loader

Pagrindinis

Lęšiai

DIAVITOL (DIAVITOL) naudojimo instrukcijos

Mūsų GS mėgsta žaisti saugiai. Ketvirtadienį jis buvo nusiųstas į patologiją dėl KT monotonijos. Ligoninėje tokie rodikliai laikomi norma (vaikas miegojo)) numetė 4 diavitolio lašintuvus ir tiek. Jie mane leido namo. Jie sakė: nelaukite čia susitraukimų 2 savaites. Esu be galo laiminga)) Namuose bent jau šiek tiek juda, bet ligoninėje visiškai ramu. Už lango +33, palatoje nepakeliama. Gulime ir laukiame. Dramblių rookery)) Aš vaikščioti namuose, valyti, ruoštis. Aš saugiai išleisiu berniukus į mokyklą)) Beveik viskas paruošta gimdymui ir grįžimui namo. Toliau skaitykite →

Diavitolio tirpalas: naudojimo instrukcijos

Nurodymai

bendros charakteristikos

Skaidrus tirpalas nuo bespalvės iki gelsvos, specifinio kvapo, praktiškai be dalelių

Sudėtis ampulėms-2 ml-5 ml-10 ml

Diavitolis-Fereinas-2 ml - 5 ml-10 ml

Natrio chloridas-20 mg-50 mg-100 mg

140 g / l druskos rūgšties tirpalas

arba 1 M natrio hidroksido tirpalo iki pH 6,2–6,6

Farmakoterapinė grupė

Kiti hematologiniai vaistai. ATX kodas WOBAB.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Diavitolis yra pieninių veršelių kraujo ultrafiltratas. Vaistas pagerina deguonies ir gliukozės pernešimą į ląsteles, o tai sukelia antihipoksinį poveikį, suaktyvina reparacinius ir regeneracinius procesus audiniuose.

Farmakokinetika

Farmakokinetinių parametrų tyrimas neįmanomas, nes jis susideda iš komponentų, kurie paprastai būna organizme..

Vartojimo indikacijos

Vaistas "Diavitol" naudojamas kompleksinėje terapijoje:

Metabolizmo ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse (įskaitant demenciją).

Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinė angiopatija, trofinės opos).

Įvairios etiologijos opos, nudegimai, trofiniai sutrikimai (pragulos), pažeisti žaizdų gijimo procesai.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Injekcinis tirpalas yra šiek tiek gelsvos spalvos. Skirtingų partijų preparato spalvos intensyvumas gali skirtis dėl naudojamos žaliavos. Spalva neturi įtakos vaisto veiksmingumui ir toleravimui.

DIAVITOL injekcinis tirpalas gali būti vartojamas į veną (i / v), į raumenis (i / m), taip pat gali būti dedamas į infuzinius tirpalus.

Skiriant infuziją, į 200-300 ml pradinio tirpalo (izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo) pridedama 20-50 ml vaisto. Infuzijos greitis: maždaug 2 ml / min. Skiriant infuziją, reikia atsižvelgti į bendras infuzijos terapijos kontraindikacijas, tokias kaip dekompensuotas širdies nepakankamumas, plaučių edema, oligurija, anurija, hiperhidracija..

Įprastas rekomenduojamas režimas: atsižvelgiant į klinikinius simptomus, iš pradžių 5–10 ml į veną arba į raumenis, po to 5 ml į veną arba lėtai į raumenis kasdien arba kelis kartus per savaitę..

Dozės, atsižvelgiant į vartojimo indikacijas.

Esant sunkioms sąlygoms, į veną lašinama 20–50 ml per parą Diavitolio kelias dienas, kol bus pasiektas ryškus klinikinis poveikis..

Vidutinio sunkumo ar lėtinių ligų paūmėjimo metu jis vartojamas į veną arba į raumenis 14-17 dienų.

Vykdant planuotą gydymo kursą, 4–6 savaites į veną arba į raumenis skiriama 2–5 ml per parą. Vartojimo dažnis yra 1-3 kartus, priklausomai nuo ligos sunkumo.

Sergant diabetine polineuropatija, gydymas pradedamas intraveniniu vaisto vartojimu po 2 ml per parą 3 savaites.

