loader

Pagrindinis

Trumparegystė

Reaferonas - naudojimo instrukcijos ir analogai

Pagal medicininę klasifikaciją „Reaferon“ priklauso alfa interferonams, kurie padeda greičiau susidoroti su ligomis. Preparate yra rekombinantinio žmogaus interferono. Vaistą gamina farmacijos įmonė „Vector-Medica“. Peržiūrėkite jo naudojimo instrukcijas.

Sudėtis ir išleidimo forma

Įrankis pateikiamas dviem formomis:

Baltas higroskopinis liofilizatas

Gelsvi milteliai geriamajai suspensijai

Interferono koncentracija, TV ampulėje

0,5, 1, 3 arba 5 mln

250, 500 arba 1000 tūkst

Natrio divandenilio fosfato dihidratas, albuminas, natrio dodekahidrato vandenilio fosfatas, infuzinis tirpalas, natrio chloridas

Laktozės monohidratas, natrio chloridas, alfa-tokoferolio acetatas, natrio dodekahidrato vandenilio fosfatas, cholesterolis, natrio divandenilio fosfato dihidratas, lipoidas

5 ampulės arba buteliukai

Farmakologinės savybės

. Antivirusinis poveikis pasireiškia dauginant virusą, kuris aktyviai dalyvauja metaboliniuose ląstelių procesuose, fermentų veikime. Imunomoduliuojančiam vaisto poveikiui būdingas makrofagų fagocitinis aktyvumas. Tai lemia kiekybinius ir kokybinius išskiriamų citokinų sudėties pokyčius.

Veislės priešnavikinis poveikis būdingas onkogenų, slopinančių naviko augimą, sintezės slopinimu. Didžiausią koncentraciją vaistas pasiekia per 2–4 valandas, po dienos jos nebeaptinkama. Metabolizmą vykdo kepenys, palaikus - inkstai.

Vartojimo indikacijos

Reaferon vartojimo instrukcijose nurodomos jo indikacijos:

  • ūminis virusinis hepatitas B;
  • ūmus užsitęsęs hepatitas B, C;
  • ketvirtos stadijos inkstų vėžys;
  • plaukuotųjų ląstelių leukemija;
  • piktybinės odos limfomos;
  • Kapoši sarkoma;
  • esminė trombocitomija;
  • bazinė ląstelė, odos plokščialąstelinė karcinoma;
  • Langerhanso ląstelių hissticocitozė;
  • virusinis konjunktyvitas, keratouveitas, keratitas, keratokonjunktyvitas, keratoiridociklitas;
  • lėtinė mieloidinė leukemija;
  • ūminė limfoblastinė leukemija;
  • kvėpavimo takų gerklų papilomatozė.

Kaip vartoti Reaferon

Liofilizatas tirpalui gaminti naudojamas po oda, į raumenis, lokaliai, po junginiu. Ampulės turinys tris minutes sumaišomas su injekciniu vandeniu arba fiziologiniu tirpalu (1-5 ml). Dozės leidžiamos į raumenis ir po oda, atsižvelgiant į vartojimo instrukcijas:

Dozavimas, milijonai TV per dieną

Įrašų daugybė, kartą per dieną

Gydymo kursas, dienos

Ūminis hepatitas B

Tada dozė sumažinama iki 1 milijono TV per dieną 5 dienų kursui. Jei reikia, gydymas tęsiamas po 1 milijoną TV du kartus per savaitę 14 dienų kursu. Bendra dozė bus 15–21 mln. TV.

Ūminis užsitęsęs arba lėtinis hepatitas B

Jei nėra poveikio, gydymas trunka 3-6 mėnesius, pasibaigus 1-2 mėnesių terapijai, atliekami 2-3 kursai su 1-6 mėnesių intervalu.

Lėtinis hepatitas B

Du kartus per savaitę

Pakartokite po 1–6 mėnesių.

Lėtinis virusinis hepatitas B su kepenų ciroze

Du kartus per savaitę

Išsivysčius dekompensacijai, kursai atliekami kas 2 mėnesius.

Ūmus užsitęsęs, lėtinis hepatitas C

Tris kartus per savaitę

Gydymas trunka metus, kartojamas po 3-6 mėnesių.

Kartokite kas 3 savaites. Bendra dozė bus 120-300 milijonų TV.

Po normalizavimo dozė sumažinama iki 1-2 milijonų TV, palaikomoji dozė bus 3 milijonai TV du kartus per savaitę 6-7 savaičių kursui. Bendra dozė bus 420-600 milijonų vienetų.

Ūminė vaikų limfoblastinė leukemija

Tada kartą per dvi savaites dvejų metų kursas su palaikomąja chemoterapija.

Piktybinės limfomos, Kapoši sarkoma

Derinamas su citostatikais, gliukokortikosteroidais. Mikozės, retikuliozės ir retikulosarkomatozės naviko stadijoje 10 dienų pakaitomis suleidžiama į raumenis 3 milijonai vienetų ir 2 milijonai vienetų. Palaikomoji terapija yra 3 milijonų vienetų įvedimas kartą per savaitę 6-7 savaičių kursui.

3 kasdien arba 6 kas antrą dieną

Langerhanso ląstelių histiocitozė

Pakartokite po 1-2 mėnesių 1-3 metų kursui

Subleukeminė mielozė, trombocitemija

Esant didelei pirogeninei reakcijai į įvedimą, kartu skiriami paracetamolis, indometacinas

Kvėpavimo sistemos gerklų papilomatozė

0,1–0,15 už kg svorio

Tada dozė skiriama tris kartus per savaitę 30 dienų kursui. 2 ir 3 kursai atliekami 2-6 mėnesių intervalais

Perifokaliai, lokaliai ir subkonjunktyviai vaistas vartojamas:

Dozavimas, milijonai TV

Taikymo dažnumas kartą per dieną

Gydymo kursas, dienos

Bazalinių ir plokščiųjų ląstelių karcinoma, keratoakantoma

Pagal pažeidimą. Esant sunkiam uždegimui, injekcija atliekama kas 1-2 dienas.

Stromos keratitas, keratoiridociklitas

1 ar kas antrą dieną

Subkonjunktyvinės injekcijos vietinėje nejautroje su dikainu.

Konjunktyvitas, paviršinis keratitas

2 lašai tirpalo

Turinys ištirpinamas 5 ml fiziologinio tirpalo, lašinamas į akis. Jam gydantis, lašinimų skaičius sumažėja iki 3-4.

Vaistas "Reaferon EC-lipint" vartojamas per burną. Į turinį įpilkite 1–2 ml vandens, maišykite 1–5 minutes, kol bus suspensija. Paimkite jį pusvalandį prieš valgį. Naudojimo instrukcijose pateikiamos šios dozės:

Dozavimas, milijonai TV

Priėmimo dažnumas kartą per dieną

Kurso trukmė, dienos

Ūminis hepatitas B

Lėtinis hepatitas B

Tada per mėnesį kas antrą dieną kartą per dieną naktį.

