loader

Pagrindinis

Astigmatizmas

Medikamento midoptinio (mydoptinio) vartojimo instrukcijos

Prekinis vaisto pavadinimas: Mydoptic

Veikliosios medžiagos: fenilefrinas *

Farmakoterapinė grupė: agentas, daugiausia naudojamas oftalmologijoje, agentas, daugiausia naudojamas oftalmologijoje

Išleidimo forma:

10 ml polietileno lašintuvų buteliukuose. 10 butelių lašintuvų kartoninėje dėžutėje.

Dozavimo forma:

Akių lašai 2,5% 10 ml N10 (butelis - polietileno lašintuvai)

Sudėtis:

Veiklioji medžiaga: fenilefrino hidrochloridas - 0,25 g; Pagalbinės medžiagos: boro rūgštis - 0,05 g, natrio metabisulfitas - 0,004 g, dinatrio edetatas - 0,0005 g, konservantas - benzalkonio chloridas 0,001 g, injekcinis vanduo - iki 10 ml.

Farmakologinės savybės:

Tai yra tiesioginio veikimo sintetinis simpatomimetinis aminas, stimuliuojantis alfa-adrenerginius receptorius. Veikia vyzdžio išsiplėtėjo alfa-adrenerginius receptorius, sukelia vyzdžio išsiplėtimą ir neturi įtakos akomodacijai; ant junginės arteriolių alfa-adrenerginių receptorių, sukeldami arteriolių susiaurėjimą. Kadangi fenilefrinas mažai veikia ciliarinį raumenį, midriazė pasireiškia be cikloplegijos. Kartu su miotikais jis gali sumažinti akispūdį esant atviro kampo glaukomai. Laikas pasiekti maksimalią midriazę yra 15 - 60 minučių. Veiksmo trukmė 1 - 3 valandos.

Farmakokinetika:

Po vietinio vartojimo fenilefrinas gali sistemiškai absorbuotis, turėdamas simpatomimetinį poveikį. Vaistas skirtas vietiniam vartojimui, jo aktyvumas nekoreliuoja su veikliųjų medžiagų koncentracija kraujo plazmoje.

Vartojimo indikacijos:

Vyzdžio išsiplėtimas atliekant intraokulinę operaciją; diagnostikos tyrimuose: oftalmoskopijai, retinoskopijai, refrakcijai; sinevijų komplikuoto uveito gydymas; sinechijos prevencija.

Taikymo būdas:

Norint susirgti midriazei ir kraujagyslių susiaurėjimu - prireikus pakartokite po 1 lašą. Gydant uveitą, kurį komplikuoja sinechijos ir sinechijos prevencija - 1 lašas, bet ne daugiau kaip 3 kartus per dieną. Jei reikia, gydymas kartojamas kitą dieną. Prieš operaciją 1 lašas 30-60 minučių prieš operaciją. Atliekant oftalmoskopiją, 1 lašas 15-30 minučių prieš tyrimą.

Šalutiniai poveikiai:

Vietinės reakcijos: alerginės reakcijos (deginimas, akių skausmas, junginės hiperemija), skausmas viršutiniame regione, ašarojimas, jautrumas šviesai. Sisteminės reakcijos: galvos svaigimas, galvos skausmas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis, padidėjęs prakaitavimas, blyškumas, nerimas..

Kontraindikacijos:

Padidėjęs jautrumas fenilefrinui ir sulfitams, skilvelių virpėjimas, polinkis į angiospasmą, sunkus smegenų kraujagyslių sutrikimas, dekompensuotas širdies nepakankamumas, sunki vainikinių arterijų liga, feochromocitoma, hipertiroidizmas, sunki aterosklerozė, uždaro kampo glaukoma, mažo svorio vaikai (skirti).

Vaistų sąveika:

Slėgio efekto sustiprėjimą galima pastebėti tuo pačiu metu vartojant triciklius antidepresantus, maprotiliną, MAO inhibitorius, įskaitant furazolidoną, prokarbaziną ir selegiliną. Midriatinio ir spaudimo efekto sustiprėjimą, padidėjusio kraujospūdžio ir aritmijos riziką sukelia guanadrelis arba guanetidinas. Farmaciškai nesuderinamas su vietiniu anestetiku butakainu.

Specialios instrukcijos:

Narkotikų vartojimo laikotarpiu būtina atsisakyti vairuoti transporto priemones ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis. Asmenims, nešiojantiems kontaktinius lęšius, jų nešiojant negalima. Norėdami sumažinti sisteminę absorbciją po lašinimo tirpalu, 2-3 minutes nuspauskite junginės maišelį. Senyviems žmonėms vaistą reikia vartoti atsargiai, nes sisteminis šalutinis poveikis dažniausiai pasireiškia šioje amžiaus grupėje. Pakartotinis akių lašų vartojimas vaikams ir pagyvenusiems pacientams gali sukelti priešingą poveikį - miozę ir sumažinti midriato poveikį. Pacientams, vartojantiems MAO inhibitorius arba kuriems jie buvo skirti per pastarąsias 3 savaites, fenilefrino reikia skirti atsargiai, nes jie gali padidinti simpatomimetikų adrenerginio poveikio sunkumą ir padidinti šalutinio CVS poveikio riziką. Vaistas neturėtų būti vartojamas pasibaigus galiojimo laikui ir turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje. III – IV krūtinės anginos funkcinė klasė, cukrinis diabetas, arterinė hipertenzija, idiopatinė ortostatinė arterinė hipotenzija, nėštumas, laktacijos laikotarpis, senatvė, vaikai iki 12 metų. motinoms ir nėštumo metu. Nerekomenduojama vaikams, turintiems nepakankamą mitybą.

Perdozavimas:

Taikant lokaliai, šalutinės sisteminės reakcijos paprastai neatsiranda, tačiau vartojant per dideles dozes, ypač ilgai vartojant, gali pasireikšti širdies aritmija, padidėjęs kraujospūdis, nemiga, sujaudinimas, blyškumas. Specifinis gydymas: hipertenziniam poveikiui gydyti gali būti skiriami alfa adrenoblokatoriai, tokie kaip fentolaminas 5-10 mg IV, prireikus kartojami..

Laikymo sąlygos:

Esant 8–25 ° C temperatūrai.

Tinkamumo laikas:

2 metai. Atidarius buteliuko turinį sunaudoti per mėnesį.

