas gelis „Diavitol“, kuris iš anksto apdorojamas 40% etilo alkoholio arba verdančio vandens tirpalu. Pirmiausia žaizdos paviršius apdorojamas 3% vandenilio peroksido tirpalu arba 0,1% vandeniniu chlorheksidino biglukonato tirpalu. Gelio gydymo kursas yra keturiolika dienų. Patartina vartoti vaistą prieš granulių atsiradimą..

    Gresiant spaudimo opoms, padidėjusio pavojaus vietose gelis įtrinamas į odą. Jis taip pat gali būti naudojamas odai tarp radiacijos terapijos seansų, kad būtų išvengta radiacijos nudegimų..

    Į raumenis injekcinis tirpalas švirkščiamas ne daugiau kaip penkis miligramus per dieną, labai lėtai. Kad vaistas patektų į veninę lovą, jis turėtų būti praskiestas fiziologiniu natrio chlorido tirpalu arba gliukoze. Rekomenduojama koncentracija yra nuo 20 iki 50 mililitrų produkto 250 ml tirpalo.

    Dozė priklauso nuo ligos sunkumo. Paprastai į veną pirmiausia įvedama penki ar dešimt mililitrų vaistų, o tada kasdien atliekamos į raumenis ar į veną įšvirkštamos Diavitol injekcijos. Jį galima naudoti kelis kartus per savaitę..

    Esant sunkiai būklei, į veną lašinamas vaisto lašinamas kasdien. Jei būklė yra vidutinio sunkumo, tirpalas vartojamas į veną arba į raumenis iki septyniolikos dienų. Planuojamas kursas atliekamas šešias savaites, vaistas skiriamas 2,5 mg per parą.

    Diavitolio gelio (kapsulių) naudojimo instrukcijos: aprašymas, sudėtis, FTG, INN

    Vartojimo indikacijos

    Vaistas "Diavitol" naudojamas kompleksinėje terapijoje:

    - Metabolizmo ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse.

    - Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinė antiopatija, trofinės opos).

    - žaizdų gijimas (įvairios etiologijos opos, nudegimai, trofiniai sutrikimai (pragulos), pažeisti žaizdų gijimo procesai).

    - Odos ir gleivinės radiacinių sužalojimų prevencija ir gydymas spindulinės terapijos metu.

    Farmakologinės savybės

    Vaisto "Diavitol" (injekcinis tirpalas ir gelis) vartojimo instrukcijos pateikiamos trumpai, be išsamaus jo savybių ir veikimo mechanizmo aprašymo. Remiantis papildomais moksliniais šaltiniais3 paaiškėja, kad Diavitolis yra hemodializatas, kuris sulaiko visus mineralinius ir organinius kraujo komponentus, kurių molekulinė masė yra mažesnė nei 10 000 Da. Turi šias savybes:

    • stimuliuoja ląstelių regeneracijos procesus;
    • suaktyvina ląstelių kvėpavimą patologiškai pakitusiais organais;
    • normalizuoja jų aerobinę energijos apykaitą;
    • atkuria tarpląstelinį ATP turinį.

    Dėl viso to vaistas turi apsauginį poveikį audiniams, kuriems pasireiškia hipoksija ir trūksta maisto medžiagų, padidėja jų regeneracijos lygis ir pagreitėja žaizdų gijimo procesas. Iki šiol tikslus vaisto veikimo mechanizmas nebuvo tirtas3. Atsižvelgiant į tai, kad vaistas susideda iš natūralių komponentų, neįmanoma išsamiai atsekti jo absorbcijos, kaupimosi ir adsorbcijos organizme. Taip pat pažymima, kad pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, terapinio poveikio sumažėjimas nebuvo pastebėtas.

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Į raumenis švirkščiama lėtai, ne daugiau kaip 5 mg per parą.

    Vartojant į veną lašeliniu būdu, vaistas skiedžiamas 0,9% natrio chlorido tirpalu arba 5% gliukozės tirpalu. Leistina galutinė diavitolio koncentracija yra iki 20-50 ml 250 ml tirpiklio.

