loader

Pagrindinis

Astigmatizmas

Diavitolis (injekcinis tirpalas, gelis išoriniam naudojimui): naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijose vaistas Diavitolis apibūdinamas kaip vaistas, gerinantis trofizmą ir audinių regeneraciją. Tai baltymų neturintis karvių embrionų kraujo arba veršelių iki 3 mėnesių amžiaus ekstraktas.

Kompozicijos ir išleidimo formos

  1. Diavitolio injekcinis tirpalas 5 ml ampulėse, 10 pakuočių.
  2. Diavitolio gelis išoriniam naudojimui 30 g skardinėse. Gelis vandens pagrindu. Konservantas yra etilo alkoholis. Sudėtyje yra 0,12 g veikliosios medžiagos.

Veiklioji medžiaga yra standartizuotas dehidroteinuotas hemodializatas iš karvių embrionų kraujo arba melžiamų veršelių kraujo (diavitolis)..
Vaisto gamintojas: NPUP "DIALEK" (Baltarusijos Respublika). Diavitolis nėra registruotas Rusijoje ir jo nėra mažmeninės prekybos vaistinių tinkle.

Farmakologinės savybės

Vaisto "Diavitol" (injekcinis tirpalas ir gelis) naudojimo instrukcijos pateikiamos trumpai, be išsamaus jo savybių ir veikimo mechanizmo aprašymo..
Remiantis papildomais moksliniais šaltiniais3 paaiškėja, kad Diavitolis yra hemodializatas, kuris sulaiko visus mineralinius ir organinius kraujo komponentus, kurių molekulinė masė yra mažesnė nei 10 000 Da.
Turi šias savybes:

  • stimuliuoja ląstelių regeneracijos procesus;
  • suaktyvina ląstelių kvėpavimą patologiškai pakitusiais organais;
  • normalizuoja jų aerobinę energijos apykaitą;
  • atkuria tarpląstelinį ATP turinį.

Dėl viso to vaistas turi apsauginį poveikį audiniams, kuriems pasireiškia hipoksija ir trūksta maistinių medžiagų, padidėja jų regeneracijos lygis ir pagreitėja žaizdų gijimo procesas..
Iki šiol tikslus vaisto veikimo mechanizmas nebuvo tirtas3.
Atsižvelgiant į tai, kad vaistas susideda iš natūralių komponentų, neįmanoma išsamiai atsekti jo absorbcijos, kaupimosi ir adsorbcijos organizme. Taip pat pažymima, kad pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, terapinio poveikio sumažėjimas nebuvo pastebėtas.

Indikacijos

Jie sėkmingai naudojami:

  • gydyti trofines opas, nudegimus, atviras žaizdas, odos ir gleivinės uždegimus (nudegimus, įskaitant saulės nudegimą; odos įpjovimus, įbrėžimus, įbrėžimus), siekiant pagerinti pažeisto audinio regeneraciją;
  • gydant išsiplėtusių venų opas ar kitas verkiančias fistules.

Injekcija

Diavitolio injekcijos palaiko miokardo susitraukimo funkciją, biosintezės procesus, nervų sistemos veiklą³.
Tirpalo naudojimo instrukcijos pagal instrukcijas:

  • medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse;
  • atvirų žaizdų ir uždegiminių procesų buvimas ant odos ir gleivinės, įskaitant nudegimus, įskaitant saulės nudegimą, įpjovimus, įbrėžimus ir įbrėžimus;
  • varikozinės ar kitos kraujagyslių kilmės verkiančios opos;
  • kaip prevencinę priemonę profilaktikai ir gydant opinius spaudimus;
  • jei būtina atlikti simptominę odos ligų terapiją, jei ant jų atsirado alerginių reakcijų, kurias išprovokavo radiacijos poveikis;
  • transplantacijos metu (gydant žaizdos paviršių).

Nerekomenduojama pradėti saviterapijos be išankstinės konsultacijos su specialistu..

Kaip naudoti

Ant pažeistos vietos būtina tepti tik stiklinę lazdelę, prieš tai instrumentą reikia nuplikyti verdančiu vandeniu arba nuvalyti 40% etilo alkoholio..
Taikymas atliekamas tiesiai ant pačios žaizdos ploto, į fistulinius kanalus (pirmiausia turite atlikti antiseptinį gydymą vandenilio peroksido tirpalu, kurio koncentracija yra 3%, arba chlorheksidinu, kurio koncentracija yra 0,1%). Gydymo trukmė nustatoma pagal būdingos granuliacijos atsiradimo momentą, vidutiniškai gydymo kursas yra nuo 10 iki 14 dienų.
Jei būtina atlikti prevencinę terapiją dėl galimų spaudimo opų, vaistus reikia patrinti toje vietoje, kur jie turėtų atsirasti. Siekiant išvengti alerginės reakcijos po radiacijos, Diavitol turi būti tepamas plonu sluoksniu iškart po tokio tipo procedūrų, taip pat naudokite priemonę tarp sesijų.

Sprendimas

Diavitolio ampulės yra skirtos tirpalui leisti į raumenis. Procedūra atliekama lėtai, pacientui rekomenduojama skirti ne daugiau kaip 5 ml (1 ampulė) vaisto per dieną..
Be to, gydytojas gali rekomenduoti pacientui injekuoti į veną Diavitol. Šiuo atveju procedūra atliekama lašinimo metodu, pats vaistas anksčiau praskiestas 0,9% natrio chlorido arba 5% gliukozės tirpalu. Galiausiai Diavitolio koncentracija turėtų būti 20–50 ml / 250 ml tirpiklio.
Atsižvelgiant į paciento būklę, klinikinį vaizdą ir patologijos nepaisymą, dozė bus paskirta individualiai. Standartinė paros dozė yra nuo 5 iki 10 ml vaisto į veną arba į raumenis (pradiniame viso gydymo etape). Vėliau pacientas perleidžiamas įvedant 5 ml vaisto per dieną. Priklausomai nuo būklės, procedūros gali būti skiriamos ne kiekvieną dieną, bet tam tikru intervalu..

  1. Jei paciento būklė sunki, pirmąsias kelias dienas pacientui suleidžiama 20–50 ml vaisto.
  2. Vidutinio sunkumo būklėje arba bet kurios patologijos paūmėjimo stadijoje vidutinė paros dozė yra skiriama į veną arba į raumenis 14-17 dienų.
  3. Planuojamos terapijos metu pacientams į veną arba į raumenis įvedama 2–5 ml vaisto per dieną. Gydymo trukmė yra 4-6 savaitės. Per vieną dieną jie gali atlikti nuo 1 iki 3 procedūrų, priklausomai nuo pirminės patologijos.
  4. Kova su diabetine polineuropatija prasideda į veną vartojant vaistą 21 dieną 2 ml tūrio per dieną..

Kontraindikacijos

  • individualus vaisto netoleravimas;
  • geliui vaikams iki 12 metų.

Šalutiniai poveikiai

Dėl gelio

Jei yra netoleravimas, gali išsivystyti alerginės reakcijos: odos paraudimas, niežėjimas ir bėrimas.
Tokiu atveju turėtumėte nutraukti gydymą vaistu ir vartoti antialerginius vaistus (Suprastin, Tavegil ir kt.).

Injekcijai

Neigiamų reakcijų iš įvairių kūno sistemų atsiradimas:

  • odos reakcijos injekcijos vietoje;
  • dispepsija, įskaitant pilvo skausmą, vėmimą, pykinimą ir nevirškinimą;
  • širdies skausmas, širdies plakimas, dusulys, blyški oda, padidėjęs ar sumažėjęs kraujospūdis;
  • uždusimo priepuoliai, dusulys, greitas kvėpavimas, rijimo pasunkėjimas, gerklės skausmas;
  • bendras silpnumas, greitas nuovargis, galvos svaigimas ir skausmas, sąmonės netekimas, galūnių drebulys;
  • raumenų, sąnarių, juosmens skausmas.

Jei gydymo laikotarpiu buvo nustatyta neigiamų apraiškų, tada terapija nutraukiama, gydytojai atlieka simptominį gydymą.

Perdozavimas

Šiuo metu nėra duomenų apie sąmoningą ar netyčinį narkotikų perdozavimą.

Sąveika su kitais vaistais

Sprendimui

Vaistas injekcijų pavidalu gali būti derinamas su izotoniniu natrio chlorido ir gliukozės tirpalu. Nerekomenduojama maišyti vaisto su kitais, nei nurodyta, tirpalais. Duomenų apie vaistų sąveiką su kitais vaistais nėra.