Atostogų sąlygos:

Gamintojas:

Aprašymai:

bespalvis arba gelsvas skaidrus skystis

Midoptinių akių lašų instrukcija

Dozavimo forma: akių lašai 2,5%. Buteliukai iš polietileno 10 ml. 10 butelių lašintuvų kartoninėje dėžutėje.

SUDĖTIS:
Veiklioji medžiaga: fenilefrino hidrochloridas - 25 mg / ml
Apibūdinimas: bespalvis arba gelsvas skaidrus skystis.

Farmakologinis poveikis

Tai yra tiesioginio veikimo sintetinis simpatomimetinis aminas, stimuliuojantis alfa-adrenerginius receptorius. Veikia vyzdžio išsiplėtėjo alfa-adrenerginius receptorius, sukeldamas vyzdžio išsiplėtimą. Veikia junginės arteriolių alfa-adrenerginius receptorius, sukeldamas arteriolių susiaurėjimą. Sukelia vyzdžių išsiplėtimą, nedarant įtakos akomodacijai. Gali sumažinti akispūdį esant atviro kampo glaukomai.

Laikas pasiekti maksimalią midriazę 15 - 60 minučių.

Veiksmo trukmė 1 - 3 valandos.

Dozavimo forma

Farmakokinetika

Po vietinio vartojimo fenilefrinas gali sistemiškai absorbuotis, turėdamas simpatomimetinį poveikį.

Vaistas skirtas vietiniam vartojimui, jo aktyvumas nekoreliuoja su veikliųjų medžiagų koncentracija kraujo plazmoje.

Šalutiniai poveikiai

Vietinės reakcijos:
- alerginės reakcijos (deginimas, akių skausmas, junginės hiperemija);
- skausmas antakių srityje;
- ašarojimas;
- jautrumas šviesai.

Sisteminės reakcijos:
- galvos svaigimas;
- galvos skausmas;
- tachikardija;
- padidėjęs kraujospūdis;
- padidėjęs prakaitavimas;
- blyškumas;
- nerimas.

Ypatingos sąlygos

Narkotikų vartojimo laikotarpiu būtina atsisakyti vairuoti transporto priemones ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Kontaktinius lęšius nešiojantys asmenys neturėtų vartoti vaisto.

Norėdami sumažinti sisteminę absorbciją po lašinimo tirpalu, 2–3 minutes išspauskite junginės maišelį.

Senyviems žmonėms vaistą reikia vartoti atsargiai, nes sisteminis šalutinis poveikis dažniausiai pasireiškia šioje amžiaus grupėje..

Pakartotinis akių lašų vartojimas vaikams ir pagyvenusiems pacientams gali sukelti priešingą poveikį - miozę ir sumažinti midriato poveikį.

Pacientams, vartojantiems MAO inhibitorius arba kuriems jie buvo skirti per pastarąsias 3 savaites, fenilefrino reikia skirti atsargiai, nes jie gali padidinti simpatomimetikų adrenerginio poveikio sunkumą ir padidinti šalutinio poveikio, kurį sukelia CVS, riziką..

Indikacijos

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas fenilefrinui ir sulfitams;
- skilvelių virpėjimas;
- polinkis į angiospasmą;
- dekompensuotas širdies nepakankamumas;
- sunkios išeminės širdies ligos formos;
- feochromocitoma;
- hipertirozė;
- sunki aterosklerozė;
- uždaro kampo glaukoma;
- naujagimių laikotarpis (vaikams, turintiems mažą kūno svorį).

Naudokite atsargiai:
- krūtinės anginos III-IV funkcinė klasė;
- diabetas;
- arterinė hipertenzija;
- idiopatinė ortostatinė arterinė hipotenzija;
- vyresnio amžiaus;
- vaikai iki 12 metų.

Vaistų sąveika

Slėgio efekto sustiprėjimą galima pastebėti tuo pačiu metu vartojant triciklius antidepresantus, maprotiliną, MAO inhibitorius, įskaitant furazolidoną, prokarbaziną ir selegiliną..

Midriatinio ir spaudimo efekto sustiprėjimą, padidėjusio kraujospūdžio ir aritmijos riziką sukelia guanadrelis arba guanetidinas..

Farmaciškai nesuderinamas su vietiniu anestetiku butakainu.

Specialios laikymo sąlygos

Esant 8–25 ° C temperatūrai, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

SPALVOS GYVENIMAS:
2 metai nuo pagaminimo datos. Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui. Atidarius buteliuką, sunaudoti per mėnesį.

Dozavimas

Norint susirgti midriazei ir kraujagyslių susiaurėjimu - prireikus pakartokite po 1 lašą. Gydant uveitą, kurį komplikuoja sinekijos, ir profilaktikai - 1 lašas, bet ne daugiau kaip 3 kartus per dieną. Jei reikia, pakartokite gydymą kitą dieną..

Prieš operaciją 1 lašas 30-60 minučių prieš operaciją.

Atliekant oftalmoskopiją, 1 lašas 15-30 minučių prieš tyrimą.

Taikymas vaikams

Perdozavimas

Vartojant lokaliai, šalutinės sisteminės reakcijos paprastai neatsiranda, tačiau vartojant per dideles dozes, ypač ilgai vartojant, gali būti pastebėta širdies aritmija, padidėjęs kraujospūdis, nemiga, sujaudinimas, blyškumas..

Specifinis gydymas: hipertenziniam poveikiui gydyti gali būti skiriami alfa adrenoblokatoriai, tokie kaip fentolaminas 5-10 mg IV, prireikus kartojami..

Vaisto MIDOPTIK (MYDOPTIK) aprašymas

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Akių lašai, bespalviai skaidrūs arba su gelsvu atspalviu.

1 ml
fenilefrino hidrochloridas25 mg

Pagalbinės medžiagos: boro rūgštis - 5 mg, natrio metabisulfatas - 0,4 mg, dinatrio edetatas - 0,05 mg, benzalkonio chloridas - 0,1 mg, vanduo d / i - iki 1 ml.

10 ml - buteliukai lašintuvams (1) - kartoninės pakuotės.
10 ml - buteliukai lašintuvams (10) - kartoninės dėžutės (ligoninėms).

farmakologinis poveikis

Adrenomimetikas. Turi tiesioginį stimuliuojantį poveikį daugiausia α-adrenerginiams receptoriams.

Vartojant sistemiškai, tai sukelia arteriolių susiaurėjimą, padidina OPSS ir kraujospūdį. Širdies tūris nesikeičia ir nesumažėja, o tai siejama su refleksine bradikardija (padidėjusiu vagio tonusu), reaguojant į arterinę hipertenziją. Fenilefrinas nekelia kraujospūdžio taip smarkiai, kaip norepinefrinas ir epinefrinas, tačiau jis trunka ilgiau. Akivaizdu, kad taip yra dėl to, kad fenilefrinas yra stabilesnis ir nėra sunaikinamas veikiant COMT.