Ryte kursas bus 5 milijonai vienetų.

Atopinė bronchinė astma

Tada 500 tūkstančių vienetų kas antrą dieną su 20 dienų kursu. Bendras gydymas trunka mėnesį.

ARVI ir gripo profilaktika

Du kartus per savaitę

ARVI ir gripo terapija

Karščiuota erkinio encefalito forma

Neatidėliotina encefalito prevencija

Tuo pačiu metu anti-erkės imunoglobulinas įšvirkščiamas į raumenis ne vėliau kaip per 4 dienas po įkandimo. Dozė - 0,1 ml / kg kūno svorio.

Specialios instrukcijos

. Jei po 1–2 savaičių pokyčių neatsiranda, terapija atšaukiama. Kiti specialūs naudojimo instrukcijos nurodymai:

  1. Vaistas nutraukiamas, kai atsiranda nedelsiant padidėjęs jautrumas (bronchų spazmas, anafilaksija)..
  2. Vaistas skiriamas atsargiai sergant lėtinėmis sunkiomis plaučių ligomis, cukriniu diabetu, polinkiu į ketoacidozę, mielosupresija, kraujo krešėjimo sutrikimais, polinkiu sirgti autoimuninėmis ligomis..
  3. Ilgalaikis gydymas Reaferon gali sukelti pneumonitą, plaučių uždegimą. Gliukokortikosteroidai gali palengvinti plaučių sindromą.
  4. Išsivysčius depresijai, pacientas yra psichiatrijos kontrolėje, įskaitant šešis mėnesius po gydymo pabaigos. Galimos vaikų ir paauglių mintys apie savižudybę.
  5. Ilgalaikis vaisto vartojimas kelia grėsmę regos sutrikimams, antikūnų prieš interferoną atsiradimui. Senyviems pacientams gali išsivystyti koma, traukuliai, encefalopatija.
  6. Jei išsivysto hipotenzija, reikia tinkamai hidratuoti.
  7. Pacientams po inkstų ar kaulų čiulpų transplantacijos gydymas yra ne toks efektyvus.
  8. Gydymo metu retai gali išsivystyti ar sustiprėti psoriazė, sarkoidozė.
  9. Gydymo metu turėtumėte būti atsargūs vairuodami transportą ir mechanizmus.

Reaferonas vaikams

Reaferon geriamoji suspensija naudojama vaikui gydyti. Jo dozės nurodytos naudojimo instrukcijose:

Priėmimo dažnumas kartą per dieną

Gydymo trukmė, dienos

Ūminis hepatitas B

Pusvalandis prieš valgį.

Lėtinis hepatitas B

Tada 500 tūkstančių vienetų kas mėnesį kursuoja kas antrą dieną naktį.

Du kartus per savaitę

Vaistų sąveika

„Reaferon“ naudojimo ypatybės nurodytos naudojimo instrukcijose:

  1. Šis agentas sumažina varfarino, cimetidino, citostatikų, fenitoino, diazepamo, kurantilio, propanololio, teofilino veikimo aktyvumą..
  2. Vaistas sustiprina neurotoksinį, kardiotoksinį, mielotoksinį vaistų poveikį.
  3. Vaistas nesuderinamas su imunosupresantais, gliukokortikoidais.
  4. Lėšų deriniai su aminofilinu, teofilinu, hidroksiurėja naudojami atsargiai.
  5. Terapijos metu negalima vartoti alkoholio.

Reaferon šalutinis poveikis

Gydant vaistu, gali išsivystyti instrukcijose nurodytas šalutinis poveikis:

  • miokardo infarktas, aritmija, arterinė hipotenzija, kardiomiopatija;
  • toksinis poveikis kepenims, burnos džiūvimas, pankreatitas, pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas, svorio kritimas, apetito sutrikimas, vėmimas, dispepsija, gelta;
  • psichozė, dirglumas, neuropatija, nervingumas, agresyvumas, depresija, mintys apie savižudybę, astenija, nerimas, nemiga;
  • plaukų slinkimas, odos bėrimas, padidėjęs prakaitavimas, niežėjimas;
  • diabetas;
  • hipertrombocitozė, histiocitozė, trombocitopenija;
  • leukopenija, anemija, padidėjusi karbamido, kreatinino koncentracija;
  • mialgija, rabdomiolizė, miozitas, traukuliai;
  • pneumonija, faringitas, dusulys, kosulys;
  • inkstų nepakankamumas;
  • sklerozė;
  • folikulų uždegimas;
  • anafilaksija, vaskulitas, reumatoidinis artritas;
  • akių gleivinės hiperemija, junginės edema;
  • klausos sutrikimas.

Kontraindikacijos

Draudžiama naudoti produktą šiais instrukcijose nurodytais atvejais:

  • nepakantumas kompozicijos komponentams;
  • sunki alergija;
  • širdies nepakankamumas;
  • inkstų, kepenų nepakankamumas, lėtinis hepatitas;
  • epilepsija;
  • autoimuninių ligų istorija;
  • nėštumas, žindymas.

Pardavimo ir sandėliavimo sąlygos

Pagal instrukcijas vaistai išleidžiami be recepto, laikomi iki 8 laipsnių temperatūroje ne ilgiau kaip 2–3 metus, atokiau nuo vaikų..

Analogai

Vaistiniai preparatai gali pakeisti tą pačią ar kitokią kompoziciją turinčius panašaus poveikio vaistus. Reaferono analogai, pagrįsti alfa interferonu:

  • Altevir, Avoneks - sprendimai;
  • Viferon, Betaferon, Genferon, Diaferon - žvakės;
  • Grippferon - nosies lašai, purškalas ir nosies tepalas;
  • Kipferon, Roferon-A - makšties ir tiesiosios žarnos žvakidės;
  • Giaferon - žvakutės, skirtos makšties ir tiesiosios žarnos įvedimui;
  • „Intron“, „Interlock“ - rašiklis su tirpalu;
  • Layfferon - ampulės, liofilizatas.

Maskvoje produktą galite įsigyti šiomis kainomis (vaistinėje „Pilyuli.ru“):

„Reaferon-EU“ („Reaferon-EU“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

  • Sudėtis ir išleidimo forma
  • farmakologinis poveikis
  • Vaisto Reaferon-EC indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutiniai poveikiai
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Specialios instrukcijos
  • Vaisto Reaferon-EC laikymo sąlygos
  • Vaisto „Reaferon-EC“ tinkamumo laikas
  • Medicininio naudojimo instrukcijos
  • Kainos vaistinėse

Farmakologinės grupės

  • Antivirusiniai vaistai (išskyrus ŽIV)
  • Interferonai

Sudėtis ir išleidimo forma

1 ampulėje su sausa injekcine medžiaga yra alfa-2b interferono 0,5; 1; 3 arba 5 milijonai TV, ne daugiau kaip 5 mg donoro albumino ir 9,5 mg natrio chlorido; pakuotėse po 10 ampulės peiliu ar skarifikatoriumi arba lizdinėse plokštelėse po 5 arba 10 vnt.

farmakologinis poveikis

Vaisto Reaferon-EC indikacijos

Virusinis hepatito B, C, D virusinis, virusinis-bakterinis ir mikoplazmos meningoencefalitas, virusinis konjunktyvitas, keratokonjunktyvitas, keratitas, keratouveitas, IV stadijos inkstų vėžys, plaukuotųjų ląstelių leukemija, piktybinės odos limfomos, odos sarkoma ir bazinių ląstelių karcinoma (Kaposi)., išsėtinė sklerozė, vaikų limfoblastinė leukemija, kvėpavimo takų gerklų papilomatozė.