    Įprastas rekomenduojamas režimas: atsižvelgiant į klinikinius simptomus, pirmiausia 5–10 ml į veną arba į raumenis, po to 5 mg į veną arba lėtai į raumenis kasdien arba kelis kartus per savaitę..

    1. Dozės, atsižvelgiant į vartojimo indikacijas.

    2. Esant sunkioms sąlygoms, į veną lašinamas kelias dienas, kol bus pasiektas ryškus klinikinis poveikis

    3. Vidutinio sunkumo ar lėtinių ligų paūmėjimo sąlygomis - į veną arba į raumenis 14–17 dienų.

    4. Vykdant planuotą gydymo kursą, 4–6 savaites į veną arba į raumenis skiriama 2–5 mg per parą. Vartojimo dažnis yra 1-3 kartus, priklausomai nuo ligos sunkumo.

    5. Sergant diabetine polineuropatija, gydymas pradedamas į veną švirkščiant 2 mg paros dozę 3 savaites..

    Kaip padaryti kompresus naudojant Dimexide: naudojimo instrukcijos

    Daugeliui ligų reikia integruoto požiūrio. Sąnarių skausmas ir neuralginės osteochondrozės apraiškos dažnai priverstos taikyti įvairius kompresus, trinti.

    Dimeksidas laikomas efektyviausiu agentu, naudojamu tokiose procedūrose. Tai žymiai malšina skausmą ir turi priešuždegiminį poveikį. Kaip tinkamai padaryti kompresus naudojant Dimexide, sužinome iš straipsnio.

    • Dimeksidas ir jo savybės Dimeksido vartojimo metodai
  • Kaip padaryti kompresą naudojant Dimexide
  • Naudojimo instrukcijos
      Kontraindikacijos vartoti

    Dimeksidas ir jo savybės

    Šis vaistas yra skaidrus skystis su bespalviais kristalais. Jis turi būdingą kvapą, primenantį česnako aromatą, kuris greitai išnyksta..

    Pagrindinė veiklioji Dimexide medžiaga yra dimetilsulfoksidas. Jo koncentracija vaiste priklauso nuo Dimexide išsiskyrimo formos. Skystoje formoje jo koncentracija paprastai yra nuo 10 iki 90% 100 g produkto..

    Vaistas vartojamas tik vietiškai, jis turėtų būti naudojamas probleminėse kūno vietose. Dimeksidas pasižymi unikaliomis savybėmis, todėl dažnai naudojamas namuose kaip priemonė kompresams.

    Medžiagų molekulės greitai prasiskverbia į odą ir pradeda veikti uždegimo židinyje. Ši savybė nepriklauso nuo kitų narkotikų galios. Dimexide taip pat turi kitų savybių:

    • priešuždegiminis ir skausmą malšinantis poveikis;
    • priešgrybelinis poveikis;
    • medžiagų apykaitos procesų aktyvinimas sąnariniuose audiniuose;
    • pažeistų vietų regeneracija.

    Vaistas nuo seno buvo naudojamas kompresams. Paprastai jis skiriamas vaikams ir suaugusiesiems, turintiems šių problemų:

    • Odos infekcinės ligos.
    • Įvairios sąnarių kūno dalių mėlynės.
    • Grybeliniai odos pažeidimai.
    • Radikulitas ir raiščių pažeidimas.
    • Hematomos.
    • Kvėpavimo sistemos uždegimas.

    Visos procedūros turėtų būti atliekamos tik gydytojo nurodymu. Vaistas turi savo gydomųjų savybių, bet ir kontraindikacijų. Jis turėtų būti vartojamas teisingai, tada vaistas bus naudingas sveikatai..