Šalutinis poveikis

Diavitolis paprastai yra gerai toleruojamas. Retai gali pasireikšti anafilakoidinės (alerginės) reakcijos, anafilaksinis šokas, kuris gali pasireikšti:

nuo imuninės sistemos: odos hiperemija, bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, padidėjęs prakaitavimas, šaltkrėtis, odos ir (arba) gleivinių patinimas, anti-neurozinė edema, karščio bangos, karščiavimas;

iš virškinamojo trakto: dispepsiniai simptomai, įskaitant skausmą epigastriumo srityje, pykinimą, vėmimą, viduriavimą;

iš širdies ir kraujagyslių sistemos: skausmas širdies srityje, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis (tachikardija), dusulys, akrocianozė, odos blyškumas, arterinė hipotenzija ar hipertenzija;

iš kvėpavimo sistemos: padidėjęs kvėpavimo dažnis, suspaudimo jausmas krūtinėje, pasunkėjęs rijimas ir (arba) kvėpavimas, gerklės skausmas, smaugimo priepuolis;

nuo nervų sistemos: galvos skausmas, bendras silpnumas, galvos svaigimas, sąmonės praradimas, sujaudinimas, drebulys (drebulys), parastezija;

iš raumenų ir kaulų sistemos: raumenų ir (arba) sąnarių skausmas, nugaros skausmas;

bendrieji sutrikimai: reakcijos injekcijos vietoje.

Jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, gydymą vaistu Diavitol reikia nutraukti ir taikyti simptominį gydymą.

Kontraindikacijos

Individuali netolerancija vaisto komponentams. Dėl galimų alerginių reakcijų gydymas vaistais neturėtų būti skiriamas pacientams, kuriems yra žinoma alergija (pacientams, kuriems yra atopija ar alergija pienui)..

Perdozavimas

Šiuo metu nėra informacijos apie narkotikų perdozavimą.

Atsargumo priemonės

Vartojant parenteraliai DIAVITOL, manipuliuojant reikia stebėti sterilumą. DIAVITOL yra skirtas vienkartiniam vartojimui, nes jame nėra jokių konservantų. Atidarytas ampules ir paruoštą tirpalą reikia sunaudoti nedelsiant. Nepanaudotą produktą ir sunaudotas eksploatacines medžiagas reikia išmesti laikantis vietinių įstatymų.

Maišant DIAVITOL ampulių turinį su kitais injekciniais ar infuziniais tirpalais, negalima atmesti fizikinio ir cheminio nesuderinamumo, taip pat veikliųjų medžiagų sąveikos, net jei tirpalas išlieka skaidrus. Todėl nepriimtina maišyti DIAVITOL su kitais vaistais, išskyrus tuos, kurie paminėti skyriuje „Vartojimo būdas ir dozavimas“..

Švirkščiant į raumenis, DIAVITOL reikia švirkšti lėtai, ne daugiau kaip 5 ml, nes tirpalas yra hipertoninis.

Parenterinis DIAVITOL vartojimas turėtų būti atliekamas prižiūrint gydytojui, naudojant tinkamas priemones alerginėms reakcijoms gydyti. Dėl anafilaksinių reakcijų galimybės prieš pradedant gydymą rekomenduojama atlikti bandomąją infuziją / injekciją (padidėjusio jautrumo testą). Nenaudokite drumsto tirpalo ar tirpalo su matomomis kietosiomis dalelėmis..

Tai yra natrio šaltinis, į kurį reikia atsižvelgti skiriant vaistus pacientams, kurie laikosi dietos, kurioje kontroliuojamas natrio kiekis. Esant elektrolitų sutrikimams (pvz., Hiperchloremijai ir hipernatremijai), reikia tinkamai koreguoti.

Vaistas DIAVITOL gaminamas iš pieninių veršelių kraujo. Todėl jame yra kalio ir jam taikomos atsargumo priemonės, panašios į tas, kurios taikomos kitiems kalio turintiems preparatams. Ypatingai atsargiai reikia elgtis pacientams, turintiems būklių, kurioms kalio koncentracijos padidėjimas serume yra ypač pavojinga (pvz., Hiperkalemija, inkstų nepakankamumas, širdies aritmijos, ūminis miokardo infarktas), taip pat visais atvejais, kai vartojami vaistai, didinantys padidėjusį kalio kiekį kraujyje. kalio serume.