Kontraindikacijos

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Šalutiniai poveikiai

Karščiavimas, šaltkrėtis, leuko ir trombocitopenija, odos alerginės reakcijos.

Vartojimo būdas ir dozavimas

V / m (židinyje arba po pažeidimu), subkonjunktyviškai, lokaliai. Ūminis hepatitas B - 1 milijonas TV / m 2 kartus per dieną 5-6 dienas (kursas - 15 milijonų TV); lėtinis aktyvus hepatitas B - 1 milijonas TV / m 2 kartus per savaitę 1-2 mėnesius; lėtinis aktyvus hepatitas B ir D (su kepenų cirozės požymiais) - 250–500 tūkst. TV per parą / m 2 kartus per savaitę 1 mėnesį; plaukuotųjų ląstelių leukemija - 3-6 milijonai TV kasdien 2 mėnesius (kursas - 420-600 milijonai TV); inkstų vėžys - 3 milijonai TV kasdien 10 dienų (kursas - 120-300 milijonų TV); stromos keratitas ir keratoiridociklitas - 60 tūkstančių TV subkonjunktyvinis 0,5 ml tūrio per parą (kursas - 15-25 injekcijos).

Specialios instrukcijos

Sudėtyje yra ne daugiau kaip 5 mg albumino iš donoro kraujo, perėjusio kontrolę, ar nėra HBs antigeno ir antikūnų prieš ŽIV.

Vaisto Reaferon-EC laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Reaferon-EC“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Reaferonas-ES

Kompozicija

Vienoje vaisto ampulėje yra 500 000 ME, 1 000 000 ME, 3 000 000 ME arba 5 000 000 ME veikliosios medžiagos.

  • 4,5 mg - žmogaus donoro albuminas;
  • nuo 8,09 iki 9,07 mg - natrio chloridas;
  • Nuo 2,74 iki 3,82 mg - natrio dodekahidrato vandenilio fosfatas;
  • nuo 0,37 iki 0,58 mg - natrio divandenilio fosfato dihidratas.

Išleidimo forma

Reaferon-EC yra liofilizuoti milteliai, skirti paruošti tirpalą paskui vietiniam vartojimui, taip pat injekcijoms.

Vienoje pakuotėje yra 5 arba 10 ampulių po 1 ml miltelių.

farmakologinis poveikis

Antineoplastiniai, antivirusiniai, imunomoduliuojantys.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Liofilizatas susideda iš žmogaus rekombinantinio interferono alfa-2b baltymo, džiovinamas liofilizatu ir uždarytas liposomose.

Vaistas keičia viruso neužkrėstų ląstelių membranų savybes, taip užkertant kelią viruso prasiskverbimui į ląstelę. Paleidžia tam tikrų specifinių fermentų, kurie užkerta kelią baltymų sintezei ir viruso RNR replikacijai, sintezės mechanizmą, tokiu būdu parodydamas antivirusinį poveikį.

Antiproliferacinį aktyvumą lemia tiesioginis poveikis, sukeliantis citoskeleto ir ląstelių membranos transformacijas, kurios reguliuoja ląstelių metabolizmo ir diferenciacijos procesus, o tai savo ruožtu užkerta kelią daugiausiai navikinių ląstelių dauginimuisi. Be to, interferonas veikia kai kurių onkogenų raišką, tarsi normalizuodamas neoplastinių ląstelių transformaciją, taip slopindamas naviko augimą..

Imunomoduliuojančio veikimo mechanizmas yra dėl natūralių ląstelių žudikų ir makrofagų, kurie aktyviai dalyvauja imuniniame atsake į naviko ląsteles, suaktyvėjimo..

Vartojant parenteraliai, jis degraduoja.

Daugiausia išsiskiria su šlapimu, dalis nepakinta.

Vartojimo indikacijos

Vaistas yra skirtas kompleksiniam suaugusiųjų pacientų, sergančių šiomis ligomis, gydymui:

  • ūmus virusinis hepatitas B sunkiomis ir vidutinio sunkumo formomis iki penktos geltos dienos (neveiksmingas vėlesniais šio laikotarpio laikotarpiais, neveiksmingas vystantis kepenų komai ir cholestazinei patologijai);
  • ūmus užsitęsęs hepatitas B ir C, taip pat lėtinis aktyvus hepatitas B, C ir D be cirozės simptomų;
  • mikoplazma, virusinė (adenovirusas, gripas, enterovirusas, kiaulytė, pūslelinė), taip pat virusinis-bakterinis meningoencefalitas (efektyviausias per pirmąsias 4 ligos dienas);
  • virusinis keratitas, konjunktyvitas, keratouveitas, keratokonjunktyvitas;
  • IV stadijos inkstų vėžys, plaukuotųjų ląstelių leukemija, piktybinės odos limfomos (pirminė retikuliozė, grybelinė mikozė), Kaposi sarkoma, plokščiosios ir bazinės ląstelės odos vėžys, lėtinė mieloidinė leukemija, keratoakantoma, histiocitozė-X, esminė trombocitopenija;
  • išsėtinė sklerozė.

Kompleksinis vaikų pacientų gydymas:

  • ūminė limfoblastinė leukemija remisijos fazėje (4-5 mėn.) po indukcinės chemoterapijos;
  • kvėpavimo takų gerklų papilomatozė.

Kontraindikacijos

  • sunkios alerginės apraiškos;
  • nėštumo laikotarpis;
  • individualus padidėjęs jautrumas interferonui.

Šalutiniai poveikiai

Kai vaistas vartojamas parenteraliai, galima:

  • nuovargis;
  • temperatūros kilimas;
  • šaltkrėtis;
  • odos bėrimas ir niežėjimas;
  • trombocitopenija;
  • leukopenija.

Vartojant perifokaliai:

  • vietinės uždegiminės reakcijos.

Šie šalutiniai poveikiai paprastai nėra priežastis nutraukti gydymą..

Taikant lokaliai ant regos organų gleivinės, galima:

  • akies gleivinės hiperemija;
  • junginės patinimas;
  • junginės infekcija;
  • pavieniai folikulai.