Specialios instrukcijos

Sprendimui

  1. Diavitolis nėra naudojamas pediatrijoje.
  2. Nebuvo ištirta, ar agentas turi įtakos reakcijos greičiui ir gebėjimui vairuoti..
  3. Šiuo metu nėra duomenų apie Diavitol teratogeninio poveikio buvimą ar nebuvimą moterims nėštumo metu, taip pat vaisiui. Todėl tokiu metu nerekomenduojama naudoti priemonės..
  4. Žindymas turėtų būti atšauktas.
  5. Itin atsargiai vaistas skiriamas pacientams, kuriems anksčiau buvo epilepsija..
  6. Tarp sudedamųjų dalių yra nipaginas. Tai gali išprovokuoti alerginių reakcijų, įskaitant uždelstas, vystymąsi, taip pat bronchų spazmus. Atsižvelgiant į šį faktą, prieš pradedant gydymą, būtina atlikti intraderminį tyrimą..

Ši procedūra atliekama taip: reikia pasirinkti dilbio vidinio paviršiaus vidurinę dalį, atsargiai ją apdoroti antiseptiniu tirpalu ir įšvirkšti 0,05 ml vaisto į šią zoną. Rezultatai stebimi po 20 minučių, o po to - po dienos. Jei reakcija teigiama, tiriamajam ant odos išsivystys alerginės reakcijos: niežėjimas, dilgėlinė, bėrimai, paraudimas, maždaug 10 mm skersmens edema. Esant tokioms sąlygoms, draudžiama atlikti gydymą Diavitol..

Laikymo sąlygos ir tiekimas iš vaistinių

Už prekystalio.
Gelis ir injekcinis tirpalas turi būti laikomi ant šaldytuvo durelių, esant +2 iki + 8 ° С temperatūrai.

Diavitolis

Vaisto Diavitol (Diavitolum) medicininio naudojimo instrukcijos

Veiklioji medžiaga ir tarptautinis vaisto pavadinimas Diavitol:

Vaisto "Diavitol" gamintojas:

1) Mokslo ir gamybos privati ​​vienetinė įmonė „Dialek“ (Baltarusijos Respublika)

Vaisto Diavitol išleidimo forma:

1) injekcinis tirpalas ampulėse, 5 ml, pakuotėje Nr. 10
2) gelis išoriniam naudojimui 10 g, 20 g ir 30 g skardinėse, pakuotėje Nr. 1

Farmakologinis vaisto Diavitolis poveikis:

Diavitolis yra gyvūninių produktų grupės vaistinis preparatas. Vaisto veikimo mechanizmas yra dėl fiziologinių medžiagų, sudarančių jo sudėtį, poveikio. Diavitolis padidina deguonies panaudojimą ir suvartojimą, taip pat padidina energijos apykaitą ir gliukozės suvartojimą. Bendras šių procesų poveikis vartojant vaistą yra pagerinti ląstelės energetinę būseną, ypač esant nepakankamam kūno aprūpinimui deguonimi. Diavitolis turi apsauginį poveikį nuo audinių, esant hipoksijai ir mitybos trūkumui, skatina regeneraciją ir pagreitina žaizdų gijimą. Diavitolis priklauso vaistų grupei, turinčių įtakos medžiagų apykaitai.

Sąlygos išleisti vaistą Diavitol iš vaistinių:

be gydytojo recepto ir su gydytojo receptu (injekcinis tirpalas)

Specialios vaisto "Diavitol" instrukcijos:

Bet kokia informacija apie vaistą „Diavitol“, paskelbtą šio medicinos portalo puslapiuose, nėra skirta naudoti be išankstinės konsultacijos su gydytoju ir negali būti garantija teigiamam minėtų vaistų vartojimo poveikiui. Ištekliaus administravimas neprisiima jokios atsakomybės už galimas neigiamas pasekmes, atsirandančias dėl netinkamo pateiktos informacijos naudojimo. Norėdami patikslinti vaisto Diavitol kainą, spustelėkite toliau pateiktą nuorodą.

Diavitolio gelio (kapsulių) naudojimo instrukcijos: aprašymas, sudėtis, FTG, INN

Vartojimo indikacijos

Vaistas "Diavitol" naudojamas kompleksinėje terapijoje:

- Metabolizmo ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse.

- Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinė antiopatija, trofinės opos).

- žaizdų gijimas (įvairios etiologijos opos, nudegimai, trofiniai sutrikimai (pragulos), pažeisti žaizdų gijimo procesai).

- Odos ir gleivinės radiacinių sužalojimų prevencija ir gydymas spindulinės terapijos metu.

Farmakologinės savybės

Vaisto "Diavitol" (injekcinis tirpalas ir gelis) vartojimo instrukcijos pateikiamos trumpai, be išsamaus jo savybių ir veikimo mechanizmo aprašymo. Remiantis papildomais moksliniais šaltiniais3 paaiškėja, kad Diavitolis yra hemodializatas, kuris sulaiko visus mineralinius ir organinius kraujo komponentus, kurių molekulinė masė yra mažesnė nei 10 000 Da. Turi šias savybes:

  • stimuliuoja ląstelių regeneracijos procesus;
  • suaktyvina ląstelių kvėpavimą patologiškai pakitusiais organais;
  • normalizuoja jų aerobinę energijos apykaitą;
  • atkuria tarpląstelinį ATP turinį.

Dėl viso to vaistas turi apsauginį poveikį audiniams, kuriems pasireiškia hipoksija ir trūksta maisto medžiagų, padidėja jų regeneracijos lygis ir pagreitėja žaizdų gijimo procesas. Iki šiol tikslus vaisto veikimo mechanizmas nebuvo tirtas3. Atsižvelgiant į tai, kad vaistas susideda iš natūralių komponentų, neįmanoma išsamiai atsekti jo absorbcijos, kaupimosi ir adsorbcijos organizme. Taip pat pažymima, kad pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, terapinio poveikio sumažėjimas nebuvo pastebėtas.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Į raumenis švirkščiama lėtai, ne daugiau kaip 5 mg per parą.

Vartojant į veną lašeliniu būdu, vaistas skiedžiamas 0,9% natrio chlorido tirpalu arba 5% gliukozės tirpalu. Leistina galutinė diavitolio koncentracija yra iki 20-50 ml 250 ml tirpiklio.

Įprastas rekomenduojamas režimas: atsižvelgiant į klinikinius simptomus, pirmiausia 5–10 ml į veną arba į raumenis, po to 5 mg į veną arba lėtai į raumenis kasdien arba kelis kartus per savaitę..

1. Dozės, atsižvelgiant į vartojimo indikacijas.

2. Esant sunkioms sąlygoms, į veną lašinamas kelias dienas, kol bus pasiektas ryškus klinikinis poveikis

3. Vidutinio sunkumo ar lėtinių ligų paūmėjimo sąlygomis - į veną arba į raumenis 14–17 dienų.

4. Vykdant planuotą gydymo kursą, 4–6 savaites į veną arba į raumenis skiriama 2–5 mg per parą. Vartojimo dažnis yra 1-3 kartus, priklausomai nuo ligos sunkumo.

5. Sergant diabetine polineuropatija, gydymas pradedamas į veną švirkščiant 2 mg paros dozę 3 savaites..

Kaip padaryti kompresus naudojant Dimexide: naudojimo instrukcijos

Daugeliui ligų reikia integruoto požiūrio. Sąnarių skausmas ir neuralginės osteochondrozės apraiškos dažnai priverstos taikyti įvairius kompresus, trinti.

Dimeksidas laikomas efektyviausiu agentu, naudojamu tokiose procedūrose. Tai žymiai malšina skausmą ir turi priešuždegiminį poveikį. Kaip tinkamai padaryti kompresus naudojant Dimexide, sužinome iš straipsnio.

  • Dimeksidas ir jo savybės Dimeksido vartojimo metodai
  • Kaip padaryti kompresą naudojant Dimexide
  • Naudojimo instrukcijos
      Kontraindikacijos vartoti

    Dimeksidas ir jo savybės

    Šis vaistas yra skaidrus skystis su bespalviais kristalais. Jis turi būdingą kvapą, primenantį česnako aromatą, kuris greitai išnyksta..

    Pagrindinė veiklioji Dimexide medžiaga yra dimetilsulfoksidas. Jo koncentracija vaiste priklauso nuo Dimexide išsiskyrimo formos. Skystoje formoje jo koncentracija paprastai yra nuo 10 iki 90% 100 g produkto..