Sąveika su kitais vaistais

Injekcinis tirpalas yra suderinamas su izotoniniu natrio chlorido tirpalu ir izotoniniu gliukozės tirpalu. Diavitolio nerekomenduojama maišyti su kitais tirpalais, išskyrus aukščiau išvardytus. Duomenų apie Diavitolio sąveiką su kitais vaistais nėra..

Turite būti ypač atsargūs vartodami Diavitol kartu su vaistais, kurie padidina kalio kiekį serume, pvz., Kalio papildais, AKF inhibitoriais, kalį sulaikančiais diuretikais..

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Naudojimas nėštumo metu. Nėštumo metu DIAVITOL galima vartoti tik tuo atveju, jei terapinė nauda yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Taikymas žindymo metu. Žindymo laikotarpiu DIAVITOL galima vartoti tik tuo atveju, jei terapinė nauda yra didesnė už galimą riziką vaikui..

Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ar kitiems mechanizmams

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant ir dirbant su kitais mechanizmais nebuvo tirtas, tačiau reikia atsižvelgti į galimas nervų sistemos šalutinio poveikio apraiškas..

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Tamsioje vietoje nuo 2 ° C iki 8 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai. Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Esant egzemai, buvo paskirtos diavitolio ir meksibelio injekcijos


Kosmetologijos-dermatologijos forumai: Dažniausiai užduodami klausimai, Forumas gydytojams, Alopecija, Herpes - diagnostika ir gydymas

Forumo paieška
Išplėstinė paieška
Raskite visas padėkotas žinutes
Paieška dienoraščiuose
Išplėstinė paieška
Eiti į puslapį.

Laba diena!
Turiu teptukų egzemą, prasidėjusią maždaug prieš 1,5 metų.

Taigi nuėjau pas dermatologą ir ten man buvo paskirta tokia schema:
1) diavitolio injekcijos 5ml - 10 dienų
2) meksibelio 5% injekcijos - 10 dienų
šios injekcijos pakaitomis viena su kita
3) Essentiale forte 1 mėnuo
Taip pat antihistamininiai vaistai, cinko tepalas ir pabaigoje protopinis

Ar rinkinys per galingas?
Džiaugiuosi jūsų patarimu)

PS Anksčiau aš nebuvau ypač gydoma. Iš hormoninių iškart atsakė, p.h. poveikis tik savaitei. Tiesiog ištepta dermazinu ir losterinu.

Vaizdai
1.jpg (610,2 Kb, 27 peržiūros)
2.jpg (1.26 Mb, 19 peržiūros)
3.jpg (958.5 Kb, 15 peržiūros)
sunlex
Peržiūrėti vartotojo profilį
Rasti visas sunlex žinutes
Daktarė Volgina
Peržiūrėti vartotojo profilį
Rasti visas daktaro Volginos žinutes
Perskaitykite dienoraštį

Profesija - ne, visai ne sportas) Paprastas biuro darbuotojas, daug sėdimo darbo, su kompiuteriu.

Kiek suprantu, egzemos priežastys gali būti tam tikras vidinis uždegiminis procesas, organizmo alergizavimas (prieš porą mėnesių turėjau daugiau nei 600 IgE), na, stresas tikriausiai vis dar yra.

Na, mane pradėjo tyrinėti. Rasta Helicobacter, šiuo metu geriu antibiotikų kursą (beje, egzemos kažkodėl iškart sumažėjo).
Pavasarį manau išbandyti kai kuriuos liaudies kepenų valymo būdus..

Tiesą sakant, man kilo klausimas - ar rimti šie 1.2.3. Gali padaryti daugiau žalos nei naudos, o kepenis geriau valyti patiems?

Ir dar vienas klausimas - protopinis, nors ir ne hormoninis, bet stiprus vaistas. Apžvalgos yra dviprasmiškos, ar mano atveju verta??