    Dimexidum vartojimo metodai

    Šis vaistas dažnai vartojamas artrozei gydyti. Tai gali padėti sulėtinti degeneracinius procesus sąnariuose. Po procedūrų su Dimexide tirpalu, būklė žymiai palengvėja. Tai taip pat padeda numalšinti skausmus po kelio ar alkūnės ir kitų kūno dalių sumušimų..

    Dimeksidas efektyviausiai padeda, jei jis vartojamas kartu su novokainu. Toks kompresas palengvins raumenų ir sąnarių skausmus. Novokainas pasižymi puikiomis anestezijos savybėmis ir nėra toksinis vaistas. Novokainas padeda atpalaiduoti širdį, raumenų sistemą ir sumažinti jautrumą.

    Norint gauti maksimalų gydomąjį poveikį iš kompresų, kasdien be pertraukų reikia atlikti visą 10 procedūrų kursą su vaistiniu tirpalu. Būtinai atkreipkite dėmesį į produkto koncentraciją..

    Prieš vartojimą patartina patikrinti organizmo reakciją į Dimexide. Tam geriausia atlikti specialų testą. Būtina paimti medvilninį tamponą, sudrėkinti jį Dimexidum ir kelias minutes patepti kūno vieta. Jei odoje nėra paraudimo, dirginimo ar niežėjimo požymių, tada ją galima naudoti kompresams.

    Uždegusių sąnarių, raumenų ir kaulų sistemos, mėlynių, hematomų gydymui rekomenduojama naudoti 20-50% Dimexide tirpalą. Jo negalima naudoti gryna forma, nes neskiestas jis sukelia nudegimus. Norėdami tai padaryti, jis praskiedžiamas šiltu virintu arba distiliuotu vandeniu. Gydant sąnarius, Dimeksidas praskiedžiamas puse vandens.

    Kaip padaryti kompresą naudojant Dimexide

    Yra keli kompresų gamybos būdai namuose. Dimeksidas sąnarių gydymui gali būti vartojamas kartu su šiais vaistais: novokainu; hidrokortizonas; diklofenakas.

    Jie vartojami atsižvelgiant į skausmą ir ligos tipą. Norint palengvinti skausmą, kompresams geriau naudoti Novocainą su Dimexide. Norėdami tai padaryti, paimkite šiuos komponentus:

    1. Novokainas 20% - 50 ml.
    2. Dimeksidas - 30 ml.
    3. Vanduo - 50 ml.

    Sąnarių uždegimui malšinti patartina naudoti hidrokortizoną. Toks kompresas dedamas ant skaudančio sąnario. Vaistai vartojami tokiomis proporcijomis:

    • dimeksidas - 50 ml;
    • vanduo - 30 ml;
    • hidrokortizonas - 1 ampulė.

    Skaudant sąnarius, taip pat naudojamas Dimexide, praskiestas vandeniu lygiomis dalimis. Prie jų pridedama 1 diklofenako ampulė. Kompresas turi priešuždegiminį poveikį ir jei į šią kompoziciją bus pridėta lidokaino (1-2 ampulės), jis turės nuskausminantį poveikį.

    Naudojimo instrukcijos

    Norėdami paruošti kompresą, turite naudoti gumines pirštines, nes Dimexide gali sukelti dirginimą. Paruošto kompreso tirpalo negalima laikyti per ilgai ir trinti į odos paviršių. Dimexide kompresams patartina naudoti marlės audinį.

    Paruošę tirpalą, sudrėkinkite jame marlės servetėlę ir uždėkite ją pažeistoje kūno vietoje. Iš viršaus reikia įdėti polietileno arba vandeniui atsparų popierių, tada vatos sluoksnį.

    Pageidautina, kad vatos sluoksnis būtų bent 1-2 cm storio, o matmenys būtų šiek tiek didesni nei marlinės servetėlės. Visas kompresas turi būti pritvirtintas tvarsčiu. Tokias procedūras rekomenduojama atlikti kartą per dieną, taikant pažeistą kelio, alkūnės sąnarį ar kitas pažeistas sąnarių vietas..