Taikant lokaliai, fenilefrinas turi ryškų vazokonstrikcinį poveikį, sukelia midriazę ir gali sumažinti akispūdį esant atviro kampo glaukomai..

Vidutinėmis terapinėmis dozėmis tai praktiškai neveikia centrinės nervų sistemos.

Farmakokinetika

Išgertas fenilefrinas blogai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Jis metabolizuojamas dalyvaujant MAO žarnyno sienelėje ir „pirmojo praėjimo“ metu per kepenis. Fenilefrino biologinis prieinamumas yra mažas.

Po vietinio vartojimo jis absorbuojamas sistemiškai.

Vartojimo indikacijos

Viduje ir lokaliai:

  • sumažinti nosiaryklės, junginės su peršalimu ir alerginėmis ligomis patinimą (daugiausia kaip kombinuotų vaistų dalis).

Parenterinis:

  • padidinti kraujospūdį žlugus ir arterinei hipotenzijai dėl kraujagyslių tonuso sumažėjimo.

Dozavimo režimas

Vartojant per burną ir lokaliai, dozė priklauso nuo indikacijų ir naudojamos vaisto formos..

Vartojant po oda arba į raumenis, viena dozė yra 2-5 mg, tada, jei reikia, po 1-10 mg. Įeinant į srovę (lėtai), viena dozė yra 100–500 mcg. Sušvirkštus į veną, pradinis greitis yra 180 μg / min., Tada, atsižvelgiant į poveikį, jis sumažinamas iki 30-60 μg / min..

Didžiausios dozės:

  • suaugusiesiems, vartojant per burną, viena dozė - 30 mg, per parą - 150 mg;
  • s / c arba i / m vienkartinė dozė - 10 mg, dienos dozė - 50 mg;
  • sušvirkštus į veną, vienkartinė 5 mg dozė, kasdien - 25 mg.

Šalutiniai poveikiai

Širdies ir kraujagyslių sistemos dalis:

  • galimas nepageidaujamas ilgalaikis kraujospūdžio padidėjimas, tachikardija ar refleksinė bradikardija.

Vietinės reakcijos:

  • galimas dirginantis gleivines.

Kontraindikacijos vartoti

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vartojimas senyviems pacientams

Taikymas vaikams

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems sunkia hipertireoze, reikia vengti fenilefrino.

Atsargiai vartokite sergant vainikinių arterijų liga.

Fenilefrinas, vartojamas vietiškai po absorbcijos per gleivinę, gali sukelti sisteminį poveikį. Atsižvelgiant į tai, kūdikiams ir pagyvenusiems pacientams reikėtų vengti vartoti 10% akių lašų fenilefrino.

Vaistų sąveika

Skilvelių virpėjimas gali atsirasti, kai fenilefrinas vartojamas kartu su halotanu arba ciklopropano sukelta bendra nejautra..

Vartojant kartu su MAO inhibitoriais, pastebimas fenilefrino poveikio sustiprėjimas (įskaitant vietinį vartojimą).

Fenotiazinai, alfa adrenoblokatoriai (fentolaminas), furosemidas ir kiti diuretikai mažina vazokonstrikcinį fenilefrino poveikį.

Guanetidinas sustiprina fenilefrino mydrinį poveikį (su sistemine absorbcija).

Oksitocinas, skalsių alkaloidai, tricikliai antidepresantai, furazolidonas, prokarbazinas, selegilinas, simpatomimetikai padidina slėgio efektą, o pastarieji - ir aritmogeniškumą.

Kartu vartojant beta adrenoblokatorius, sumažėja širdies stimuliuojantis aktyvumas; rezerpino fone galima arterinė hipertenzija (dėl katecholaminų trūkumo adrenerginiuose neuronuose padidėja jautrumas simpatomimetikams).

Midoptiniai lašai ch. 2,5% fl. - dangtelis. 10 ml vienoje pakuotėje Nr. 10 (fenilefrinas)

Receptas lieka vaistinėje

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: fenilefrinas

Apibūdinimas: bespalvis arba gelsvas skaidrus skystis.

Sudėtis: veiklioji medžiaga: fenilefrino hidrochloridas - 25 mg; pagalbinės medžiagos: boro rūgštis - 5 mg, natrio metabisulfitas - 0,4 mg, dinatrio edetatas - 0,05 mg, benzalkonio chloridas - OD mg, injekcinis vanduo - iki 1 ml.

Dozavimo forma: akių lašai 2,5%.

Farmakoterapinė grupė - alfa-adrenomimetikas, vazokonstriktorius.

ATX kodas: S01FB01

Tai yra tiesioginio veikimo sintetinis simpatomimetinis aminas, stimuliuojantis alfa-adrenerginius receptorius. Veikia vyzdžio išsiplėtėjo alfa-adrenerginius receptorius, sukeldamas vyzdžio išsiplėtimą. Veikia junginės arteriolių alfa-adrenerginius receptorius, sukeldamas arteriolių susiaurėjimą. Sukelia vyzdžių išsiplėtimą, nedarant įtakos akomodacijai. Gali sumažinti akispūdį esant atviro kampo glaukomai. Laikas pasiekti maksimalią veikimo trukmę 1-3 valandos.

Po vietinio vartojimo fenilefrinas gali sistemiškai absorbuotis, turėdamas simpatomimetinį poveikį. Vaistas skirtas vietiniam vartojimui, jo aktyvumas nekoreliuoja su veikliųjų medžiagų koncentracija kraujo plazmoje.

Vartojimo indikacijos

Spartus vyzdžio išsiplėtimas (atliekant intraokulinę operaciją; diagnostikos tyrimuose: oftalmoskopijai, retinoskopijai, refrakcijai); sinevijų komplikuoto uveito gydymas; sinechijos prevencija.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Norint gauti midriazę ir kraujagyslių susiaurėjimą - 1 lašas, jei reikia, pakartokite per valandą. Gydant uveitą, kurį komplikuoja sinechijos ir sinechijos prevencija - 1 lašas, bet ne daugiau kaip 3 kartus per dieną. Jei reikia, gydymas kartojamas kitą dieną. Prieš operaciją 1 lašas 30-60 minučių prieš operaciją.