    Vaistas vartojamas tik vietiškai, jis turėtų būti naudojamas probleminėse kūno vietose. Dimeksidas pasižymi unikaliomis savybėmis, todėl dažnai naudojamas namuose kaip priemonė kompresams.

    Medžiagų molekulės greitai prasiskverbia į odą ir pradeda veikti uždegimo židinyje. Ši savybė nepriklauso nuo kitų narkotikų galios. Dimexide taip pat turi kitų savybių:

    • priešuždegiminis ir skausmą malšinantis poveikis;
    • priešgrybelinis poveikis;
    • medžiagų apykaitos procesų aktyvinimas sąnariniuose audiniuose;
    • pažeistų vietų regeneracija.

    Vaistas nuo seno buvo naudojamas kompresams. Paprastai jis skiriamas vaikams ir suaugusiesiems, turintiems šių problemų:

    • Odos infekcinės ligos.
    • Įvairios sąnarių kūno dalių mėlynės.
    • Grybeliniai odos pažeidimai.
    • Radikulitas ir raiščių pažeidimas.
    • Hematomos.
    • Kvėpavimo sistemos uždegimas.

    Visos procedūros turėtų būti atliekamos tik gydytojo nurodymu. Vaistas turi savo gydomųjų savybių, bet ir kontraindikacijų. Jis turėtų būti vartojamas teisingai, tada vaistas bus naudingas sveikatai..

    Dimexidum vartojimo metodai

    Šis vaistas dažnai vartojamas artrozei gydyti. Tai gali padėti sulėtinti degeneracinius procesus sąnariuose. Po procedūrų su Dimexide tirpalu, būklė žymiai palengvėja. Tai taip pat padeda numalšinti skausmus po kelio ar alkūnės ir kitų kūno dalių sumušimų..

    Dimeksidas efektyviausiai padeda, jei jis vartojamas kartu su novokainu. Toks kompresas palengvins raumenų ir sąnarių skausmus. Novokainas pasižymi puikiomis anestezijos savybėmis ir nėra toksinis vaistas. Novokainas padeda atpalaiduoti širdį, raumenų sistemą ir sumažinti jautrumą.

    Norint gauti maksimalų gydomąjį poveikį iš kompresų, kasdien be pertraukų reikia atlikti visą 10 procedūrų kursą su vaistiniu tirpalu. Būtinai atkreipkite dėmesį į produkto koncentraciją..

    Prieš vartojimą patartina patikrinti organizmo reakciją į Dimexide. Tam geriausia atlikti specialų testą. Būtina paimti medvilninį tamponą, sudrėkinti jį Dimexidum ir kelias minutes patepti kūno vieta. Jei odoje nėra paraudimo, dirginimo ar niežėjimo požymių, tada ją galima naudoti kompresams.

    Uždegusių sąnarių, raumenų ir kaulų sistemos, mėlynių, hematomų gydymui rekomenduojama naudoti 20-50% Dimexide tirpalą. Jo negalima naudoti gryna forma, nes neskiestas jis sukelia nudegimus. Norėdami tai padaryti, jis praskiedžiamas šiltu virintu arba distiliuotu vandeniu. Gydant sąnarius, Dimeksidas praskiedžiamas puse vandens.

    Kaip padaryti kompresą naudojant Dimexide

    Yra keli kompresų gamybos būdai namuose. Dimeksidas sąnarių gydymui gali būti vartojamas kartu su šiais vaistais: novokainu; hidrokortizonas; diklofenakas.

    Jie vartojami atsižvelgiant į skausmą ir ligos tipą. Norint palengvinti skausmą, kompresams geriau naudoti Novocainą su Dimexide. Norėdami tai padaryti, paimkite šiuos komponentus:

    1. Novokainas 20% - 50 ml.
    2. Dimeksidas - 30 ml.
    3. Vanduo - 50 ml.

    Sąnarių uždegimui malšinti patartina naudoti hidrokortizoną. Toks kompresas dedamas ant skaudančio sąnario. Vaistai vartojami tokiomis proporcijomis:

    • dimeksidas - 50 ml;
    • vanduo - 30 ml;
    • hidrokortizonas - 1 ampulė.

    Skaudant sąnarius, taip pat naudojamas Dimexide, praskiestas vandeniu lygiomis dalimis. Prie jų pridedama 1 diklofenako ampulė. Kompresas turi priešuždegiminį poveikį ir jei į šią kompoziciją bus pridėta lidokaino (1-2 ampulės), jis turės nuskausminantį poveikį.

    Naudojimo instrukcijos

    Norėdami paruošti kompresą, turite naudoti gumines pirštines, nes Dimexide gali sukelti dirginimą. Paruošto kompreso tirpalo negalima laikyti per ilgai ir trinti į odos paviršių. Dimexide kompresams patartina naudoti marlės audinį.

    Paruošę tirpalą, sudrėkinkite jame marlės servetėlę ir uždėkite ją pažeistoje kūno vietoje. Iš viršaus reikia įdėti polietileno arba vandeniui atsparų popierių, tada vatos sluoksnį.

    Pageidautina, kad vatos sluoksnis būtų bent 1-2 cm storio, o matmenys būtų šiek tiek didesni nei marlinės servetėlės. Visas kompresas turi būti pritvirtintas tvarsčiu. Tokias procedūras rekomenduojama atlikti kartą per dieną, taikant pažeistą kelio, alkūnės sąnarį ar kitas pažeistas sąnarių vietas..

    Nepatartina laikyti kompreso ilgiau nei 50 minučių, kad nesukeltų odos dirginimo, paraudimo. Paruošus tirpalą, jį reikia nedelsiant suvartoti. Jei tai padarysite iš anksto, tada po kelių valandų tirpalo gydomosios savybės išnyks.

    Kontraindikacijos vartoti

    „Dimeskide“ galima vartoti tik pagal gydytojo nurodymus. Vartojant kartu su kitais vaistais, jis tampa stiprus. Šios savybės padeda gydyti daugelį ligų, tačiau netinkamai naudojamos gali pakenkti sveikatai..

    Kompresai iš Dimexide tirpalo negali būti naudojami, jei yra problemų:

    1. Širdies ir kraujagyslių liga.
    2. Imuninės sistemos sutrikimai.
    3. Nėštumo metu.
    4. Kūdikiai ir pagyvenę žmonės.

    „Dimeskide“ yra labai veiksminga priemonė uždegimui ir skausmui malšinti. Nepaisant tokių teigiamų vaisto savybių, jis gali sukelti stiprią alerginę reakciją, sukelti Quincke edemą ir anafilaksinį šoką. Pačioje pradžioje rekomenduojama atlikti vaisto toleravimo testą ir tada jį naudoti pagal gydytojo nurodymus ir receptą..

    Šalutinis poveikis

    Diavitolis paprastai yra gerai toleruojamas. Retai gali pasireikšti anafilakoidinės (alerginės) reakcijos, anafilaksinis šokas, kuris gali pasireikšti: iš imuninės sistemos: odos paraudimas, bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, padidėjęs prakaitavimas, šaltkrėtis, odos ir (arba) gleivinių patinimas, anti-neurozinė edema, karščio bangos, karščiavimas. kūnas;

    iš virškinamojo trakto: dispepsiniai simptomai, įskaitant skausmą

    epigastriumo sritis, pykinimas, vėmimas, viduriavimas;

    iš širdies ir kraujagyslių sistemos: skausmas širdies srityje, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis (tachikardija), dusulys, akrocianozė, odos blyškumas, arterinė hipotenzija ar hipertenzija;

    iš kvėpavimo sistemos: padidėjęs kvėpavimo dažnis, suspaudimo jausmas krūtinėje, pasunkėjęs rijimas ir (arba) kvėpavimas, gerklės skausmas, smaugimo priepuolis;

    nuo nervų sistemos: galvos skausmas, bendras silpnumas, galvos svaigimas, sąmonės praradimas, sujaudinimas, drebulys (drebulys), parastezija;

    iš raumenų ir kaulų sistemos: raumenų ir (arba) sąnarių skausmas, nugaros skausmas;

    bendrieji sutrikimai: reakcijos injekcijos vietoje.

    Jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, gydymą vaistu Diavitol reikia nutraukti ir taikyti simptominį gydymą.