Atsiradus ryškių nepageidaujamų reakcijų, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Reaferon-EC naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Reaferon-EC naudojamas po junginiu, vietoje, po pažeidimu arba tiesiai į patį pažeidimą - į raumenis..

Prieš pat procedūrą vienos vaisto ampulės milteliai ištirpinami 1 ml injekcinio vandens, skirto į raumenis, arba 5 ml vietiniam ir po junginės vartojimui. Miltelių ištirpinimo laikas yra nuo 2 iki 4 minučių, gautame vaisto tirpale neturi būti pašalinių intarpų ir jis turi būti visiškai skaidrus.

Gydant įvairias Reaferon ligas, naudojimo instrukcijose rekomenduojamos šios dozės:

Ūminio hepatito B terapija apima Reaferon-EC injekcijas į raumenis du kartus per dieną po 1 000 000 TV dozę. Gydymas atliekamas 5-6 dienas, po to dozė sumažinama perpus iki 1 000 000 TV per dieną. Vartojant sumažintą dozę, gydymas tęsiamas dar 5 dienas. Atlikus kontrolinius biocheminius kraujo tyrimus ir, jei reikia, gydymo kursą galima tęsti 14 dienų 1 000 000 TV doze, pradedant 2 kartus per 7 dienas. Bendra kurso dozė yra 15 000 000–21 000 000 TV.

Ūminiam hepatitui B ir lėtiniam hepatitui B aktyvioje fazėje, praeinantiems be deltos infekcijos ir kepenų cirozės simptomų, reikia skirti 1 000 000 TV vaisto dozę ir švirkšti į raumenis 2 kartus kas 7 dienas 30-60 dienų. Neigiamai paveikus gydymą, gydymo kursas pratęsiamas iki 90–180 dienų arba atliekami 2–3 kursai 30–60 dienų, pertraukiant nuo 30 dienų iki šešių mėnesių.

Ūminio užsitęsusio ir lėtinio aktyvaus hepatito C be kepenų cirozės simptomų gydymas atliekamas į raumenis 3 000 000 TV doze, skiriama 3 kartus kas 7 dienas, gydymo kursas yra 6-8 mėnesiai. Gydymą galima pratęsti iki 12 mėnesių, jei nėra teigiamo gydymo efekto. Antrą kursą galima skirti po 3-6 mėnesių.

Lėtinio aktyvaus hepatito D be cirozės simptomų gydymo kursas yra 30 dienų ir susideda iš dviejų injekcijų į raumenis per savaitę po 500 000–1 000 000 TV dozę. Jei reikia, galite pakartoti terapijos kursą po 1-6 mėnesių.

Aktyvaus lėtinio hepatito B ar D su kepenų cirozės simptomais vaisto dozė yra 250 000–500 000 TV per parą, vartojama į raumenis 30 dienų 2 kartus per savaitę. Kai pasireiškia dekompensacijos simptomai, skiriami pakartotiniai panašūs gydymo kursai, pertraukiant mažiausiai 60 dienų.

Inkstų vėžio gydymas prasideda nuo 3 000 000 TV paros dozės, skiriamos į raumenis 10 dienų. Pakartotiniai gydymo kursai gali būti atliekami išlaikant ankstesnę dozę kas 3 savaites. Paprastai atliekama nuo 3 iki 9 kursų ar daugiau, vartojant bendrą vaisto dozę nuo 120 000 000 TV iki 300 000 000 TV ir dar daugiau..

„Reaferon-EC“ paros dozė plaukuotųjų ląstelių leukemijai gydyti yra nuo 3 000 000 iki 6 000 000 TV, gydymo kursas - iki 2 mėnesių. Normalizavus hemogramą, galima sumažinti paros dozę iki 1 000 000 - 2 000 000 TV. Palaikomoji terapija atliekama 6-7 savaites po 3 000 000 TV dozę, į raumenis du kartus kas 7 dienas. Bendra dozė yra 420 000 000–6 000 000 000 TV ir dar daugiau.

Vaikų limfoblastinės leukemijos terapija, atliekama remisijos metu (4-5 mėn.) Po indukcinės chemoterapijos, skiriama 1 000 000 TV doze į raumenis. Injekcijos atliekamos kartą per 7 dienas 6 mėnesius, o po to jos keičiamos į 1 injekciją kas 2 savaites. Gydymo kursas paprastai yra 2 metai. Kartu rekomenduojama palaikomoji chemoterapija.

Lėtinė mieloidinė leukemija gydoma 3 000 000 TV doze, skiriama į raumenis kiekvieną dieną arba dviguba doze kas antrą dieną. Terapijos trukmė yra nuo 2,5 mėnesio iki 6 mėnesių.

Reaferon-EC rekomenduojama vartoti į raumenis gydant histiocitozę-X, kuri 30 dienų vartojama per parą po 3 000 000 TV. Pakartotinius kursus galima atlikti 1-3 metus su 1-2 mėnesių pertraukomis.

Esminės trombocitopenijos ir subleukeminės mielozės hipertrombocitozei ištaisyti skiriamos Reaferon-EC injekcijos į raumenis 1 000 000 TV dienos doze. Terapijos kursas yra 20 dienų.

Sergant Kapoši sarkoma ir piktybinėmis limfomomis, rekomenduojama vaisto dozė į raumenis yra 3 000 000 TV. Gydymas atliekamas 10 dienų kartu su citostatikais (ciklofosfamidu, Prospidinu) ir gliukokortikoidais..

Retikulosarkomatozės ir grybelinės mikozės naviko fazės terapija atliekama į raumenis švirkščiant 3 000 000 TV dozę, pakaitomis su 2 000 000 TV dozėmis. Terapijos kursas yra 10 dienų. Pacientams, sergantiems grybeline mikoze eritroderminiame etape, padidėjus temperatūrai virš 39 ° C, taip pat paūmėjus procedūrai, vaisto vartojimas tarnauja kaip signalas nutraukti gydymą. Su silpnai išreikštu terapiniu poveikiu, antrasis kursas atliekamas po 10-14 dienų. Pasiekus teigiamą klinikinį atsaką, skiriamas 3 000 000 TV dozės palaikomasis gydymo kursas, vartojamas kartą per 7 dienas 6-7 savaites..

Vaisto paros dozė gydant jaunatvinę kvėpavimo takų gerklų papilomatozę yra 100 000–150000 TV / kg kūno svorio. Šis gydymas atliekamas 45-50 dienų. Po to, kai jie pereis į panašios dozės įvedimą vieną mėnesį, 3 kartus per savaitę. Kiti du terapijos kursai atliekami su 2–6 mėnesių pertrauka.

Išsėtinės sklerozės piramidinis sindromas yra gydomas skiriant 1 000 000 TV dozę į raumenis 3 kartus per dieną. Išsėtinės sklerozės smegenėlių sindromas - 1 000 000 TV į raumenis 1-2 kartus per dieną. Terapijos kursas abiem atvejais yra 10 dienų, po to jie pereina prie injekcijų ta pačia doze 1 kartą per 7 dienas 5-6 mėnesius. Bendra vaisto dozė svyruoja nuo 50 000 000 iki 60 000 000 TV.