Diavitolis

Gamintojas: Dialek Kainų diapazonas: Yra

Nurodymai

Bendra informacija

Diavitolis yra vaistas, pagamintas iš melžiamų veršelių ir karvių embrionų kraujo. Tai suaktyvina medžiagų apykaitą audiniuose, pagerina jų trofizmą ir stimuliuoja reparacinius procesus. Ant regos organo audinio vaistas veikia panašiai.

Sudėtis ir išleidimo forma

Diavitolis yra ampulėse kaip injekcinis tirpalas ir gelis. Injekciniame tirpale yra 5 mililitrai diavitolio, 50 miligramų natrio chlorido ir 3,5 miligramai nipagino..

10 gramų gelio, skirto išoriniam naudojimui, sudaro 0,04 g Diavitolio; 0,45 g natrio karboksimetilceliuliozės; 1,8 g glicerino; 0,02 g nipagino; 0,4 ml etilo alkoholio ir distiliuoto vandens iki 10 ml.

farmakologinis poveikis

Mažos molekulinės masės peptidai, nukleorūgščių dariniai, aminorūgštys ir kiti biomoduliatoriai, kurie yra Diavitolio dalis, yra fiziologinės medžiagos. Jie dirba molekuliniu lygiu. Vaisto komponentai padidina ląstelių atsparumą hipoksijai, padidina jų deguonies suvartojimą, pagerina gliukozės vartojimą ir metabolizmą. Dėl bendro šių veiksnių poveikio pagerėja ląstelės energetinė būsena, ypač kai ji yra prislėgta. Diavitolis turi apsauginį poveikį audiniams, kuriuose trūksta maistinių medžiagų ir kurie serga hipoksija, stimuliuoja audinių regeneraciją ir pagreitina žaizdų reparacinius procesus. Turi neuroprotekcinį poveikį.

Indikacijos

Vaistas vartojamas šioms patologijoms:

akių ligos, kurias lydi audinių hipoksija;

ilgalaikės negyjančios odos ir gleivinės žaizdos, įskaitant regos organo gleivinės opas;

įvairios kilmės trofinės opos;

pragulos (profilaktikai ir gydymui);

radiacijos pažeidimai odai ir gleivinėms;

odos skiepijimo poreikis.

Kontraindikacijos

Priemonė yra draudžiama, jei individualiai netoleruoja bet kurio ingrediento.

Šalutinis poveikis

Taikant lokaliai, jis neturi sisteminio poveikio. Jei komponentai netoleruojami, odos paraudimas aplink vartojimo vietą, niežėjimas ir hiperterminė reakcija yra galimi. Vaisto vartojimą reikia nutraukti, papildomo gydymo paprastai nereikia.

Labai retai įvedant vaistą pasireiškia betarpiško ir uždelsto tipo alerginės reakcijos, kurioms reikalinga intensyvi terapija. Gali atsirasti skausmas virškinimo trakte, pykinimas, vėmimas ir laisvos išmatos. Galimas dusulys, tachikardija ir hipotenzija. Kartais pacientai skundžiasi galvos skausmu, galvos svaigimu, sutrikusia sąmone. Jiems pasireiškia drebulys, parestezijos. Be abejonės, jei atsiranda nemalonių pojūčių, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pradėti simptominį gydymą..

Perdozavimas

Perdozavimo atvejų nepastebėta.

Sąveika su kitais vaistais

Dėl to, kad Diavitole yra tik fiziologinių ingredientų, jo sąveika su kitais farmakologiniais preparatais nebuvo pastebėta.

Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės

Nėštumo metu vaistas skiriamas tik dėl sveikatos. Reikėtų atsargiai vartoti ne tik nėštumo metu, bet ir žindymo laikotarpiu.

Patikrinkite Diavitol kainą vaistinėse, jos kaina gali skirtis. Vaistą galite nusipirkti be gydytojo recepto.

Diavitolis vartojamas nuo ligų:

Taikymo būdas

Stiklo lazdele ant žaizdos paviršiaus tepamas gelis „Diavitol“, kuris iš anksto apdorojamas 40% etilo alkoholio arba verdančio vandens tirpalu. Pirmiausia žaizdos paviršius apdorojamas 3% vandenilio peroksido tirpalu arba 0,1% vandeniniu chlorheksidino biglukonato tirpalu. Gelio gydymo kursas yra keturiolika dienų. Patartina vartoti vaistą prieš granulių atsiradimą..