    „DiaDent“: sveiki dantys ir dantenos sergant diabetu

    „DiaDent Regular“ yra pasta ir skalavimo skystis, specialiai sukurtas reguliariai, kasdien burnos priežiūrai sergant diabetu, dantų ir dantenų ligų profilaktikai. Bet jei problema jau pasirodė, tada „DiaDent Active“ kompleksas ateis į pagalbą. Pastos ir skalavimo komponentai aktyviai atkuria normalią gleivinės būklę, sumažina dantenų kraujavimą.

    „DiaVit“ kosmetikos serijos gaminius galite įsigyti tik vaistinėse ar diabeto parduotuvėse.

    Specializuoti produktai „DiaDerm“ ir „DiaDent“ padės kasdienį odos ir burnos priežiūrą padaryti įprastu, pagerins gyvenimo kokybę ir išvengs daugybės rimtų diabeto komplikacijų..

    Atsargumo priemonės

    Duomenų apie teratogeninį poveikį ir saugumą naudojant Diavitol nėštumo, žindymo laikotarpiu ir vaikams nėra. Atsižvelgiant į tai, skiriant vaistą, būtina atsižvelgti į naudos motinai ir pavojaus vaisiui santykį nėštumo metu, žindant vartoti atsargiai ir neskirti vaikams iki 18 metų..

    Pacientus, kuriems yra buvusi epilepsija, vartoti atsargiai.

    Vaisto sudėtyje yra medžiagos nipagino, kuris gali sukelti alergines reakcijas (galbūt uždelstas), įskaitant bronchų spazmą.

    Dėl anafilaksinės reakcijos galimybės pirmiausia rekomenduojama atlikti intraderminį tyrimą. Dilbio vidinio paviršiaus vidurinėje dalyje, iš anksto apdorotame antiseptiniu tirpalu, į odą suleidžiama 0,05 ml tiriamojo vaisto. Odos tyrimo rezultatus gydytojas fiksuoja po 20 minučių ir 24 valandų. Esant teigiamoms reakcijoms, pasireiškiančioms vietinėmis apraiškomis (hiperemija, niežulys, edema, kurios skersmuo yra didesnis nei 10 mm) arba bendrais simptomais (dilgėlinė, angioedema, bronchų spazmas, hipotenzija), vaisto vartoti draudžiama..

    Kompozicijos ir išleidimo formos


    5 ml ampulėse, pakuotėje po 10 vnt.


    skirtas išoriniam naudojimui 30 g skardinėse. Gelis vandens pagrindu. Konservantas yra etilo alkoholis. Sudėtyje yra 0,12 g veikliosios medžiagos.

    Veiklioji medžiaga yra standartizuotas dehidroteinuotas hemodializatas iš karvių embrionų kraujo arba pieninių veršelių kraujo (diavitolis). Vaisto gamintojas: NPUP "DIALEK" (Baltarusijos Respublika). Diavitolis nėra registruotas Rusijoje ir jo nėra mažmeninės prekybos vaistinių tinkle.

    Kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams. Dehidratacija, sunkus širdies nepakankamumas; karcinoma ar bet kuri kita sunki žarnyno liga, lydima gleivinės pažeidimo (Krono liga, opinis kolitas); žarnų nepraeinamumas arba žarnų nepraeinamumo atsiradimo galimybė; žarnyno perforacija ar jos atsiradimo grėsmė. Toksiškas megakolonas, neaiškios kilmės pilvo skausmas.

    Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos.

    Vartojant vaistą yra nepraktiška vartoti kitus vaistus, nes juos galima pašalinti iš virškinimo trakto, jų absorbciją galima sumažinti arba visiškai sustabdyti. Jei, atsižvelgiant į indikacijas, šie vaistai yra gyvybiškai svarbūs, turėtumėte vengti vartoti juos per burną, vartoti kitomis dozėmis arba rasti alternatyvų.

    Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu

    Vaisto vartojimo nėštumo metu patirtis yra nepakankama, todėl nėštumo metu naudokite jį tik labai būtinai..

    Kadangi nėra reikšmingo makrogolio 4000 absorbcijos, žindymo laikotarpiu galima naudoti Diagnol, jei, gydytojo nuomone, nauda motinai yra didesnė už galimą riziką kūdikiui..

    Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemonę ar kitus mechanizmus.

    Dianulino kompozicija

    Ko gero, nėra prasmės apibūdinti kompleksinės vaisto formulės. Paprasčiau tariant, vaistas nuo diabeto veikia dėl naudingų „Gymnema“ ekstrakto savybių. Ši medžiaga jau seniai naudojama gydant endokrinines ligas. Pagrindinis aprašyto vaisto privalumas yra tas, kad gamintojas naudoja patentuotą augalo apdorojimą, kuris leidžia išlaikyti norimas savybes.

    Dianulin taip pat yra vitaminų ir mineralų. Šie elementai kartu gali sukelti receptorių sintezę, padidinti imunitetą, užkirsti kelią perkrovoms kepenyse, inkstuose.

    DIAVITOL (DIAVITOL) naudojimo instrukcijos

    Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

    Injekcinis tirpalas yra skaidrus, bespalvis ar gelsvas, turintis specifinį kvapą.

    1 stiprintuvas.
    standartizuotas dehidroteinizuotas hemodializatas iš karvių embrionų kraujo arba melžiamų veršelių kraujo (diavitolis)5 ml

    Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, paraoksibenzoinės rūgšties metilo esteris.

    5 ml - ampulės (10) - kartoninės dėžutės.

    farmakologinis poveikis

    Diavitolis yra pieninių veršelių kraujo ultrafiltratas. Vaistas pagerina deguonies ir gliukozės pernešimą į ląsteles, o tai sukelia antihipoksinį poveikį, suaktyvina reparacinius ir regeneracinius procesus audiniuose.

    Farmakokinetika

    Farmakokinetinių parametrų tyrimas neįmanomas, nes jis susideda iš komponentų, kurie paprastai būna organizme..

    Vartojimo indikacijos

    Vaistas "Diavitol" naudojamas kompleksinėje terapijoje:

    • medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse;
    • periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinė antiopatija, trofinės opos);
    • žaizdų gijimas (įvairios etiologijos opos, nudegimai, trofiniai sutrikimai (pragulos), pažeisti žaizdų gijimo procesai);
    • odos ir gleivinių radiacinių sužalojimų prevencija ir gydymas spindulinės terapijos metu.

    Dozavimo režimas

    IM švirkščiamas lėtai, ne daugiau kaip 5 ml per dieną.

    Vartojant į veną lašeliniu būdu, vaistas skiedžiamas 0,9% natrio chlorido tirpalu arba 5% gliukozės tirpalu. Leistina galutinė diavitolio koncentracija yra iki 20-50 ml 250 ml tirpiklio.

    1. Įprasta rekomenduojama schema:

    • atsižvelgiant į klinikinius simptomus, iš pradžių 5-10 ml i / v arba i / m, po to 5 ml i / v arba lėtai i / m kasdien arba kelis kartus per savaitę..

    2. Dozės, atsižvelgiant į vartojimo indikacijas.

    Esant sunkioms sąlygoms, į veną lašinama 20–50 ml per parą Diavitolio kelias dienas, kol bus pasiektas ryškus klinikinis poveikis..

    Vidutinio sunkumo ar lėtinių ligų paūmėjimo metu jis skiriamas į veną arba į raumenis 14-17 dienų.

    Vykdant planuotą gydymo kursą, 4–6 savaites į veną arba į raumenis skiriama 2–5 ml per parą. Vartojimo dažnis yra 1-3 kartus, priklausomai nuo ligos sunkumo.

    Sergant diabetine polineuropatija, gydymas pradedamas intraveniniu vaisto vartojimu po 2 ml per parą 3 savaites.

    Šalutiniai poveikiai

    Diavitolis paprastai yra gerai toleruojamas. Retai gali pasireikšti anafilakoidinės (alerginės) reakcijos, anafilaksinis šokas, kuris gali pasireikšti:

    Imuninė sistema: odos paraudimas, bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, padidėjęs prakaitavimas, šaltkrėtis, odos ir (arba) gleivinių patinimas, anti-neurozinė edema, karščio bangos, karščiavimas;

    Iš virškinamojo trakto: dispepsiniai simptomai, įskaitant skausmą epigastriumo srityje, pykinimą, vėmimą, viduriavimą;

    Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: skausmas širdies srityje, padidėjęs širdies ritmas (tachikardija), dusulys, akrocianozė, odos blyškumas, arterinė hipotenzija ar hipertenzija;

    Kvėpavimo sistemos dalis: padidėjęs kvėpavimo dažnis, suspaudimo jausmas krūtinėje, sunku ryti ir (arba) kvėpuoti, gerklės skausmas, smaugimo priepuolis;

    Iš nervų sistemos: galvos skausmas, bendras silpnumas, galvos svaigimas, sąmonės praradimas, sujaudinimas, drebulys (drebulys), parastezija;

    Iš raumenų ir kaulų sistemos: raumenų ir (arba) sąnarių skausmas, nugaros skausmas;

    Bendrieji sutrikimai:

    • injekcijos vietos reakcijos.

    Jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, gydymą vaistu Diavitol reikia nutraukti ir taikyti simptominį gydymą.

    Kontraindikacijos vartoti

    Individuali netolerancija vaisto komponentams.

    Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Vaistą Diavitol leidžiama vartoti tik dėl sveikatos.

    Specialios instrukcijos

    Duomenų apie teratogeninį poveikį ir saugumą naudojant Diavitol nėštumo, žindymo laikotarpiu ir vaikams nėra. Atsižvelgiant į tai, skiriant vaistą, būtina atsižvelgti į naudos motinai ir pavojaus vaisiui santykį nėštumo metu, žindant vartoti atsargiai ir neskirti vaikams iki 18 metų..

    Pacientus, kuriems yra buvusi epilepsija, vartoti atsargiai.

    Vaisto sudėtyje yra medžiagos nipagino, kuris gali sukelti alergines reakcijas (galbūt uždelstas), įskaitant bronchų spazmą. Dėl anafilaksinės reakcijos galimybės pirmiausia rekomenduojama atlikti intraderminį tyrimą. Dilbio vidinio paviršiaus vidurinėje dalyje, iš anksto apdorotame antiseptiniu tirpalu, į odą suleidžiama 0,05 ml tiriamojo vaisto. Po 20 minučių ir 24 valandų gydytojas atsižvelgia į odos testo rezultatus. Jei teigiamos reakcijos pasireiškia vietinėmis apraiškomis (hiperemija, niežulys, edema, kurios skersmuo yra didesnis nei 10 mm) arba bendrais simptomais (dilgėlinė, angioneurozinė edema, bronchų spazmas, hipotenzija), vaisto paskyrimas yra draudžiamas..

    Vaistas nėra naudojamas vaikų praktikoje.

    Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ar kitiems mechanizmams

    Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant ir dirbant su kitais mechanizmais nebuvo tirtas, tačiau reikia atsižvelgti į galimas nervų sistemos šalutinio poveikio apraiškas..

    Perdozavimas

    Vaistų sąveika

    Injekcinis tirpalas yra suderinamas su izotoniniu natrio chlorido tirpalu ir izotoniniu gliukozės tirpalu. Diavitolio nerekomenduojama maišyti su kitais tirpalais, išskyrus aukščiau išvardytus. Duomenų apie Diavitolio sąveiką su kitais vaistais nėra..

    Išdavimo iš vaistinių sąlygos

    Vaisto laikymo sąlygos

    Laikykite vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje ir tamsioje vietoje, esant 2–8 ° C temperatūrai.

    Diavitolio tirpalas: naudojimo instrukcijos

    Nurodymai

    bendros charakteristikos

    Skaidrus tirpalas nuo bespalvės iki gelsvos, specifinio kvapo, praktiškai be dalelių

    Sudėtis ampulėms-2 ml-5 ml-10 ml

    Diavitolis-Fereinas-2 ml - 5 ml-10 ml

    Natrio chloridas-20 mg-50 mg-100 mg

    140 g / l druskos rūgšties tirpalas

    arba 1 M natrio hidroksido tirpalo iki pH 6,2–6,6

    Farmakoterapinė grupė

    Kiti hematologiniai vaistai. ATX kodas WOBAB.

    Farmakologinės savybės

    Farmakodinamika

    Diavitolis yra pieninių veršelių kraujo ultrafiltratas. Vaistas pagerina deguonies ir gliukozės pernešimą į ląsteles, o tai sukelia antihipoksinį poveikį, suaktyvina reparacinius ir regeneracinius procesus audiniuose.

    Farmakokinetika

    Farmakokinetinių parametrų tyrimas neįmanomas, nes jis susideda iš komponentų, kurie paprastai būna organizme..

    Vartojimo indikacijos

    Vaistas "Diavitol" naudojamas kompleksinėje terapijoje:

    Metabolizmo ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse (įskaitant demenciją).

    Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinė angiopatija, trofinės opos).

    Įvairios etiologijos opos, nudegimai, trofiniai sutrikimai (pragulos), pažeisti žaizdų gijimo procesai.

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Injekcinis tirpalas yra šiek tiek gelsvos spalvos. Skirtingų partijų preparato spalvos intensyvumas gali skirtis dėl naudojamos žaliavos. Spalva neturi įtakos vaisto veiksmingumui ir toleravimui.

    DIAVITOL injekcinis tirpalas gali būti vartojamas į veną (i / v), į raumenis (i / m), taip pat gali būti dedamas į infuzinius tirpalus.

    Skiriant infuziją, į 200-300 ml pradinio tirpalo (izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo) pridedama 20-50 ml vaisto. Infuzijos greitis: maždaug 2 ml / min. Skiriant infuziją, reikia atsižvelgti į bendras infuzijos terapijos kontraindikacijas, tokias kaip dekompensuotas širdies nepakankamumas, plaučių edema, oligurija, anurija, hiperhidracija..

    Įprastas rekomenduojamas režimas: atsižvelgiant į klinikinius simptomus, iš pradžių 5–10 ml į veną arba į raumenis, po to 5 ml į veną arba lėtai į raumenis kasdien arba kelis kartus per savaitę..

    Dozės, atsižvelgiant į vartojimo indikacijas.

    Esant sunkioms sąlygoms, į veną lašinama 20–50 ml per parą Diavitolio kelias dienas, kol bus pasiektas ryškus klinikinis poveikis..

    Vidutinio sunkumo ar lėtinių ligų paūmėjimo metu jis vartojamas į veną arba į raumenis 14-17 dienų.

    Vykdant planuotą gydymo kursą, 4–6 savaites į veną arba į raumenis skiriama 2–5 ml per parą. Vartojimo dažnis yra 1-3 kartus, priklausomai nuo ligos sunkumo.

    Sergant diabetine polineuropatija, gydymas pradedamas intraveniniu vaisto vartojimu po 2 ml per parą 3 savaites.

    Šalutinis poveikis

    Diavitolis paprastai yra gerai toleruojamas. Retai gali pasireikšti anafilakoidinės (alerginės) reakcijos, anafilaksinis šokas, kuris gali pasireikšti:

    nuo imuninės sistemos: odos hiperemija, bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, padidėjęs prakaitavimas, šaltkrėtis, odos ir (arba) gleivinių patinimas, anti-neurozinė edema, karščio bangos, karščiavimas;

    iš virškinamojo trakto: dispepsiniai simptomai, įskaitant skausmą epigastriumo srityje, pykinimą, vėmimą, viduriavimą;

    iš širdies ir kraujagyslių sistemos: skausmas širdies srityje, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis (tachikardija), dusulys, akrocianozė, odos blyškumas, arterinė hipotenzija ar hipertenzija;

    iš kvėpavimo sistemos: padidėjęs kvėpavimo dažnis, suspaudimo jausmas krūtinėje, pasunkėjęs rijimas ir (arba) kvėpavimas, gerklės skausmas, smaugimo priepuolis;

    nuo nervų sistemos: galvos skausmas, bendras silpnumas, galvos svaigimas, sąmonės praradimas, sujaudinimas, drebulys (drebulys), parastezija;

    iš raumenų ir kaulų sistemos: raumenų ir (arba) sąnarių skausmas, nugaros skausmas;

    bendrieji sutrikimai: reakcijos injekcijos vietoje.

    Jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, gydymą vaistu Diavitol reikia nutraukti ir taikyti simptominį gydymą.

    Kontraindikacijos

    Individuali netolerancija vaisto komponentams. Dėl galimų alerginių reakcijų gydymas vaistais neturėtų būti skiriamas pacientams, kuriems yra žinoma alergija (pacientams, kuriems yra atopija ar alergija pienui)..

    Perdozavimas

    Šiuo metu nėra informacijos apie narkotikų perdozavimą.