Perifokaliai skirti vaistą „Reaferon-EC“ rekomenduojama gydyti plokščialąstelinę karcinomą, bazalinių ląstelių karcinomą ir keratoakantomą. Vaistas skiriamas vieną kartą per dieną tiesiai po pažeidimu 1 000 000 TV doze 10 dienų kiekvieną dieną. Esant sunkioms uždegiminėms reakcijoms injekcijos vietoje, injekcijos atliekamos po 1-2 dienų. Jei reikia, pasibaigus gydymo kursui, skiriama kriodestrukcija..

Sergant keratoiridociklitu ir stromos keratitu, kiekvieną dieną ar kas antrą dieną rekomenduojama vartoti po jungine 60 000 TV paros dozę, kai tirpalo tūris yra 0,5 ml. Injekcijos atliekamos taikant vietinę nejautrą, tai yra 0,5% Dikaino tirpalas. Visas terapijos kursas yra nuo 15 iki 25 injekcijų.

Vietinis vaisto tirpalo vartojimas rekomenduojamas esant paviršiniam keratitui ir konjunktyvitui. Procedūra apima 2 lašus tirpalo paveiktoje akies junginėje 6–8 kartus per dieną. Kai uždegiminės apraiškos mažėja, įrenginių skaičius sumažinamas iki 3-4 per dieną. Terapijos kursas yra 14 dienų.

Norėdami paruošti vietiškai naudojamą tirpalą, vienos Reaferon-EC ampulės turinį ištirpinkite 5 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo. Paruoštą vaistą galima laikyti ne ilgiau kaip 12 valandų šaldytuve 2–8 ° C temperatūroje.

Perdozavimas

Atsižvelgiant į visas pirmiau nurodytas rekomenduojamas vaisto „Reaferon-EC“ dozes, jo perdozavimas yra mažai tikėtinas.

Sąveika

Pacientams, kuriems yra ryški pirogeninė reakcija į Reaferon-EC (kūno temperatūra 39 ° C ar daugiau), rekomenduojama kartu vartoti indometaciną.

Alfa-2b interferonas gali paveikti fenitoino, cimetidino, dipiridamolio, diazepamo, teofilino, varfarino, propanololio ir kai kurių citostatikų metabolizmą..

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Šaldytuve, ne aukštesnėje kaip 8 ° С temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Jei išsivysto leukocitopenija ir trombocitopenija, kraujo tyrimas turėtų būti atliekamas 2–3 kartus per savaitę..

Esant ryškioms bendroms ir vietinėms neigiamoms reakcijoms, vaisto Reaferon-EC vartojimas turi būti nutrauktas.

Ilgai vartojant interferonus, kai kuriems asmenims gali išsivystyti antikūnai, dėl to sumažės terapinis poveikis.

Reaferonas-ES

Vartojimo indikacijos

Kompleksinė terapija suaugusiesiems: ūminis virusinis hepatitas B (vidutinio sunkumo ir sunkios formos ikterinio laikotarpio pradžioje iki 5 gelta dienų); ūmus užsitęsęs hepatitas B ir C; lėtinis aktyvus hepatitas B, C ir D (be cirozės požymių ir atsiradus kepenų cirozės požymiams);

Virusinis (gripas, adenovirusas, enterovirusas, herpetinis, kiaulytė), virusinis-bakterinis ir mikoplazmos meningoencefalitas (efektyviausias per pirmąsias 4 ligos dienas);

Virusinis konjunktyvitas, keratokonjunktyvitas, keratitas, keratouveitas;

inkstų vėžys IV stadija; plaukuotųjų ląstelių leukemija; piktybinės odos limfomos (grybelinė mikozė, pirminė retikuliozė); Kapoši sarkoma; odos bazalioma ir plokščialąstelinė karcinoma; keratoakantoma; lėtinė mieloidinė leukemija; histiocitozė-X; subleukeminė mielozė;

Kompleksinė vaikų terapija: ūminė limfoblastinė leukemija (remisijos laikotarpiu pasibaigus indukcinei chemoterapijai - 4-5 mėnesių remisijai);

kvėpavimo takų gerklų papilomatozė (pradedant nuo kitos dienos po papilomų pašalinimo).

Galimi analogai (pakaitalai)

Veiklioji medžiaga, grupė

Dozavimo forma

Liofilizatas, skirtas paruošti tirpalą į raumenis ir vietiškai

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, sunkios alerginių ligų formos, nėštumas.

Kaip vartoti: dozavimas ir gydymo kursas

V / m, židinyje arba po pažeidimu, subkonjunktyviai, lokaliai. Prieš pat vartojimą ampulės turinys ištirpinamas injekciniame vandenyje (1 ml - sušvirkščiant į raumenis ir židinį, 5 ml - sušvirkščiant ir vietiškai). Vaisto tirpalas turėtų būti skaidrus, be pašalinių intarpų. Tirpimo laikas - 2-4 min.

V / m įvadas. Ūminis hepatitas B - 1 milijonas TV vaisto 2 kartus per dieną 5-6 dienas, tada dozė sumažinama iki 1 milijono TV per dieną ir vartojama dar 5 dienas. Jei reikia (atlikus kontrolinius biocheminius kraujo tyrimus), gydymo kursą galima tęsti po 1 milijoną TV 2 kartus per savaitę 2 savaites. Galutinė dozė - 15–21 mln. TV.

Ūminis užsitęsęs ir lėtinis aktyvus hepatitas B (išskyrus delta infekciją ir be kepenų cirozės požymių) - 1 milijonas TV 2 kartus per savaitę 1-2 mėnesius. Jei nėra jokio poveikio, gydymas pratęsiamas iki 3-6 mėnesių arba pasibaigus 1-2 gydymo mėnesiams, atliekami 2-3 panašūs kursai, kurių intervalas yra 1-6 mėnesiai..

Ūminis užsitęsęs ir lėtinis aktyvus hepatitas C (be kepenų cirozės požymių) - 3 milijonai TV 3 kartus per savaitę 6–8 mėnesius. Jei nėra jokio poveikio, pratęskite gydymą iki 12 mėnesių. Pakartotas kursas - per 3-6 mėnesius.

Lėtinis aktyvus hepatitas D (be kepenų cirozės požymių) - 0,5-1 milijonas TV 2 kartus per savaitę 1 mėnesį. Pakartotinis kursas - po 1-6 mėnesių.

Lėtinis aktyvus hepatitas B ir D (su kepenų cirozės požymiais) - 250–500 tūkst. TV 2 kartus per savaitę 1 mėnesį. Jei atsiranda dekompensacijos požymių, panašūs kursai kartojami kas 2 mėnesius..