Gresiant spaudimo opoms, padidėjusio pavojaus vietose gelis įtrinamas į odą. Jis taip pat gali būti naudojamas odai tarp radiacijos terapijos seansų, kad būtų išvengta radiacijos nudegimų..

Į raumenis injekcinis tirpalas švirkščiamas ne daugiau kaip penkis miligramus per dieną, labai lėtai. Kad vaistas patektų į veninę lovą, jis turėtų būti praskiestas fiziologiniu natrio chlorido tirpalu arba gliukoze. Rekomenduojama koncentracija yra nuo 20 iki 50 mililitrų produkto 250 ml tirpalo.

Dozė priklauso nuo ligos sunkumo. Paprastai į veną pirmiausia įvedama penki ar dešimt mililitrų vaistų, o tada kasdien atliekamos į raumenis ar į veną įšvirkštamos Diavitol injekcijos. Jį galima naudoti kelis kartus per savaitę..

Esant sunkiai būklei, į veną lašinamas vaisto lašinamas kasdien. Jei būklė yra vidutinio sunkumo, tirpalas vartojamas į veną arba į raumenis iki septyniolikos dienų. Planuojamas kursas atliekamas šešias savaites, vaistas skiriamas 2,5 mg per parą.

Lidamitolis

Lidamitolis: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Lidamitol

ATX kodas: M03BX04

Veiklioji medžiaga: tolperizonas + lidokainas (tolperizonas + lidokainas)

Gamintojas: LLC "GROTEKS" (Rusija)

Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2019 07 29

Kainos vaistinėse: nuo 406 rublių.

Lidamitolis - centrinio veikimo raumenis atpalaiduojantis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - tirpalas švirkšti į veną (i / v) ir į raumenis (i / m): bespalvis arba spalvotas, skaidrus, turintis specifinį kvapą (1 lizdinė plokštelė pakuotėje kartoninėje dėžutėje arba forma iš kartono su ląstelėmis ampulėms su 5 arba 10 pakuotėmis). polietileno / vitražo ampulės, kuriose yra 1 ml tirpalo, su ampulių skarifikatoriumi arba be jo, taip pat Lidamitol vartojimo instrukcijos).

Veikliosios medžiagos 1 ml tirpalo, skirto į veną ir į raumenis:

  • tolperizono hidrochloridas - 100 mg;
  • lidokaino hidrochlorido monohidratas (kalbant apie lidokaino hidrochloridą) - 2,5 mg.

Pagalbiniai komponentai: injekcinis vanduo - iki 1 ml; 1 M druskos rūgšties tirpalas - iki pH 3-4,5; propilenglikolis - 0,3 ml; metilo parahidroksibenzoatas - 0,6 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Vienas iš dviejų veikliųjų Lidamitol komponentų yra tolperizono hidrochloridas - centrinis raumenų relaksantas, kurio tikslus veikimo mechanizmas nėra nustatytas. Dėl membraną stabilizuojančio efektyvumo medžiaga apsaugo nuo sužadinimo pirminėse aferentinėse skaidulose, blokuoja nugaros smegenų monosinapsinius ir polinapsinius refleksus. Manoma, kad jo antrinis veikimo mechanizmas yra blokuoti siųstuvo išsiskyrimą blokuodamas kalcio jonų patekimą į sinapses.

Tolperizono hidrochlorido farmakologinis poveikis taip pat apima:

  • sumažėjęs refleksinis pasirengimas smegenų kamieno retikulospinaliniuose keliuose;
  • padidėjusi periferinė kraujotaka (nesusijusi su jos poveikiu centrinei nervų sistemai; gali būti dėl silpno antiadrenerginio ir antispazminio poveikio).

Antrasis aktyvus Lidamitol komponentas - lidokaino hidrochloridas - turi vietinį anestezijos poveikį.

Vartojant Lidamitol pagal rekomenduojamą dozavimo režimą, sisteminio poveikio nepastebima.