Atliekant oftalmoskopiją, 1 lašas 15-30 minučių prieš tyrimą. Dozavimas vaikų praktikoje: 1 lašas 2,5% tirpalo. Jei reikia, pakartokite per vieną valandą.

Norėdami atmesti uždaro kampo glaukomą, prieš vartodami vaistą įvertinkite priekinės akies kameros kampą.

Gydant uveitą ir užkertant kelią formacijoms, sinechijos yra naudojamos tuo pačiu metu naudojant atropino sulfato ir karšto tirpalus.

Vietinės reakcijos: alerginės reakcijos (deginimas, akių skausmas, junginės hiperemija), skausmas viršutiniame regione, ašarojimas, jautrumas šviesai. Sisteminės reakcijos: galvos svaigimas, galvos skausmas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis, padidėjęs prakaitavimas, blyškumas, nerimas..

- padidėjęs jautrumas fenilefrinui ir sulfitams,

- sunkūs ateroskleroziniai pokyčiai ir (arba) smegenų kraujagyslių ligos, ypač senyviems pacientams

- arterinė hipertenzija, aneurizmos

- sunki vainikinių arterijų liga

- pacientų, sergančių ilgalaikiu nuo insulino priklausomu cukriniu diabetu

Angina pectoris III-IV funkcinė klasė; diabetas; arterinė hipertenzija; idiopatinė ortostatinė arterinė hipotenzija; galvos smegenų aterosklerozė arba pacientai, sergantys ilgalaike bronchine astma; idiopatinė ortistatinė hipertenzija (dėl sunkaus aukšto kraujospūdžio rizikos); nėštumas, laktacijos laikotarpis, senatvė, vaikai iki 12 metų.

Vartojant lokaliai, šalutinės sisteminės reakcijos paprastai neatsiranda, tačiau vartojant per dideles dozes, ypač ilgai vartojant, gali būti pastebėta širdies aritmija, padidėjęs kraujospūdis, nemiga, sujaudinimas, blyškumas..

Specifinis gydymas: esant hipertenziniam poveikiui, galima skirti alfa adrenoblokatorius, pvz., 5–10 mg fentrlamino IV, prireikus pakartojant.

Kontaktinius lęšius nešiojantys asmenys neturėtų vartoti vaisto.

Norėdami sumažinti sisteminę absorbciją sumontavę tirpalą, išspauskite junginės maišelį per 2-3 minutes po jo įdiegimo..

Jei vartojant vaistą paraudimas ar dirginimas padidėja arba nesibaigia ilgiau nei 72 valandas, taip pat jei atsiranda akies skausmas ar regos pokyčiai, nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.

Pacientams, vartojantiems MAO inhibitorius arba kuriems jie buvo skirti per pastarąsias 3 savaites, fenilefrino reikia skirti atsargiai, nes jie gali padidinti simpatomimetikų adrenerginio poveikio sunkumą ir padidinti šalutinio poveikio, kurį sukelia CVS, riziką..

Taikymas vaikų ir gerontologinėje praktikoje

Neviršykite rekomenduojamų dozių, nes didelės fenilefrino dozės gali padidinti kraujospūdį ir sukelti nereguliarų širdies plakimą. Be to, pakartotinis naudojimas gali sukelti reaktyvią miozę ir sumažinti midriato efektą..

Nerekomenduojama vartoti vaisto naujagimiams, turintiems mažą gimimo svorį.

Širdies ir kraujagyslių sistemos reakcijos, tokios kaip aukštas kraujospūdis, alpimas, miokardo infarktas, tachikardija, aritmijos ir subarachnoidinės kraujosruvos, dažniausiai pasireiškia vyresnio amžiaus pacientams. Be to, pakartotinis naudojimas gali sukelti reaktyvią miozę ir sumažinti midriato efektą. Kitą dieną pasikartojantys vaisto diegimai gali sukelti mažiau ryškią midriazę.

Be to, pagyvenusiems pacientams po 40–45 minučių po tirpalo vartojimo gali išsivystyti laikinas plūduriuojančio pigmento sutrikimas, kuris gali būti panašus į priekinį uveitą..

Vartojimas žmonėms, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi

Duomenų apie vaisto dozės pokyčius šioje pacientų grupėje nėra.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Skirkite atsargiai maitinančioms motinoms ir nėštumo metu.

Nerekomenduojama vaikams, turintiems nepakankamą mitybą.

Nežinoma, ar fenilefrinas patenka į motinos pieną. Būtina apsvarstyti absorbcijos ir sisteminio veikimo galimybę vartojant laktacijos metu.

Poveikis gebėjimui vairuoti ir naudotis automobiliais

Narkotikų vartojimo laikotarpiu būtina atsisakyti vairuoti transporto priemones ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Sąveika su kitais vaistais

Slėgio efekto sustiprėjimą galima pastebėti tuo pačiu metu vartojant triciklius antidepresantus, maprotiliną, MAO inhibitorius, įskaitant furazolidoną, prokarbaziną ir selegiliną..

Sąlygos ir galiojimo laikas

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Esant 8–22 ° temperatūrai.

Tinkamumo laikas 2 metai. Vaistą reikia vartoti iki datos, nurodytos ant pakuotės. Atidarius buteliuko turinį sunaudoti per mėnesį.

Midoptiniai lašai: naudojimo instrukcijos

apibūdinimas

Bespalvis arba gelsvas skaidrus skystis.

Kompozicija

Veiklioji medžiaga: fenilefrino hidrochloridas - 25 mg;

pagalbinės medžiagos: boro rūgštis - 5 mg, natrio metabisulfitas - 0,4 mg, dinatrio edetatas - 0,05 mg, benzalkonio chloridas - 0,1 mg, injekcinis vanduo - iki 1 ml.

Farmakoterapinė grupė

Oftalmologijoje naudojami vaistai. Simpatomimetikai, išskyrus vaistus nuo glaukomos.

ATX kodas: S01FB01.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Tai yra tiesioginio veikimo sintetinis simpatomimetinis aminas, stimuliuojantis alfa-adrenerginius receptorius. Veikia vyzdžio išsiplėtėjo alfa-adrenerginius receptorius, sukeldamas vyzdžio išsiplėtimą. Veikia junginės arteriolių alfa-adrenerginius receptorius, sukeldamas arteriolių susiaurėjimą. Sukelia vyzdžių išsiplėtimą, nedarant įtakos akomodacijai. Gali sumažinti akispūdį esant atviro kampo glaukomai.

Laikas pasiekti maksimalią midriazę 15 - 60 minučių.

Veiksmo trukmė 1 - 3 valandos.