Inkstų vėžys - 3 milijonai TV kasdien 10 dienų. Pakartotiniai gydymo kursai (3-9 ar daugiau) atliekami kas 3 savaites. Bendra dozė yra 120-300 milijonų TV ir daugiau.

Plaukuotųjų ląstelių leukemija - 3-6 milijonai TV kasdien 2 mėnesius. Normalizavus hemogramą, paros dozė sumažinama iki 1-2 milijonų TV. Tada palaikomoji terapija skiriama po 3 milijonus TV 2 kartus per savaitę 6-7 savaites. Bendra dozė yra 420–600 mln. TV ir daugiau.

Ūminė vaikų limfoblastinė leukemija - 1 milijonas TV vieną kartą per savaitę 6 mėnesius, vėliau - 1 kartą per 2 savaites 24 mėnesius. Kartu atliekama palaikomoji chemoterapija.

Lėtinė mielogeninė leukemija - 3 milijonai TV per parą arba 6 milijonai TV kas antrą dieną. Gydymo laikotarpis nuo 10 savaičių iki 6 mėnesių.

Histiocitozė-X - 3 milijonai TV per parą 1 mėnesį. Kartojami kursai 1-2 mėnesių intervalais 1-3 metus.

Subleukeminė mielozė ir esminė trombocitopenija koreguojant hipertrombocitozę - 1 milijonas TV per parą arba kas antrą dieną 20 dienų.

Piktybinės limfomos ir Kapoši sarkoma - 3 milijonai TV per parą 10 dienų kartu su citostatikais (prospidiumo chloridu, ciklofosfamidu) ir GCS. Grybelinės mikozės ir retikulosarkomos naviko stadijoje patartina 10 dienų pakaitomis suleisti 3 milijonus TV ir 2 milijonus TV į raumenis. Jei terapinis poveikis yra nepakankamas, po 10-14 dienų skiriamas antras kursas. Pasiekus efektą, palaikomoji terapija skiriama 3 milijonams TV kartą per savaitę 6-7 savaites..

Nepilnamečių gerklų kvėpavimo takų papilomatozė - 100–150 tūkst. TV / kg per parą 45–50 dienų, tada ta pačia doze 3 kartus per savaitę 1 mėnesį. Antrasis ir trečiasis kursai atliekami 2-6 mėnesių intervalu.

Išsėtinė sklerozė - 1 milijonas TV su piramidiniu sindromu 3 kartus per dieną, su smegenėlių sindromu - 1-2 kartus per dieną 10 dienų, po to įvedama 1 milijonas TV vieną kartą per savaitę 5-6 mėnesius. Bendra dozė yra 50-60 milijonų TV.

Perifokalinė įžanga. Su bazalinių ir plokščiųjų ląstelių karcinoma keratoakantoma švirkščiama po pažeidimą, 1 milijonas TV 1 kartą per dieną kiekvieną dieną 10 dienų. Ryškių vietinių uždegiminių reakcijų atveju įvedimas po pažeidimu atliekamas per 1-2 dienas. Kurso pabaigoje prireikus atliekama kriodestrukcija.

Vartojimas po junginės: vartojant stromos keratitą ir keratoiridociklitą - 60 tūkstančių TV 0,5 ml tūrio per dieną arba kas antrą dieną, atsižvelgiant į proceso sunkumą. Injekcijos atliekamos taikant vietinę nejautrą su 0,5% tetrakaino tirpalu. Gydymo kursas yra 15-25 injekcijos.

Vietinis vaisto vartojimas: sergant konjunktyvitu ir paviršiniu keratitu, į pažeistos akies junginę 6–8 kartus per dieną lašinami 2 lašai tirpalo. Kai uždegimas išnyksta, lašinimų skaičius sumažėja iki 3-4. Gydymo kursas yra 2 savaitės.

farmakologinis poveikis

Turi imunomoduliuojantį, antivirusinį ir priešnavikinį aktyvumą.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant parenteraliai: šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, odos bėrimas ir niežėjimas, leuko ir trombocitopenija. Skaldant pažeidimą: vietinė uždegiminė reakcija. Šis šalutinis vaisto poveikis paprastai netrukdo tęsti gydymo..

Vietiniu vaisto vartojimu ant akies gleivinės: junginės infekcija, akies gleivinės hiperemija, pavieniai folikulai, apatinės priekinės žarnos junginės edema..

Specialios instrukcijos

Kaip ir visi interferonai, kai kuriems žmonėms, vartojantiems ilgai, vaistas gali sukelti antikūnų prieš interferoną atsiradimą, dėl kurio sumažėja gydomasis poveikis.

Vėliau vaisto vartojimas virusiniam hepatitui B yra ne toks efektyvus. Neveikia kepenų koma ir cholestazinė ligos eiga.

Pacientams, kuriems yra grybelinės mikozės eritroderminė stadija, kai temperatūra pakyla virš 39 laipsnių C, o paūmėjus procesui, vaisto vartojimą reikia nutraukti..

Asmenims, turintiems didelę pirogeninę reakciją (39 laipsnių C ir daugiau), vaistus vartoti rekomenduojama vartoti kartu su indometacinu..

Laikant tirpalą vietiniam vartojimui, reikia laikytis aseptikos ir antiseptikų taisyklių, ampulės turinį perkelti į sterilų buteliuką ir tirpalą laikyti šaldytuve 4–10 laipsnių C temperatūroje ne ilgiau kaip 12 valandų..

Susirgus leuko- ir trombocitopenija, būtina atlikti kraujo tyrimą 2–3 kartus per savaitę.

Jei pasireiškia ryškios vietinės ir bendros nepageidaujamos reakcijos, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Sąveika

Gydant kitais vaistais reikšmingos vaistų sąveikos nenustatyta.

REAFERON-ES AMPULĖS

  • Vartojimo indikacijos
  • Taikymo būdas
  • Šalutiniai poveikiai
  • Kontraindikacijos
  • Nėštumas
  • Sąveika su kitais vaistais
  • Laikymo sąlygos
  • Išleidimo forma
  • Kompozicija

Reaferon-EC yra liofilizatas injekciniam tirpalui ruošti ir vietiniam vartojimui. Veiklioji medžiaga yra žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b - baltymas, sintetinamas E. coli padermės, į kurio genetinį aparatą įterpiami du žmogaus leukocitų alfa-2 interferono genai. Tapatus žmogaus leukocitų alfa-2 interferonui.
Vaistas Reaferon-EC turi antivirusinį, priešnavikinį, imunomoduliuojantį poveikį.
Vartojant parenteraliai, Reaferon-EC degraduoja, iš dalies išsiskiria nepakitęs, daugiausia per inkstus. Kaip ir visi interferonai, kai kuriems asmenims, vartojant ilgai, vaistas gali sukelti antikūnų prieš interferoną atsiradimą, dėl kurio gali sumažėti terapinis poveikis..

