loader

Pagrindinis

Tinklainė

L-OPTIC ROMPHARM Maskvoje

Kaina galioja tik užsakant svetainėje Tinklalapio kainos skiriasi nuo kainų vaistinėse ir galioja tik pateikiant užsakymą svetainėje ar mobiliojoje programoje. Gavę užsakymą vaistinėje, neįmanoma pridėti produktų svetainės kainomis, tik atskirą pirkinį vaistinės kaina. Kainos svetainėje nėra viešas pasiūlymas.

Prekės kodas: 14850

Paėmimas, nemokamas. Rezervacija galioja 24 valandas

  • apibūdinimas
  • Naudojimo instrukcijos
    L optikos lašai ch. 0,5% 5ml
    Dozavimo formos
    akių lašai 0,5% 5ml

    Sinonimai
    Glevo
    Levolet R
    „Levostar“
    „Levotek“
    Levofloksas
    Levofloksacinas
    Leobagas
    Leflobact
    Lefokcinas
    Oftaquix
    Remedia
    „Signicef“
    Tavanikas
    „Flexid“
    „Floracid“
    Haileflox
    „Ecolevid“
    Elefloksas

    Grupė
    Antimikrobinės medžiagos - naftiridino dariniai, chinolonai, fluorchinolonai, piperazinai

    Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas
    Levofloksacinas

    Kompozicija
    Veiklioji medžiaga: levofloksacino hemihidratas levofloksacino kiekiu - 5,0 mg.

    Gamintojai
    K.O. „Rompharm Company S.r.l.“ (Rumunija)

    farmakologinis poveikis
    Levofloksacinas yra fluorochinolonas, plataus spektro antimikrobinis baktericidinis agentas. Blokuoja DNR girazę (topoizomerazę II) ir topoizomerazę IV, sutrikdo superritinimą ir DNR pertraukimų susiuvimą, slopina DNR sintezę, sukelia gilius morfologinius pokyčius bakterijų ląstelių citoplazmoje, ląstelių sienelėje ir membranose. Veiksmingas nuo Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acine-tobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Clostridium perfringens, Chlamydia pneumonia, Enterococcus faecalis, Enterobacter cloobacae, Enterococcus clobacacacterobo Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Prospektas., Streptococcus pyogenes ir Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. viridianų grupės. Farmakokinetika. Įdėjus į akį, levofloksacinas gerai išsilaiko ašarų plėvelėje. Tyrimų su sveikais savanoriais metu nustatyta, kad vidutinė levofloksacino koncentracija ašarų plėvelėje, išmatuota praėjus 4 ir 6 valandoms po vietinio vartojimo, buvo atitinkamai 17,0 μg / ml ir 6,6 μg / ml. Penkių iš šešių savanorių levofloksacino koncentracija praėjus 2 valandoms po įdiegimo buvo 2 μg / ml ir didesnė. Keturiems iš šešių savanorių ši koncentracija išliko 6 valandas po lašinimo. Vidutinė levofloksacino koncentracija vartojant akių lašus vandeniniame humore yra statistiškai reikšmingai didesnė už vidutinę ofloksacino koncentraciją (p = 0,0008). Tiesą sakant, ji yra maždaug dvigubai didesnė už vidutinę ofloksacino koncentraciją (atitinkamai 1139,9 ± 717,1 ng / ml ir 621,7 ± 368,7 ng / ml). Vidutinė levofloksacino koncentracija kraujo plazmoje po valandos po vartojimo yra nuo 0,86 ng / ml pirmąją dieną iki 2,05 ng / ml. Didžiausia levofloksacino koncentracija plazmoje, lygi 2,25 ng / ml, buvo nustatyta 4 dieną po dviejų dienų vaisto vartojimo kas 2 valandas iki 8 kartų per dieną. Didžiausia levofloksacino koncentracija, pasiekta 15 dieną, yra daugiau nei 1000 kartų mažesnė nei nustatyta išgėrus standartines levofloksacino dozes.

    Šalutinis poveikis
    Dažnai (1–10%): trumpalaikis deginimo pojūtis akyje, akies paraudimas, sumažėjęs regėjimo aštrumas. Nedažnas (0,1–1%): ašarų plėvelėje atsiranda sruogų pavidalo gleivių. Retai (0,1–0,01%): blefaritas, chemozė, papiliarinės ataugos ir folikulų atsiradimas ant junginės, sausų akių sindromas, akių vokų eritema, niežulys ir skausmas akyje, fotofobija, alerginės reakcijos, galvos skausmas, rinitas. Kadangi vaisto sudėtyje yra benzalkonio chlorido, galimas kontaktinis dermatitas ir akių dirginimas..

    Vartojimo indikacijos
    Akies priekinės dalies infekcijų, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs levofloksacinui, gydymas.

    Kontraindikacijos
    Padidėjęs jautrumas levofloksacinui ar kitoms pagalbinėms medžiagoms, taip pat kitiems chinolonams; vaikų amžius iki 1 metų. Atsargiai. Vaikai iki 18 metų. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Nėštumas. Tyrimai su gyvūnais neparodė jokios specifinės rizikos. Bet dėl ​​to, kad trūksta klinikinių tyrimų duomenų ir dėl fluorochinolono poveikio kremzlėms susidaryti pavojaus, vaistą skirti galima tik tuo atveju, jei nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Žindymo laikotarpis. Jei žindymo laikotarpiu būtina skirti vaistą, žindymą reikia nutraukti.

