loader

Pagrindinis

Lašai

Narkotikų vartojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos

PASKIRTINIUS VAISTUS PASKIRTIES PRIEMONĖS TIK GYDYTOJAS. ŠI INSTRUKCIJA skirta TIK GYDYTOJAMS.

Veikliosios medžiagos Olopatadin / Olopatadinum aprašymas.

Formulė: C21H23NO3, cheminis pavadinimas: 11 - [(Z) -3- (dimetilamino) propilideno] -6,11-dihidrodibenzo [b, e] oksepino -2-acto rūgštis (hidrochlorido pavidalu).
Farmakologinė grupė: tarpiniai produktai / histaminerginiai vaistai / histaminolitikai / H1-antihistamininiai vaistai; organotropiniai agentai / oftalmologiniai preparatai.
Farmakologinis poveikis: antialerginis.

Farmakologinės savybės

Olopatadino hidrochloridas yra vandenyje tirpūs balti kristaliniai milteliai, kurių molekulinė masė yra 373,88. Olopatadinas selektyviai blokuoja histamino H1 receptorius, slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Olopatadinas yra stiprus, selektyvus antihistamininis (antialerginis) vaistas. Naudojant kelis skirtingus veikimo mechanizmus, išsivysto farmakologinis olopatadino poveikis. Olopatadinas yra histamino antagonistas (pagrindinis žmonių alerginių reakcijų tarpininkas) ir apsaugo nuo histamino sukeltą uždegiminių citokinų išsivadavimą junginės epitelio ląstelėse. Olopatadinas turi ryškų antialerginį poveikį. Tyrimai in vitro rodo, kad junginės junginių putliosios ląstelės slopina priešuždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Olopatadinas neturi kliniškai reikšmingo poveikio vyzdžio skersmeniui. Olopatadinas neveikia alfa-adrenerginių receptorių, dopamino receptorių, m1-cholinerginių receptorių, m2-cholinerginių receptorių, serotonino receptorių. Pacientams, turintiems patentuotus nasolacrimalinius kanalus, vietinis olopatadino vartojimas lašinant į junginės maišelį leido sumažinti klinikinių simptomų sunkumą iš nosies pusės, kurie dažnai lydi sezoninį alerginį konjunktyvitą..
Olopatadinas, vartojamas lokaliai, sistemiškai absorbuojamas, kaip ir kiti vietiniam vartojimui skirti vaistai. Tačiau vartojant vietiškai, sisteminė olopatadino absorbcija yra maža. Olopatadino kiekis kraujo serume po vietinio vartojimo oftalmologijoje yra mažas ir svyruoja nuo mažesnio nei kiekybinio nustatymo lygio (mažiau nei 0,5 ng / ml) iki 1,3 ng / ml. Deklaruota olopatadino koncentracija kraujo serume yra 50-200 kartų mažesnė nei vartojant geriamąsias terapines olopatadino dozes. Didžiausia olopatadino koncentracija kraujo serume pasiekiama per dvi valandas po vietinio vartojimo. Remiantis geriamų olopatadino dozių formų farmakokinetikos tyrimų rezultatais, pusinės eliminacijos laikas yra nuo 8 iki 12 valandų, vaistą daugiausia išskiria inkstai. 60–70% suvartotos olopatadino dozės išsiskiria su šlapimu nepakitusi, be to, šlapime nustatoma maža dviejų metabolitų - n-oksido ir monodezmetilo - koncentracija. Kadangi per inkstus olopatadinas išsiskiria daugiausia nepakitęs, pažeidus inkstų funkcinę būklę, pasikeičia olopatadino farmakokinetiniai parametrai, dėl to pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu (kreatinino klirensas), kraujo serume žymiai padidėja olopatadino koncentracija (2,3 karto). 13 ml / min.). Olopatadino koncentracija kraujo serume po vietinio vartojimo lašinių pavidalu yra 50–200 kartų mažesnė nei vartojant geriamąsias terapines dozes, todėl pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, olopatadino dozavimo režimo keisti akių lašų pavidalu nereikia. Kadangi olopatadino išsiskyrimas per kepenis nėra pagrindinis būdas, pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, olopatadino dozės keisti nereikia. Išgėrus 10 mg olopatadino pacientams, kuriems atliekama hemodializė, olopatadino kiekis kraujo serume hemodializės dieną buvo žymiai mažesnis, palyginti su dienomis, kai hemodializė nebuvo atliekama. Tai rodo, kad įmanoma pašalinti olopatadiną atliekant hemodializę. Remiantis geriamųjų olopatadino dozių, kurių koncentracija yra 10 mg, farmakokinetikos senyviems (vidutinis amžius 74 metai) ir jauniems (vidutinis amžius 21 metai) pacientų farmakokinetikos palyginamųjų tyrimų rezultatais, reikšmingų olopatadino koncentracijų skirtumų kraujo serume nebuvo, jungiantis prie plazmos baltymų. ir vaisto išsiskyrimo parametrai nepakitusios formos ir metabolitų pavidalu.

Indikacijos

Akių niežėjimas su alerginiu konjunktyvitu.