Vartojimo indikacijos

Reaferon-EC naudojamas kompleksiniam suaugusiųjų gydymui:
- esant ūmiam virusiniam hepatitui B - vidutinio sunkumo ir sunkios formos ikterinio laikotarpio pradžioje iki 5-osios gelta dienos (vėliau vaisto vartojimas yra ne toks efektyvus; vaistas neveiksmingas vystantis kepenų komai ir cholestazinei ligos eigai);
- sergant ūmiu užsitęsusiu hepatitu B ir C, lėtiniu aktyviu hepatitu B, C ir D be cirozės požymių ir atsiradus kepenų cirozės požymiams;
- su virusiniu (gripu, adenovirusu, enterovirusu, herpetiniu, kiaulytės), virusiniu-bakteriniu ir mikoplazminiu meningoencefalitu. Vaisto vartojimas yra efektyviausias per pirmąsias 4 ligos dienas;
- su virusiniu konjunktyvitu, keratokonjunktyvitu, keratitu, keratouveitu;
- sergant IV stadijos inkstų vėžiu, plaukuotųjų ląstelių leukemija, piktybinėmis odos limfomomis (grybeline mikoze, pirmine retikulioze), Kaposi sarkoma, bazinių ląstelių ir plokščių ląstelių odos vėžiu, keratoakantoma, lėtine mieloidine leukemija, histeocitoze-X, subleukemine mieloze;
- su išsėtine skleroze.
Reaferonas-EC naudojamas kompleksinei vaikų terapijai: esant ūminei limfoblastinei leukemijai remisijos laikotarpiu pasibaigus indukcinei chemoterapijai (4–5 mėnesių remisijos metu); sergant gerklų kvėpavimo takų papilomatoze, pradedant nuo kitos dienos po papilomų pašalinimo.

Taikymo būdas

Gydymo kursas yra nuo 15 iki 25 injekcijų.
Vietinė programa
Vietiniam vartojimui vaisto ampulės turinys ištirpinamas 5,0 ml 0,9% natrio chlorido injekcinio tirpalo. Laikant vaisto tirpalą, reikia laikytis aseptikos ir antiseptikų taisyklių, ampulės turinį perkelti į sterilų buteliuką ir tirpalą laikyti šaldytuve 4–10 ° C temperatūroje ne ilgiau kaip 12 valandų..
Su konjunktyvitu ir paviršiniu keratitu 6–8 kartus per dieną ant pažeistos akies junginės užlašinami 2 lašai tirpalo. Kai uždegimas išnyksta, lašinimų skaičius sumažėja iki 3-4. Gydymo kursas yra 2 savaitės.

Šalutiniai poveikiai

Parenteriniu būdu vartojant vaistą Reaferon-EC, gali būti šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, odos bėrimas ir niežėjimas, taip pat leuko- ir trombocitopenija, pastarojo atveju kraujo tyrimas reikalingas 2–3 kartus per dieną. savaitę. Vartojant perifokaliai, atsiranda vietinė uždegiminė reakcija. Šie šalutiniai poveikiai paprastai netrukdo toliau vartoti vaistą..
Vietiniu vaisto vartojimu ant akies gleivinės gali būti junginės infekcija, akies gleivinės hiperemija, pavieniai folikulai, apatinio priekinio žandikaulio junginės edema..
Jei pasireiškia ryškios vietinės ir bendros nepageidaujamos reakcijos, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Kontraindikacijos

Vaistas Reaferon-EC yra draudžiamas: esant sunkioms alerginių ligų formoms; nėštumo metu.

Nėštumas

Nėštumo metu vartoti vaistą Reaferon-EC draudžiama.

Sąveika su kitais vaistais

Alfa-2b interferonas gali sumažinti P-450 citochromų aktyvumą, todėl paveikti cimetidino, fenitoino, kurantilo, teofilino, diazepamo, propranololio, varfarino ir kai kurių citostatikų metabolizmą. Gali sustiprinti anksčiau paskirtų ar kartu vartojamų vaistų neurotoksinį, mielotoksinį ar kardiotoksinį poveikį.
Venkite vartoti kartu su vaistais, slopinančiais centrinę nervų sistemą, imunosupresiniais vaistais (įskaitant peroralines ir parenteralines kortikosteroidų formas)..
Infekcinėms-uždegiminėms ir virusinėms ligoms gydyti vaistas gali būti naudojamas kaip kombinuoto gydymo su antibakteriniais vaistais, gliukokortikoidais ir antivirusiniais vaistais (Ribavirinas, Zidovudinas ir kt.) Dalis..
Gydymo metu alkoholio vartoti nerekomenduojama.

Laikymo sąlygos

Transportuoti ir laikyti pagal SP 3.3.2.1248-03 reikalavimus nuo šviesos apsaugotoje ir vaikams nepasiekiamoje vietoje ne aukštesnėje kaip 8 ° С temperatūroje..
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo forma

500 000 ME arba 1 000 000 ME arba 3 000 000 ME arba 5 000 000 ME ampulėse; 5 ampulės lizdinėse plokštelėse; 1 arba 2 langelių pakuotės kartoninėje dėžutėje.

Reaferonas

Antivirusinio preparato „Reaferon“ instrukcija.
Rekombinantinis alfa interferonas alfa, gaminamas bakterinės Pseudomonas padermės, į kurios genetinį aparatą įterpiamas žmogaus leukocitų alfa interferono alfa genas. Identiškas žmogaus leukocitų alfa dva interferonui.
Reaferonas pasižymi antivirusiniu, imunomoduliuojančiu (veikiančiu apsaugines kūno savybes) ir priešnavikiniu aktyvumu.

Vartojimo indikacijos:
Taikykite Reaferon nuo virusinių ir navikinių ligų.
Vaistas yra veiksmingas virusiniam hepatitui (viruso sukeltam kepenų audinio uždegimui). Jis skiriamas suaugusiesiems gydant kompleksinę ūminio virusinio hepatito B terapiją. Vaistas efektyviausias ikterinio laikotarpio pradžioje iki 5-osios ligos dienos. Išsivysčius kepenų komai (visiškas sąmonės praradimas dėl ypatingo laipsnio kepenų nepakankamumo) ir cholestazinė hepatito eiga (kepenų audinio uždegimas, susijęs su tulžies užgulimu), vaistas neveiksmingas.
Reaferon vartojamas nuo virusinio konjunktyvito (viruso sukeltas išorinės akies membranos uždegimas), keratokonjunktyvito (kartu ragenos ir išorinės akies membranos uždegimas), keratito (ragenos uždegimas), uveito (akies obuolio gyslainės uždegimas), taip pat plaukuotų ląstelių leukemijos (vėžys). kraujas, kuriame naviko proceso šaltinis yra specifinės / panašios į plaukus / struktūros leukocitai), lėtinė mieloidinė leukemija (kraujo vėžys), inkstų vėžys. Taip pat yra įrodymų, kad reaferonas yra naudojamas kompleksinėje išsėtinės sklerozės (smegenų ir nugaros smegenų nervinių ląstelių membranų sisteminės ligos) terapijoje..