Farmakokinetika

Inkstai ir kepenys intensyviai metabolizuoja tolperizono hidrochloridą. Beveik tik metabolitų pavidalu (daugiau kaip 99%) jį pašalina inkstai. Farmakologinis metabolitų aktyvumas nebuvo nustatytas. Vartojant į veną, vaisto pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 1,5 valandos.

Lidokaino hidrochloridas visiškai absorbuojamas, absorbcijos greitis priklauso nuo dozės ir vartojimo vietos. Vartojant į raumenis, laikas iki didžiausios koncentracijos svyruoja nuo 30 iki 45 minučių. Jo ryšys su plazmos baltymais svyruoja nuo 50 iki 80%.

Lidokaino hidrochloridas greitai pasiskirsto organuose ir audiniuose, prasiskverbia per placentos ir kraujo-smegenų barjerą, išsiskiria į motinos pieną (nuo koncentracijos motinos plazmoje - 40%). Jo metabolizmas 90–95% vyksta kepenyse, dalyvaujant mikrosominiams fermentams, nutrūkus amidiniam ryšiui ir sudarant aminogrupę susidarant aktyviems metabolitams. Medžiaga išsiskiria su tulžimi (suvartota dozė iš dalies absorbuojama virškinimo trakte), iki 10% pašalinama nepakitusiu būdu per inkstus..

Vartojimo indikacijos

  • spazmas suaugusiesiems dėl insulto (simptominiam gydymui);
  • skausmingas raumenų spazmas, susijęs su kaulų ir raumenų sistemos patologijomis: juosmens ir gimdos kaklelio sindromu, spondiloartroze, spondiloze.

Kontraindikacijos

  • sunkioji miastenija;
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • amžius iki 18 metų;
  • individualus netoleravimas tirpalo komponentams.

Giminaitis (Lidamitolis skiriamas prižiūrint gydytojui): inkstų nepakankamumas, kepenų nepakankamumas.

Lidamitolis, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Lidamitolio injekcijos leidžiamos į veną, 1 ml kartą per dieną arba 1 ml į raumenis, 2 kartus per dieną.

Jei norite vartoti vaistą polimerinėse ampulėse, pirmiausia suplakite jį laikydami už kaklo. Tada sukamaisiais judesiais pasukite ir atskirkite vožtuvą nuo jo. Ampulė per gautą skylę turi būti nedelsiant prijungta prie švirkšto Luer. Tada ištraukite tirpalą į švirkštą ir uždėkite adatą.

Šalutiniai poveikiai

Galimos šalutinės lidamitolio reakcijos [> 10% - labai dažnai; (> 1% ir 0,1% ir 0,01% ir

Koronavirusas (COVID-19) ir „Galavit“: galimos gydymo naudos

„Galavit“ yra mažai žinomas Rusijos priešuždegiminis imunomoduliatorius, įregistruotas Rusijos Federacijoje 1997 m. Injekcinė „Galavita“ forma pasirodė 1999 m., Žvakučių (žvakučių) - 2005 m., Tablečių - 2010 m..

Vaisto patentas priklauso Rusijos kompanijai „Salvim“, o gamybos vieta yra Belgorode. 670 kvadratinių metrų plote yra vieta, kurioje gaminama vaistinė medžiaga, ir vietos, skirtos trijų gatavų dozavimo formų gamybai vienu metu. Taigi gamyba yra maža ir negali patenkinti visų rusų poreikių.

Galavit veikimo mechanizmas:

  • normalizuoja padidėjusį monocitų ir makrofagų aktyvumą, nepažeidžiant jų įprasto aktyvumo;
  • sustiprina neutrofilų baktericidinį aktyvumą,
  • normalizuoja NK ląstelių citotoksinį aktyvumą.

Sergant uždegiminėmis ligomis, vaistas grįžtamuoju būdu 6–8 valandas slopina pernelyg didelę TNF-α, IL-1, IL-6 ir kitų uždegimą skatinančių citokinų sintezę hiperaktyvintais makrofagais, kurių lygis lemia uždegiminių reakcijų laipsnį, jų cikliškumą, taip pat kūno intoksikacijos sunkumą. Vaistas „Galavit®“ sumažina hiperaktyvintų makrofagų reaktyviųjų deguonies rūšių gamybą, taip sumažindamas oksidacinio streso lygį ir apsaugodamas audinius ir organus nuo žalingo radikalų poveikio. Normalizavus pernelyg padidėjusį fagocitinių ląstelių funkcinį aktyvumą, atkuriamos jų antigeną pateikiančios ir reguliuojančios funkcijos, sumažėja autoagresijos lygis.