    Vartojimo būdas ir dozavimas
    Vietiškai pažeistoje akyje. Suaugusieji ir vyresni nei 1 metų vaikai. 1-2 lašai į pažeistą akį (-is) kas dvi valandas iki 8 kartų per dieną budrumo metu per pirmąsias 2 dienas, po to 4 kartus per dieną nuo 3 iki 7 dienų. Vaisto trukmė yra 5-7 dienos.

    Perdozavimas
    Bendras levofloksacino kiekis, esantis viename akių lašų buteliuke (25 mg), yra per mažas, kad sukeltų toksines reakcijas net ir atsitiktinai nurijus. Išgėrus perteklinę vaisto akių lašų dozę, akis reikia nuplauti švariu (čiaupo) vandeniu kambario temperatūroje. Simptomai: sąmoningai ar atsitiktinai nurijus, gali būti pykinimas, eroziniai virškinamojo trakto gleivinės pažeidimai (GIT), pailgėjęs Q-T intervalas, sumišimas, galvos svaigimas, traukuliai. Gydymas: simptominis, dializė neveiksminga.

    Sąveika
    Kadangi didžiausia levofloksacino koncentracija plazmoje po vietinio vartojimo yra 1000 kartų mažesnė nei išgėrus, sąveikos su kitais vaistais poveikis mažai tikėtinas.

    Specialios instrukcijos
    Kad išvengtumėte tirpalo užteršimo, lašintuvo antgalis neturėtų liesti akių vokų ir audinių. Vaisto, 5,0% akių lašų, ​​negalima vartoti po konjunktyvo; reikia vengti tiesioginio montavimo į priekinę akies kamerą. Sisteminiai fluorochinolonai buvo susiję su padidėjusio jautrumo reakcijomis, net ir pavartojus vieną dozę. Jei gydymo levofloksacinu metu atsiranda alerginių reakcijų, turite nedelsdami nutraukti vartojimą. Kaip ir gydant kitais antibiotikais, ilgalaikis levofloksacino vartojimas gali sukelti atsparių mikroorganizmų, įskaitant grybus, peraugimą. Gydymo metu, jei pastebimas pablogėjimas arba per 3–5 dienas nepagerėja, gydymą reikia nutraukti ir paskirti alternatyvų gydymą. Nešiojant minkštus kontaktinius lęšius, lašų negalima vartoti, nes lašuose yra benzalkonio chlorido konservanto, kurį kontaktiniai lęšiai gali absorbuoti ir neigiamai paveikti akių audinius bei sukelti kontaktinių lęšių spalvos pasikeitimą. Bet kokio tipo kontaktinių lęšių negalima dėvėti, jei yra bakterinio konjunktyvito simptomų. Naudojant kelis oftalmologinius preparatus vietiniam vartojimui tuo pačiu metu, reikia laikytis 15 minučių pertraukos tarp įrenginių. Poveikis gebėjimui vairuoti ir potencialiai pavojingoms mašinoms. Lašinant vaisto lašus, laikinai sumažėja regėjimo aštrumas, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar dirbti su potencialiai pavojingais mechanizmais, kol jis nebus atkurtas..

    Laikymo sąlygos
    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

    L-optikas kainos vaistinėse Maskvoje

    • l-optikos rompharm lašai gl. 0,5% 5 ml dangtelis. n1 156. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • L-optic akių lašai 0,5% 5ml 150. 00 rbl
    • Vaistinės Stolichki
    • Vaistinės „Stolichki Moscow“
    • l-optikos rompharm lašai gl. 0,5% 5 ml dangtelis. n1 156. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • l-optikos rompharm lašai gl. 0,5% 5 ml dangtelis. n1 156. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • l-optikos rompharm lašai gl. 0,5% 5 ml dangtelis. n1 156. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • l-optikos rompharm lašai gl. 0,5% 5 ml dangtelis. n1 161. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • l-optikos rompharm lašai gl. 0,5% 5 ml dangtelis. n1 161. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • l-optikos rompharm lašai gl. 0,5% 5 ml dangtelis. n1 161. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • l-optikos rompharm lašai gl. 0,5% 5 ml dangtelis. n1 172. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • L-Optic Rompharm akių lašai 0,5% fl-cap 5ml (Rompharm) 175. 00 rbl
    • Ozerki
    • Ozerki Maskva
    • L-Optic Rompharm akių lašai 0,5% fl-cap 5ml (Rompharm) 175. 00 rbl
    • Ozerki
    • Ozerki Maskva
    • L-Optic Rompharm akių lašai 0,5% fl-cap 5ml (Rompharm) 175. 00 rbl
    • Ozerki
    • Ozerki Maskva
    • L-OPTIC ROFARM 0,5% 5 ml akių lašai (Rompharm Company (Rumunija)) 176. 70 rbl
    • „Gorpharma“
    • Maskvos „Gorpharma“
    • L-OPTIC ROFARM 0,5% 5 ml akių lašai (Rompharm Company (Rumunija)) 180. 80 rbl
    • „Gorpharma“
    • Maskvos „Gorpharma“
    • L-OPTIC ROFARM 0,5% 5 ml akių lašai (Rompharm Company (Rumunija)) 181. 30 rublių
    • „Gorpharma“
    • Maskvos „Gorpharma“
    • L-Optic Rompharm akių lašai, 0,5%, dangtelis 5 ml (RUMUNIJA, Rompharm Company) 196. 00 rbl
    • Samsonas-Pharma
    • Samsonas-Pharma Maskva
    • L-Optic Rompharm akių lašai 0,5% fl-cap 5ml 204. 00 rbl
    • Gydytojas Stoletovas
    • Gydytojas Stoletovas Maskva
    • L-Optic Rompharm akių lašai 0,5% fl-cap 5ml 204. 00 rbl
    • Gydytojas Stoletovas
    • Gydytojas Stoletovas Maskva
    • L-Optic Rompharm akių lašai 0,5% fl-cap 5ml 204. 00 rbl
    • Gydytojas Stoletovas
    • Gydytojas Stoletovas Maskva
    • L-Optic Rompharm akių lašai 0,5% fl-cap 5ml 204. 00 rbl
    • Gydytojas Stoletovas
    • Gydytojas Stoletovas Maskva
  • Rodoma 40 iš 241 Maskvos vaistinių
    Pagal jūsų prašymą L-optikas Maskvos vaistinėse iš viso rado 241 vaistą