Farmakokinetika

Po vietinio vartojimo fenilefrinas gali sistemiškai absorbuotis, turėdamas simpatomimetinį poveikį. Sisteminio fenilefrino absorbcijos lygį lemia ragenos būklė. Nepažeista ragena yra fizinis barjeras, o ragenos pažeidimas padidina sisteminę vaisto absorbciją.

Vaistas skirtas vietiniam vartojimui, jo aktyvumas nekoreliuoja su veikliųjų medžiagų koncentracija kraujo plazmoje.

Vartojimo indikacijos

Greitas vyzdžio išsiplėtimas (atliekant intraokulinę chirurgiją; diagnostikos tyrimuose: oftalmoskopijai, retinoskopijai, refrakcijai); sinevijų komplikuoto uveito gydymas; sinechijos prevencija.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Norint išsivystyti midriazei ir kraujagyslių susiaurėjimui - 1 lašas, jei reikia, pakartokite po valandos. Gydant uveitą, kurį komplikuoja sinekijos, ir sinechijos prevencijai - 1 lašas, bet ne daugiau kaip 3 kartus per dieną. Jei reikia, pakartokite gydymą kitą dieną..

Prieš operaciją, 1 lašą 30-60 minučių prieš operaciją.

Atliekant oftalmoskopiją, 1 lašas 15-30 minučių prieš tyrimą. Dozavimas vaikų praktikoje: 1 lašas 2,5% tirpalo. Jei reikia, pakartokite per vieną valandą.

Norėdami atmesti uždaro kampo glaukomą, prieš vartodami vaistą įvertinkite priekinės akies kameros kampą.

Gydant uveitą ir užkertant kelią sinechijos dariniams, jis naudojamas kartu naudojant atropino sulfato tirpalus ir karštus kompresus..

Šalutinis poveikis

Vietinės reakcijos: alerginės reakcijos (deginimas, akių skausmas, junginės hiperemija), skausmas viršutiniame regione, ašarojimas, jautrumas šviesai. Sisteminės reakcijos: galvos svaigimas, galvos skausmas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis, padidėjęs prakaitavimas, blyškumas, nerimas..

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas fenilefrinui ir sulfitams

sunkūs ateroskleroziniai pokyčiai ir (arba) smegenų kraujagyslių ligos, ypač senyviems pacientams

arterinė hipertenzija, aneurizmos

sunki vainikinių arterijų liga

dekompensuotas širdies nepakankamumas

pacientų, sergančių ilgalaikiu nuo insulino priklausomu cukriniu diabetu

mažo svorio kūdikiai ir vaikai, sergantys širdies ir kraujagyslių bei smegenų kraujagyslių ligomis.

Atsargiai

Angina pectoris III-IV funkcinė klasė; diabetas; arterinė hipertenzija; idiopatinė ortostatinė arterinė hipotenzija; smegenų aterosklerozė arba pacientai, turintys ilgalaikę bronchinę astmą; idiopatinė ortostatinė hipertenzija (dėl ryškiai padidėjusio kraujospūdžio rizikos); nėštumas, laktacijos laikotarpis, senatvė, vaikai iki 12 metų.

Perdozavimas

Vartojant lokaliai, šalutinės sisteminės reakcijos paprastai neatsiranda, tačiau vartojant per dideles dozes, ypač ilgai vartojant, gali būti pastebėta širdies aritmija, padidėjęs kraujospūdis, nemiga, sujaudinimas, blyškumas..

Specifinis gydymas: hipertenziniam poveikiui gydyti gali būti skiriami alfa adrenoblokatoriai, tokie kaip fentolaminas 5-10 mg IV, prireikus pakartojami.

Atsargumo priemonės

Kontaktinius lęšius nešiojantys asmenys neturėtų vartoti vaisto.

Norint sumažinti sisteminę absorbciją po lašinimo, suspauskite junginės maišelį per 2–3 minutes po lašinimo..

Jei vartojant vaistą paraudimas ar dirginimas padidėja arba nesibaigia ilgiau kaip 72 valandas, taip pat jei atsiranda akies skausmas ar regos pokyčiai, turėtumėte nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją..

Pacientams, vartojantiems MAO inhibitorius arba kuriems jie buvo skirti per pastarąsias 3 savaites, fenilefrino reikia skirti atsargiai, nes jie gali padidinti simpatomimetikų adrenerginio poveikio sunkumą ir padidinti šalutinio poveikio, kurį sukelia CVS, riziką..

Taikymas pediatrijoje

Neviršykite rekomenduojamų dozių, nes didelės fenilefrino dozės gali padidinti kraujospūdį ir sukelti nereguliarų širdies plakimą. Be to, pakartotinis naudojimas gali sukelti reaktyvią miozę ir sumažinti midriato efektą. Nerekomenduojama vartoti vaisto naujagimiams, turintiems mažą gimimo svorį. Taikymas gerontologijoje

Širdies ir kraujagyslių sistemos reakcijos, tokios kaip aukštas kraujospūdis, alpimas, miokardo infarktas, tachikardija, aritmija ir subarachnoidinis kraujavimas, pasireiškia daugiausia senyviems pacientams. Be to, pakartotinis naudojimas gali sukelti reaktyvią miozę ir sumažinti midriato efektą. Kitą dieną pakartotinai lašinant vaistą, gali pasireikšti mažiau išreikšta midriazė. Be to, pagyvenusiems pacientams po 40–45 minučių po tirpalo vartojimo gali išsivystyti laikinas plūduriuojančio pigmento sutrikimas, kuris gali būti panašus į priekinį uveitą..

Vartojimas žmonėms, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi

Duomenų apie vaisto dozės pokyčius šioje pacientų grupėje nėra.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Skirkite atsargiai maitinančioms motinoms ir nėštumo metu.

Nerekomenduojama vaikams, turintiems nepakankamą mitybą.

Nežinoma, ar fenilefrinas patenka į motinos pieną. Būtina apsvarstyti absorbcijos ir sisteminio veikimo galimybę vartojant laktacijos metu.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Narkotikų vartojimo laikotarpiu būtina atsisakyti vairuoti transporto priemones ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Sąveika su kitais vaistais

Slėgio efekto sustiprėjimą galima pastebėti tuo pačiu metu vartojant triciklius antidepresantus, maprotiliną, MAO inhibitorius, įskaitant furazolidoną, prokarbaziną ir selegiliną. Midriatinio ir spaudimo efekto sustiprėjimą, padidėjusio kraujospūdžio ir aritmijos riziką sukelia guanadrelis arba guanetidinas..