    Nepatartina laikyti kompreso ilgiau nei 50 minučių, kad nesukeltų odos dirginimo, paraudimo. Paruošus tirpalą, jį reikia nedelsiant suvartoti. Jei tai padarysite iš anksto, tada po kelių valandų tirpalo gydomosios savybės išnyks.

    Kontraindikacijos vartoti

    „Dimeskide“ galima vartoti tik pagal gydytojo nurodymus. Vartojant kartu su kitais vaistais, jis tampa stiprus. Šios savybės padeda gydyti daugelį ligų, tačiau netinkamai naudojamos gali pakenkti sveikatai..

    Kompresai iš Dimexide tirpalo negali būti naudojami, jei yra problemų:

    1. Širdies ir kraujagyslių liga.
    2. Imuninės sistemos sutrikimai.
    3. Nėštumo metu.
    4. Kūdikiai ir pagyvenę žmonės.

    „Dimeskide“ yra labai veiksminga priemonė uždegimui ir skausmui malšinti. Nepaisant tokių teigiamų vaisto savybių, jis gali sukelti stiprią alerginę reakciją, sukelti Quincke edemą ir anafilaksinį šoką. Pačioje pradžioje rekomenduojama atlikti vaisto toleravimo testą ir tada jį naudoti pagal gydytojo nurodymus ir receptą..

    Šalutinis poveikis

    Diavitolis paprastai yra gerai toleruojamas. Retai gali pasireikšti anafilakoidinės (alerginės) reakcijos, anafilaksinis šokas, kuris gali pasireikšti: iš imuninės sistemos: odos paraudimas, bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, padidėjęs prakaitavimas, šaltkrėtis, odos ir (arba) gleivinių patinimas, anti-neurozinė edema, karščio bangos, karščiavimas. kūnas;

    iš virškinamojo trakto: dispepsiniai simptomai, įskaitant skausmą

    epigastriumo sritis, pykinimas, vėmimas, viduriavimas;

    iš širdies ir kraujagyslių sistemos: skausmas širdies srityje, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis (tachikardija), dusulys, akrocianozė, odos blyškumas, arterinė hipotenzija ar hipertenzija;

    iš kvėpavimo sistemos: padidėjęs kvėpavimo dažnis, suspaudimo jausmas krūtinėje, pasunkėjęs rijimas ir (arba) kvėpavimas, gerklės skausmas, smaugimo priepuolis;

    nuo nervų sistemos: galvos skausmas, bendras silpnumas, galvos svaigimas, sąmonės praradimas, sujaudinimas, drebulys (drebulys), parastezija;

    iš raumenų ir kaulų sistemos: raumenų ir (arba) sąnarių skausmas, nugaros skausmas;

    bendrieji sutrikimai: reakcijos injekcijos vietoje.

    Jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, gydymą vaistu Diavitol reikia nutraukti ir taikyti simptominį gydymą.

    „DiaDent“: sveiki dantys ir dantenos sergant diabetu

    „DiaDent Regular“ yra pasta ir skalavimo skystis, specialiai sukurtas reguliariai, kasdien burnos priežiūrai sergant diabetu, dantų ir dantenų ligų profilaktikai. Bet jei problema jau pasirodė, tada „DiaDent Active“ kompleksas ateis į pagalbą. Pastos ir skalavimo komponentai aktyviai atkuria normalią gleivinės būklę, sumažina dantenų kraujavimą.

    „DiaVit“ kosmetikos serijos gaminius galite įsigyti tik vaistinėse ar diabeto parduotuvėse.

    Specializuoti produktai „DiaDerm“ ir „DiaDent“ padės kasdienį odos ir burnos priežiūrą padaryti įprastu, pagerins gyvenimo kokybę ir išvengs daugybės rimtų diabeto komplikacijų..