    Konsultacijos

    Sveiki! Kaip aš galiu padėti?

    Norėdami pradėti pokalbį su vaistinės operatoriumi, turite sutikti, kad būtų tvarkomi jūsų asmens duomenys

    Atgalinis skambutis

    AMT paslauga

    Vaistinė

    - narkotikų ir medicinos prietaisų pristatymas asmenims atliekamas tik privilegijuotai piliečių kategorijai remiantis Rusijos Federacijos 1997 01 09 federalinio įstatymo N 5-FZ 2 „Dėl socialinių garantijų teikimo socialistinio darbo didvyriams ir visiškiems Darbo šlovės ordino turėtojams“ (su pakeitimais, padarytais 2013 07 02) ir 1993 01 15 Rusijos Federacijos įstatymo N 4301-1 1 straipsnio 1 dalimi. Dėl Sovietų Sąjungos didvyrių, Rusijos Federacijos herojų ir visateisių Šlovės ordino turėtojų statuso ".

    L-optikos rompharm lašai gl. 0,5% 5 ml dangtelis. 1 kompiuteris

    Galima įsigyti 55 vaistinėse

    Užsakius 356 vaistinėse

    Gamintojas:ROMFARM
    Augalų gamintojas:„K.O. Rompharm Company S.R.L.“, Rumunija
    Išleidimo forma:lašai
    Kiekis pakuotėje:5 ml
    Veikliosios medžiagos:levofloksacinas
    Amžius nuo:1 metai
    Dozavimas:5 mg / ml
    Tikslas:Akių infekcijos

    Vaistas išleidžiamas pagal receptą

    Pirkite „L-optician rompharm“ lašus hl. 0,5% 5 ml dangtelis. 1 vnt. „Health Planet“ vaistinėje

    „L-optic rompharm“ kaina sumažėja hl. 0,5% 5 ml dangtelis. 1 vnt vaistinėje „Sveikatos planeta“ - nuo 166 rublių

    L-optikos „Rompharm drops hl“ naudojimo instrukcijos. 0,5% 5 ml dangtelis. 1 kompiuteris

    apibūdinimas

    Kompozicija

    Veiklioji medžiaga:
    1 ml preparato yra: levofloksacino hemihidratas, išreikštas levofloksacinu - 5,0 mg;.

    Pagalbinės medžiagos:
    Natrio chloridas - 8,75 mg, benzalkonio chloridas - 0,05 mg, 10% druskos rūgšties tirpalas arba 1 M natrio hidroksido tirpalas - iki pH 6,50 ± 0,05, išgrynintas vanduo - iki 1,0 ml.

    Apibūdinimas:
    Nuo šviesiai geltonos iki šviesiai geltonos su žalsvu atspalviu skaidrus tirpalas.

    Išleidimo forma:
    Akių lašai 0,5%. 5 ml tirpalo balto polimero lašintuvo buteliuke, uždarytame polimero dangteliu su apsauginiu žiedu. Vienas buteliukas su lašintuvu su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

    Kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas levofloksacinui ar kitoms pagalbinėms medžiagoms, taip pat kitiems chinolonams; vaikų amžius iki 1 metų.

    Vaikai iki 18 metų.

    Dozavimas

    Vartojimo indikacijos

    Sąveika su kitais vaistais

    Perdozavimas

    Bendras levofloksacino kiekis, esantis viename akių lašų buteliuke (25 mg), yra per mažas, kad sukeltų toksines reakcijas net ir atsitiktinai išgėrus. Išgėrus per didelę L-OPTIC ROMPHARM akių lašų dozę, akis reikia praplauti švariu (čiaupo) vandeniu kambario temperatūroje..

    Simptomai: sąmoningai ar atsitiktinai prarijus, gali būti pykinimas, eroziniai virškinamojo trakto gleivinės pažeidimai (GIT), Q-T intervalo pailgėjimas, sumišimas, galvos svaigimas, traukuliai.

    Gydymas: simptominis, dializė neveiksminga.

    farmakologinis poveikis

    Farmakologinė grupė:
    Antimikrobinis agentas - fluorochinolonas.