Olopatadino dozavimas ir vartojimas

Olopatadinas vartojamas vietiškai. Olopatadinas lašinamas į junginės maišelį, po vieną lašą į pažeistą akį (-is) 1-2 kartus per dieną (su 8 valandų pertrauka). Jei reikia, gydymo kursas gali trukti iki keturių mėnesių. Senyviems pacientams nereikia keisti olopatadino dozavimo režimo. Kepenų ar inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams olopatadino vartojimas akių lašų dozėms netirtas. Šios kategorijos pacientams dozės koreguoti nereikia.
Jei norite išvengti mikrobinio vaisto užteršimo, vartodami olopatadiną, neturėtumėte liesti buteliuko galiuko periobitalinio regiono, akių vokų ir kitų paviršių odos. Panaudoję vaistą, sandariai uždarykite dangtį.
Jei reikia, akių lašų olopatadiną akių lašų pavidalu galima vartoti kartu su vietiniais oftalmologijos vaistais, o tarpas tarp jų vartojimo turėtų būti bent penkios minutės..
Olopatadinas yra antialerginis, antihistamininis vaistas, skirtas lokaliai naudoti oftalmologijoje ir, nepaisant vietinio vartojimo, gali būti absorbuojamas į sisteminę kraujotaką. Išsivysčius sunkioms padidėjusio jautrumo ir alerginėms reakcijoms, būtina nutraukti vaisto vartojimą.
Olopatadino negalima vartoti konjunktyvos injekcijai, kurią sukelia kontaktiniai lęšiai, sustabdyti.
Oftalminėse olopatadino dozavimo formose gali būti benzalkonio chlorido, kurį gali adsorbuoti minkšti kontaktiniai lęšiai ir sukelti akių dirginimą. Venkite kontakto su minkštaisiais kontaktiniais lęšiais. Prieš vartodami olopatadiną, turite išimti kontaktinius lęšius ir vėl juos įdėti ne anksčiau kaip po 15 minučių po vaisto vartojimo. Remiantis kai kurių klinikinių tyrimų rezultatais, benzalkonio chloridas gali išprovokuoti toksinės opinės keratopatijos ir (ir) taškinės keratopatijos vystymąsi.
Reikia atidžiai stebėti pacientų akių būklę, jei ilgai ar dažnai vartojamas olopatadinas kartu su sausų akių sindromu, taip pat su ragenos pažeidimais..
Labai retais atvejais vartojant fosfatų turinčius olopatadino lašus, pacientams, kuriems kartu buvo reikšmingai pažeista ragena, atsirado ragenos kalcifikacija..
Klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo 1680 pacientų, metu olopatadino dozavimas buvo 1 - 4 lašai per parą, gydymo kursas truko iki keturių mėnesių, olopatadinas buvo vartojamas tiek monoterapijoje, tiek kartu su loratadinu 10 mg doze. Bendras nepageidaujamų reakcijų dažnis buvo maždaug 4,5%, o dalyvavimo klinikiniame tyrime nutraukimas dėl šalutinio poveikio išsivystymo buvo pastebėtas tik 1,6% atvejų. Klinikinių tyrimų metu nebuvo nustatytas rimtas regėjimo organo ir viso kūno šalutinis poveikis. Dažniausias šalutinis poveikis, susijęs su terapija, buvo akių skausmas, o ši reakcija pasireiškė 0,7% pacientų.
Vartojant olopatadiną, reikia būti atsargiems atliekant potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio (įskaitant transporto priemonių vairavimą, mechanizmus), nes gydymo olopatadinu metu gali atsirasti mieguistumas, galvos svaigimas, regos organo sutrikimai ir kiti. nepageidaujamos reakcijos, galinčios neigiamai paveikti šios veiklos atlikimą. Išsivysčius šioms nepageidaujamoms olopatadino reakcijoms, reikia atsisakyti potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikalinga didesnė psichomotorinių reakcijų koncentracija ir greitis (įskaitant transporto priemonių vairavimą, mechanizmus). Tuo atveju, kai iš karto po olopatadino vartojimo pastebimas neryškus matymas, reikia susilaikyti nuo potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis (įskaitant transporto priemonių vairavimą, mechanizmus), kol nebus atkurtas regėjimo suvokimo aiškumas..

Kontraindikacijos vartoti

Padidėjęs jautrumas (įskaitant pagalbinius vaisto komponentus), vaikai iki 3 metų (olopatadino vartojimo saugumas ir veiksmingumas nenustatytas), žindymas, nėštumas.

Naudojimo apribojimai

Sausų akių sindromas, ragenos liga.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti olopatadino draudžiama. Informacija apie vietinį olopatadino vartojimą oftalmologijoje nėščioms moterims yra ribota arba jos nėra. Tyrimai su gyvūnais parodė toksinį olopatadino poveikį reprodukcinei funkcijai sistemiškai vartojant vaistą. Olopatadino vartoti draudžiama nėštumo metu, taip pat vaisingo amžiaus moterims, kurios nenaudoja patikimų kontracepcijos metodų. Vartojant olopatadiną, būtina naudoti patikimus kontracepcijos metodus. Vartojant vaistą gyvūnams, pastebėtas olopatadino išsiskyrimas su motinos pienu. Negalima atmesti rizikos naujagimiams ir kūdikiams. Žindymo laikotarpiu olopatadino vartoti nerekomenduojama. Gydymo olopatadinu metu žindymas turi būti nutrauktas. Nebuvo atlikta jokių tyrimų apie vietinio olopatadino vartojimo oftalmologijoje poveikį žmogaus vaisingumui.

Šalutinis olopatadino poveikis

Nervų sistema, psichika ir jutimo organai: galvos skausmas, galvos svaigimas, hipestezija, mieguistumas, akių skausmas, deginimas akyje, sausų akių sindromas, akių dirginimas, neįprasti akies pojūčiai, ragenos erozija, taškinis keratitas, ragenos epitelio defektas, keratitas., išskyros iš akių, iritas, dažančio pigmento kaupimasis ragenos defekto srityje atliekant diagnostinius tyrimus, fotofobija, sumažėjęs regėjimo aštrumas, neryškus matymas, blefarospazmas, akies niežėjimas, nemalonus pojūtis akyje, junginės junginio folikulozė, svetimkūnio pojūtis akyje, sutrikimai iš išorės junginė, ašarojimas, akių vokų edema, vokų patinimas, junginės injekcija, junginės hiperemija, akių vokų eritema, akių vokų sutrikimai, ragenos edema, regos sutrikimas, junginės edema, midriazė, konjunktyvitas, pluta vokų kraštuose (ragenos kapiliarai). olopatadinas pacientams, kuriems yra reikšmingas ragenos pažeidimas), disgeuzija.
Virškinimo sistema: pykinimas, vėmimas, skonio pokyčiai, skonio sutrikimai.
Kvėpavimo sistema: sausa nosis, faringitas, rinitas, sinusitas, dusulys.
Imuninė sistema: padidėjęs jautrumas, veido patinimas.
Oda, gleivinės ir poodiniai audiniai: kontaktinis dermatitas, sausa oda, odos deginimo pojūtis, dermatitas, eritema.
Bendrieji sutrikimai: padidėjęs nuovargis, silpnumas, astenija, bloga savijauta.

Olopatadino sąveika su kitomis medžiagomis

Kliniškai reikšminga olopatadino sąveika su kitais vaistais nebuvo aprašyta.
Olopatadino sąveikos su kitais vaistais tyrimai nebuvo atlikti. Tyrimai in vitro parodė, kad olopatadinas neslopina metabolinių reakcijų, kurias sąlygoja citochromo P-450 sistemos izofermentai CYP1A2, CYP2C3, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4. Remiantis gautais rezultatais, tikimybė, kad olopatadinas pateks į metabolines reakcijas, kai jis vartojamas kartu su kitais vaistais, vertinama kaip maža.
Jei reikia, akių lašų olopatadiną akių lašų pavidalu galima vartoti kartu su vietiniais oftalmologijos vaistais, o tarpas tarp jų vartojimo turėtų būti bent penkios minutės..

Perdozavimas

Duomenų apie toksinio poveikio išsivystymą atsitiktinai patekus į junginės ertmę per dideliam olopatadino kiekiui ar atsitiktinai prarijus. Perdozavus atsitiktinai pavartojus olopatadino, reikia simptominio ir palaikomojo gydymo. Patekus į akis per dideliu olopatadino kiekiu, rekomenduojama akis išskalauti šiltu vandeniu.

Vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos olopatadinas, prekiniai pavadinimai

Visallergol®
Olopatallergas
Opatanolis

Olopatadino akių lašai

Olopatadinas - vaistas nuo alergijos.