Vaistas yra gerai toleruojamas, neturi alergizuojančio, mutageninio, embriotoksinio, teratogeninio ir kancerogeninio poveikio.

Taigi, priešingai nei imunostimuliatoriai, Galavit galima saugiai vartoti sergant autoimuninėmis ligomis. Tuo pačiu metu „Galavit“ yra saugus šalutinio poveikio požiūriu ir yra gerai toleruojamas..

Klinikiniai „Galavit“ tyrimai: jų yra nedaug ir jie yra nedideli, todėl Vakarų požiūriu „Galavit“ reikėtų priskirti vaistams, kurių veiksmingumas nėra įrodytas. Net tarp imunologų „Galavit“ yra mažai žinomas, todėl daugelis jų negali pateikti savo atsiliepimų. Tačiau tie gydytojai, kurie iš tikrųjų dirbo su „Galavit“, paprastai giria vaistą. Susirgus gripu, „Galavit“ sumažino temperatūrą ir pagreitino sveikimą, taip pat pašalino asteninį sindromą (silpnumo jausmą po infekcijos)..

Galavitas ir koronavirusas / COVID-19

Galavit neturi tiesioginio antivirusinio poveikio, tai yra, vaistas tiesiogiai neveikia koronaviruso. Galavit veikimo mechanizmas realizuojamas netiesiogiai: vaistas padaro optimalų imuninės sistemos atsaką, išvengiant pertekliaus (citokinų audra)..

Koronaviruso infekcijos (COVID-19) atveju „Galavit“ turėtų būti labai naudinga, kai ji vartojama anksti, užkertant kelią sunkių bet kokios infekcinės ligos formų vystymuisi. Galavit šiek tiek sumažina bendrą uždegiminį organizmo atsaką ir sumažina pakilusią kūno temperatūrą, todėl NVNU (ibuprofeno, paracetamolio ir kt.) Vartoti nereikia. Dėl fagocitozės stimuliavimo „Galavit“ taip pat nereikalauja skirti antibiotikų COVID-19, kurie vis dar neveikia viruso ir yra skirti tik tam atvejui.

Geriausia pradėti vartoti Galavit nuo pirmosios tariamos koronavirusinės infekcijos dienos, šiuo atveju COVID-19 turėtų vykti lengvai, be didelio karščiavimo ir komplikacijų. Jei priėmimas buvo pradėtas vėliau, koronavirusinės pneumonijos stadijoje, temperatūra turėtų nukristi, o pacientas turėtų būti pataisytas.

Mokslininkų nuomonės ir gydytojų apžvalgos apie „Galavit“

Filatovas Nikolajus Nikolajevičius, I.I. Technikovo vakcinų ir serumų tyrimo instituto (Maskva) direktoriaus pavaduotojas, balandžio 20 d. Susitikime dėl sanitarinės ir epidemiologinės padėties Rusijos Federacijoje:

Yra daugybė mokslinių tyrimų, šiose situacijose įrodytas didelis „Tamerit“ efektyvumas. Tai yra vaistas, vadinamas „Galavit“. Jis turėjo patvirtintą naudojimo instrukciją, buvo patvirtintas naudoti medicinoje. Tačiau dabar šie dokumentai jau pasenę. Tačiau moksliniai tyrimai parodė jo aukštą efektyvumą. Dabar gali tekti atlikti vertinimą ir, atliekant klinikinius tyrimus, įvertinti šio vaisto veiksmingumą ir, galbūt, jo įtraukimą į gydymo režimą.