    Farmakologinės savybės:
    Levofloksacinas yra fluorochinolonas, plataus spektro antimikrobinis baktericidinis agentas. Blokuoja DNR girazę (topoizomerazę II) ir topoizomerazę IV, sutrikdo superritinimą ir DNR pertraukimų susiuvimą, slopina DNR sintezę, sukelia gilius morfologinius pokyčius bakterijų ląstelių citoplazmoje, ląstelių sienelėje ir membranose. Veiksmingas prieš Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Clostridium perfringens, Chlamydia pneumonia, Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aeropherophactero, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Proteus vulgarcus, Providencia rettgerius. pyogenes ir Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. viridianų grupės.

    Farmakokinetika:
    Įlašinus į akį, levofloksacinas gerai išsilaiko ašarų plėvelėje. Tyrimų su sveikais savanoriais metu nustatyta, kad vidutinė levofloksacino koncentracija ašarų plėvelėje, išmatuota praėjus 4 ir 6 valandoms po vietinio vartojimo, buvo atitinkamai 17,0 μg / ml ir 6,6 μg / ml. Penkių iš šešių savanorių levofloksacino koncentracija buvo 2 μg / ml ir didesnė praėjus 4 valandoms po lašinimo. Keturiems iš šešių savanorių ši koncentracija išliko 6 valandas po lašinimo. Vidutinė levofloksacino koncentracija vartojant akių lašus vandeniniame humore yra statistiškai reikšmingai didesnė už vidutinę ofloksacino koncentraciją (p = 0,0008). Tiesą sakant, ji yra maždaug dvigubai didesnė už vidutinę ofloksacino koncentraciją (atitinkamai 1139,9 ± 717,1 ng / ml ir 621,7 ± 368,7 ng / ml). Vidutinė levofloksacino koncentracija kraujo plazmoje po valandos po vartojimo yra nuo 0,86 ng / ml pirmąją dieną iki 2,05 ng / ml. Didžiausia levofloksacino koncentracija plazmoje, lygi 2,25 ng / ml, buvo nustatyta 4 dieną po dviejų dienų vaisto vartojimo kas 2 valandas iki 8 kartų per dieną. Didžiausia levofloksacino koncentracija, pasiekta 15 dieną, yra daugiau nei 1000 kartų mažesnė nei nustatyta išgėrus standartines levofloksacino dozes.

    Nėštumas ir žindymas

    Tyrimai su gyvūnais neparodė jokios specifinės rizikos. Tačiau dėl klinikinių tyrimų duomenų trūkumo ir dėl fluorochinolono poveikio kremzlės formavimuisi rizikos, vaistą skirti galima tik tuo atveju, jei nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

    Jei žindymo laikotarpiu būtina skirti vaistą, žindymą reikia nutraukti.

    Pirkite l-optiką Maskvoje - l-optiko kainos vaistinėse Maskvoje

    Trys šimtai trisdešimt šešios vaistinės leidžia jums sužinoti dabartinę L-optikos kainą ir prieinamumą Maskvoje. Paieška buvo atlikta tarp 1 524 145 vaistų įrašų (duomenys automatiškai gaunami tiesiogiai iš vaistinių). L-optiką galite nusipirkti Maskvoje tose vaistinėse, kurios nurodytos šiame puslapyje. Taip pat parodyta tikroji L-optikos kaina. Naudodamiesi mūsų vaistinės nuoroda, visada galite rasti L-optiką už mažiausią kainą. Dėkojame, kad naudojatės vaistinių paieškomis Maskvoje!

    L-optic rofarm 0,5% 5ml akių lašai

    • Visos vaistinės
    • Mėgstamiausias
    • Dozavimas: 0,5%
    • Pakuotė: N1
    • Išleidimo forma: akių lašai Veiklioji medžiaga: ->
    • Įpakavimas: fl.
    • Gamintojas: „Rompharm Company“
    • Gamykla: „Rompharm Company“ (Rumunija)
    • Veiklioji medžiaga: levofloksacinas

    Naudojimo instrukcija L-optic rofarm 0,5% 5ml akių lašai

    Sudėtis ir išleidimo forma

    • Veiklioji medžiaga: levofloksacinas (hemihidrato pavidalu) 5 mg;
    • Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 8,75 mg, benzalkonio chloridas - 0,05 mg, 10% druskos rūgšties tirpalas arba 1M natrio hidroksido tirpalas - iki pH 6,5 ± 0,05, išgrynintas vanduo - iki 1 ml.

    5 ml - buteliukas iš polimero lašintuvui kartoninėje dėžutėje.

    Vaisto formos aprašymas

    Akių lašai skaidraus tirpalo pavidalu nuo šviesiai geltonos iki šviesiai geltonos su žalsvu atspalviu.

    farmakologinis poveikis

    Farmakokinetika

    Įlašinus į akį, levofloksacinas gerai išsilaiko ašarų plėvelėje. Tyrimų su sveikais savanoriais metu buvo nustatyta, kad vidutinė levofloksacino koncentracija ašarų plėvelėje, išmatuota praėjus 4 ir 6 valandoms po vietinio vartojimo, buvo atitinkamai 17 μg / ml ir 6,6 μg / ml. Penkiems iš šešių savanorių levofloksacino koncentracija buvo 2 μg / ml ir didesnė praėjus 4 valandoms po lašinimo. Keturiems iš šešių savanorių ši koncentracija išliko 6 valandas po lašinimo. Vidutinė levofloksacino koncentracija, kai akių lašai naudojami vandenyje, yra statistiškai reikšmingai didesnė už vidutinę ofloksacino koncentraciją (p = 0,0008). Tiesą sakant, ji yra maždaug dvigubai didesnė už vidutinę ofloksacino koncentraciją (atitinkamai 1139,9 ± 717,1 ng / ml ir 621,7 ± 368,7 ng / ml).