Veikia akies histamino receptorius, patenka į sisteminę kraujotaką minimaliu kiekiu.

Palengvina uždegimą, patinimą. Tinka vaikams nuo 3 metų. Prekinis pavadinimas - Opatanol.

Apie esmę

Olopatadino hidrochloridas yra veiklioji medžiaga, kuri yra įtraukta į akių lašus nuo alergijos. Dvigubo veikimo funkcija:

  • Antihistamininis preparatas. Medžiaga blokuoja akių audiniuose esančius receptorius, kurie yra jautrūs dirgikliams, ir palaiko histamino turinčių ląstelių vientisumą.
  • Priešuždegiminis. Vaistas neleidžia išsiskirti junginiams, kurie sukelia uždegiminę reakciją, apsaugo nuo uždegimą skleidžiančių ląstelių judėjimo.

Olopatadino vartojimo nauda alergijai:

  • minimalus absorbavimas į kraują;
  • poveikis akių receptoriams.

Histamino receptoriai yra lygiuosiuose raumenyse, nervų sistemoje. Vaistas veikia tik akis, išskyrus nepageidaujamas reakcijas kituose organuose. Nedidelė į kraują patekusios medžiagos dalis išsiskiria pro inkstus.

Olopatadinas pašalina išorinius alergijos simptomus, nepaveikdamas akomodacijos.

Vartojimo indikacijos

Medžiaga kovoja su įvairių tipų akių alergijomis:

  • ūminis atopinis, sezoninis konjunktyvitas;
  • ant kontaktinių lęšių;
  • alerginis blefaritas.

Alerginis konjunktyvitas pasireiškia kartu su sisteminėmis infekcinėmis ligomis, po kosmetikos, vaistų vartojimo, kontakto su gyvūnais, žiedadulkių. Olopatadinas veiksmingas nuo daugumos alergenų.

Vidutinė kaina - 430 r.

Kompozicija

Pagrindinės medžiagos koncentracija:

MedžiagaSusikaupimas
Olopatadino hidrochloridas1 mg

Papildomos medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio chloridas ir hidroksidas, druskos rūgštis, vanduo.

Naudojimo instrukcijos

Dozavimas suaugusiems ir vyresniems kaip 3 metų vaikams - po 1 lašą 2 kartus per dieną. Gydant alerginį konjunktyvitą vaikams, nerekomenduojama viršyti nustatyto dienos lašų vartojimo dažnio. Prieš procedūrą purtykite buteliuką.

Specialios instrukcijos

Vaisto vartojimo taisyklės:

  • nesant alergijos simptomų palengvėjimo po pirmojo lašinimo, suaugusieji gali pakartoti procedūrą po 2 valandų;
  • didžiausias lašinimų skaičius - 4 kartus per dieną;
  • vaistas lašų pavidalu yra skirtas tik vietiniam vartojimui;
  • ilgalaikis naudojimas yra saugus šešis mėnesius;
  • įvedus lašus, regėjimo aiškumas gali sumažėti, todėl gydymo metu turėtumėte atsisakyti vairuoti transporto priemones, apriboti dėmesį reikalaujantį darbą;
  • prieš įvedant lašus, rekomenduojama pašalinti kontaktinius lęšius, nes jų medžiagoje kaupiasi benzalkonio chloridas;
  • lęšius galite užsidėti 20 minučių po lašinimo;
  • venkite lašintuvu liesti akių vokus, pirštus - lašintuvo bakterijos užkrės tirpalą.

Nesterilių lašų vartojimas ilgiau nei priimtinas laikotarpis gali sukelti antrinę infekciją.

Sąveika su kitais vaistais

Olopatadino vartojimas kartu su gliukokortikoidais sukelia sinergetinį poveikį. Reakcijos su kitomis medžiagomis nėra. Rekomenduojama stebėti intervalą tarp įvairių lašų injekcijų - 5 minutes.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Olopatadino teratogeniškumo tyrimai nebuvo atlikti. Remiantis eksperimentų su gyvūnais rezultatais, tikėtina, kad vaisiaus ar naujagimio raida sulėtėja. Gydymo poreikį reikia patikrinti pas gydytoją. Vaisto skyrimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra įmanomas, jei terapinis poveikis nusveria galimą riziką.

Šalutiniai poveikiai

  • deginimas;
  • niežulys;
  • vokų gleivinės hiperemija;
  • ašarų srautas.
  • neryškus matymas.

Kitos vietinės reakcijos:

  • ragenos uždegimas;
  • iritas;
  • fotofobija;
  • šiukšlių iliuzija akyse;
  • opinė keratopatija;
  • vokų patinimas.
  • galvos skausmas;
  • faringitas;
  • nosies gleivinės sutrikimas;
  • pykinimas;
  • galvos svaigimas;
  • skonio suvokimo pažeidimas;
  • dilgėlinė;
  • anafilaksinis šokas;
  • Quincke edema.

Alergijų padaugėja esant jautrumui benzalkonio chloridui. Dažniau pastebimos vietinės reakcijos, kurios praeina savaime.

Kontraindikacijos

Olopatadino vartoti negalima:

  • su individualiu netoleravimu veikliosios medžiagos, papildomų komponentų;
  • vaikų iki 3 metų alergijos gydymui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis yra sąlyginės kontraindikacijos. Lašus reikia vartoti pasitarus su gydytoju.

Perdozavimas

Vietinio perdozavimo atvejai nebuvo užregistruoti. Jei į akis patenka didelis tirpalo kiekis, jas nuplaukite šiltu vandeniu. Visus lašus perteklių galima nuvalyti popieriniu rankšluosčiu. Manoma, kad viršijus maksimalų paros vartojimo dažnumą, gali pasireikšti ūminės vietinės ar sisteminės šalutinės reakcijos.

Neblaivumo atvejai, kai buvo vartojamas narkotikas viduje, taip pat nebuvo užfiksuoti. Jei pacientas netyčia ar sąmoningai išgėrė tirpalą, tikėtinas nedidelis elektrinio impulso laidumo širdyje pažeidimas. Bet šios srities tyrimai nebuvo baigti.

Analogai

Antialerginiai lašai:

  • Visallergolis;
  • Opatadinas;
  • Pallas;
  • Alergodilas;
  • Iphyral;
  • Kromoheksalas;
  • Lekrolin.