Vienu metu vartojant širdies glikozidus ar chinidiną, padidėja aritmijos atsiradimo rizika.

Farmaciškai nesuderinamas su vietiniu anestetiku butakainu.

Sąlygos ir galiojimo laikas

Esant temperatūrai nuo + 8 ° C iki + 25 ° C, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

2 metai. Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui. Atidarius buteliuko turinį sunaudoti per mėnesį.

Atostogų sąlygos

- 1 butelis atskiroje pakuotėje - pagal receptą

- 10 buteliukų kartoninėje dėžutėje - ligoninėms.

Pakuotė

10 ml polietileno buteliukuose su lašintuvu.

Kiekvienas butelis kartu su naudojimo instrukcijomis atskiroje pakuotėje. 10 pakuočių kartoninėje dėžutėje.

10 buteliukų su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

2016 m. Balandžio 11 d.

UE „Sveikatos priežiūros ekspertizės ir tyrimų centras“

Šiuo laišku bendrovė UAB „Likvor“, Armėnijos Respublika, informuoja, kad vaisto MIDOPTIC akių lašų 2,5% vartojimo instrukcija taip pat yra šio vaisto lankstinukas..

MIDOPTIC akių lašai 2,5% 10ml

Specifikacijos

FenilefrinasArmėnija2,5% 10mlAlkoholis, CJSC, ArmėnijaAkių lašai

Nurodymai

Prekinis vaisto pavadinimas: Midoptic

Veiklioji medžiaga (INN): fenilefrinas

Dozavimo forma: akių lašai 2,5%.
Sudėtis:

Veiklioji medžiaga: fenilefrino hidrochloridas - 0,25 g;
Pagalbinės medžiagos: boro rūgštis - 0,05 g, natrio metabisulfitas - 0,004 g, dinatrio edetatas - 0,0005 g, konservantas - benzalkonio chloridas 0,001 g, injekcinis vanduo - iki 10 ml.

Apibūdinimas: bespalvis arba gelsvas skaidrus skystis.

Farmakoterapinė grupė: alfa-adrenomimetikas, vazokonstriktorius.

Tai yra tiesioginio veikimo sintetinis simpatomimetinis aminas, stimuliuojantis alfa-adrenerginius receptorius. Veikia vyzdžio išsiplėtėjo alfa-adrenerginius receptorius, sukelia vyzdžio išsiplėtimą ir neturi įtakos akomodacijai; ant junginės arteriolių alfa-adrenerginių receptorių, sukeldami arteriolių susiaurėjimą. Kadangi fenilefrinas mažai veikia ciliarinį raumenį, midriazė pasireiškia be cikloplegijos. Kartu su miotikais jis gali sumažinti akispūdį esant atviro kampo glaukomai.
Laikas pasiekti maksimalią midriazę 15 - 60 minučių.
Veiksmo trukmė 1 - 3 valandos.

Po vietinio vartojimo fenilefrinas gali sistemiškai absorbuotis, turėdamas simpatomimetinį poveikį.
Vaistas skirtas vietiniam vartojimui, jo aktyvumas nekoreliuoja su veikliųjų medžiagų koncentracija kraujo plazmoje.

Vartojimo indikacijos

Vyzdžio išsiplėtimas atliekant intraokulinę operaciją; diagnostikos tyrimuose: oftalmoskopijai, retinoskopijai, refrakcijai; sinevijų komplikuoto uveito gydymas; sinechijos prevencija.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Norint susirgti midriazei ir kraujagyslių susiaurėjimu - prireikus pakartokite po 1 lašą. Gydant uveitą, kurį komplikuoja sinekijos, ir profilaktikai - 1 lašas, bet ne daugiau kaip 3 kartus per dieną. Jei reikia, pakartokite gydymą kitą dieną..
Prieš operaciją 1 lašas 30-60 minučių prieš operaciją.
Atliekant oftalmoskopiją, 1 lašas 15-30 minučių prieš tyrimą.

Vietinės reakcijos: alerginės reakcijos (deginimas, akių skausmas, junginės hiperemija), skausmas viršutiniame regione, ašarojimas, jautrumas šviesai. Sisteminės reakcijos: galvos svaigimas, galvos skausmas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis, padidėjęs prakaitavimas, blyškumas, nerimas..

Padidėjęs jautrumas fenilefrinui ir sulfitams, skilvelių virpėjimas, polinkis į angiospasmą, sunkus smegenų kraujagyslių sutrikimas, dekompensuotas širdies nepakankamumas, sunki vainikinių arterijų liga, feochromocitoma, hipertiroidizmas, sunki aterosklerozė, uždaro kampo glaukoma, mažo svorio vaikai (skirti).
Su atsargumu: III-IV krūtinės anginos funkcinė klasė, cukrinis diabetas, arterinė hipertenzija, idiopatinė ortostatinė arterinė hipotenzija, nėštumas, laktacijos laikotarpis, senatvė, vaikai iki 12 metų.

Slėgio efekto sustiprėjimą galima pastebėti tuo pačiu metu vartojant triciklius antidepresantus, maprotiliną, MAO inhibitorius, įskaitant furazolidoną, prokarbaziną ir selegiliną..
Midriatinio ir spaudimo efekto sustiprėjimą, padidėjusio kraujospūdžio ir aritmijos riziką sukelia guanadrelis arba guanetidinas..
Farmaciškai nesuderinamas su vietiniu anestetiku butakainu.

Narkotikų vartojimo laikotarpiu būtina atsisakyti vairuoti transporto priemones ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..
Asmenims, nešiojantiems kontaktinius lęšius, jų nešiojant negalima.
Norėdami sumažinti sisteminę absorbciją po lašinimo tirpalu, 2-3 minutes nuspauskite junginės maišelį.
Senyviems žmonėms vaistą reikia vartoti atsargiai, nes sisteminis šalutinis poveikis dažniausiai pasireiškia šioje amžiaus grupėje..
Pakartotinis akių lašų vartojimas vaikams ir pagyvenusiems pacientams gali sukelti priešingą poveikį - miozę ir sumažinti midriato poveikį.
Pacientams, vartojantiems MAO inhibitorius arba kuriems jie buvo skirti per pastarąsias 3 savaites, fenilefrino reikia skirti atsargiai, nes jie gali padidinti simpatomimetikų adrenerginio poveikio sunkumą ir padidinti šalutinio poveikio, kurį sukelia CVS, riziką..
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Skirkite atsargiai maitinančioms motinoms ir nėštumo metu.
Nerekomenduojama vaikams, turintiems nepakankamą mitybą.
Vaistas neturėtų būti vartojamas pasibaigus galiojimo laikui ir turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje..