    Atsargumo priemonės

    Vartojant parenteraliai DIAVITOL, manipuliuojant reikia stebėti sterilumą. DIAVITOL yra skirtas vienkartiniam vartojimui, nes jame nėra jokių konservantų. Atidarytas ampules ir paruoštą tirpalą reikia sunaudoti nedelsiant. Nepanaudotą produktą ir sunaudotas eksploatacines medžiagas reikia išmesti laikantis vietinių įstatymų.

    Maišant DIAVITOL ampulių turinį su kitais injekciniais ar infuziniais tirpalais, negalima atmesti fizikinio ir cheminio nesuderinamumo, taip pat veikliųjų medžiagų sąveikos, net jei tirpalas išlieka skaidrus. Todėl nepriimtina maišyti DIAVITOL su kitais vaistais, išskyrus tuos, kurie paminėti skyriuje „Vartojimo būdas ir dozavimas“..

    Švirkščiant į raumenis, DIAVITOL reikia švirkšti lėtai, ne daugiau kaip 5 ml, nes tirpalas yra hipertoninis.

    Parenterinis DIAVITOL vartojimas turėtų būti atliekamas prižiūrint gydytojui, naudojant tinkamas priemones alerginėms reakcijoms gydyti. Dėl anafilaksinių reakcijų galimybės prieš pradedant gydymą rekomenduojama atlikti bandomąją infuziją / injekciją (padidėjusio jautrumo testą). Nenaudokite drumsto tirpalo ar tirpalo su matomomis kietosiomis dalelėmis..

    Tai yra natrio šaltinis, į kurį reikia atsižvelgti skiriant vaistus pacientams, kurie laikosi dietos, kurioje kontroliuojamas natrio kiekis. Esant elektrolitų sutrikimams (pvz., Hiperchloremijai ir hipernatremijai), reikia tinkamai koreguoti.

    Vaistas DIAVITOL gaminamas iš pieninių veršelių kraujo. Todėl jame yra kalio ir jam taikomos atsargumo priemonės, panašios į tas, kurios taikomos kitiems kalio turintiems preparatams. Ypatingai atsargiai reikia elgtis pacientams, turintiems būklių, kurioms kalio koncentracijos padidėjimas serume yra ypač pavojinga (pvz., Hiperkalemija, inkstų nepakankamumas, širdies aritmijos, ūminis miokardo infarktas), taip pat visais atvejais, kai vartojami vaistai, didinantys padidėjusį kalio kiekį kraujyje. kalio serume.

    Sąveika su kitais vaistais

    Injekcinis tirpalas yra suderinamas su izotoniniu natrio chlorido tirpalu ir izotoniniu gliukozės tirpalu. Diavitolio nerekomenduojama maišyti su kitais tirpalais, išskyrus aukščiau išvardytus. Duomenų apie Diavitolio sąveiką su kitais vaistais nėra..

    Turite būti ypač atsargūs vartodami Diavitol kartu su vaistais, kurie padidina kalio kiekį serume, pvz., Kalio papildais, AKF inhibitoriais, kalį sulaikančiais diuretikais..

    Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Naudojimas nėštumo metu. Nėštumo metu DIAVITOL galima vartoti tik tuo atveju, jei terapinė nauda yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

    Taikymas žindymo metu. Žindymo laikotarpiu DIAVITOL galima vartoti tik tuo atveju, jei terapinė nauda yra didesnė už galimą riziką vaikui..

    Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ar kitiems mechanizmams

    Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant ir dirbant su kitais mechanizmais nebuvo tirtas, tačiau reikia atsižvelgti į galimas nervų sistemos šalutinio poveikio apraiškas..

    Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

    Tamsioje vietoje nuo 2 ° C iki 8 ° C temperatūroje.

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    Tinkamumo laikas yra 3 metai. Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

    Sveikatos svetainė

    Daugelis žmonių, išrašydami vaistą iš gydytojo, domisi, kuris „Actovegin“ gamintojas yra geresnis. Visos farmacijos organizacijos, gaminančios šį vaistą, atidžiai stebi savo produktų kokybę..

    Visi gaminiai atitinka tam tikrus standartus. Štai kodėl medicinos specialistai dažnai rekomenduoja įsigyti vaistą, atsižvelgdami į paciento finansines galimybes..

    Vaisto kaina priklauso ne tik nuo Actovegin kilmės šalies (injekcijos ir tabletės), bet ir išleidimo formos. Rusijos vaistinėse gelio, taip pat tepalų ir grietinėlės galima įsigyti nuo 160 iki 300 rublių.

    Tirpalo pavidalo vaistas iš vaistinių išleidžiamas dviejų, penkių ir dešimties mililitrų ampulėmis. Vaisto kaina svyruoja nuo 500 iki 1200 rublių. Daugelyje farmacijos parduotuvių importuojamų ir Rusijos vaistų kainos yra vienodos.

    Brangiausia išleidimo forma laikoma tabletėmis. Ampulių „Actovegin“ gamintojas kaip papildomas medžiagas visada naudoja tik aukštos kokybės žaliavas.

    Vaisto aprašyme nurodomas sąrašas, kas yra tabletėse. Teigiama šios išleidimo formos pusė yra naudojimo paprastumas ir dozavimas. Vaisto kaina prasideda nuo 1500 rublių.

    Vokietija - „Actovegin“ prodiuseris

    Austrijoje nuo 1996 iki 2011 metų vaistą gamino Nycomed GmbH, kuri buvo Šveicarijos korporacijos dukterinė įmonė.

    2011 m. Rugsėjį „Nycomed“ už 9,6 mlrd. Eurų įsigijo Japonijos farmacijos lyderis „Takeda Pharmaceutical“.

    Šiandien „Actovegin“ gamintojas yra „Takeda“. Remiantis atsiliepimais Austrijoje, yra žinoma, kad vaistas taip pat gaminamas, tačiau su kitu prekės ženklu. Žaliavos jo gamybai perkamos Australijoje ir Prancūzijoje..

    Vaisto gamyba vykdoma pagal tarptautinio standarto GIEMPI taisykles.

    Išleidimo forma

    „Actovegin“ yra vaistas, galintis pagerinti audinių atsigavimą ir trofizmą. Galimos kelios dozavimo formos:

    1. Tepalas išoriniam naudojimui 5%.
    2. Kremas.
    3. Gelis išoriniam naudojimui 20%.
    4. Injekcija.
    5. Infuzinis tirpalas 4 mg / ml dekstrozės tirpale.
    6. Plėvele dengtos tabletės.

    Be „Nikomed“ ir „Takada“, vaistą gamina vidaus įmonė „Sotex“. Reikia atsiminti, kad originalaus „Actovegin“ kilmės šalis yra Vokietija.

    Indikacijos

    Vaistas skirtas pašalinti šias sąlygas ir ligas:

    1. Įtrūkimai.
    2. Odos pjūviai.
    3. Įbrėžimai.
    4. Slėginės opos (minkštųjų audinių nekrozė dėl nuolatinio slėgio, kurį lydi vietiniai mikrocirkuliacijos sutrikimai ir nervų trofizmas).
    5. Nutrynimai.
    6. Verkiančios opos (žaizdos paviršiai, kuriuose yra daug eksudato).

    Injekcinį tirpalą rekomenduojama naudoti šiais atvejais:

    1. Smegenų sutrikimai.
    2. Trauminis smegenų pažeidimas.
    3. Išeminis insultas (sutrikus smegenų mikrocirkuliacijai ir pažeidus audinius dėl sunkumų ar sustojus kraujotakai).
    4. Periferinių kraujagyslių sutrikimai.
    5. Arterinė angiopatija (patologija, kai pažeidžiamos kraujagyslės).
    6. Trofinės opos (odos ar gleivinės ertmės defektas, atsirandantis atmetus negyvą audinį, turi tendenciją pasikartoti).
    7. Diabetinė polineuropatija (liga, kuriai būdinga cukrinio diabeto komplikacija ir pasireiškia, kai gliukozės kiekis viršija normą).
    8. Žaizdų paviršių gijimas.
    9. Trofiniai sutrikimai.
    10. Nudegimai (kūno audinių pažeidimas, kurį sukelia aukšta temperatūra ar tam tikros cheminės medžiagos).
    11. Žaizdų gijimo procesų sutrikimas.
    12. Odos ir gleivinių radiaciniai sužalojimai įgyvendinant spindulinę terapiją.