Daugiau informacijos apie analogus galite rasti čia

Naudingas vaizdo įrašas

Galiojimo pabaigos data ir saugojimas

Vaistas tinka 3 metus nuo išleidimo datos. Atvirą olopatadino butelį galima saugiai vartoti 4 savaites. Pasibaigus tarnavimo laikui, gydomosios savybės prarandamos, tirpalas gali būti užkrėstas. Laikymo temperatūra - ne aukštesnė kaip 30 ° С, bet ne žemesnė kaip 4 ° С. Užšalimas sukels papildomų komponentų irimą. Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Loratadinas - naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJA
dėl narkotikų vartojimo medicinoje

Registracijos numeris:

Prekinis vaisto pavadinimas: Loratadin STADA

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Loratadinas

Dozavimo forma: tabletės

Kompozicija
Kiekvienoje tabletėje yra
veiklioji medžiaga: loratadinas 10 mg;
pagalbinės medžiagos: laktozė (pieno cukrus) - 77,5 mg, kalcio stearatas - 1,0 mg, bulvių krakmolas - 10,0 mg, kroskarmeliozės natris (primelozė) - 1,5 mg.

apibūdinimas
Baltos arba beveik baltos spalvos plokščio cilindro formos tabletės su nuožulniu ir vagele.

Farmakoterapinė grupė:
antialerginis agentas - H1-histamino receptorių blokatorius.

ATX kodas: [R06AX13]

farmakologinis poveikis
Loratadinas yra H1-histamino receptorių (ilgai veikiančių) blokatorius. Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antihistamininį, antialerginį, niežulį mažinantį ir eksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Antialerginis poveikis pasireiškia po 30 minučių, maksimaliai pasiekia po 8-12 valandų ir trunka 24 valandas. Tai neturi įtakos centrinei nervų sistemai ir nesukelia priklausomybės (nes neprasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą)..

Farmakokinetika
Jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Laikas iki didžiausios koncentracijos - 1,3-2,5 valandos; maisto vartojimas sulėtėja 1 valanda. Didžiausia pagyvenusių žmonių koncentracija padidėja 50%, o alkoholio kepenys pažeidžiami, priklausomai nuo ligos sunkumo. Bendravimas su plazmos baltymais - 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse, susidarant aktyviam dekarboetoksiloratadino metabolitui, dalyvaujant citochromo P450 izofermentams, CYP3A4 ir kiek mažiau - CYP2D6. Pusiausvyrinė loratadino ir metabolito koncentracija plazmoje pasiekiama 5 vartojimo dieną. Neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Loratadino pusinės eliminacijos laikas yra 3-20 valandų (vidutiniškai 8,4), aktyvus metabolitas yra 8,8-92 valandos (vidutiniškai 28 valandos); pagyvenusiems pacientams - atitinkamai 6,7-37 valandos (vidutiniškai 18,2 valandos) ir 11-38 valandos (17,5 valandos). Esant alkoholinių kepenų pažeidimams, pusinės eliminacijos laikas pailgėja, priklausomai nuo ligos sunkumo. Jis išsiskiria per inkstus ir su tulžimi. Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergančių pacientų ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

Vartojimo indikacijos
Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas, konjunktyvitas, šienligė, dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę), Quincke edema, alerginės niežtinčios dermatozės; pseudoalerginės reakcijos, alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus, įvairių etiologijų niežėjimas.

Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas. Nėštumas, žindymo laikotarpis, vaikai iki 3 metų. Atsargiai - kepenų nepakankamumas.

Vartojimo būdas ir dozavimas
Viduje.
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 10 mg (1 tabletė) 1 kartą per dieną. Paros dozė 10 mg.
Vaikams nuo 3 iki 12 metų 5 mg (1/2 tabletės) kartą per parą. Paros dozė - 5 mg.
Vaikams, sveriantiems daugiau nei 30 kg, - 10 mg vaisto kartą per parą. Paros dozė - 10 mg.

Šalutiniai poveikiai
Žemiau išvardyti nepageidaujami reiškiniai vartojant loratadiną pasireiškė ≥ 2% dažniu ir maždaug tokiu pat dažniu kaip vartojant placebą („manekenai“).
Suaugusiesiems: galvos skausmas, nuovargis, burnos džiūvimas, mieguistumas, virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, gastritas), taip pat alerginės reakcijos bėrimo forma. Be to, retai buvo anafilaksijos, alopecijos, kepenų funkcijos sutrikimų, širdies plakimo, tachikardijos atvejų..
Vaikams retai: galvos skausmas, nervingumas, sedacija.

Perdozavimas
Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas. Perdozavus reikia kreiptis į gydytoją.
Gydymas: vėmimo sukėlimas, skrandžio plovimas, aktyvintos anglies vartojimas.

Sąveika su kitais vaistais
Etanolis mažina loratadino veiksmingumą.
Eritromicinas, cimetidinas, ketokonazolas, vartojami kartu su loratadinu, padidina loratadino koncentraciją kraujo plazmoje nesukeldami klinikinių pasireiškimų ir nepaveikdami EKG..
Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, ziksorinas, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai) mažina loratadino veiksmingumą.

Specialios instrukcijos
Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma
10 mg tabletės. Ant 7 ar 10 tablečių lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš polivinilchlorido plėvelės ir aliuminio folijos. 1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Tinkamumo laikas
3 metai. Nenaudokite vėliau nei nurodyta ant pakuotės.

Laikymo sąlygos
Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Už prekystalio.

Gamintojas:
LLC „MAKIZ-PHARMA“, Rusija
109029, Maskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
Gamybos vietos adresas
109029, Maskva, „Avtomobilny proezd“, 6, 4 p., 6 p., 8 p
LLC "Skopinsky farmacijos gamykla", Rusija
391800, Riazanės sritis., Skopinsky rajonas, s. Uspenskoe
Gamybos vietos adresas
391800, Riazanės sritis, Skopinsky rajonas, Uspensky kaimo rajonas, greitkelio Ryazan-Pronsk-Skopin 92 km plote

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas ir adresas
Organizacija, priimanti pretenzijas
OJSC "Nizhpharm", Rusija
603950, Nižnij Novgorodas, GSP-459, g. Salganskaja, 7

Loratadinas: naudojimo instrukcijos

apibūdinimas

Tabletės yra apvalios, baltos, vienoje pusėje yra vagelė, o kitoje - vagelė su nuožulniais kraštais.

Kompozicija

Kiekvienoje tabletėje yra: veiklioji medžiaga: loratadinas - 10,0 mg;

pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, iš anksto želatinizuotas kukurūzų krakmolas, natrio krakmolo glikolatas (A tipas), magnio stearatas.

Farmakoterapinė grupė

Antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui. ATC kodas: R06AX13.

farmakologinis poveikis

H1-histamino receptorių blokatorius (ilgai veikiantis). Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antialerginį, niežėjimą slopinantį ir eksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi. Antialerginis poveikis pasireiškia per pirmąsias 1-3 valandas po vaisto vartojimo, maksimaliai pasiekiamas per 8-12 valandų ir trunka 24 valandas. Tai neturi įtakos centrinei nervų sistemai (nes neprasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą) ir nesukelia priklausomybės.

Vartojimo indikacijos

Loratadinas skirtas simptominiam alerginio rinito ir lėtinės idiopatinės dilgėlinės gydymui suaugusiems ir vyresniems kaip 2 metų vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg..