    Vidutinė levofloksacino koncentracija kraujo plazmoje po valandos po vartojimo yra nuo 0,86 ng / ml per parą iki 2,05 ng / ml. Levofloksacino Cmax plazmoje, lygus 2,25 ng / ml, buvo nustatytas 4 dieną po dviejų dienų vaisto vartojimo kas 2 valandas iki 8 kartų per dieną. 15-tą dieną pasiektas levofloksacino Cmax yra daugiau nei 1000 kartų mažesnis nei koncentracija, pastebėta išgėrus standartines levofloksacino dozes.

    Farmakodinamika

    Plataus spektro antimikrobinis agentas, fluorochinolonas. Turi baktericidinį poveikį. Levofloksacinas blokuoja DNR girazę (topoizomerazę II) ir topoizomerazę IV, sutrikdo super ritinį ir DNR pertraukimų susiuvimą, slopina DNR sintezę, sukelia gilius morfologinius pokyčius bakterijų ląstelių citoplazmoje, ląstelių sienelėje ir membranose..

    Klinikinė farmakologija

    Antibakterinis fluorochinolonų grupės vaistas vietiniam vartojimui oftalmologijoje.

    Nurodymai

    Taikyti lokaliai ant pažeistos akies.

    Vartojimo indikacijos

    Akies priekinės dalies infekcijų, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs levofloksacinui, gydymas.

    Kontraindikacijos vartoti

    Vaikai iki 1 metų, padidėjęs jautrumas vaistų komponentams, padidėjęs jautrumas levofloksacinui ir kitiems chinolonams.

    Naudoti nėštumo metu ir vaikams

    Draudžiama vartoti vaikams iki 1 metų. Vaisto skirti nėštumo metu galima tik tais atvejais, kai laukiama gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

    Šalutiniai poveikiai

    Iš regos organo pusės: dažnai (1-10%) - trumpalaikis deginimo pojūtis akyse, akių paraudimas, sumažėjęs regėjimo aštrumas; retai (0,1-1%) - gleivių atsiradimas ašarų plėvelėje sruogų pavidalu; retai (0,01–0,1%) - blefaritas, chemozė, papiliarinės ataugos ir folikulų atsiradimas ant junginės, sausų akių sindromas, akių vokų eritema, akių niežėjimas ir skausmas, fotofobija.

    Kiti: retai (0,01-0,1%) - alerginės reakcijos, galvos skausmas, rinitas.

    Vaistų sąveika

    Vietinio vartojimo metu levofloksacino Cmax plazmoje yra 1000 kartų mažesnis nei išgėrus, todėl sąveikos su kitais vaistais poveikis mažai tikėtinas.

    Dozavimas

    Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 1 metų vaikams kas 2 valandas į pažeistą (-as) akį (-is) lašinama 1-2 lašai iki 8 kartų per parą budrumo metu per pirmąsias 2 dienas, po to 4 kartus per dieną nuo 3 iki 7 dienos. Vaisto trukmė yra 5-7 dienos.

    Perdozavimas

    Sąmoningai ar atsitiktinai nurijus, galimas pykinimas, eroziniai virškinamojo trakto gleivinės pažeidimai, pailgėjęs QT intervalas, sumišimas, galvos svaigimas, traukuliai.

    Atsargumo priemonės

    Kad išvengtumėte tirpalo užteršimo, nelieskite lašintuvo galiuko prie akių vokų ir audinių..

    L-Optic Rompharm, 5% akių lašų negalima vartoti po jungine, reikia vengti tiesioginio lašinimo į priekinę akies kamerą..

    Gydant sistemiškai vartojamais fluorochinolonais, net po vienos dozės vartojimo buvo pastebėtos padidėjusio jautrumo reakcijos. Jei gydymo levofloksacinu metu atsiranda alerginių reakcijų, turite nedelsdami nutraukti vartojimą.

    Kaip ir vartojant kitus antibiotikus, ilgalaikis levofloksacino vartojimas gali sukelti atsparių mikroorganizmų ir grybelių peraugimą.

    Gydymo metu, jei pablogėjimas ar pagerėjimas nepastebimas per 3–5 dienas, gydymą reikia nutraukti ir paskirti alternatyvų gydymą.

    Nešiojant minkštus kontaktinius lęšius negalima naudoti lašų, ​​nes lašuose yra benzalkonio chlorido konservanto, kurį kontaktiniai lęšiai gali absorbuoti ir neigiamai paveikti akių audinius bei sukelti kontaktinių lęšių spalvos pasikeitimą..

    Bet kokio tipo kontaktinių lęšių negalima dėvėti, jei yra bakterinio konjunktyvito simptomų.

    Vienu metu vartojant kelis oftalmologinius preparatus vietiniam vartojimui, reikia laikytis 15 minučių pertraukos tarp lašinimo.

    Jei laikinai sumažėja regėjimo aštrumas po lašinių „L-Optic Rompharm“ lašų, ​​nerekomenduojama vairuoti transporto priemonių ar dirbti su potencialiai pavojingais mechanizmais, kol jis nebus atkurtas..

    L-Optic akių lašai 0,5% 5 ml

    Produkto išvaizda gali skirtis ?

    Galima pristatyti

    Išleidimo forma: lašai

    Galiojimas baigiasi: 22.01.01

    Prekės kodas: 8725929

    Naudojimo instrukcijos

    Lotyniškas pavadinimas

    Veiklioji medžiaga

    Išleidimo forma

    Savininkas / registratorius

    S.C. „ROMPHARM Company“, S.R.L.

    Tarptautinė ligų klasifikacija (TLK-10)

    Farmakologinė grupė

    Antibakterinis fluorochinolonų grupės vaistas vietiniam vartojimui oftalmologijoje

    farmakologinis poveikis

    Plataus spektro antimikrobinis agentas, fluorochinolonas. Turi baktericidinį poveikį. Levofloksacinas blokuoja DNR girazę (topoizomerazę II) ir topoizomerazę IV, sutrikdo superritinimą ir DNR pertraukimų sujungimą, slopina DNR sintezę, sukelia gilius morfologinius pokyčius bakterijų ląstelių citoplazmoje, ląstelių sienelėje ir membranose..

    Veiklioji prieš Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Clostridium perfringens, Chlamydia pneumonia, Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogeneza, Enterobacter aerogeneza, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Proteus vulgarcus, Providencia rettgerius. pyogenes ir Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. viridianų grupės.

    Farmakokinetika

    Įlašinus į akį, levofloksacinas gerai išsilaiko ašarų plėvelėje. Tyrimų su sveikais savanoriais metu buvo nustatyta, kad vidutinė levofloksacino koncentracija ašarų plėvelėje, išmatuota praėjus 4 ir 6 valandoms po vietinio vartojimo, buvo atitinkamai 17 μg / ml ir 6,6 μg / ml. Penkiems iš šešių savanorių levofloksacino koncentracija buvo 2 μg / ml ir didesnė praėjus 4 valandoms po lašinimo. Keturiems iš šešių savanorių ši koncentracija išliko 6 valandas po lašinimo. Vidutinė levofloksacino koncentracija, kai akių lašai naudojami vandenyje, yra statistiškai reikšmingai didesnė už vidutinę ofloksacino koncentraciją (p = 0,0008). Tiesą sakant, ji yra maždaug dvigubai didesnė už vidutinę ofloksacino koncentraciją (atitinkamai 1139,9 ± 717,1 ng / ml ir 621,7 ± 368,7 ng / ml)..

    Vidutinė levofloksacino koncentracija kraujo plazmoje po valandos po vartojimo yra nuo 0,86 ng / ml per parą iki 2,05 ng / ml. Cmaks Levofloksacinas plazmoje, lygus 2,25 ng / ml, buvo nustatytas 4 dieną po dviejų dienų vaisto vartojimo kas 2 valandas iki 8 kartų per dieną. Cmaks 15-tą dieną pasiektas levofloksacinas, daugiau nei 1000 kartų mažesnis nei koncentracija, pastebėta išgėrus standartines levofloksacino dozes.

    - priekinės akies dalies infekcijų, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs levofloksacinui, gydymas.

    - vaikų amžius iki 1 metų;

    - padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;

    - padidėjęs jautrumas levofloksacinui ir kitiems chinolonams.

    Vaikams ir paaugliams iki 18 metų vaistas turi būti skiriamas atsargiai..

    Iš regos organo pusės: dažnai (1-10%) - trumpalaikis deginimo pojūtis akyse, akių paraudimas, sumažėjęs regėjimo aštrumas; retai (0,1-1%) - gleivių atsiradimas ašarų plėvelėje sruogų pavidalu; retai (0,01–0,1%) - blefaritas, chemozė, papiliarinės ataugos ir folikulų atsiradimas ant junginės, sausų akių sindromas, akių vokų eritema, akių niežėjimas ir skausmas, fotofobija.

    Kiti: retai (0,01-0,1%) - alerginės reakcijos, galvos skausmas, rinitas.

    Kadangi vaisto sudėtyje yra benzalkonio chlorido, galimas kontaktinis dermatitas ir akių dirginimas..

    Perdozavimas

    Bendras levofloksacino kiekis, esantis viename akių lašų buteliuke (25 mg), yra per mažas, kad sukeltų toksines reakcijas net ir atsitiktinai nurijus. Išgėrus per didelę L-Optic Rompharm akių lašų dozę, akis reikia nuplauti švariu (čiaupo) vandeniu kambario temperatūroje..

    Simptomai: sąmoningai ar atsitiktinai prarijus, pykinimas, eroziniai virškinamojo trakto gleivinės pažeidimai, QT intervalo pailgėjimas, sumišimas, galvos svaigimas, traukuliai.

    Gydymas: simptominė terapija, dializė yra neveiksminga.

    Specialios instrukcijos

    Kad išvengtumėte tirpalo užteršimo, nelieskite lašintuvo galiuko prie akių vokų ir audinių..

    L-Optic Rompharm, 5% akių lašų negalima vartoti po jungine, reikia vengti tiesioginio lašinimo į priekinę akies kamerą..

    Gydant sistemiškai vartojamais fluorochinolonais, net po vienos dozės vartojimo buvo pastebėtos padidėjusio jautrumo reakcijos. Jei gydymo levofloksacinu metu atsiranda alerginių reakcijų, turite nedelsdami nutraukti vartojimą.

    Kaip ir vartojant kitus antibiotikus, ilgalaikis levofloksacino vartojimas gali sukelti atsparių mikroorganizmų ir grybelių peraugimą.

    Gydymo metu, jei pablogėjimas ar pagerėjimas nepastebimas per 3–5 dienas, gydymą reikia nutraukti ir paskirti alternatyvų gydymą.

    Nešiojant minkštus kontaktinius lęšius negalima naudoti lašų, ​​nes lašuose yra benzalkonio chlorido konservanto, kurį kontaktiniai lęšiai gali absorbuoti ir neigiamai paveikti akių audinius bei sukelti kontaktinių lęšių spalvos pasikeitimą..

    Bet kokio tipo kontaktinių lęšių negalima dėvėti, jei yra bakterinio konjunktyvito simptomų.

    Vienu metu vartojant kelis oftalmologinius preparatus vietiniam vartojimui, reikia laikytis 15 minučių pertraukos tarp lašinimo.

    Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

    Jei laikinai sumažėja regėjimo aštrumas po lašinių „L-Optic Rompharm“ lašų, ​​nerekomenduojama vairuoti transporto priemonių ar dirbti su potencialiai pavojingais mechanizmais, kol jis nebus atkurtas..

    Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Tyrimai su gyvūnais neparodė jokios specifinės rizikos. Bet dėl ​​klinikinių tyrimų duomenų trūkumo ir dėl fluorochinolonų poveikio kremzlių susidarymui rizikos, vaistą skirti galima tik tais atvejais, kai laukiama gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

    Jei žindymo laikotarpiu būtina skirti vaistą, žindymą reikia nutraukti.

    Vaistų sąveika

    Taikyti lokaliai ant pažeistos akies.

    Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 1 metų vaikams kas 2 valandas į pažeistą (-as) akį (-is) lašinama 1-2 lašai iki 8 kartų per parą budrumo metu per pirmąsias 2 dienas, po to 4 kartus per dieną nuo 3 iki 7 dienos. Vaisto trukmė yra 5-7 dienos.

    Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

    Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai. Atidarius buteliuką, lašus reikia suvartoti per 4 savaites.

    L-Optic rompharm akių lašai 0,5% fl-cap 5 ml N 1

    K.O. „Rompharm Company S.r.l.“.Rumunija

    Akių lašai skaidraus tirpalo pavidalu nuo šviesiai geltonos iki šviesiai geltonos su žalsvu atspalviu.

    1 ml
    levofloksacinas (hemihidrato pavidalu)5 mg

    Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 8,75 mg, benzalkonio chloridas - 0,05 mg, 10% druskos rūgšties tirpalas arba 1M natrio hidroksido tirpalas - iki pH 6,5 ± 0,05, išgrynintas vanduo - iki 1 ml.

    5 ml - polimeriniai butelių lašintuvai (1) - kartoninės pakuotės.

    - priekinės akies dalies infekcijų, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs levofloksacinui, gydymas.

    Taikyti lokaliai ant pažeistos akies.

    Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 1 metų vaikams kas 2 valandas į pažeistą (-as) akį (-is) lašinama 1-2 lašai iki 8 kartų per parą budrumo metu per pirmąsias 2 dienas, po to 4 kartus per dieną nuo 3 iki 7 dienos. Vaisto trukmė yra 5-7 dienos.

    Iš regos organo pusės: dažnai (1-10%) - trumpalaikis deginimo pojūtis akyje, akies paraudimas, sumažėjęs regėjimo aštrumas; retai (0,1-1%) - gleivių atsiradimas ašarų plėvelėje sruogų pavidalu; retai (0,01–0,1%) - blefaritas, chemozė, papiliarinės ataugos ir folikulų atsiradimas ant junginės, sausų akių sindromas, akių vokų eritema, akių niežėjimas ir skausmas, fotofobija.

    Kiti: retai (0,01-0,1%) - alerginės reakcijos, galvos skausmas, rinitas.

    Kadangi vaisto sudėtyje yra benzalkonio chlorido, galimas kontaktinis dermatitas ir akių dirginimas..

    Kontraindikacijos vartoti

    - vaikų amžius iki 1 metų;

    - padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;

    - padidėjęs jautrumas levofloksacinui ir kitiems chinolonams.

    Atsargiai: vaikai ir paaugliai iki 18 metų.

    Kad išvengtumėte tirpalo užteršimo, nelieskite lašintuvo galiuko prie akių vokų ir audinių..

    L-OPTIC ROMPHARM, 5% akių lašų negalima vartoti po jungine, reikia vengti tiesioginio lašinimo į priekinę akies kamerą..

    Gydant sistemiškai vartojamais fluorochinolonais, net po vienos dozės vartojimo buvo pastebėtos padidėjusio jautrumo reakcijos. Jei gydymo levofloksacinu metu atsiranda alerginių reakcijų, turite nedelsdami nutraukti vartojimą.

    Kaip ir vartojant kitus antibiotikus, ilgalaikis levofloksacino vartojimas gali sukelti atsparių mikroorganizmų ir grybelių peraugimą.

    Gydymo metu, jei pablogėjimas ar pagerėjimas nepastebimas per 3–5 dienas, gydymą reikia nutraukti ir paskirti alternatyvų gydymą.

    Nešiojant minkštus kontaktinius lęšius negalima naudoti lašų, ​​nes lašuose yra benzalkonio chlorido konservanto, kurį kontaktiniai lęšiai gali absorbuoti ir neigiamai paveikti akių audinius bei sukelti kontaktinių lęšių spalvos pasikeitimą..

    Bet kokio tipo kontaktinių lęšių negalima dėvėti, jei yra bakterinio konjunktyvito simptomų.

    Vienu metu vartojant kelis oftalmologinius preparatus vietiniam vartojimui, reikia laikytis 15 minučių pertraukos tarp lašinimo.

    Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

    Jei laikinai sumažėja regėjimo aštrumas, lašinus L-OPTIC ROMPHARM lašus, nerekomenduojama vairuoti transporto priemonių ar dirbti su potencialiai pavojingais mechanizmais, kol jis nebus atkurtas..

    Bendras levofloksacino kiekis, esantis viename akių lašų buteliuke (25 mg), yra per mažas, kad sukeltų toksines reakcijas net ir atsitiktinai nurijus. Išgėrus per didelę L-OPTIC ROMPHARM akių lašų dozę, akis reikia nuplauti švariu (čiaupo) vandeniu kambario temperatūroje..

    Simptomai: sąmoningai ar atsitiktinai prarijus, pykinimas, eroziniai virškinamojo trakto gleivinės pažeidimai, QT intervalo pailgėjimas, sumišimas, galvos svaigimas, traukuliai.

    Gydymas: simptominė terapija, dializė yra neveiksminga.

    Vietinio vartojimo metu levofloksacino C max plazmoje yra 1000 kartų mažesnis nei vartojant per burną, todėl sąveikos su kitais vaistais poveikis mažai tikėtinas.

    Išdavimo iš vaistinių sąlygos

    Vaistas išleidžiamas pagal receptą.

    Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

    Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

    Atidarius buteliuką, lašus reikia suvartoti per 4 savaites.

    L-akių optikas. lašai 0,5% 5ml / g.

    Pirkite „L-eye“ optiką. 0,5% 5 ml lašai „Sotsialochka“ internetinėje vaistinėje už mažesnę kainą Instrukcija „L-eye“ optika. lašai 0,5% 5ml. Peržiūrėkite pristatymo ir mokėjimo parinktis.

    Prekių išvaizda gali skirtis nuo vaizdų, esančių reklaminėje medžiagoje, taip pat ir šioje svetainėje.

    Veiklioji medžiaga:
    Levofloksacinas

    Gamintojas:
    Pasitarkite su vaistine

    Išdavimo iš vaistinių sąlygos:
    Pagal receptą

    • apibūdinimas
    • Prieinamumas vaistinėse
    • Pažymos

    L-akių optikas. lašai 0,5% 5ml - naudojimo instrukcijos:

    1 ml - levofloksacinas (hemihidrato pavidalu) 5 mg.

    Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 8,75 mg, benzalkonio chloridas - 0,05 mg, 10% druskos rūgšties tirpalas arba 1M natrio hidroksido tirpalas - iki pH 6,5 ± 0,05, išgrynintas vanduo - iki 1 ml.

    Antimikrobinis vaistas L-optic yra plataus spektro fluorochinolonas. Turi baktericidinių savybių. Levofloksacinas sugeba blokuoti bakterijų mikrofloros DNR girazę (topoizomerazę II) ir topoizomerazę IV, sutrikdydamas super ritinį ir pašalindamas DNR lūžius. Jis slopina DNR sintezę, sukeldamas gilius morfologinius citoplazmos, ląstelių sienelės ir bakterinių ląstelių membranų sutrikimus..

    Įlašinus levofloksacino, ašarų plėvelėje išlieka ilgą laiką.

    Veiklioji prieš Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Clostridium perfringens, Chlamydia pneumonia, Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogeneza, Enterobacter aerogeneza, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Proteus vulgarcus, Providencia rettgerius. pyogenes ir Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. viridianų grupės.

    Įlašinus į akį, levofloksacinas gerai išsilaiko ašarų plėvelėje. Tyrimų su sveikais savanoriais metu buvo nustatyta, kad vidutinė levofloksacino koncentracija ašarų plėvelėje, išmatuota praėjus 4 ir 6 valandoms po vietinio vartojimo, buvo atitinkamai 17 μg / ml ir 6,6 μg / ml. Penkiems iš šešių savanorių levofloksacino koncentracija buvo 2 μg / ml ir didesnė praėjus 4 valandoms po lašinimo. Keturiems iš šešių savanorių ši koncentracija išliko 6 valandas po lašinimo. Vidutinė levofloksacino koncentracija, kai akių lašai naudojami vandenyje, yra statistiškai reikšmingai didesnė už vidutinę ofloksacino koncentraciją (p = 0,0008). Tiesą sakant, ji yra maždaug dvigubai didesnė už vidutinę ofloksacino koncentraciją (atitinkamai 1139,9 ± 717,1 ng / ml ir 621,7 ± 368,7 ng / ml).

    Vidutinė levofloksacino koncentracija kraujo plazmoje po valandos po vartojimo yra nuo 0,86 ng / ml per parą iki 2,05 ng / ml. Levofloksacino Cmax plazmoje, lygus 2,25 ng / ml, buvo nustatytas 4 dieną po dviejų dienų vaisto vartojimo kas 2 valandas iki 8 kartų per dieną. 15-tą dieną pasiektas levofloksacino Cmax yra daugiau nei 1000 kartų mažesnis nei koncentracija, pastebėta išgėrus standartines levofloksacino dozes.

    • Vaikai iki vienerių metų;
    • Padidėjęs jautrumas komponentams;
    • Chinolonų netoleravimas;
    • Žindymas.

    Vaistus, paauglius iki 18 metų ir nėščias moteris reikia vartoti labai atsargiai..