Vartojant lokaliai, šalutinės sisteminės reakcijos paprastai neatsiranda, tačiau vartojant per dideles dozes, ypač ilgai vartojant, gali būti pastebėta širdies aritmija, padidėjęs kraujospūdis, nemiga, sujaudinimas, blyškumas..
Specifinis gydymas: hipertenziniam poveikiui gydyti gali būti skiriami alfa adrenoblokatoriai, tokie kaip fentolaminas 5-10 mg IV, prireikus kartojami..

10 ml polietileno lašintuvų buteliukuose.
10 butelių lašintuvų kartoninėje dėžutėje.

Esant 8–25 ° C temperatūrai.

2 metai. Atidarius buteliuko turinį sunaudoti per mėnesį.

Midax

Midax yra anticholinerginis agentas, vaistas akių ligoms gydyti, blokuojantis rainelės ir ciliarinio raumens sfinkterio m-cholinerginius receptorius..
Midax veikia kaip atropinas, tačiau ciklopleginis ir midrinis poveikis pasireiškia greičiau ir gana trumpai.
Po 5-10 minučių po lašinimo pastebimas vyzdžio išsiplėtimas; maksimali midriazė ir cikloplegija pastebima po 20-45 minučių ir išlieka 1-2 valandas.
Pradinis vyzdžio plotis atkuriamas po 6 valandų.

Vartojimo indikacijos:
Midax lašai naudojami diagnostikos tikslais:
- jei reikia, midriazė tiriant dugną ir vertinant lęšio būseną;
- jei reikia, akomodacijos paralyžius tiriant refrakciją;
- padidėjęs jautrumas kitiems vyzdį plečiantiems vaistams (atropinas, skopolaminas).
Midax lašai naudojami prieš chirurgines operacijas:
- lęšių operacijos;
- tinklainės lazerio terapija;
- tinklainės ir stiklakūnio operacijos.
Terapiniais tikslais, kaip kompleksinio uždegiminių akių ligų gydymo komponentas ir pooperaciniu laikotarpiu, siekiant užkirsti kelią sinechijos vystymuisi.

Taikymo būdas:
Vaistas „Midax“ įlašinamas į junginės maišelį.
Norėdami išplėsti vyzdį, lašinamas 1 lašas 1,0% arba 2 lašai 0,5% Midax tirpalo (su 5 minučių pertrauka). Oftalmoskopiją galima atlikti po 10 minučių. Jei poveikis yra nepakankamas (labai didelis šviesos intensyvumas, naudokite užpakalinėms sinechijoms plyšti), galima naudoti kartu su fenilefrinu.
Kad būtų pasiektas akomodacijos paralyžius (atliekant refrakciją), 1 lašas 1,0% Midax tirpalo lašinamas 6 kartus 6–12 minučių intervalu. Tyrimą pageidautina atlikti per 25-50 minučių nuo paskutinio vaisto lašinimo momento.
Kūdikiams ir vaikams iki 6 metų amžiaus akių lašai turėtų būti vartojami tik 0,5%.
Neišnešiotiems kūdikiams kai kuriais atvejais pastebėtas sisteminis Midax anticholinerginis poveikis, kuris sustiprėjo pakartotinai vartojant. Šių nepageidaujamų reiškinių galima išvengti nemažinant veiksmingumo, skiedžiant vaistą izotoniniu natrio chlorido tirpalu (1: 1)..
Lašinant vaistą, lengvai paspauskite ašarų kanalus, kad sumažintumėte pernelyg didelę tropikamido absorbciją ir išvengtumėte sisteminio anticholinerginio vaisto poveikio..
Dozavimo režimas terapiniais tikslais nustatomas individualiai (atsižvelgiant į paciento būklę).

Šalutiniai poveikiai:
Iš regos organo pusės: padidėjęs akispūdis; regėjimo aštrumo pažeidimas; fotofobija.
Iš centrinės nervų sistemos pusės: kartais - psichoziniai simptomai, elgesio sutrikimai (ypač vaikams ir paaugliams); galvos skausmai (suaugusiesiems).
Širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: kraujotakos ir kvėpavimo nepakankamumo simptomai (ypač vaikams ir paaugliams); tachikardija (suaugusiesiems).
Kiti: burnos džiūvimas, alerginės reakcijos.

Kontraindikacijos:
Kontraindikacijos vartoti Midax lašus yra: padidėjęs jautrumas vaisto komponentams; glaukoma (ypač uždaro kampo ir mišri pirminė).

Nėštumas:
Midax nėštumo metu vartoti galima tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..
Žindymo laikotarpiu (žindant) vaistą reikia vartoti atsargiai..

Sąveika su kitais vaistais:
Vienu metu vartojami anticholinerginiai vaistai ir histamino H1 receptorių blokatoriai, fenotiazinai, tricikliai antidepresantai, prokainamidas, chinidinas, MAO inhibitoriai, benzodiazepinai ir antipsichoziniai vaistai vienas kitą stiprina..
Midax sukeltą akomodacijos paralyžių sustiprina jo vartojimas kartu su simpatomimetiniais vaistais, o susilpnina vartojimas kartu su parasimpatomimetikais.
Kartu vartojant Midax ir nitratus, nitritus, šarminančius vaistus, disopiramidą, GCS ir haloperidolį, galima padidinti akispūdį kartu su uždaro kampo glaukoma..

Perdozavimas:
Šiuo metu nėra pranešimų apie vaisto „Midax“ perdozavimo atvejus (lašinant juos į junginės maišelį).

Laikymo sąlygos:
Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Atidarę buteliuką, vaistą suvartokite per 4 savaites.

Išleidimo forma:
0,5% arba 1,0% „Midax“ akių lašų galima įsigyti po 10 ml plastikiniame buteliuke su lašintuvo kamščiu ir užsukamu apsauginiu dangteliu su apsauginiu žiedu..
Butelis su lapeliu kartoninėje dėžutėje.

Sudėtis:
1 ml akių lašų 0,5% ir 1,0% Midax sudėtyje yra veikliosios medžiagos: 5 mg ir 10 mg tropikamido.
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio chloridas, natrio edetato dihidratas, druskos rūgštis, išgrynintas vanduo.