    Atsargumo priemonės

    Duomenų apie teratogeninį poveikį ir saugumą naudojant Diavitol nėštumo, žindymo laikotarpiu ir vaikams nėra. Atsižvelgiant į tai, skiriant vaistą, būtina atsižvelgti į naudos motinai ir pavojaus vaisiui santykį nėštumo metu, žindant vartoti atsargiai ir neskirti vaikams iki 18 metų..

    Pacientus, kuriems yra buvusi epilepsija, vartoti atsargiai.

    Vaisto sudėtyje yra medžiagos nipagino, kuris gali sukelti alergines reakcijas (galbūt uždelstas), įskaitant bronchų spazmą.

    Dėl anafilaksinės reakcijos galimybės pirmiausia rekomenduojama atlikti intraderminį tyrimą. Dilbio vidinio paviršiaus vidurinėje dalyje, iš anksto apdorotame antiseptiniu tirpalu, į odą suleidžiama 0,05 ml tiriamojo vaisto. Odos tyrimo rezultatus gydytojas fiksuoja po 20 minučių ir 24 valandų. Esant teigiamoms reakcijoms, pasireiškiančioms vietinėmis apraiškomis (hiperemija, niežulys, edema, kurios skersmuo yra didesnis nei 10 mm) arba bendrais simptomais (dilgėlinė, angioedema, bronchų spazmas, hipotenzija), vaisto vartoti draudžiama..

    Kompozicijos ir išleidimo formos


    5 ml ampulėse, pakuotėje po 10 vnt.


    skirtas išoriniam naudojimui 30 g skardinėse. Gelis vandens pagrindu. Konservantas yra etilo alkoholis. Sudėtyje yra 0,12 g veikliosios medžiagos.

    Veiklioji medžiaga yra standartizuotas dehidroteinuotas hemodializatas iš karvių embrionų kraujo arba pieninių veršelių kraujo (diavitolis). Vaisto gamintojas: NPUP "DIALEK" (Baltarusijos Respublika). Diavitolis nėra registruotas Rusijoje ir jo nėra mažmeninės prekybos vaistinių tinkle.

    Kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams. Dehidratacija, sunkus širdies nepakankamumas; karcinoma ar bet kuri kita sunki žarnyno liga, lydima gleivinės pažeidimo (Krono liga, opinis kolitas); žarnų nepraeinamumas arba žarnų nepraeinamumo atsiradimo galimybė; žarnyno perforacija ar jos atsiradimo grėsmė. Toksiškas megakolonas, neaiškios kilmės pilvo skausmas.

    Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos.

    Vartojant vaistą yra nepraktiška vartoti kitus vaistus, nes juos galima pašalinti iš virškinimo trakto, jų absorbciją galima sumažinti arba visiškai sustabdyti. Jei, atsižvelgiant į indikacijas, šie vaistai yra gyvybiškai svarbūs, turėtumėte vengti vartoti juos per burną, vartoti kitomis dozėmis arba rasti alternatyvų.

    Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu

    Vaisto vartojimo nėštumo metu patirtis yra nepakankama, todėl nėštumo metu naudokite jį tik labai būtinai..

    Kadangi nėra reikšmingo makrogolio 4000 absorbcijos, žindymo laikotarpiu galima naudoti Diagnol, jei, gydytojo nuomone, nauda motinai yra didesnė už galimą riziką kūdikiui..

    Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemonę ar kitus mechanizmus.

    Dianulino kompozicija

    Ko gero, nėra prasmės apibūdinti kompleksinės vaisto formulės. Paprasčiau tariant, vaistas nuo diabeto veikia dėl naudingų „Gymnema“ ekstrakto savybių. Ši medžiaga jau seniai naudojama gydant endokrinines ligas. Pagrindinis aprašyto vaisto privalumas yra tas, kad gamintojas naudoja patentuotą augalo apdorojimą, kuris leidžia išlaikyti norimas savybes.

    Dianulin taip pat yra vitaminų ir mineralų. Šie elementai kartu gali sukelti receptorių sintezę, padidinti imunitetą, užkirsti kelią perkrovoms kepenyse, inkstuose.