2020 m. Balandžio 24 d. N. N. Priorovo centrinio traumatologijos ir ortopedijos tyrimų instituto (Maskva) stuburo patologijos skyriaus vedėjas Kolesovas Sergejus Vasilievichius kreipėsi iš savo „Instagram“ paskyros:

Vaisto „Galavit“ apžvalga, kurią atliko praktikuojantis imunologas-alergologas V.V. Kotsarenko Vaizdo įrašas iš 2017 m. Spalio 25 d.:

Galavit dozės koronavirusui

Dėl padidėjusio populiarumo „Galavit“ dabar sunku įsigyti Rusijos vaistinėse. Galavit trunka iki 72 valandų, todėl gydymo principas yra toks: esant sunkiai būklei, jo reikia suvartoti kasdien (bent jau per pirmąsias 5 dienas, tada jį galima vartoti kas antrą dieną ar net po 2 dienų). Jei jūsų būklė yra lengva arba „Galavita“ jums nepakanka, tuomet galite ją vartoti pagal „dvi dienas vėliau“ režimą (vartokite dieną, tada nevartokite 2 dienų). „Galavit“ neturi jokių privalomų „nelankstaus“ gydymo režimų.

Standartinės „Galavit“ dozės (įskaitant COVID-19):

  • suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 100 mg per parą (4 tabletės po 25 mg),
  • vaikai nuo 6 iki 12 metų: 50 mg per parą (2 tabletės po 25 mg),
  • vaikams iki 6 metų Galavit nebuvo išbandytas, todėl jo vartoti nerekomenduojama, tačiau vaistas yra gana saugus, todėl, jei gydantis gydytojas mano, kad vartojimas yra pagrįstas, jį galima vartoti 2 mg / kg per parą..

Galavit gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, todėl „Galavit“ tabletes galima gerti ne tik po liežuviu kas kelias valandas (pagal instrukcijas), bet ir iš karto po 4 tabletes (dienos dozė suaugusiems). Rektalines žvakes (žvakes) „Galavita“ galite naudoti panašia dienos doze.

Jei paciento būklė sunki, geriau naudoti „Galavit“ ar žvakučių injekcinę formą. Esant sunkiai būklei ir sunkiam uždegimui pirmą dieną, galima skirti dvigubą paros dozę (pvz., 100 mg ryte ir po to 100 vakare).

Galavito efekto (sumažėjus temperatūrai, sumažinant uždegimo parametrus kraujyje) atsiradimo galima tikėtis praėjus 30 minučių po injekcijos ir ne vėliau kaip per valandą po tablečių vartojimo dienos dozėje. Kuo sunkesnė būklė, tuo labiau pastebimas poveikis.

Gamintojo teiginys „Galavita“

2020 m. Gegužės 28 d. Bendrovė „Salvim“, kuri yra „Galavit“ gamintoja, „Pharmvestnik“ svetainėje pranešė:

  1. „Salvim“ veikia vadovaudamasis įstatymais ir medicininio naudojimo instrukcijomis ir nenustato „Galavit“ galutiniams vartotojams COVID-19 gydyti..
  2. „Epidemiologinės situacijos kontekste padidėjusį„ Galavit “poreikį diktuoja asmeninė gydytojų nuomonė ir patirtis, per pastaruosius 20 metų vartojusių vaistą terapinėje veikloje“, - teigė bendrovė..
  3. „Salvim“ suglumęs ir labai nuogąstaudamas iš įvairių šaltinių gaudavo informaciją, kad kai kurie vaistinių tinklai neleidžia „Galavit“ parduoti tablečių pavidalu, nepaisant jo buvimo, įtraukdami jį į karantino sąrašą tolesnėms spekuliacijoms..
  4. Įmonė NEGALĖJO „Galavit“ kainų ir nekeitė bendradarbiavimo su vaistinių tinklais sąlygų. Rekomenduojama „Galavit“ mažmeninė kaina atitinka vidutinę mažmeninę kainą 2020 m. Pirmąjį ketvirtį Rusijoje (pagal „DSM Group“) ir yra:
    • tabletės numeris 10 - 334 rubliai.,
    • 20 - 520 rublių tabletės.,
    • žvakutės 100 mg - 1006 rubliai,
    • 100 mg injekcijos - 1179 rubliai.
  5. Vietoj „Galavita“ tablečių žvakučių (žvakučių) galima vartoti ta pačia doze: