loader

Pagrindinis

Trumparegystė

Gliukozė (tabletės 500 mg N10) Pharmstandard-Tomskkhimfarm UAB - Rusija vaistinėse Jekaterinburgo mieste

Registracijos pažymėjimo numeris:

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas:

Įvedimo į civilinę apyvartą terminas:

Prekinis pavadinimas
vaistas:

Tarptautinis nepatentuotas ar cheminis pavadinimas:

Dozavimo formaDozavimasTinkamumo laikasLaikymo sąlygos
Pakuotė
tabletes0,5 g5 metaiNe aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje.
  • (10) - pakuotė be ląstelių
  • (10) - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės
  • (10) - kontūrinės ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės
  • (10) - kontūrinės ląstelių pakuotės (5) - kartoninės pakuotės
  • (10) - kontūrinės ląstelių pakuotės (10) - kartoninės pakuotės
  • (10) - pakuotė be kontūrų (1) - kartoninės pakuotės
  • (10) - ne ląstelių kontūrinės pakuotės (5) - kartoninės pakuotės
  • (10) - kontūrinės pakuotės be langelių (2) - kartoninės pakuotės
  • (10) - ne ląstelių kontūrinės pakuotės (10) - kartoninės pakuotės
  • (10) - kontūrinės ląstelių pakuotės
  • (10) - ne ląstelių kontūrinė pakuotė (500) - kartoninės dėžės
  • (10) - kontūrinė ląstelių pakuotė (500) - kartoninės dėžės
P / p Nr.Gamybos etapasGamintojasGamintojo adresasŠalis
1Gamintojas (visi etapai, įskaitant kokybės kontrolės išdavimą)Atvira akcinė bendrovė „Pharmstandard-Leksredstva“305022, Kurskas, 2-oji Aggregatnaja, 1A / 18Rusija
2Gamintojas (baigtas LF)UAB „Pharmstandard-Tomskkhimfarm“Rusija
3Pakuotojas / pakuotojas (pirminėje pakuotėje)UAB "Pharmstandard-Tomskkhimfarm"Rusija
4Pakuotojas / pakuotojas (antrinė / tretinė pakuotė)UAB "Pharmstandard-Tomskkhimfarm"Rusija
penkiKokybės kontrolės išdavimasUAB "Pharmstandard-Tomskkhimfarm"Rusija
6Farmacinės medžiagos (dekstrozės monohidrato) gamintojasWeifang Shengtai Medical Co, LtdKinija
7Farmacinės medžiagos (dekstrozės monohidrato) gamintojasRockett FrerePrancūzija

Cheminis pavadinimas:
D - gliukozė

Farmakologinis poveikis:
Dalyvauja įvairiuose medžiagų apykaitos procesuose organizme. Dekstrozės tirpalų infuzija iš dalies kompensuoja vandens trūkumą. Dekstrozė, patekusi į audinius, fosforilinama, virsta gliukozės-6-fosfatu, kuris aktyviai dalyvauja daugelyje organizmo medžiagų apykaitos grandžių. 5% dekstrozės tirpalas yra izotoninis kraujo plazmoje. Hipertoniniai tirpalai (10%, 20%, 40%) padidina kraujo osmosinį slėgį, padidina šlapimo išsiskyrimą. Teorinis 10% dekstrozės osmoliškumas - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Farmakokinetika:
Visiškai absorbuojamas organizmo, inkstai neišskiriami (išvaizda šlapime yra patologinis požymis).

Indikacijos:
Hipoglikemija, nepakankama angliavandenių mityba, toksinoinfekcija, intoksikacija kepenų ligomis (hepatitas, distrofija ir kepenų atrofija, įskaitant kepenų nepakankamumą), hemoraginė diatezė; dehidracija (vėmimas, viduriavimas, pooperacinis laikotarpis); apsvaigimas; žlugimas, šokas. Kaip įvairių kraujo pakaitalų ir anti-šoko skysčių komponentas; vaistų tirpalų ruošimui į veną.

Kontraindikacijos:
Padidėjęs jautrumas, hiperglikemija, hiperaktacidemija, hiperhidracija, pooperaciniai gliukozės panaudojimo sutrikimai; kraujotakos sutrikimai, keliantys grėsmę smegenų ir plaučių edemai; smegenų edema, plaučių edema, ūminis kairiojo skilvelio nepakankamumas, hiperosmolinė koma, vaikystė (tirpalams, kurių tiriamumas didesnis nei 20-25%). Atsargiai. Dekompensuota ŠNF, lėtinis inkstų nepakankamumas (oligo-, anurija), hiponatremija, cukrinis diabetas.

Dozavimo režimas:
Į veną lašinamas 5% tirpalas švirkščiamas maksimaliu greičiu iki 7 ml (150 lašų) / min (400 ml / h); didžiausia paros dozė suaugusiems yra 2 litrai. 10% tirpalas - iki 60 lašų / min (3 ml / min); didžiausia paros dozė suaugusiems yra 1 litras. 20% tirpalas - iki 30-40 lašų / min 1,5-2 ml / min; didžiausia paros dozė suaugusiesiems yra 500 ml. 40% tirpalas - iki 30 lašų / min (1,5 ml / min); didžiausia paros dozė suaugusiesiems yra 250 ml. Į veną - 10-50 ml 5 ir 10% tirpalų. Suaugusiems, kurių medžiagų apykaita normali, skiriamos dekstrozės paros dozė neturi viršyti 4-6 g / kg, t. apie 250–450 g (sumažėjus medžiagų apykaitos greičiui, paros dozė sumažinama iki 200–300 g), o švirkščiamo skysčio paros tūris yra 30–40 ml / kg. Parenterinei mitybai pirmąją dieną vaikams suleidžiama 6 g dekstrozės / kg per parą kartu su riebalais ir amino rūgštimis, vėliau - iki 15 g / kg per parą. Skaičiuojant dekstrozės dozę, įvedant 5 ir 10% dekstrozės tirpalų, būtina atsižvelgti į leistiną įšvirkšto skysčio tūrį: 2–10 kg sveriantiems vaikams - 100–165 ml / kg per parą, 10–40 kg sveriantiems - 45 -100 ml / kg / per dieną Vartojimo greitis: esant normaliai medžiagų apykaitai, didžiausias dekstrozės vartojimo greitis suaugusiesiems yra 0,25–0,5 g / kg / h (sumažėjus medžiagų apykaitos intensyvumui, vartojimo greitis sumažėja iki 0,125–0,25 g / kg / h). Vaikams naudojami tirpalai, kurių koncentracija yra ne didesnė kaip 20-25%; dekstrozės vartojimo greitis neturėtų viršyti 0,75 g / kg / h. Norint visiškai pasisavinti dekstrozę, vartojamą didelėmis dozėmis, kartu su juo vartojamas trumpo veikimo insulinas, kurio norma yra 1 insulino vienetas 4-5 g dekstrozės. Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, suleidžiama dekstrozė, kontroliuojant jos kiekį kraujyje ir šlapime.

Šalutiniai poveikiai:
Hipervolemija, ūminis kairiojo skilvelio nepakankamumas; jei viršijamas injekcijos greitis, osmosinė diurezė prarandant vandenį, elektrolitus ir išsivysčius hiperosmolinei komai. Injekcijos vietoje - infekcijos išsivystymas, tromboflebitas. Perdozavimas. Simptomai: hiperglikemija, gliukozurija, hiperglikeminė hiperosmolinė koma, hiperhidracija, vandens ir elektrolitų pusiausvyros pusiausvyros sutrikimas, padidėjusi liponeogenezė su padidėjusia CO2 gamyba, dėl kurios staigiai padidėja potvynio minutės potvynio tūris ir dėl to kvėpavimo dažnis; riebios kepenys. Gydymas: sustabdyti gliukozę, paskirti insuliną, simptominį gydymą.

Specialios instrukcijos:
Norėdami išsamiau ir greičiau įsisavinti dekstrozę, galite įvesti 4-5 vienetus trumpo veikimo insulino, naudodami 1 vienetą trumpo veikimo insulino 4-5 g dekstrozės..

Sąveika:
Derinant su kitais vaistais, būtina stebėti farmacinį suderinamumą, t. vizualiai.

Gliukozė Jekaterinburge

Gliukozė Naudojimo instrukcijos

Gliukozės kaina nuo 12,00 rublių. Jekaterinburge Gliukozę galite nusipirkti Novosibirske internetinėje parduotuvėje Apteka.ru Vaisto gliukozė pristatymas į 133 vaistines

Gliukozė

Gamintojo pavadinimas

* BIOK - KURSK BIOPHABRIC *

* MASKAVOS ŪKIS. GAMYKLA*

„Glenmery Biotechnologies“ - LEZ Bishkek, LLC

„Nature's Bounty, Inc.“.

Sante Naturelle (A. G.) Ltee.

Solgar vitaminas ir žolė

ABON BIOPHARM (Hangzhou) Co., LTD

ARMAVIRAS BIOPHABRIKA, FKP

B. Brown Medical S.A..

B. Braun Melsungen AG

Borisovo medicinos produktų gamykla, RUE

„VECTOR-PHARM“ GAMINTOJŲ-PARDAVIMŲ ĮMONĖ

VNESHTORG PHARMA, LLC

DNEPROPETROVSKY KR.PATOCHNY K-T

Augalų „Medsintez LLC“

„Italfarmako S.A./Chit S.r.L.“.

„Microgen NPO FSUE“ (alergenas)

„Microgen NPO“ federalinės valstybės vieninga įmonė Sveikatos ir socialinės plėtros ministerija Rusija / PharmV

MICROGEN NPO, Rusijos sveikatos ministerijos federalinė valstybinė vieninga įmonė, Ufa

„Moskhimpharmaceuticals“ JUS ATSAKO. Semaško

N.A. Semaško vardu pavadinta „Moskhimpharmaceuticals“, UAB

„Natur Product Europe B.V.“.

„Natur Product Pharma Sp.Zo.o.“.

PFC CJSC atnaujinimas

„Swiss Caps“ SCA „Loncherstellungs AG“ / „Quaysser Pharma G“

Sintezė UAB „AKOMPiI“ (UAB „Sintez“)

SLAVYANSKAYA PHARMACY LLC

„Societe de Producción Pharmaceutical e d'Ijien“ / Natur P

STERITEK Krasnodar infuzinių tirpalų augalas

PHARMACOR PRODUCTION LLC

„Farmlend SP, OOO“

FSUE Kursk Biofabrika -firm Biok

H.ten Herkel B.V. / „Natur Product Europe B.V.“.

Hebei Tiancheng Pharmaceutical Co, Ltd.

ŠČELKOVSKIO VITAMINO FABRIKAS

Šalis

Bendras aprašymas

Paruošimas rehidracijai ir detoksikacija parenteraliniam vartojimui

Išleidimo forma ir pakuotė

5% infuzinis tirpalas. Polimerinės talpyklos po 250 ml.

10 ampulių po 10 ml

10 ampulių po 10 ml dėžutėje

10 ampulių po 10 ml vienoje pakuotėje

10 ml - ampulės (10) - kartoninės pakuotės.

10 ml - ampulės (10) - kartoninės pakuotės.

10 ml - polimero ampulės (10) - kartoninės pakuotės.

120 skirtukų banke

14 paketėlių kartoninėje dėžutėje

18 skirtukų pakuotėje

200 ir 400 ml - buteliukai kraujui ir kraujo pakaitalams (1) - kartoninės pakuotės (28) - kartoninės dėžės.

200 ir 400 ml - buteliukai kraujui ir kraujo pakaitalams (15), (28) - kartoninės dėžutės.

200 ml - buteliukai kraujui ir kraujo pakaitalams (28) - kartoninės dėžutės.

200 ml - stikliniai buteliai (1) - kartoninės pakuotės.

400 ml - stikliniai buteliai (1) - kartoninės pakuotės.

250 ml polimerinės talpos (28) kartoninės dėžutės, skirtos ligoninėms

250 ml plastikinis butelis (10) kartoninė dėžutė ligoninėms

400 ml - buteliukai kraujui ir kraujo pakaitalams (15) - kartoninės dėžutės.

400 ml - stikliniai buteliai (12) - kartoninės dėžutės

400 ml - stikliniai buteliai (12) - kartoninės dėžutės

500 ml plastikinio butelio (10) kortelių dėžutė.

500 ml plastikinis butelis (10) kartoninė dėžutė ligoninėms

buteliukas po 200 ml, 40 vienetų kortelėje. vieningas skyrius ligoninėms

buteliukas 200 ml, 40 vienetų kortelėje. vieningas skyrius ligoninėms

buteliukas po 400 ml, 30 vienetų kortelėje. vieningas skyrius ligoninėms

butelis po 400 ml, 30 vnt. vieningas skyrius ligoninėms

90 kapsulių plastikinėje skardinėje

Geriamojo tirpalo milteliai 1500 mg.

4 g miltelių sandariai uždaromuose maišeliuose - 20 maišelių kartu su naudojimo instrukcijomis dedama į kartoninę dėžę (pakuotę).

Tirpalas į veną, 400 mg / ml - 10 ml ampulėse, pagamintose iš mažo tankio polietileno arba polipropileno - 10 vnt..

10% infuzinis tirpalas. 200 ml atitinkamai 250 ml talpos stikliniuose buteliuose, uždarytuose guminiais kamščiais ir užspaudžiamais aliuminio dangteliais. Kiekvienas butelis kartu su naudojimo instrukcijomis dedamas į kartoninę dėžę.

28 buteliai po 200 ml, atitinkamai dėžėse, pagamintose iš gofruoto kartono

10% infuzinis tirpalas. 400 ml stikliniuose buteliuose, atitinkamai 450 ml talpos, uždaromi guminiais kamščiais ir užspaudžiami aliuminio dangteliais. Kiekvienas butelis kartu su naudojimo instrukcijomis dedamas į kartoninę dėžę.

15 butelių po 400 ml, atitinkamai dėžėse, pagamintose iš gofruoto kartono

Infuzinis tirpalas 5% 200 ml, atitinkamai, 250 ml talpos stikliniuose buteliuose, užsandarintuose guminiais kamščiais ir užspaustais aliuminio dangteliais. Kiekvienas butelis kartu su naudojimo instrukcijomis dedamas į kartoninę dėžę.

28 buteliai po 200 ml, atitinkamai dėžėse, pagamintose iš gofruoto kartono

5% infuzinis tirpalas

200 ml polipropileno buteliuke su svarstyklėmis ir kilpos laikikliu, uždarytu suvirintu polipropileno dangteliu.

Vienas butelis kartu su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

5% infuzinis tirpalas

Po 400 ml polipropileno buteliuke su svarstyklėmis ir kilpų laikikliu, uždarytu suvirintu polipropileno dangteliu.

Vienas butelis kartu su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

5% infuzinis tirpalas

Po 500 ml polipropileno buteliuke su svarstyklėmis ir kilpos laikikliu, uždarytu suvirintu polipropileno dangteliu.

Vienas butelis kartu su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

5%, 400 ml infuzinis tirpalas atitinkamai 450 ml talpos stikliniuose buteliuose, uždarytuose guminiais kamščiais ir užspaudžiamais aliuminio dangteliais. Kiekvienas butelis kartu su naudojimo instrukcijomis dedamas į kartoninę dėžę.

15 butelių po 400 ml, atitinkamai dėžėse, pagamintose iš gofruoto kartono

5% infuzinis tirpalas,

Po 400 ml polipropileno buteliuke su svarstyklėmis ir kilpų laikikliu, uždarytu suvirintu polipropileno dangteliu.

Ligoninėms 20 buteliukų po 400 ml su naudojimo instrukcijomis, kurių kiekis lygus butelių skaičiui gofruotoje kartoninėje dėžutėje..

Infuzinis tirpalas 5%, 500 ml polimero talpykla - 12 vnt. Pakuotėje

1400 mg svorio tabletės - 30 vnt. pakuotėje.

0,5 g tabletės, po 10 vienetų pakuotėje

20 pakelių pakuotė

Dozavimo forma

Bespalvis skaidrus skystis

Bespalvis skaidrus skystis

5% infuzinis tirpalas

balta arba balta su gelsvo blizgesio granuliuotais milteliais.

milteliai, sveriantys 10 g, maišelyje kartoninėje dėžutėje

skaidrus bespalvis skystis

Skaidrus bespalvis skystis.

skaidrus bespalvis arba šviesiai geltonas skystis. Farmakoterapinė grupė: maistinis angliavandenių agentas.

skaidrus bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis

Skaidrus, bespalvis skystis.

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek spalvos skystis.

skaidrus bespalvis arba šiek tiek spalvos tirpalas

Tirpalas į veną

Infuzinis tirpalas

10% infuzinis tirpalas

5% infuzinis tirpalas

Šiek tiek gelsvas, skaidrus skystis.

baltos tabletės

tabletės, sveriančios 1254 mg

Plėvele dengtos tabletės

apibūdinimas

„Glucosamine Maximum“ yra gliukozamino ir chondroitino derinys, kurį daugelį metų viso pasaulio gydytojai vartojo raumenų ir kaulų sistemos ligų, įskaitant osteoartritą, profilaktikai ir kompleksiniam gydymui..

Gliukozaminas ir chondroitinas yra natūralūs sąnarių kremzlių komponentai, būtini normaliai kremzlės jungiamojo audinio sintezei ir padedantys užkirsti kelią kremzlės sunaikinimo procesams..

Šių komponentų sąveika ir didelis veikliosios medžiagos kiekis suteikia ryškų ir ilgalaikį teigiamą poveikį sąnariams ir stuburui..

Komponentų veikimas prisideda prie:

-mažinant uždegiminių procesų intensyvumą

-skausmo sindromo sumažėjimas

-kremzlės ir kaulų atstatymas

-gerinant sąnarių judrumą

-didinant pagrindinės terapijos efektyvumą

Glucosamine-Maximum padeda išlaikyti lankstumą, užkirsti kelią ankstyvam sąnarių senėjimui.

„Glucosamine Maximum“ galima vartoti atsiradus pirmiesiems sutrikusio raumenų ir kaulų sistemos aktyvumo požymiams, taip pat tiems, kuriems gresia ligų prevencija..

„Glucosamine Maximum“ yra patikimas pagrindas konstruktyviai atremti kaulų ir raumenų sistemos ligas ir yra būtinas kasdienio žmonių, sergančių sąnarių ir stuburo ligomis, mitybos komponentas..

Farmakokinetika

Gliukozė metabolizuojama dviem skirtingais būdais: anaerobiniu ir aerobiniu.

Dekstrozė, suskaidydama į piruvinę arba pieno rūgštį (anaerobinė glikolizė), išskiriant energiją metabolizuojama į anglies dioksidą ir vandenį..

Naudojant dekstrozės tirpalą parenteraliai vartojamiems vaistams skiesti ir tirpinti, tirpalo farmakokinetinės savybės priklausys nuo pridėtos medžiagos.

Ypatingos sąlygos

Kadangi pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumu ar esant ūminei kritinei būklei, gali sutrikti gliukozės (dekstrozės) tolerancija, ypač atidžiai reikia stebėti jų klinikinius ir biologinius parametrus, ypač gliukozės koncentraciją kraujyje ir elektrolitų kiekį kraujo plazmoje, įskaitant magnio ir fosforo skaičius. Esant hiperglikemijai, reikia koreguoti vaisto vartojimo greitį arba paskirti trumpo veikimo insuliną (po 4–5 V po oda, esant 1 V trumpo veikimo insulino 4-5 g dekstrozės). Paprastai organizmas visiškai absorbuoja gliukozę (paprastai jos neišskiriama per inkstus), todėl gliukozės atsiradimas šlapime gali būti patologinis požymis.

Ilgą laiką vartojant ar vartojant dekstrozę didelėmis dozėmis, būtina kontroliuoti kalio koncentraciją kraujo plazmoje ir, jei reikia, įvesti papildomą kalio kiekį, kad būtų išvengta hipokalemijos..

Intrakranijinės hipertenzijos epizoduose būtina atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje.

Dekstrozės tirpalų vartojimas gali sukelti hiperglikemiją. Todėl jų nerekomenduojama vartoti po ūminio išeminio insulto, nes hiperglikemija siejama su padidėjusiu išeminiu smegenų pažeidimu ir neleidžia pasveikti..

Pradėjus vartoti vaistą į veną, reikia ypač atidžiai stebėti klinikinę būklę.

Gydant rehidrataciją, norint išvengti elektrolitų disbalanso (hiponatremijos, hipokalemijos), angliavandenių tirpalai turėtų būti naudojami kartu su elektrolitų tirpalais. Būtina kontroliuoti gliukozės koncentraciją ir elektrolitų kiekį kraujyje, vandens balansą, taip pat rūgščių ir šarmų būklę organizme.

Prieš vartojimą tirpalą reikia patikrinti. Naudokite tik skaidrų tirpalą be matomų intarpų ir nepažeisdami pakuotės. Švirkšti iškart po prijungimo prie infuzijos rinkinio.

Tirpalas turi būti vartojamas naudojant sterilią įrangą, laikantis aseptikos ir antiseptikų taisyklių..

Norėdami išvengti oro embolijos, pašalinkite orą iš infuzijos rinkinio tirpalu.

Pridėtos medžiagos gali būti įleidžiamos prieš infuziją arba infuzijos metu per injekcijos vietą (jei yra specialus narkotikų injekcijos prievadas)..

Į tirpalą pridėjus kitų vaistų ar pažeidus injekcijos techniką, gali kilti karščiavimas dėl galimo pirogenų nurijimo.

Jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, infuziją reikia nedelsiant nutraukti..

Pridedant kitų vaistų prieš parenteralinį vartojimą, būtina patikrinti gauto tirpalo izotoniškumą. Būtinas visiškas ir kruopštus maišymas aseptinėmis sąlygomis. Tirpalai, kuriuose yra papildomų medžiagų, turėtų būti naudojami nedelsiant, juos laikyti draudžiama.

Jei skiriama papildomų maistinių medžiagų, prieš pradedant infuziją reikia nustatyti gauto mišinio osmoliškumą. Gautas mišinys turi būti švirkščiamas per centrinį arba periferinį veninį kateterį, atsižvelgiant į galinį osmoliškumą.

Prieš dedant juos į tirpalą, reikia įvertinti papildomai vartojamų vaistų suderinamumą (panašiai kaip vartojant kitus parenteralinius tirpalus). Būtina laikytis pridedamų vaistų skiedimo rekomendacijų pagal jų vartojimo instrukcijas. Būtina patikrinti, ar gautame tirpale nėra spalvos ar (ir) ar nėra nuosėdų, netirpių kompleksų ar kristalų. Įvertinti papildomai vartojamų vaistų suderinamumą su vaistu yra gydytojo kompetencija.

Mikrobiologiniu požiūriu praskiestą vaistą reikia vartoti nedelsiant. Išimtis yra skiedimai, paruošti kontroliuojamomis ir aseptinėmis sąlygomis..

Naujagimiams, ypač neišnešiotiems kūdikiams arba gimusiems mažo svorio, padidėja hipoglikemijos ar hiperglikemijos rizika, todėl dekstrozės tirpalų į veną vartojimo laikotarpiu būtina atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje, kad būtų išvengta ilgalaikių nepageidaujamų pasekmių. Naujagimių hipoglikemija gali sukelti ilgalaikius traukulius, komą ir smegenų pažeidimus. Hiperglikemija siejama su intraventrikuliniu kraujavimu, uždelstomis bakterinėmis ir grybelinėmis infekcijomis, neišnešioto laiko retinopatija, nekrotizuojančiu enterokolitu, bronchopulmonine displazija, užsitęsusia hospitalizacija ir mirtingumu..

Siekiant išvengti galimo mirtino intraveninių vaistų perdozavimo naujagimiams, ypatingą dėmesį reikia skirti vartojimo būdui. Naudodami infuzinį siurblį, prieš išimdami sistemą iš siurblio arba jį išjungdami, uždarykite visus sistemos spaustukus, neatsižvelgdami į tai, ar sistemoje yra įrenginys, kuris neleidžia laisvai tekėti skysčiui. IV prietaisai ir kita pristatymo įranga turėtų būti reguliariai stebimi.

Jei vaisto sudėtyje yra dekstrozės, gautos iš kukurūzų, vaisto vartoti draudžiama pacientams, kuriems netoleruojama kukurūzų ar kukurūzų produktų, nes galimi šie padidėjusio jautrumo pasireiškimai: anafilaksinės reakcijos, šaltkrėtis ir karščiavimas..

Preparatams konteineriuose: Vienkartinį naudojimą išpilkite..

Kiekvieną nesuvartotą dozę reikia išmesti.

Nejunkite pakartotinai naudojamų iš dalies naudotų konteinerių.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais

Netaikoma (dėl vaisto vartojimo tik ligoninėje).

Kompozicija

gliukozė, natūralūs vaisių milteliai, magnio stearatas, augalinis aliejus, monogliceridai, krakmolas, askorbo rūgštis, natūralus skonis.

dekstrozės monohidrato nešiklis; gliukozamino hidrochlorido kolageno hmdoalieovamny; chondroitino natrio sulfatas, askorbo rūgštis; rūgštingumo reguliatorius: citrinos rūgštis (EZZO); natūralios maisto kvapiosios medžiagos: ananasai (dekstrozė, maltodekstrino gumos arabikas, natūralios aromatinės medžiagos, aromatinės medžiagos), nuo sukepimo apsauganti medžiaga: amorfinis silicio dioksidas (E551), natrio hialuronatas; kvercetinas; saldiklis: stevioeidas (E960), mangano sulfatas; natrio selenitas.

1 paketėlyje yra:

Glkjoeamine hidrochloridas 1500 mg

Chondroitino sulfatas 1200 mg

Vitaminas C 500 mg

Hialurono rūgštis 50 mg

Kvercetinas 30 mg

: gliukozė, natūralūs vaisių milteliai, magnio stearatas, augalinis aliejus, monogliceridai, krakmolas, askorbo rūgštis, natūralus skonis.

dekstrozės monohidratas (skaičiuojamas kaip dekstrozė) 400 mg

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 0,26 mg, druskos rūgšties 0,1 M tirpalas - iki pH 3,0–4,0, vandens d / ir iki 1 ml.

dekstrozė 400 mg 4 g

dekstrozės monohidratas 11,0 - bevandenė dekstrozė 10,0

injekcinis vanduo iki 100 ml

dekstrozės monohidratas 5,5, skaičiuojant bevandenę dekstrozę 5,0

injekcinis vanduo iki 100 ml

Veikliosios medžiagos: gliukozė-0,5 g; pagalbinės medžiagos: talkas, stearino rūgštis.

Natrio chloridas - 0,26 g, druskos rūgštis 1M iki pH 3,0-4,1, injekcinis vanduo - iki 1l.

Gliukozaminas -750 mg

Chondroitino sulfatas -600 mg

Erškėtuogių vaisių milteliai -50,16 mg

Veiklioji medžiaga: dekstrozės monohidratas (pagal bevandenę medžiagą) - 100 g;

natrio chloridas - 0,26 g, druskos rūgšties tirpalas 0,1 M - iki pH 3,0 - 4,1, injekcinis vanduo - iki 1 litro

Veiklioji medžiaga: dekstrozės monohidratas (pagal bevandenę medžiagą) - 50 g

natrio chloridas - 0,26 g, druskos rūgšties tirpalas 0,1 M - iki pH 3,0 - 4,1, injekcinis vanduo - iki 1 litro

Veiklioji medžiaga: dekstrozės monohidratas (pagal bevandenę medžiagą) - 50 g

natrio chloridas - 0,26 g, druskos rūgšties tirpalas 0,1 M - iki pH 3,0 - 4,1, injekcinis vanduo - iki 1 litro

askorbo rūgštis 50mg; Pagalbinės medžiagos: gliukozė, natūralūs vaisių milteliai, magnio stearatas, augalinis aliejus, monogliceridai, kvapiosios medžiagos, bulvių krakmolas, citrina.

RŪŠIUOTI: Braškės, avietės, apelsinai, citrinos, bananai, bruknės, spanguolės, persikai, obuoliai, juodieji serbentai, mėlynės, gervuogės; askorbo rūgštis 50mg; Pagalbinės medžiagos: gliukozė, natūralūs vaisių milteliai, magnio stearatas, augalinis aliejus, monogliceridai, kvapiosios medžiagos, bulvių krakmolas, citrina.

gliukozė, krakmolas, citrinos rūgštis, magnio stearatas E572, skonio identiškas natūraliam, dažiklis E160a.

Gliukozaminas 200 mg.

Chondroitino sulfatas 100 mg.

Gliukozamino hidrochloridas, kalcio karbonatas, askorbo rūgštis, chondroitino sulfatas, kolagenas, citrusiniai flavonoidai, cholekalciferolis, magnio stearatas, silicio dioksidas, mangano sulfatas, augalinė celiuliozė.

kapsulėje (dienos norma) yra:

Gliukozamino hidrochloridas, 500 mg

chondroitino sulfatas 100 mg

askorbo rūgštis 100 mg

vitamino D3 1,25 mkg

flavonoidai 100 mg

gliukozamino sulfatas 1,5 g; Pagalbinės medžiagos: aspartamas, sorbitolis, makrogolis-4000 / polietilenglikolis-4000 /, citrinos rūgšties monohidratas

gliukozamino sulfatas 750mg; chondroitino sulfatas 250mg;

nešiklis: mikrokristalinė celiuliozė; gliukozamino hidrochloridas; chondroitino natrio sulfatas; nešiklis yra hidroksipropilmetilceliuliozė;

nuo sukepimo veikianti medžiaga: amorfinis silicio dioksidas; nešiklis: stearino rūgštis; nešiklis: maltodekstrinas; nuo sukepimo veikianti medžiaga: talkas;

dažiklis: titano dioksidas; nešiklis: kroskarameliozės natris; drėkiklis propilenglikolis; dažiklis: E102; dažiklis: E133.

Gliukozamino sulfatas 750mg; chondroitino sulfatas 250mg; Pagalbinės medžiagos: MCC, kalcio karbonatas, stearino rūgštis, hidroksipropilmetilceliuliozė, silicio dioksidas, natrio karboksimetilceliuliozė, glicerinas, karnaubo vaškas

gliukozamino sulfatas (iš vėžiagyvių), natrio chondroitino sulfatas, celiuliozė, vitaminas C, MCC, silicio dioksidas, magnio stearatas, kalcis, stearino rūgštis, glicerinas, manganas,

gliukozamino g / c iš vėžiagyvių 750mg, natrio chondroitino sulfato 600mg, metilsulfonilmetano 350mg; Pagalbinės medžiagos: celiuliozė, stearino rūgštis, silicio dioksidas, magnio stearatas, glicerinas

Gliukozamino sulfatas kalio chloridas gliukozamino sulfatu - 750 mg

Pagalbinės medžiagos: kalcio karbonatas, mikrokristalinė celiuliozė, stearino rūgštis, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, kroskarmeliozės natris

dekstrozė / gliukozė /; 1M druskos rūgšties tirpalas iki pH 3,0-4,0; natrio chloridas; vandens d / in

dekstrozė 100mg / ml; Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, druskos rūgštis, injekcinis vanduo

1 litrui: Veiklioji medžiaga: dekstrozės monohidratas (gliukozės monohidratas, gliukozė (C * PharmDex)) (skaičiuojamas kaip dekstrozė) - 50 g Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 0,26 g, 0,1 M druskos rūgšties tirpalas - iki pH 3,0–4,1, injekcinis vanduo - iki 1 l.

Infuzinis tirpalas 5% 100 ml

Veiklioji medžiaga: dekstrozės monohidratas (pagal bevandenę medžiagą) - 400 mg

Natrio chloridas - 0,26 mg

0,1 M druskos rūgšties tirpalas - iki pH 3,0 - 4,0

Injekcinis vanduo - iki 1,0 ml

Veiklioji medžiaga: dekstrozės monohidratas (gliukozė) (bevandenėje medžiagoje) -400 mg.

natrio chlorido, 0,1 M druskos rūgšties tirpalas; injekcinis vanduo.

Indikacijos

Kompensacija už angliavandenių trūkumą organizme. Dehidratacijos korekcija dėl vėmimo, viduriavimo pooperaciniu laikotarpiu. Detoksikacinė infuzinė terapija. Kolapsas, šokas (kaip įvairių kraują pakeičiančių ir antišokinių skysčių komponentas). Hipoglikemija, nepakankama angliavandenių mityba, toksinoinfekcija, intoksikacija kepenų ligomis (hepatitas, distrofija ir kepenų atrofija, įskaitant kepenų nepakankamumą), hemoraginė diatezė; dehidracija (vėmimas, viduriavimas, pooperacinis laikotarpis); apsvaigimas; žlugimas, šokas.

Kaip įvairių kraujo pakaitalų ir anti-šoko skysčių komponentas; vaistų tirpalų ruošimui į veną

Kontraindikacijos

- dekompensuotas cukrinis diabetas;

- sumažinta gliukozės tolerancija (esant medžiagų apykaitos stresui);

Atsargiai: dekompensuotas lėtinis širdies nepakankamumas, lėtinis inkstų nepakankamumas (oligurija, anurija), hiponatremija.

Taikymo metodai

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamos reakcijos (HP) yra suskirstytos pagal sistemas ir organus pagal MedDRA žodyną ir PSO HP dažnio klasifikaciją:

Labai dažnai (> 1/10)

Dažnai (nuo> 1/100 iki 1/1000 iki 1/10000 iki

Perdozavimas

Simptomai: ilgai vartojant vaistą, gali pasireikšti hiperglikemija, gliukozurija, hiperosmoliškumas, osmosinė diurezė ir dehidracija. Greita infuzija gali sukelti skysčių kaupimąsi organizme su hemodiliacija ir hipervolemija, o jei viršijamas organizmo gebėjimas oksiduoti gliukozę, greita infuzija gali sukelti hiperglikemiją. Kraujo plazmoje taip pat gali sumažėti kalio ir neorganinio fosfato kiekis..

Naudojant dekstrozės infuzinį tirpalą kitiems į veną leidžiamiems vaistams atskiesti ir ištirpinti, perdozavimo klinikiniai požymiai ir simptomai gali būti susiję su naudojamų vaistų savybėmis..

Gydymas: Jei pasireiškia perdozavimo simptomai, tirpalo vartojimą reikia sustabdyti, įvertinti paciento būklę, skirti trumpo veikimo insuliną, jei reikia, atlikti palaikomąjį simptominį gydymą..

Sinonimai

Gliukozės biofeinas, gliukozė-NS., Gliukozė-SENDERESIS, gliukosterilis, dekstrozė, Libott

Užsakymo pristatymas Jekaterinburge

Užsisakydami „Apteka.RU“ galite pasirinkti pristatymą į jums patogią vaistinę šalia namų ar pakeliui į darbą..

Visi pristatymo punktai Novosibirske - vaistinės

Pirkite gliukozės tabletes 500 mg 10 vnt.

  • Išsaugoti kaip PDF Atsisiųsti PDF
  • Tipas

Gliukozės tabletės 500 mg 10 vnt., Aprašymas:

Išleidimo forma

Pakuotė

farmakologinis poveikis

Dėl dalyvavimo įvairiuose medžiagų apykaitos procesuose gliukozė turi įvairų poveikį organizmui: ji sustiprina redokso procesus, pagerina antitoksinę kepenų funkciją, patenka į audinius, fosforilina, virsta gliukozės-6-fosfatu, kuris aktyviai dalyvauja daugelyje organizmo medžiagų apykaitos grandžių, yra vertingų, lengvai virškinamų maistinių medžiagų šaltinis.

Kai gliukozė metabolizuojama audiniuose, išsiskiria didelis energijos kiekis, reikalingas organizmo gyvybinėms funkcijoms..

Indikacijos

Hipoglikemija, nepakankama angliavandenių mityba, toksinoinfekcija, intoksikacija kepenų ligomis (hepatitas, distrofija ir kepenų atrofija, įskaitant kepenų nepakankamumą), hemoraginė diatezė; dehidracija (vėmimas, viduriavimas, pooperacinis laikotarpis); apsvaigimas; žlugimas, šokas.

Kontraindikacijos

  • hiperglikemija;
  • diabetas;
  • hiperlaktacidemija, hiperosmolinė koma;
  • hiperhidracija, smegenų ir plaučių edema, ūminis kairiojo skilvelio nepakankamumas.

Specialios instrukcijos

Sergant inkstų nepakankamumu, hiponatremija, skiriant gliukozę reikia ypač atsargiai, būtina stebėti centrinius hemodinamikos parametrus.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu galima vartoti gliukozę pagal indikacijas.

Naudojimas pediatrijoje:

Vaikams iki 5 metų sunku vartoti dėl nesugebėjimo užtikrinti tinkamą vaisto vartojimą tablečių pavidalu.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus:

Gliukozės vartojimas neturi įtakos paciento gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar kitai operatoriaus veiklai.

Kompozicija

Veikliosios medžiagos:

dekstrozės monohidratas - 500 mg;

Pagalbinės medžiagos:

stearino rūgštis - 4 mg.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vartojamas per burną arba po liežuviu, ištirpinant tabletę.

Dozės ir vartojimo trukmė priklauso nuo paciento būklės. Esant sunkioms hipoglikemijos reakcijoms, ištirpinkite 1-2 tabletes kas 5 minutes, kol pašalinsite hipoglikemijos požymius (prakaitavimas, drebulys, tachikardija, silpnumas)..

Sergant lengva hipoglikemija, galima gerti po 3-4 tabletes per burną kas 15-30 minučių, kol būklė pagerės.

Apsinuodijus hepatotropiniais nuodais, kas 2-3 valandas per burną skiriama po 1-2 tabletes.

Taikant kompleksinę rehidratacijos terapiją, skiriama 1-2 tablečių norma 1 litrui druskų tirpalo rehidracijai.

Šalutiniai poveikiai

Hipervolemija, hipokalemija, hiperglikemija.

Vaistų sąveika

Susilpnina širdies glikozidų poveikį, kai jie naudojami kartu (glikozido oksidacija ir inaktyvacija).

Tarp geriamųjų glikozidų ir gliukozės vartojimo reikia užtikrinti 1 valandos pertrauką.

Susilpnina nuskausminamųjų, adrenomimetikų poveikį, inaktyvina streptomiciną, sumažina nistatino veiksmingumą.

Perdozavimas

Įvedus dideles dozes, gali išsivystyti hiperglikemija, kurią lydi troškulys, poliurija, polidipsija, sunkiais atvejais - ūminis kairiojo skilvelio nepakankamumas..

Pagalbos priemonės: vaistų nutraukimas, simptominė terapija.

Laikymo sąlygos

Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Gliukozė (tabletės), 0,5 g, tabletės, 10 vnt.

Gliukozės (tablečių) instrukcijos

Kompozicija

Tabletės - 1 skirtukas: dekstrozė 500 mg.

10 vnt. - pakuotė be kontūro.

farmakologinis poveikis

Reabilitacijos ir detoksikuojantis agentas.

Kūno papildymui skysčiu naudojamas izotoninis dekstrozės tirpalas (5%). Be to, jis suteikia vertingos maistinės medžiagos, kuri lengvai absorbuojama. Kai gliukozė metabolizuojama audiniuose, išsiskiria didelis energijos kiekis, reikalingas organizmo gyvybinėms funkcijoms..

Vartojant į veną hipertoninius tirpalus (10%, 20%, 40%), padidėja kraujo osmosinis slėgis, padidėja skysčių srautas iš audinių į kraują, padidėja medžiagų apykaitos procesai, pagerėja antitoksinė kepenų funkcija, padidėja širdies raumens susitraukiantis aktyvumas, išsiplečia indai ir diurezė.

Farmakokinetika

Dekstrozė, patekusi į audinius, fosforilinama, virsta gliukozės-6-fosfatu, kuris aktyviai dalyvauja daugelyje organizmo medžiagų apykaitos grandžių. Išsiskiria per inkstus.

Gliukozės tabletės: indikacijos

Kompensacija už angliavandenių trūkumą organizme. Dehidratacijos korekcija dėl vėmimo, viduriavimo pooperaciniu laikotarpiu. Detoksikacinė infuzinė terapija. Kolapsas, šokas (kaip įvairių kraują pakeičiančių ir antišokinių skysčių komponentas). Naudojamas vaistų į veną tirpalams paruošti.

Klinikinė farmakologija

Paruošimas rehidracijai ir detoksikacija parenteraliniam vartojimui.

Vaistinės Jekaterinburge, kur galite nusipirkti gliukozės (dekstrozės), tablečių 500mg 10vnt., Palyginkite kainas ir užsisakykite


Pradžia - Narkotikų grupės - Metabolizmo procesų korekcijos priemonės - Gliukozė - tabletės 500mg 10vnt.

Gliukozė
500mg tabletės 10vnt.

Dekstrozė (dekstrozė)

Kiti drėkinimo sprendimai

FormaKaina, patrinti.)
fl. 5% 200ml63.68
fl. 5% 250ml37.00 val
fl. 5% 400ml75.15
fl. 5% 500ml41.25
skirtuką. 500mg Nr. 1013.33
skirtuką. 500mg Nr. 2052,94
fl. 5% 200ml Nr. 20719,00
fl. 5% 200ml Nr. 24798,00
fl. 5% 200ml Nr. 28707,67
fl. 5% 400ml Nr. 12465.00
fl. 5% 400ml Nr. 15470.00
fl. 10% 200ml Nr. 24787,00
fl. 10% 400ml Nr. 12468,00
fl. p / e. 5% 250ml38.88
stiprintuvas 40% 10ml Nr. 1078.60
dangtelis. p / e. 5% 250ml40,00
fl. p / e. 5% 500ml Nr. 1040,00
tęsinys polimerinis 5% 500ml Nr. 12596.00

Vaistinė

"Gliukozė, skirtukas. 500mg Nr. 10 ", kaina interneto vaistinėse Jekaterinburge keičiasi
FormaKaina, patrinti.)TaikymasVaistinė
skirtuką. 500mg Nr. 1011.00 val uteka.ru
skirtuką. 500mg Nr. 1011.00 val planetazdorovo.ru
skirtuką. 500mg Nr. 1012.00 val apteka.ru (Jekaterinburgas)
skirtuką. 500mg Nr. 1014.10Sveikatos planeta, Wilhelmas de Genninas, 45 m
skirtuką. 500mg Nr. 1014.90 zhivika.ru
skirtuką. 500mg Nr. 1017.00 val wer.ru (Jekaterinburgas), jūsų TIKRA vaistinė!

Rodyti visas formas

apibūdinimas

Prekinis pavadinimas: gliukozė

Tarptautinis pavadinimas: dekstrozė

Dozavimo formos: tirpalas į veną, infuzinis tirpalas, tabletės

Farmakologinis poveikis: dalyvauja įvairiuose medžiagų apykaitos procesuose organizme, sustiprina oksidacijos-redukcijos procesus organizme, pagerina antitoksinę kepenų funkciją. Dekstrozės tirpalų infuzija iš dalies kompensuoja vandens trūkumą. Dekstrozė, patekusi į audinius, fosforilinama, virsta gliukozės-6-fosfatu, kuris aktyviai dalyvauja daugelyje organizmo medžiagų apykaitos grandžių. 5% dekstrozės tirpalas turi detoksikuojantį, metabolinį poveikį ir yra vertingos, lengvai pasisavinamos maistinės medžiagos šaltinis. Kai dekstrozė metabolizuojama audiniuose, išsiskiria didelis energijos kiekis, reikalingas gyvybinėms kūno funkcijoms. Hipertoniniai tirpalai (10%, 20%, 40%) padidina kraujo osmosinį slėgį, pagerina medžiagų apykaitą; padidinti miokardo susitraukimą; pagerinti antitoksinę kepenų funkciją, išplėsti kraujagysles, padidinti šlapimo išsiskyrimą. Teorinis 10% dekstrozės osmoliškumas - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Indikacijos: hipoglikemija, nepakankama angliavandenių mityba, toksinoinfekcija, intoksikacija sergant kepenų ligomis (hepatitas, kepenų distrofija ir atrofija, įskaitant kepenų nepakankamumą), hemoraginė diatezė; dehidracija (vėmimas, viduriavimas, pooperacinis laikotarpis); apsvaigimas; žlugimas, šokas. Kaip įvairių kraujo pakaitalų ir anti-šoko skysčių komponentas; vaistų tirpalų ruošimui į veną.

Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas, hiperglikemija, hiperlaktacidemija, hiperhidracija, pooperaciniai gliukozės panaudojimo sutrikimai; kraujotakos sutrikimai, keliantys grėsmę smegenų ir plaučių edemai; smegenų edema, plaučių edema, ūminis kairiojo skilvelio nepakankamumas, hiperosmolinė koma. Atsargiai. Dekompensuota ŠNF, lėtinis inkstų nepakankamumas (oligo-, anurija), hiponatremija, cukrinis diabetas.

Sąveika: derinant su kitais vaistais, būtina vizualiai stebėti suderinamumą (galimas nematomas farmacinis ar farmakodinaminis nesuderinamumas)..

Gliukozės stiprintuvas 40% 10 ml N 10

„Grotex OOO“
Rusija

Apibūdinimas:

Veiklioji medžiaga

Dozavimo forma:

Sudėtis:

1 ml vaisto yra:

Dekstrozės monohidratas (apskaičiuotas kaip dekstrozė)

0,1 M druskos rūgšties tirpalas arba 0,1 M natrio hidroksido tirpalas

Injekcinis vanduo

Apibūdinimas:

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek spalvos skystis.

Farmakoterapinė grupė:

Maistinė angliavandenių priemonė

B.05.C Drėkinimo tirpalai

V.06.D Kiti maisto produktai

V.04.C Kiti diagnostikos produktai

Farmakodinamika:

Dalyvauja įvairiuose medžiagų apykaitos procesuose organizme. Gliukozės tirpalų infuzija iš dalies kompensuoja vandens trūkumą. Dekstrozė, patekusi į audinius, fosforilinama, virsta gliukozės-6-fosfatu, kuris aktyviai dalyvauja daugelyje organizmo medžiagų apykaitos grandžių.

400 mg / ml dekstrozės tirpalas yra hipertoninis, padidina kraujo osmosinį slėgį, plečia kraujagysles, padidina diurezę.

Farmakokinetika:

Gliukozės biologinis prieinamumas, suleidus į veną, yra 100%. Gliukozė metabolizuojama dviem skirtingais būdais: anaerobiniu ir aerobiniu. Dekstrozė, suyra į piruvinę arba pieno rūgštį (anaerobinė glikolizė), išskiriant energiją, metabolizuojama į anglies dioksidą ir vandenį. Paprastai gliukozė visiškai absorbuojama ir neišskiriama per inkstus..

Indikacijos:

Kaip angliavandenių šaltinis (atskirai arba prireikus kaip parenteralinės mitybos dalis).

Kontraindikacijos:

Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, hiperglikemija, hiperlaktatemija, hiperhidracija, pooperaciniai gliukozės panaudojimo sutrikimai; kraujotakos sutrikimai, keliantys grėsmę smegenų ir plaučių edemai; smegenų edema, plaučių edema, ūminis kairiojo skilvelio nepakankamumas, hiperosmolinė koma, vaikystė (neskiesta), dekompensuotas cukrinis diabetas, dekstrozės netoleravimas, įskaitant metabolinį stresą.

Atsargiai:

Dekompensuotas lėtinis širdies nepakankamumas, lėtinis inkstų nepakankamumas (oligo-, anurija), hiponatremija, cukrinis diabetas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto saugumas ir veiksmingumas nebuvo nustatytas..

Vaistą nėštumo metu ir maitinant krūtimi galima vartoti tik gydytojo nurodymu, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar vaikui..

40% gliukozės tirpalą nėštumo metu ir maitinant krūtimi galima vartoti tik prižiūrint gydytojui.

Vartojimo būdas ir dozavimas:

Injekuoto tirpalo koncentracija ir dozė priklauso nuo paciento amžiaus, kūno svorio ir klinikinės būklės..

Vaisto vartojimas turėtų būti atliekamas reguliariai prižiūrint gydytojui..

Reikia atidžiai stebėti klinikinius ir biologinius parametrus, ypač gliukozės koncentraciją kraujyje, taip pat vandens ir druskos balansą.

Suaugusieji ir 15 metų bei vyresni paaugliai: didžiausia paros dozė yra 15 ml / kg kūno svorio per dieną, o tai atitinka 6 g gliukozės 1 kg kūno svorio per parą. Didžiausias infuzijos greitis yra 0,62 ml / kg kūno svorio per valandą, o tai atitinka 0,25 g gliukozės 1 kg kūno svorio per valandą. Pacientui, sveriančiam 70 kg, maksimalus infuzijos greitis yra 43 ml per valandą (gliukozė - 17,5 g per valandą)..

Vaikams: didžiausia paros dozė: neišnešiotiems kūdikiams - 18 g dekstrozės 1 kg kūno svorio arba 45 ml 1 kg kūno svorio; visaverčiai kūdikiai - 15 g dekstrozės 1 kg kūno svorio arba 37,5 ml 1 kg kūno svorio; 1-2 metai - 15 g / kg kūno svorio / 37,5 ml / kg kūno svorio; 3-5 metai - 12 g / kg kūno svorio / 30 ml / kg kūno svorio; 6–10 metų - 10 g / kg kūno svorio / iki 25 ml / kg kūno svorio; 11–14 metų amžiaus - 8 g / kg kūno svorio / 20 ml / kg kūno svorio. Naudojant naujagimius, būtina atsižvelgti į didelį tirpalo osmoliškumą..

Pagyvenę pacientai: paprastai vartokite suaugusiems rekomenduojamas dozes, tačiau pacientams, sergantiems širdies ar inkstų nepakankamumu, reikia būti atsargiems nustatant skysčių kiekį ir dekstrozės dozę..

Pacientai, kurių gliukozės apykaita yra susilpnėjusi (pavyzdžiui, ankstyvuoju pooperaciniu ar potrauminiu laikotarpiu, su hipoksija ar organų nepakankamumu): reikia atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje. Norint išvengti hiperglikemijos, negalima viršyti galimo gliukozės oksidacijos lygio.

Norint išsamiau įsisavinti dideles dozes vartojantį dekstrozę, kartu su juo skiriamas trumpo veikimo insulinas, kurio norma yra 1 U insulino 4-5 g dekstrozės..

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, suleidžiama dekstrozės, kontroliuojant jos koncentraciją kraujyje ir šlapime. Didžiausias rekomenduojamų dozių kiekis turėtų būti suvartotas per 24 valandas, kad būtų išvengta hemodeliacijos.

Didžiausias infuzijos greitis neturi viršyti gliukozės panaudojimo paciento kūne ribos, nes tai gali sukelti hiperglikemiją.

Atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, vartojimo greitį galima sumažinti, kad sumažėtų osmosinės diurezės rizika..

Siekiant palengvinti hipoglikeminę komą, vaistą galima suleisti į veną.

Kaip dirbti su polimero ampule:

1. Paimkite ampulę ir purtykite ją laikydami už kaklo.

2. Rankomis išspauskite ampulę, kol vaistas neturėtų būti išleistas, o sukdami judesius sukite ir atskirkite vožtuvą..

3. Per susidariusią skylę nedelsdami prijunkite švirkštą prie ampulės.

4. Apverskite ampulę ir lėtai traukite visą turinį į švirkštą..

5. Užmaukite adatą ant švirkšto.

Jei reikia skirti dideles 40% dekstrozės dozes, reikia naudoti dekstrozės tirpalus tokiu kiekiu, kad būtų galima pasiekti reikiamą dozę. Kadangi vienoje 10 ml ampulėje yra 4 g dekstrozės, o tais atvejais, kai reikalingos didelės dekstrozės dozės, būtina naudoti daugybę ampulių (daugiau nei 100), todėl dozavimas gali būti netikslus..

Šalutiniai poveikiai:

Metabolizmo ir mitybos sutrikimai: hipokalemija, hipomagnezemija, hipofosfatemija, dehidracija, hipervolemija, hiperglikemija.

Imuninės sistemos sutrikimai: padidėjęs jautrumas, anafilaksinės reakcijos (galimi kukurūzų alergijos pacientų pasireiškimai).

Kraujagyslių sutrikimai: venų trombozė, flebitas.

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai: poliurija.

Bendrieji sutrikimai ir sutrikimai injekcijos vietoje: šaltkrėtis, karščiavimas, infekcijos išsivystymas injekcijos vietoje, nestiprus skausmas ir tromboflebitas injekcijos į veną vietoje..

Perdozavimas:

Simptomai: hiperglikemija, gliukozurija, hiperglikemija, hiperosmolinė koma, hiperhidracija, vandens ir elektrolitų pusiausvyros disbalansas, riebalų kepenų infiltracija, ūminis kairiojo skilvelio nepakankamumas, jonų pusiausvyros sutrikimas.

Gydymas: sustabdyti gliukozę, paskirti trumpo veikimo insuliną, simptominį gydymą.

Sąveika:

Maišant su kitais vaistais, būtina juos vizualiai stebėti, ar jie nesuderinami. Nesant suderinamumo tyrimų, vaisto negalima maišyti su kitais vaistais. Prieš pridėdami bet kokį vaistą, turite įsitikinti, kad jis yra tirpus ir stabilus vandenyje, esant vaisto pH. Į preparatą įdėjus suderinamą vaistą, gautą tirpalą reikia nedelsiant sušvirkšti. Negalima vartoti vaistų, kurių nesuderinamumas yra žinomas.

Negalima įvesti dekstrozės tirpalų per tą pačią infuzijos sistemą, kaip ir perpilant kraują, gali būti hemolizės ir trombozės pavojus..

Specialios instrukcijos:

Gliukozės tirpalo negalima vartoti greitai ir ilgai. Jei vartojant tirpalą atsiranda šaltkrėtis, vartojimą reikia nedelsiant nutraukti..

Norint išvengti tromboflebito, jį reikia švirkšti lėtai didelėmis venomis.

Įvedus dekstrozės tirpalus, būtina kontroliuoti elektrolitų pusiausvyrą, gliukozę kraujyje ir šlapime.

Jis gali būti naudojamas kaip įvairių kraujo pakaitalų ir anti-šoko skysčių komponentas ir į veną vartojamų vaistų tirpalų paruošimas.

Kadangi pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumu ar esant ūminei kritinei būklei, gali sutrikti gliukozės (dekstrozės) tolerancija, ypač atidžiai reikia stebėti jų klinikinius ir laboratorinius parametrus, ypač elektrolitų kiekį kraujo plazmoje, įskaitant magnio ar fosforo, gliukozės koncentracija kraujyje. Esant hiperglikemijai, reikia koreguoti vaisto vartojimo greitį arba skirti trumpo veikimo insuliną. Intrakranijinės hipertenzijos epizoduose būtina atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje.

Dekstrozės tirpalų vartojimas gali sukelti hiperglikemiją. Todėl jų nerekomenduojama vartoti po ūminio išeminio insulto, nes hiperglikemija siejama su padidėjusiu išeminiu smegenų pažeidimu ir neleidžia pasveikti. Pradėjus vartoti vaistą į veną, reikia ypač atidžiai stebėti klinikinę būklę.

Angliavandenių tirpalai, kuriuose nėra pakankamo elektrolitų kiekio, negali būti naudojami rehidracijos terapijai, nes tai gali žymiai sumažinti elektrolitų koncentraciją serume, ypač sunkią hiponatremiją ir hipokalemiją, galinčią sukelti pacientui žalingų pasekmių, tokių kaip smegenų pažeidimas ar širdies liga. Ypač rizikuoja vaikai, pagyvenę ir nusilpę pacientai. Esant elektrolitų trūkumui, pvz., Hiponatremijai ar hipokalemijai, tirpalas neturėtų būti naudojamas be tinkamo elektrolitų pakeitimo.

Būtina kontroliuoti gliukozės ir elektrolitų koncentraciją kraujyje, vandens balansą, taip pat rūgščių ir šarmų pusiausvyrą organizme..

Vartojant hiperosmolinius gliukozės tirpalus, pacientams, kurių kraujo ir smegenų barjero vientisumas yra sutrikęs, gali padidėti intrakranijinis / intraspinalinis slėgis..

Įvairios būklės, susijusios su medžiagų apykaitos sutrikimais (pavyzdžiui, po operacijos ar po traumos, su hipoksija ar organų nepakankamumu) gali sulėtinti oksidacinės gliukozės apykaitą ir sukelti metabolinę acidozę.

Hiperglikemiją reikia tinkamai stebėti ir, jei reikia, kontroliuoti skiriant trumpo veikimo insuliną. Insulino įvedimas sukelia papildomą kalio judėjimą į ląsteles, todėl gali sukelti hipokalemiją arba ją pabloginti.

Naujagimiams, ypač neišnešiotiems kūdikiams arba gimusiems mažo svorio, padidėja hipoglikemijos ar hiperglikemijos rizika, todėl dekstrozės tirpalų į veną vartojimo laikotarpiu būtina atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje, kad būtų išvengta ilgalaikių nepageidaujamų pasekmių. Naujagimių hipoglikemija gali sukelti ilgalaikius traukulius, komą ir smegenų pažeidimus.

Hiperglikemija siejama su intraventrikuliniu kraujavimu, uždelstomis bakterinėmis ir grybelinėmis infekcijomis, neišnešioto laiko retinopatija, nekrotizuojančiu enterokolitu, bronchopulmonine displazija, užsitęsusia hospitalizacija ir mirtimi..

Norint išvengti naujagimių galimo mirtino intraveninio vaisto perdozavimo, ypatingą dėmesį reikia skirti vartojimo būdui.

IV prietaisai ir kita pristatymo įranga turėtų būti reguliariai stebimi.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones. Trečiadienis ir kailiai:

Narkotikų vartojimas neturi įtakos vairuoti transporto priemones ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma / dozė:

Tirpalas į veną, 400 mg / ml.

Pakuotė:

5 arba 10 ml ampulėse, pagamintose iš mažo tankio polietileno arba polipropileno, arba ampulėse, pagamintose iš bespalvio arba spalvoto stiklo.

5 arba 10 mažo tankio polietileno arba polipropileno ampulių kartu su naudojimo instrukcijomis dėžutėje.

5 stiklo ampulės lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš polivinilchlorido plėvelės su polimerine plėvele arba lakuota aliuminio folija, arba be polimero plėvelės ir lakuotos aliuminio folijos, arba kartono formos su ląstelėmis ampulėms pakuoti.

1 arba 2 lizdinės plokštelės arba kartoninė forma kartu su naudojimo instrukcijomis ir ampulių skiedikliu arba be ampulių skardiklio dėžutėje.

Laikymo sąlygos:

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas:

Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.