Vartojimo būdas ir dozavimo režimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 10 mg (1 tabletė) vieną kartą per parą.

Taikymas pediatrijoje: vaikams nuo 2 iki 12 metų dozė skiriama atsižvelgiant į svorį. Jei vaiko kūno svoris didesnis nei 30 kg: 10 mg (1 tabletė) kartą per parą. Jei vaiko kūno svoris yra 30 kg ar mažesnis, ši dozavimo forma netinka, rekomenduojama vartoti kito gamintojo vaistą, kuris suteikia 5 mg dozę..

Duomenų apie Loratadino saugumą ir veiksmingumą vaikams iki 2 metų nėra..

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, reikia sumažinti pradinę Loratadino dozę. Suaugusiesiems ir vaikams, sveriantiems daugiau nei 30 kg, rekomenduojama pradinę 10 mg (1 tabletės) dozę kas antrą dieną.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: dozės koreguoti nereikia.

Pagyvenę pacientai: dozės koreguoti nereikia.

Taikymo būdas

Viduje. Galima naudoti su maistu arba be jo.

Jei tabletė buvo praleista, ją reikia išgerti kuo anksčiau, o kitą - įprastu laiku. Tačiau jei artėja kitos dozės laikas, praleistos dozės vartoti negalima. Nekompensuokite praleistos dozės didindami dozę kitoje dozėje.

Šalutinis poveikis

Klinikinių tyrimų su suaugusiaisiais ir paaugliais metu dažniausios nepageidaujamos reakcijos buvo mieguistumas (1,2%), galvos skausmas (0,6%), padidėjęs apetitas (0,5%) ir nemiga (0,1%)..

Šalutinis poveikis paskirstomas pagal jų pasireiškimo dažnumą klinikinių tyrimų metu ir vartojimą po pateikimo rinkai: labai dažnai (≥ 1/10); dažnai (≥ 1/100,

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriam pagalbiniam vaisto komponentui, laktacijos laikotarpis.

Atsargiai: kepenų nepakankamumas, nėštumas.

Perdozavimas

Simptomai: perdozavus gali išsivystyti mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas.

Gydymas: būtina plauti skrandį ir paskirti aktyvintąją anglį. Loratadinas nepašalinamas hemodializės būdu ir nenustatyta, ar jį galima išvalyti peritonine dialize.

Atsargumo priemonės

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, vaistus reikia skirti mažesnėmis dozėmis..

Loratadino vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki alerginių odos tyrimų, kad būtų išvengta klaidingų rezultatų.

Šiame vaistiniame preparate yra laktozės, todėl pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas arba sutrikusi gliukozės / galaktozės absorbcija, šio vaistinio preparato vartoti negali.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie loratadino vartojimą nėštumo metu nepakanka. Tyrimai su gyvūnais toksinio poveikio reprodukcijai neparodė. Atsargumo dėlei rekomenduojama vengti loratadino vartojimo nėštumo metu. Loratadinas ir jo metabolitai patenka į motinos pieną. Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

Nėra duomenų apie loratadino poveikį vyrų ir moterų vaisingumui.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus potencialiai pavojingus mechanizmus

Loratadinas mažai arba visai neveikia gebėjimo vairuoti transporto priemones ir kitas potencialiai pavojingas mašinas. Tačiau retais atvejais loratadinas gali sukelti mieguistumą, kuris gali turėti įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitiems potencialiai pavojingiems mechanizmams..

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant vaistą su ketokonazolu, eritromicinu, cimetidinu, kraujo plazmoje padidėja loratadino koncentracija, tačiau be jokių klinikinių pasireiškimų. Vartojant kartu su alkoholiu, stiprinantis loratadino poveikis psichomotorinėms funkcijoms nebuvo nustatytas.

Sąveika su CYP3A4 arba CYP2D6 inhibitoriais: padidėja loratadino kiekis, o kartu su CYP3A4 ar CYP2D6 inhibitoriais gali padidėti nepageidaujamų reakcijų dažnis..

Vaikų populiacija: loratadino sąveika su kitais vaistais tirta tik suaugusiesiems.

Laikymo sąlygos

Vietoje, apsaugotoje nuo drėgmės, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Pakuotė

10 tablečių lizdinėse plokštelėse. 2 kontūrinės pakuotės kartu su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžę.

Išleidimas iš vaistinių

Gaminamas

„Si. Ti. Es. Chemical Industries Ltd. ", Izraelis.

Olopatas

Nurodymai

  • Rusų
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Akių lašai, 1 mg / ml - 5 ml

Kompozicija

5 ml vaisto yra

veiklioji medžiaga - 1,11 mg olopatadino hidrochlorido (atitinka 1,0 mg olopatadino), pagalbinės medžiagos - benzalkonio chloridas, bevandenis dinatrio vandenilio fosfatas, natrio chloridas, polisorbatas 80, 1 M druskos rūgšties tirpalas arba 1 M natrio hidroksido tirpalas, injekcinis vanduo.

apibūdinimas

Skaidrus, bespalvis tirpalas, be matomų dalelių.

Farmakoterapinė grupė

Kiti antialerginiai vaistai.

ATC kodas - S01GX09

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Taikant lokaliai, sisteminė absorbcija yra maža. Olopatadino Cmax kraujo plazmoje pasiekiama per 2 valandas ir svyruoja nuo 0,5 ng / ml arba mažiau iki 1,3 ng / ml. T1 / 2 plazmoje yra 3 valandos. Išskiriama daugiausia per inkstus 60-70% - nepakinta.

Farmakodinamika

Olopatadinas yra selektyvus histamino H1 receptorių inhibitorius, taip pat slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Suteikia antialerginį poveikį. Neturi įtakos α-adrenerginiams, dopamino, 1 ir 2 tipo muskarinams ir serotonino receptoriams..

Vartojimo indikacijos

Vartojimo būdas ir dozavimas

1 lašas 2 kartus per dieną junginės maišelyje. Prieš naudojimą buteliuką gerai suplakti. Nelieskite pipetės galiuko prie akių ar bet kokio kito paviršiaus, kad buteliuko turinys nebūtų užterštas.

Gydymo trukmę nustato gydantis gydytojas.

Šalutiniai poveikiai

Vietinis. Kartais (mažiau nei 5%): neryškus matymas

- deginimas ir skausmas akyse, ašarojančios akys

- svetimkūnio pojūtis akyje

-akių vokų patinimas 0,1–1% atvejų yra:

- silpnumas, galvos skausmas, galvos svaigimas

- pykinimas, skonio pokytis - faringitas

Kontraindikacijos

- individualus padidėjęs jautrumas vaistų komponentams

- vaikai iki 18 metų

Vaistų sąveika

Jei reikia, jis gali būti vartojamas kartu su kitais vietiniais oftalmologiniais vaistais. Tokiu atveju intervalas tarp jų taikymo turėtų būti mažiausiai 5 minutės..

Specialios instrukcijos

Olopat sudėtyje yra konservanto benzalkonio chlorido, kurį gali absorbuoti kontaktiniai lęšiai. Prieš lašinant vaistą, lęšius reikia išimti ir vėl įdėti ne anksčiau kaip po 20 minučių po lašinimo. Nelieskite pipetės galiuko prie jokio paviršiaus, kad išvengtumėte tirpalo užteršimo. Jei pavartojus narkotikų paciento regėjimas laikinai sumažėja, nerekomenduojama vairuoti ir užsiimti veikla, kuriai reikia skirti daugiau dėmesio, kol ji nebus atkurta..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėščioms moterims Olopat galima skirti tik tuo atveju, jei numatoma jo vartojimo nauda gerokai viršija galimą riziką. Olopat nerekomenduojamas krūtimi maitinančioms moterims. Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingas mašinas ypatybės

Kaip ir vartojant kitus akių lašus, po lašinimo gali atsirasti laikinas miglotas regėjimas ar kiti regėjimo sutrikimai, kurie gali neigiamai paveikti gebėjimą vairuoti automobilį ar kitą potencialiai pavojingą mechanizmą. Tokiu atveju reikia šiek tiek palaukti, kol regėjimas bus atkurtas..

Perdozavimas

Vartojant lokaliai, perdozavimas mažai tikėtinas. Patekus į akis dėl per didelio vaisto kiekio, rekomenduojama akis išskalauti šiltu vandeniu.

Išleidimo forma ir pakuotė

5 ml vaisto dedama į plastikinius buteliukus su užsukamu dangteliu, kontroliuojant pirmąją angą.

1 butelis kartu su medicininio naudojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalbomis dedamas į dėžutę.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje nuo 15 ° C iki 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Atidarius buteliuką, tinkamumo laikas yra 28 dienos

Laikymo laikotarpis

Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Gamintojas

„Jamjoom Pharmaceuticals Co.“ Ltd ", Saudo Arabija

Zhedakh miestas, 5 pramoninės zonos etapas,

tel./faksas +966 2 6081111 / +966 2 6081222

Rinkodaros teisės turėtojas

„Jamjoom Pharmaceuticals Co.“ Ltd ", Saudo Arabija

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas

Kazachstano Respublika, Almata, Al-Farabi prospektas,

Loratadinas: naudojimo instrukcijos

Loratadinas yra gerai įrodytas antialerginis vaistas, priklausantis antrosios kartos antihistamininiams vaistams. Jis veiksmingas, jei nėra sedacijos ir depresijos širdies ir kraujagyslių sistemoje.

Vaisto savybės

Sumažinus histamino gamybos greitį ir išlaikant ilgalaikį poveikį, šią priemonę patogu palengvinti įvairių tipų alerginių reakcijų simptomus. Vaistas gali būti naudojamas ne tik suaugusiems, bet ir vaikams gydyti..

Terapinis veiksmas

Loratadinas turi tokį poveikį:

  • pašalina patinimus;
  • malšina raumenų spazmus;
  • sumažina kapiliarų pralaidumą;
  • pašalina niežėjimą;
  • turi antieksudacinį poveikį;
  • suteikia reikšmingą antialerginį poveikį.

Farmakodinamika

Tarp vaisto pranašumų yra greitas numatyto terapinio efekto pasiekimas dėl gero absorbcijos per virškinimo traktą. Vaisto poveikis pasireiškia per pirmąjį pusvalandį po vartojimo, o gydant tirpiomis tabletėmis - ketvirtį valandos.

Didžiausias aktyvus metabolitas pastebimas mažiau nei per 3 valandas. Gydant reikia nepamiršti, kad vienu metu vartojamas maistas gali prailginti didžiausios aktyvių medžiagų koncentracijos kraujyje atsiradimą. Didžiausias terapinis poveikis pasiekiamas praėjus dešimčiai valandų po peroralinio vartojimo.

Didesnė koncentracija pasiekiama šiose pacientų kategorijose:

  • senatvė;
  • su inkstų ar kepenų nepakankamumu.

Vaisto privalumai

  • efekto išsaugojimo trukmė, galimybė gerti vaistą tik kartą per dieną;
  • priklausomybės trūkumas;
  • neveikia slegiamai kraujagyslių ir širdies;
  • jokio sedacijos.

Loratadinas išsiskiria iš organizmo dalyvaujant žarnoms ir per inkstus. Senyvų pacientų pusinės eliminacijos laikas gali pailgėti. Kitiems pacientams - maždaug 8 valandos.

Išleidimo formos ir sudėtis

Loratadinas yra trijų geriamų vaistų formų:

  • sirupas;
  • putojančios tirpios tabletės;
  • tabletes.

Visos išsiskyrimo formos yra pagrįstos veikliuoju ingredientu Loratadinu, kuris yra papildytas pagalbiniais komponentais.

Sirupas

Šviesios spalvos vyšnių ar abrikosų skonio sirupas, kuriuo galima gydyti mažus vaikus (nuo 2 metų amžiaus) ar suaugusius, kuriems sunku nuryti tabletes. Pakuotė - 100 ml buteliukai, kad būtų lengviau dozuoti - matavimo šaukštas.

Be pagrindinės medžiagos, kurios 1 ml yra 1 mg, sirupe yra:

  • vanduo;
  • maisto kvapiosios medžiagos;
  • propilenglikolis;
  • citrinos rūgštis;
  • cukrus;
  • glicerolis;
  • natrio benzoatas.

Tabletes

Ši forma gali būti naudojama suaugusiems ir vaikams nuo trejų metų gydyti. Šviesios spalvos abipus išgaubtos tabletės turi padalijimo liniją, galinčią padalyti tabletę per pusę. Kontūrinėse lizdinėse plokštelėse gali būti 7 arba 10 tablečių. Pakuotėje - 1-3 lizdinės plokštelės.

Iš pagalbinių kompozicijos komponentų:

  • laktozė;
  • celiuliozė;
  • silicio dioksidas;
  • talkas;
  • magnio stearatas;
  • kukurūzų krakmolas.

Putojanti forma

Šviesios apvalios tabletės yra supakuotos lizdinėse plokštelėse, jei reikia, jas galima perpus sumažinti.

Jose yra šios pagalbinės medžiagos:

  • silicio dioksidas;
  • citrinos rūgštis;
  • natrio karbonatas;
  • polisorbatas;
  • makrogolis.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Loratadinas yra pateisinamas gydant šias sąlygas:

  • alergija vaistams;
  • bronchų astma;
  • alerginio pobūdžio dermatitas;
  • dilgėlinė idiopatinė;
  • Alerginė sloga;
  • šienligė ir kt..

Nepaisant vaisto veiksmingumo, yra keletas kontraindikacijų:

  • vaikų amžius - iki dvejų metų;
  • nėštumas ar žindymas;
  • laktozės netoleravimas;
  • individualus netoleravimas vaisto komponentų, įskaitant pagalbines medžiagas;
  • laktazės trūkumas.

Jei kepenų ir inkstų funkcija nepakankama, reikia atlikti vartojimo paskirtį ir paskesnį dozės koregavimą. Daugeliu atvejų dozė koreguojama perpus..

Naudojimo instrukcijos

Siekiant geresnio absorbcijos, loratadino pagrindu vartojamus vaistus rekomenduojama vartoti 1 kartą per dieną 10 minučių prieš valgį, kitaip vaistų veikimas bus atidėtas..

Įvairių formų vaikų ir suaugusiųjų dozės ir vartojimo ypatybės:

Išleidimo formaAmžius, metaiParos norma, mgDozavimas, stalas.Programos ypatybės
TabletesNuo 3 iki 12penki½Kūno svoris iki 30 kg
Virš 12dešimt1O vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg
Putojančios tirpios tabletėsNuo 2 iki 12penki½Kūno svoris iki 30 kg
Virš 12dešimt1O vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg
SirupasNuo 2 iki 12penkiSirupas matuojamas šaukštuKūno svoris iki 30 kg
Virš 12dešimtO vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg

Gydymo vaistais trukmę nustato gydytojas. Vidutiniškai kursas trunka 1-2 savaites. Jei reikia, gydymas loratadinu gali būti tęsiamas iki mėnesio, nes nėra priklausomybės nuo vartojimo.

Loratadine Ozon naudojimo instrukcijos - 1 psl. Loratadine Ozon naudojimo instrukcijos - 2 psl

Perdozavimas

Perdozavus vaisto, gali būti šios pasekmės:

  • migrena;
  • tachikardija;
  • mieguistumas;
  • silpnumas ir kt.

Viršijus terapinę dozę, būtina: plauti skrandį ir paimti absorbentą.

Jei reikia, kreipkitės pagalbos į gydymo įstaigą ir atlikite manipuliacijas ligoninėje.

Šalutiniai poveikiai

Daugeliu atvejų šalutinio poveikio priežastis yra individualus padidėjęs jautrumas vaisto komponentams. Jei pasireiškia šios reakcijos, gydymą loratadinu reikia nutraukti.

Galimos šalutinės reakcijos:

  • odos reakcijos bėrimo forma;
  • makšties uždegimas;
  • kosulys;
  • Nosies kvėpavimo pasunkėjimas;
  • dusulys;
  • traukuliai;
  • galvos svaigimas;
  • nervingumas;
  • nemiga;
  • galvos skausmas;
  • pykinimas;
  • vėmimas ir kt.

Analogai

Yra daug analogiškų veikliosios medžiagos preparatų:

AnalogaiKaina, patrinti.
Loratadinas-Werte17
Klaridolis97
Clarisens123
Claritinas178
Klarotadinas126
Lomilanas145

Mažiau efektyvus

Loragexal47
Erolyn146
Lotarenas88

Vaisto kaina priklauso nuo išleidimo formos ir vaistinės grandinės:

  • sirupo pavidalu Loratadino kaina gali būti apie 200 rublių už butelį;
  • putojančios tabletės - nuo 80 rublių už 10 vnt.;
  • įprastos tabletės - nuo 50 rublių už 30 vienetų.

Antros kartos antihistamininis preparatas Loratadinas plačiai vartojamas vaikų ir suaugusiųjų alergijoms gydyti. Ši priemonė yra veiksminga ir daugeliu atvejų gerai toleruojama, leidžianti palengvinti alerginius simptomus ir pagerinti gyvenimo kokybę..

Olopatadinas

Gamintojas: „Alcon“ Kainų diapazonas: Ekonomiškas

Nurodymai

Bendra informacija

Sudėtis ir išleidimo forma

Vaistas yra 5 ml buteliuke skysčio, skirto lašinti į akis, skaidrus arba šviesiai geltonas. Olopatadino kiekis 1 ml tirpalo yra 1,11 mg. Be pagrindinės veikliosios medžiagos, vaistiniame preparate yra tokių pagalbinių junginių kaip: benzalkonio chloridas, natrio chloridas, dinatrio fosfato dodekagiratas, koncentruota druskos rūgštis, natrio hidroksidas (lakus komponentas) ir išgrynintas vanduo.

farmakologinis poveikis

Olopatadinas vadinamas dvigubo mechanizmo antialerginiu vaistu..
Pirma, tai yra antihistamininis preparatas, ty vaistas blokuoja H1-receptoriai, esantys akies ląstelėse, įskaitant junginės epitelio ląsteles. Šie receptoriai yra jautrūs histaminui - junginiui, kuris vaidina didžiulį vaidmenį vystantis alerginėms ir uždegiminėms organizmo reakcijoms, ir yra daugiausia lygiuosiuose raumenyse, centrinėje nervų sistemoje ir endotelyje. Olopatadinas slopina uždegimo vystymąsi mažindamas patinimus, niežėjimą ir ašarojančias akis. Taip pat junginės ląstelėse yra vienas iš epitelio ląstelių tipų, kurie reaguoja į histamino poveikį, gamina tokius junginius kaip interleukinai. Šios medžiagos taip pat dalyvauja uždegiminiame atsake. Vaistas blokuoja jų poveikį, suteikdamas stiprų priešuždegiminį poveikį.
Šio agento pranašumas, palyginti su kitais antihistamininiais akių lašais, yra tas, kad šis agentas neveikia skrandžio ir nervų sistemos ląstelėse esančių histamino receptorių, taip pat neturi jokio poveikio muskarino, serotonino ir adrenerginiams receptoriams. Toks veikimo selektyvumas užkerta kelią nereikalingoms kitų organų ir sistemų reakcijoms, žymiai sumažindamas šalutinių reiškinių skaičių.
Antra, Olopatadin akių lašai veikia putliąsias ląsteles. Tai neleidžia iš jų išsiskirti histamino ir kitų veikliųjų medžiagų, dalyvaujančių uždegiminiame atsake. Be to, vaistas sugeba stabilizuoti šių ląstelių, dar vadinamų putliosiomis ląstelėmis, membraną, neleisdamas jų sunaikinti. Tai dar vienas jo skirtumas nuo kitų antihistamininių vaistų, kurių šalutinis poveikis buvo putliųjų ląstelių lizė (sunaikinimas).
Be to, dėl alergijos organizme migruoja kraujo ląstelės (eozinofilai), kurios vėliau prisideda prie vietinio uždegimo vystymosi. Vaistas slopina šį reiškinį, sumažina eozinofilų skaičių ir sumažina jų uždegimą skatinantį poveikį.
Olopatadino akių lašai, vartojami vietoje, absorbuojami į sisteminę kraujotaką tik nedideliu kiekiu ir pašalinami iš organizmo per inkstus, tik iš dalies pasikeitus ir perdirbant..

Indikacijos

Olopatadinas yra naudojamas akių praktikoje alerginėms akių ligoms gydyti, tokioms kaip:

  • įvairių etiologijų alerginis konjunktyvitas (sezoninė polinozė, didelė papiliarinė, vaistinė), įskaitant lėtines formas;
  • alerginis keratokonjunktyvitas;
  • alerginės reakcijos į kontaktinius lęšius;
  • alerginės reakcijos su infekciniais pažeidimais ir sisteminėmis ligomis;
  • alerginis blefaritas.
Šis vaistas padeda kovoti su įvairių alergenų (namų dulkių, žiedadulkių, kosmetikos ir kt.) Padariniais..

Kontraindikacijos

Akių lašai nerekomenduojami dėl individualaus netoleravimo veikliosios medžiagos ar vieno iš vaisto komponentų. Duomenų apie vaisto vartojimą jaunesniems nei trejų metų vaikams nėra, todėl gydantis gydytojas turėtų nuspręsti, ar reikia skirti šį amžių..
Taip pat nežinoma, kaip agentas veikia nėščias ir žindančias moteris ir ar jis turi teratogeninį poveikį. Tačiau atliekant eksperimentus su gyvūnais, pastebėta, kad toms patelėms, kurios vartojo Olopatadiną, palikuonių vystymasis buvo pavėluotas. Nėštumo metu akių lašų vartojimas bus pateisinamas tik tuo atveju, jei reikia skubiai gydyti akių ligą, kai galimybė gauti gydomąjį poveikį yra didesnė už riziką pakenkti vaikui..
Nežinoma, ar vietinis vaistas patenka į motinos pieną, todėl tik gydantis gydytojas gali nuspręsti, ar jį skirti laktacijos metu..
Be to, dar negauta duomenų, kaip vaistas elgiasi sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai. Tačiau manoma, kad lašai neturėtų turėti neigiamo poveikio organizmui su šiomis patologijomis..

Šalutinis poveikis

Galimas akių paraudimas, ašarojimas, deginimas ir niežėjimas. Šie simptomai yra laikini ir nekelia jokio pavojaus, todėl vaisto vartojimą galima tęsti be baimės..
Be to, kai kuriais atvejais, atsižvelgiant į vaisto vartojimą, atsiranda keratitas, iritas, faringitas, sinusitas, galvos svaigimas, "šydas" prieš akis, silpnumas, pykinimas ir skonio pasikeitimas..
Kai kurios šalutinės reakcijos gali sukelti benzalkonio chloridą, kuris yra vaisto sudėtyje. Be to, jį galima pritraukti į kontaktinių lęšių paviršių ir juose kauptis. Benzalkonis gali sukelti taškinę ar opinę toksinę keratopatiją, ypač ilgai vartojant lašus, todėl gydymo metu turite atidžiai stebėti akis, ypač jei yra ragenos pažeidimų ir per didelis akių sausumas. Jei jaučiate nemalonių pojūčių, susijusių su vaisto vartojimu, turite nedelsdami nutraukti lašinimą ir kreiptis į gydytoją, kad nuspręstumėte dėl tolesnio gydymo tikslingumo..
Itin retais atvejais išsivysto sunkios alerginės reakcijos, tokios kaip dilgėlinė, anafilaksinis šokas ar Quincke edema. Tokiu atveju gali prireikti medicininės pagalbos, o Olopatadin akių lašus reikės pakeisti kitais antihistamininiais vaistais..

Perdozavimas

Vartojant Olopatadin akių lašus, kaip nurodyta, perdozavimo reiškinių nėra. Jei produkto perteklius patenka į akis, galite jas nuplauti šiltu virintu vandeniu..
Nėra duomenų apie vaisto perdozavimą, kai jis vartojamas per burną. Nors ši tema nebuvo iki galo išnagrinėta, vykstantys šios srities tyrimai atskleidė tik šiek tiek pailgėjusį QT intervalą elektrokardiogramoje. Atsitiktinai ar sąmoningai nurijus lašus viduje, būtina apžiūra ir, jei reikia, simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistas yra visiškai suderinamas su kitais vietiniais vaistais, skirtais akims gydyti. Tačiau norint pasiekti geriausią terapinį efektą, verta laikytis penkių minučių intervalo tarp Olopatadino ir kitų lašų vartojimo..
Šiuos akių lašus galima vartoti kompleksiškai gydant kartu su gliukokortikoidais. Tačiau reikia nepamiršti, kad vaistas sustiprins jų poveikį..

Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės

Užlašinus akių lašų, ​​prieš akis gali atsirasti „šydas“, kuris sumažina regėjimo aiškumą. Todėl gydymo vaistu metu nerekomenduojama vairuoti bet kokio tipo transporto priemonių ar atlikti darbų, kuriems reikalingos griežtesnės atsargumo priemonės, kol regėjimas visiškai atsistatys..
Be to, prieš kiekvieną vaisto lašinimą verta pašalinti kontaktinius lęšius, nes juose yra linkęs kauptis benzalkonis, esantis kaip pagalbinė vaisto medžiaga. Ši sąveika gali sukelti ūmias toksines reakcijas, net jei benzalkonio buvo labai mažai, todėl dėvėdami kontaktinius lęšius akių lašus naudokite labai atsargiai. Rekomenduojama juos užsidėti ne anksčiau kaip po dvidešimties minučių po lašinimo Olopatadin.
Labai atsargiai turite elgtis su lašintuvo švara ir vengti kontakto su pašaliniais daiktais ir rankomis. Tai padės išvengti galimo produkto užkrėtimo ir išvengti bakterinio akių užteršimo..
Vaistą reikia laikyti tamsioje vietoje, be vaikų, ne aukštesnėje kaip 30 laipsnių oro temperatūroje 3 metus nuo pagaminimo datos ir 4 savaites nuo pakuotės atidarymo..

Šalies vaistinėse akių lašų kaina svyruoja nuo 350 rublių. iki 490 rublių. Labiausiai veikiantys vaisto analogai bus: Allergodil, Lekrolil, Cromohexal, Ifiral, Ketotifen. Tačiau tarp daugelio analogų Olopatadinas laikomas vienu efektyviausių ir saugiausių vaistų. Tyrimų metu nustatyta, kad vaistas gali veikti stipriau nei Ketotifenas, o Olopatadin akių lašų šalutinis poveikis yra žymiai mažesnis. Taip pat buvo pažymėta, kad vaistas parodė geresnius gydymo rezultatus nei sisteminiai antihistamininiai vaistai, tokie kaip Loratadinas.
Be to, šie akių lašai turi teigiamų atsiliepimų Proglaza.ru portale. Daugelis pacientų pastebi puikų ir greitą vaisto lašinimo rezultatą, nesant daugelio šalutinių reakcijų, net ilgai vartojant vaistą.