Papildomai:
Prieš naudojant „Midax“ vyzdžiui išplėsti tiriant dugną, būtina ištirti pacientą, kad būtų galima nustatyti galimą uždaro kampo glaukomą (paaiškinti istoriją, įvertinti priekinės kameros gylį, gonioskopiją), nes galimi ūminiai glaukomos priepuoliai po vaisto vartojimo.
Prieš naudojant „Midax“ diagnostikos tikslais, pacientą ar jį lydintį asmenį reikia įspėti apie laikiną regos sutrikimą ir fotofobiją.
Nelieskite lašintuvo antgalio kaip tai gali užteršti buteliuko turinį.
Prieš naudodami Midax, nuimkite minkštus kontaktinius lęšius. Juos vėl galima įdiegti ne anksčiau kaip po 30 minučių po vaisto lašinimo..
Naudodami Midax neturėtumėte vairuoti transporto priemonių ir dirbti su mechanizmais.
Prieš naudojant „Midax“ vaikų diagnostikos tikslais, lydintį asmenį reikia įspėti apie laikiną regos sutrikimą ir fotofobiją.
Vaisto vartojimas kūdikiams ir mažiems vaikams gali sukelti centrinės nervų sistemos sutrikimus.

„Azopt ®“ („Azopt“)

Veiklioji medžiaga

Farmakologinės grupės

  • Antiglaukomos vaistas, karboanhidrazės inhibitorius [Fermentai ir antienzimai]
  • Antiglaukomos vaistas, karboanhidrazės inhibitorius [Oftalmologiniai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • H40.0 Įtariama glaukoma
  • H40.1 Pirminė atviro kampo glaukoma

Kompozicija

Akių lašai1 ml
brinzolamidas10 mg
pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas (tirpalo pavidalu) - 0,1 mg; dinatrio edetatas - 0,1 mg; natrio chloridas - 2,5 mg; tiloksapolis - 0,25 mg; manitolis - 33 mg; karbomeras (974P) - 4 mg; natrio hidroksidas ir (arba) koncentruota druskos rūgštis (pH sureguliuoti); išgryninto vandens - iki 1 ml

Vaisto formos aprašymas

Vienalytė baltos arba beveik baltos spalvos suspensija.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Brinzolamidas yra karboanhidrazės II inhibitorius. Dėl karboanhidrazės II slopinimo lėtėja bikarbonato jonų susidarymas, po to sumažėja natrio ir skysčio transportavimas, dėl kurio sumažėja akies skysčio gamyba ciliariniame akies kūne. Rezultatas yra akispūdžio sumažėjimas..

Farmakokinetika

Taikant lokaliai, brinzolamidas patenka į sisteminę kraujotaką. Dėl selektyvaus jungimosi brinzolamidas adsorbuojamas eritrocituose. Susidaro metabolitas - N-desetilbrinzolamidas, kuris taip pat jungiasi su karboanhidraze ir kaupiasi eritrocituose. Esant brinzolamidui, metabolitas daugiausia jungiasi su karboanhidraze I.

Brinzolamido ir jo metabolito koncentracija plazmoje yra mažesnė už kiekybinę ribą (T.1/2 yra 111 dienų. Apie 60% jungiasi su plazmos baltymais.

Brinzolamidas daugiausia su šlapimu išsiskiria nepakitęs. Pagrindinis metabolitas (N-deetilbrinzolamidas) ir maža kitų metabolitų (N-desmetoksipropilo ir O-desmetilo) koncentracija taip pat randama šlapime.

Azopt ® indikacijos

Padidėjusio akispūdžio mažinimas tokiose ligose kaip:

Kontraindikacijos

individualus padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Kadangi Azopt® ir jo metabolitai daugiausia išsiskiria per inkstus, nerekomenduojama jo skirti pacientams, kuriems yra labai sutrikusi inkstų funkcija (Cl kreatininas® yra sulfonamidas. gali būti mirtis, kurią sukelia sunki reakcija į sulfonamidus, įskaitant Stivenso ir Džonsono sindromą, toksinę epidermio nekrolizę, fulminantinę hepatonekrozę, agranulocitozę, aplastinę anemiją ir kitus kraujodaros sutrikimus..

Sąveika

Nerekomenduojama vartoti kartu su geriamaisiais karboanhidrazės inhibitoriais. yra padidėjusių sisteminių nepageidaujamų reakcijų galimybė.

Didelėmis salicilatų dozėmis padidėja sisteminio šalutinio poveikio rizika.

Jei reikia, jis gali būti vartojamas kartu su kitais vietiniais oftalmologiniais vaistais. Tokiu atveju intervalas tarp jų taikymo turėtų būti bent 10 minučių..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Junginė. 1 lašas į junginės maišelį 2 kartus per dieną.

Prieš naudojimą purtykite buteliuką.

Perdozavimas

Nėra informacijos apie perdozavimo simptomus, vartojant vietiškai.

Išgėrus vaisto, gali pasireikšti elektrolitų pusiausvyros sutrikimas, išsivystyti acidozės būsena ir sutrikti nervų sistema. Būtina stebėti elektrolitų (ypač kalio) kiekį ir kraujo pH.

Specialios instrukcijos

Prieš naudojimą purtykite buteliuką.

Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas..

Nelieskite pipetės galiuko prie jokių paviršių.

Vaisto sudėtyje yra konservanto benzalkonio chlorido, kurį gali absorbuoti kontaktiniai lęšiai. Prieš vartojant vaistą, lęšius reikia išimti ir vėl įdėti ne anksčiau kaip po 15-20 minučių po vaisto lašinimo.

Taikymas pediatrijoje. Nerekomenduojama vartoti vaikams, nes šiuo metu vaisto saugumas ir veiksmingumas vaikams nėra nustatytas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus. Jei pacientas, pavartojęs narkotikų, laikinai sumažina regėjimo aiškumą, nerekomenduojama vairuoti automobilį ir užsiimti veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio ir reakcijos, kol jos nebus atkurtos..

Išleidimo forma

Akių lašai, 1%. 5 ml buteliuke su lašintuvu „Droptainer ™“ iš LDPE. 1 buteliukas. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

„S.а. Alcon-Couvrere n.v. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. ". Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgija.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas ir adresas: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bazelis, Šveicarija / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bazelis, Šveicarija.

Galite gauti papildomos informacijos apie vaistą, taip pat siųsti pretenzijas ir informaciją apie nepageidaujamus reiškinius šiuo adresu Rusijoje: „Novartis Pharma LLC“, 125315, Maskva, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.

Tel.: (495) 967-12-70; faksas (495) 967-12-68.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Azopt ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

„Azopt ®“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.