    Tabletės susiduria su šiais nukrypimais:

    1. Smegenų ligos.
    2. Galvos trauma.
    3. Smegenų kraujotakos nepakankamumas.
    4. Periferinių kraujagyslių pažeidimai.
    5. Arterinė angiopatija.
    6. Trofinės opos.
    7. Diabetinė polineuropatija.

    Kokie yra vaisto apribojimai

    Pagal Actovegin vartojimo instrukcijas gamintojas įspėja, kad vaisto negalima vartoti esant šioms sąlygoms:

    1. Individualus nepakantumas.
    2. Skysčių susilaikymas organizme.
    3. Širdies nepakankamumas.
    4. Oligurija (išsiskiriančio šlapimo kiekio sumažėjimas, palyginti su standartiniu).
    5. Anurija (patologinė liga, kurią sukelia įvairios priežastys, kurios simptomas laikomas šlapimo nutekėjimo į šlapimo pūslę nutraukimu).
    6. Plaučių edema (sunki liga, kuriai būdingas didelis transudato išsiskyrimas iš indų į plaučių intersticiumą, vėliau į alveoles).
    7. Hipernatremija (patologinis procesas, kurį sukelia vandens trūkumas organizme, kartu su padidėjusiu natrio jonų kiekiu).
    8. Hiperchloremija (liga, kurios metu žmogus padidina chloro kiekį kraujyje).
    9. Nėštumas.
    10. Širdies nepakankamumas antras ir trečias laipsnis.
    11. Perdidracija (speciali vandens ir druskos pusiausvyros sutrikimo forma, tai yra per didelis vandens kiekis organizme ar tam tikrose jo dalyse).
    12. Žindymas.

    Instrukcijos „Actovegin“

    Tirpalo vartojimo metodas yra intraarterinis, taip pat į raumenis ir į veną. Atsižvelgiant į galimą anafilaksinių reakcijų riziką, prieš procedūrą reikia atlikti padidėjusio jautrumo vaistui tyrimą..

    Rekomenduojamas dozavimo režimas:

    1. Dėl smegenų sutrikimų vaistas skiriamas į veną. Kiekvieną dieną dvi savaites 200-1000 miligramų per dieną, po to pacientas perkeliamas į Actovegin tabletes.
    2. Išeminio insulto atveju lašinamas į veną lašinamas kasdien per parą 800-2000 miligramų 200-300 mililitrų natrio chlorido tirpalo. Be to, paros dozė turi būti sumažinta iki 400-800 mg ir gydymas turi būti tęsiamas dar keturiolika dienų, po kurio pacientas turi būti perkeltas į geriamojo vaisto vartojimą.
    3. Esant periferinių kraujagyslių sutrikimams, vaistas vartojamas į veną arba intraarteriškai. 800–1000 miligramų Actovegin per parą 0,9% natrio chlorido tirpale dvidešimt aštuonias dienas.
    4. Sergant diabetine polineuropatija, 2000 mg per parą į veną leidžiama dvidešimt vieną gydymo dieną. Ateityje pacientas bus perkeltas į „Actovegin“ tabletės formą.
    5. Gydant ir užkertant kelią odos ir gleivinių radiaciniams sužalojimams, taikant radioterapiją, į veną leidžiama 200 miligramų vaisto vidutine dienos doze tam tikrais radiacijos veikimo intervalais..
    6. Gydant žaizdas, į veną leidžiama 400 miligramų arba į raumenis - 200 mg. Priklausomai nuo gijimo proceso, vaistas vartojamas kiekvieną dieną arba tris ar keturis kartus per savaitę kaip papildas vietinei terapijai "Actovegin", skiriant dozavimo formas išoriniam naudojimui.
    7. Sergant radiaciniu cistitu, vaistai vartojami transuretraliai, 400 miligramų per parą, kartu su antibiotikais. Tirpalo infuzijos greitis yra apie 2 mililitrai per minutę. Gydymo trukmę nustato medicinos specialistas individualiai ir priklauso nuo ligos sunkumo..

    „Actovegin“ analogai

    Gamintojas - Austrija iki 2011 m. - iki to momento, kai jį nupirko Japonijos farmakologinė organizacija. Šie pakaitalai laikomi generiniais vaistais:

    1. "Solcoseryl".
    2. „Diavitolis“.
    3. Cerebrolizinas.
    4. „Mexidol“.
    5. „Cortexin“.
    6. „Courantil“.

    Prieš keičiant vaistą, reikalinga specialisto konsultacija. Kuris „Actovegin“ gamintojas yra geresnis?

    "Solcoseryl"

    Tiesioginis „Actovegin“ analogas. Tai gali būti laikoma vieninteliu visišku pakaitalu dėl originalaus veršelių kraujo „Solcoseryl“ ekstrakto, kurį gamina vokiečių bendrovė „Valeant“..

    Abiejų vaistų vartojimo instrukcijose nurodomos panašios farmakologinės savybės, taip pat nurodomos indikacijos ir šalutinis poveikis. Bet lyginamieji generikų tyrimai nebuvo atlikti, todėl jų biologinis ekvivalentiškumas nebuvo oficialiai užfiksuotas..

    Produktai ir panašių vaistų formų koncentracijos skiriasi. Taigi, „Solcoseryl“ linijoje nėra kremo išoriniam tepimui ir 10% injekcinio tirpalo, tačiau yra lipni dantų pasta.

    Injekcinis tirpalas „Solcoseryl“ gaminamas 4,25%, o odos gelis - 10%.

    "Solcoseryl" savybės

    Vaistas, kaip minėta pirmiau, gaminamas keliomis dozavimo formomis:

    1. Tirpalas infuzijai į veną ir į raumenis. Tai bespalvis skystis nuo šviesiai gelsvos iki geltonos spalvos, pasižymintis silpnu specifiniu mėsos sultinio aromatu.
    2. Išorinio naudojimo gelis turi vienalytę, beveik skaidrią, tankios konsistencijos medžiagą, kurios specifinis mėsos sultinio aromatas yra silpnas..
    3. Tepalas išoriniam naudojimui. Ši išsiskyrimo forma yra vienalytė, riebi konsistencija nuo pieniško iki baltai gelsvo atspalvio, pasižyminti silpnu vazelino ir mėsos sultinio specifiniu aromatu.
    4. Akių gelis bespalvis arba šiek tiek gelsvas, skysta masė be aromato arba su nedideliu būdingu kvapu.

    "Solcoseryl" naudojimo instrukcijos

    Tirpalas į raumenis ir į veną. Tirpalo skiedimas, atsižvelgiant į injekcijos tipą:

    1. Į veną lašinama: 250 ml 5% dekstrozės tirpalo arba 0,9% natrio chlorido tirpalo.
    2. Į veną lėtai: santykiu „vienas su vienu“, naudojant 5% dekstrozės tirpalą arba 0,9% natrio chlorido tirpalą. Vartojamas į raumenis, neskiedžiant.

    Rekomenduojamas vaistų terapijos režimas:

    1. Sergant lėtiniu venų nepakankamumu, turinčiu trofinių sutrikimų, į veną vartojama dešimt mililitrų tris kartus per savaitę. Terapijos trukmė yra ne daugiau kaip vienas mėnuo, trukmę nustato gydytojas, remdamasis klinikiniu ligos vaizdu. Tokiu atveju būtina kartu gydyti vietinius trofinių audinių sutrikimus naudojant „Solcoseryl“ (gelį) ir tepalą..
    2. Sergant periferinių arterijų okliuzine liga, kasdien į veną vartokite 20 mililitrų. Gydymo trukmė - iki 4 savaičių, trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į ligos sunkumą.
    3. Smegenų kraujotakos ir medžiagų apykaitos sutrikimams (hemoraginis ar išeminis insultas, kraniocerebrinės traumos) 10 dienų į veną vartojama 10–20 ml, vėliau - 2 mililitrai į raumenis arba į veną, trunkantys iki vieno mėnesio. Kai neįmanoma vartoti tirpalo į veną, būtina švirkšti vaistą į raumenis, du mililitrus per dieną..

    „Cortexin“

    Vaistas gaminamas liofiziato pavidalu injekcinio tirpalo į raumenį paruošimui. Vaistus galima įsigyti buteliukuose, kurių tūris yra penki mililitrai, dešimt vienetų pakuotėje. Turinys yra porėtos pieno miltelių konsistencijos, šiek tiek gelsvos spalvos.

    Pagrindinis Cortexin aktyvus komponentas yra vandenyje tirpaus polipeptido frakcijų kompleksas, viename butelyje yra dešimt miligramų veikliosios medžiagos. Glicinas veikia kaip papildomi komponentai. Gamintojas - "Geropharm" (Rusija).

    Veikiant vaistui, pagerėja smegenų veikla, padidėja atmintis, dėmesio koncentracija ir informacijos suvokimas. Žmogus, vartojantis šį vaistą, tampa jautresnis stresui ir psichoemocinėms perkrovoms.

    Reguliarus šio vaisto vartojimas turi antioksidacinį poveikį organizmui, apsaugo ląsteles nuo laisvųjų radikalų veikimo, padidina nervinių ląstelių atsparumą esant stresui ir deguonies badui..

    Cerebrolizinas

    Pagrindinis aktyvus injekcinio tirpalo komponentas yra peptidų kompleksas, priklausantis neuromediatoriams. Analogiškas originalui („Actovegin“).

    Gamintojas - Vokietija, bendrovė "Ever Pharma" gamina vaistus. Dėl aktyvaus kompozicijos komponento vaistas turi keletą farmakologinių veiksmų, kurie apima:

    1. Didinant smegenų ląstelių deguonies naudojimą, pagerėjus energijos apykaitai.
    2. Vaistas turi galimybę reguliuoti nervų sistemos ląstelių dauginimąsi, kuris savo poveikiu yra panašus į natūralius neuronų augimo veiksnius..
    3. Šis vaistas apsaugo nervines ląsteles nuo kenksmingo poveikio, ypač dėl to, kad deguonies trūkumo sąlygomis neuronuose kaupiasi pieno rūgštis. Be to, vaistas slopina laisvųjų radikalų susidarymą..
    4. Teigiamas poveikis centrinės nervų sistemos struktūrų funkcinei veiklai, dėl kurios pagerėja atmintis, dėmesys, protinė veikla.

    Kadangi vaistuose yra peptidų kompleksas, nėra patikimos informacijos apie Cerebrolysin injekcinio tirpalo absorbciją, plitimą per audinius, metabolizmą ir išsiskyrimą iš organizmo..

    „Diavitolis“

    Tarp vietinių Actovegin formų taip pat yra baltarusiškas vaistas Diavitol, kurį gamina UE Dialek. Jo struktūra apima iš baltymų pašalintą koncentratą iš karvių embrionų kraujo ir jaunų veršelių kraujo.

    Vaistas turi būti naudojamas kaip žaizdas gydantis vaistas nuo uždegiminių odos pažeidimų, taip pat gleivinių ertmių ir trofinių opų..

    Vaistas vartojamas šioms patologijoms:

    1. Regos organų ligos, kurias lydi audinių hipoksija.
    2. Diabetinė retinopatija (viena iš mikroangiopatijos atmainų, kuri išsivysto ilgalaikio cukrinio diabeto fone ir veikia tinklainės kraujagysles).
    3. Ilgalaikės negyjančios odos ir gleivinės žaizdos, įskaitant regos organo gleivinės opas..
    4. Įvairios kilmės trofinės opos.
    5. Slėginės opos (profilaktikai ir gydymui).
    6. Radiacijos pažeidimas odai ir gleivinėms.
    7. Odos skiepijimo poreikis.

    Vaistas yra draudžiamas, jei individualiai netoleruoja bet kokios medžiagos.

    1. Odos paraudimas aplink vartojimo vietą.
    2. Niežėjimas.
    3. Hiperterminė reakcija (termoreguliacijos pažeidimas, atsirandantis dėl aplinkos veiksnių įtakos arba vidaus šilumos gamybos, taip pat šilumos perdavimo, pažeidimas).
    4. Alerginės reakcijos, kurias reikia intensyviai gydyti.
    5. Virškinimo trakto skausmas.
    6. Pykinimas.
    7. Vėmimo potraukis.
    8. Laisva išmatos.
    9. Dusulys (viena iš prisitaikančių kūno funkcijų, kuriai būdingas dažnio pokytis, taip pat kvėpavimo ritmas ir gylis, dažniausiai lydimas oro trūkumo pojūčių).
    10. Tachikardija (greitas širdies ritmas, sunkių ligų simptomas).
    11. Hipotenzija (ilgalaikė patologinė kūno būklė, kuriai būdingas kraujospūdžio sumažėjimas ir įvairūs autonominiai sutrikimai, pavyzdžiui, kūno temperatūros sumažėjimas, taip pat kojų ir delnų prakaitavimas, odos blyškumas).
    12. Galvos skausmas.
    13. Galvos svaigimas.
    14. Sutrikusi sąmonė.
    15. Drebulys (greiti, ritmiški galūnių judesiai, kuriuos sukelia raumenų susitraukimai ir susiję su laiko vėlavimu koreguojant aferentinius signalus).
    16. Parestezijos (jutimo sutrikimas, kuriam būdingas staigus deginimo pojūtis, taip pat dilgčiojimas ir šliaužimas).

    Be abejonės, jei atsiranda nemalonių pojūčių, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pradėti simptominį gydymą..

    Stiklo lazdele ant žaizdos paviršiaus tepamas gelis „Diavitol“, kuris iš anksto apdorojamas 40% etanolio tirpalu arba verdančiu vandeniu. Pirmiausia žaizdos paviršius apdorojamas 3% vandenilio peroksido tirpalu arba 0,1% vandeniniu chlorheksidino biglukonato tirpalu. Gelio gydymo kursas yra keturiolika dienų. Patartina vartoti vaistą prieš granulių atsiradimą..

    Gresiant spaudimo opoms, padidėjusio pavojaus vietose gelis įtrinamas į odą. Jis taip pat gali būti naudojamas profilaktiškai odai tarp radioterapijos seansų..

    Į raumenis injekcinis tirpalas švirkščiamas ne daugiau kaip penkis miligramus per dieną, labai lėtai. Kad vaistas patektų į veninę lovą, jis turėtų būti praskiestas fiziologiniu natrio chlorido tirpalu arba gliukoze. Rekomenduojama koncentracija yra nuo 20 iki 50 mililitrų produkto 250 ml tirpalo.

    Dozavimas priklauso nuo ligos sunkumo. Paprastai iš pradžių į veną suleidžiami penki ar dešimt mililitrų vaistų, o po to kasdien atliekamos Diavitolio injekcijos į raumenis arba į veną. Jį galima naudoti kelis kartus per savaitę..

    Sergant sunkia liga, į veną lašinamos vaistų lašinamos kasdien. Jei paciento būklė yra vidutinio sunkumo, tirpalas į veną arba į raumenis leidžiamas iki septyniolikos dienų. Terapijos trukmė yra šešios savaitės, vaistas vartojamas 2,5 miligramo per dieną greičiu.

    Išvada

    Lyginant trijų vaistų farmakologines charakteristikas, nustatomi kontraindikacijų dėl amžiaus neatitikimai, taip pat vaistų sąveika ir galimybė vartoti esant „įdomiai moters padėčiai“ ir žindant..

    Kuriuos vaistus geriausia vartoti konkrečiu atveju, nustato tik gydytojas. Kaip buvo sakyta anksčiau, kad originalaus „Actovegin“ kilmės šalis yra Vokietija (iki 2011 m.). Vėliau organizaciją įsigijo Japonijos farmacijos įmonė „Takada“.

    Nuomonė

    Internete yra daugybė atsiliepimų apie vaistą „Actovegin“, kuriuose žmonės kalba apie veiksmingumą gydant įvairias ligas. Yra įvairių nuomonių. Kai kuriose situacijose pastebimai pagerėjo sveikata dėl neurologinių negalavimų.

    Kartais atsirado tam tikrų alerginių reakcijų. Gydytojai savo apžvalgose apie Actovegin pažymi: šio vaisto gamintojai naudoja skirtingos kokybės žaliavas, todėl kainų skirtumas.

    Tačiau kai kurie suaugusieji, kurie vartojo šį vaistą gydydami vaikus, įskaitant naujagimius, pažymėjo, kad jauniems pacientams buvo sunku toleruoti injekcijas į raumenis, nes jie yra gana skausmingi.

    Taip pat yra daug teigiamų atsiliepimų apie „Actovegin“ tabletės formą. Medicinos specialistų ir žmonių apžvalgos patvirtina padidėjusį vaisto veiksmingumą, jis pašalina visus neigiamus ligos simptomus.

    „Global“ - „Actovegin“ gamintojas, šalis, anksčiau gaminusi vaistą - Vokietija.