Taikymo būdas:
Reaferonas skiriamas į raumenis, po jungine (po išoriniu akies apvalkalu) ir lokaliai..
Vartojant į raumenis, 1 ampulės turinys prieš pat vartojimą ištirpinamas 1 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo..
Ūminio hepatito B atveju 1 000 000 TV reaferono skiriama 2 kartus per dieną 5-6 dienas, po to 1 000 000 TV vieną kartą per dieną 5 dienas.

Jei reikia, toliau įveskite 1 000 000 ME 2 kartus per savaitę 2 savaites. Bendra Reaferon dozė gydymo kursui 15 000 000 - 20 000 000 ME.
Sergant plaukuotųjų ląstelių leukemija, 2 mėnesius kasdien švirkščiama 3 000 000–6 000 000 ME. Palaikomoji terapija - 3 000 000 V, 2 kartus per savaitę. Gydymo kursui 420 000 000–600 000 000 ME.
Inkstų vėžio atveju (IV stadija) Reaferon švirkščiamas 3 000 000 ME per dieną 10 dienų. Kursai (3-9 ir daugiau) kartojami kas 3 savaites. Bendras vaisto kiekis yra nuo 90 000 000 iki 270 000 000 TV ir daugiau.
Esant išsėtinei sklerozei, 1 000 000 ME švirkščiama 3 kartus per dieną dėl piramidės sindromo ir 1-2 kartus per dieną dėl smegenėlių. Įveskite per 10 dienų, tada sumažinkite injekcijų skaičių: ta pačia doze 1 kartą per savaitę 5-6 mėnesius.
Oftalmologinėje (akių praktikos) praktikoje „Reaferon“ naudojamas subkonjunktyvinių (po išoriniu akies apvalkalu) injekcijų pavidalu ir lokaliai - akių lašų pavidalu. Vartojant ir jungiant po junginiu (lašinant), 1 ampulės turinys ištirpinamas 5 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo. Po konjunktyviniu būdu vartojamas stromos keratitas ir keratoiridociklitas (kombinuotas ragenos ir akies rainelės uždegimas), 60 000 ME 0,3 ml per parą arba kas antrą dieną, atsižvelgiant į proceso sunkumą. Gydymo kursas yra 15-25 injekcijos, kurios atliekamos taikant vietinę nejautrą su 0,5% dikaino tirpalu. Su konjunktyvitu ir paviršiniu keratitu 2 lašai tirpalo įlašinami į pažeistos akies junginės maišelį (ertmę tarp vokų užpakalinio paviršiaus ir priekinio akies obuolio paviršiaus), pradedant 6–8 kartus per dieną, po to 3–4 kartus per dieną. Gydymo kursas yra apie 2 savaites.

Šalutiniai poveikiai:
Vartojant Reaferon, gali būti šaltkrėtis, bendras negalavimas, karščiavimas, odos alerginės reakcijos (bėrimas, niežėjimas), leuko ir trombocitopenija (sumažėjęs leukocitų ir trombocitų kiekis kraujyje). Su ryškiu šalutiniu poveikiu injekcijos nutraukiamos. Taikant lokaliai, pastebimas junginės (išorinio akies apvalkalo) dirginimas, junginės edema..

Kontraindikacijos:
Alerginės ligos, nėštumas. Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis, reikalinga hemodinaminė kontrolė (periodiškai registruoti EKG / elektrokardiogramą /).

Išleidimo forma:
Uždarose ampulėse.

Vaisto „Reaferon“ aprašymas ir vartojimo instrukcijos

Imuninė sistema vaidina svarbų vaidmenį organizmo veikloje. Daugelis ligų, ypač sunkios formos, žymiai sumažina organizmo apsaugą. Todėl jam pasidaro sunku susitvarkyti su patologijomis. Padeda kovoti su virusais ir kai kuriomis vėžio formomis „Reaferon“ yra vaistas, kurio sudėtyje yra interferono, kuris yra žmogaus organizmo gaminamas baltymas (citokinas), veikiantis kaip galingas gynėjas nuo virusų. Alfa interferono, kuris yra jo dalis, dėka vaistai suaktyvina leukocitus, kad sunaikintų patogeninius mikrobus..

Vaistinio preparato charakteristikos ir aprašymas

„Reaferon-Lipint“ - tai vaistas, kurio tikslas yra pašalinti virusus, imunomoduliatorius, gaminamas sausų mikroskopinių bakterijų dalelių pavidalu (liofilizatas), skirtas gaminti tirpalą, suspensiją, kuri geriama per burną injekcijų ar akių lašų pavidalu. Kaip papildomus ingredientus, vaistas apima: natrio chloridą, natrio dihidratą, cholesterolį, laktozės monohidratą ir kitus.

Vaistas dedamas į buteliukus, kurių kiekvienoje yra dviejų šimtų penkiasdešimt tūkstančių, penkių šimtų tūkstančių, vieno milijono ar trijų milijonų TV aktyviosios veikliosios medžiagos. Vienoje pakuotėje yra vienas, trys, penki ar šeši buteliai.

Vaistas "Reaferon" paprastai skiriamas tokiose situacijose:

  1. Virusinės infekcijos.
  2. Kai kurie piktybinio pobūdžio navikai.
  3. Hepatitas B, ypač per pirmąsias penkias jo vystymosi dienas.
  4. Konjunktyvitas.
  5. Keratitas ir keratokonjunktyvitas.
  6. Leukemija, inkstų onkologija, mieloidinė leukemija.
  7. Atopinės ligos.
  8. Bronchų astma.
  9. Gripas ir ARVI.
  10. Chlamidija.
  11. Erkinis encefalitas.
  12. Uveitas.
  13. Išsėtinė sklerozė.

Laikykite vaistą sausoje, tamsioje vietoje, kur oro temperatūra yra nuo keturių iki dešimties laipsnių šilumos. Tinkamumo laikas neturi viršyti dvejų metų, po šio laiko vaistą reikia išmesti. Vaikai neturėtų turėti galimybės gauti vaistų.

"Reaferon-EC-Lipint" yra antineoplastinis, antivirusinis, imunomoduliuojantis vaistas. Plačiai naudojamas medicinos praktikoje.

Vaisto veikimas

Veikliąją medžiagą, esančią vaiste, gamina kai kurios bakterijų padermės. Anksčiau jų genai įterpė alfa interferoną - baltymą, susidedantį iš šimto šešiasdešimt penkių aminorūgščių, kuris yra sintetinamas žmogaus organizme.

Vaistas pradeda veikti virusus dėl to, kad į metabolizmą įterpiamas interferonas. Jis pradeda sąveikauti su receptoriais, esančiais patogeninių ląstelių paviršiuje, išprovokuodamas daugybę pokyčių, tarp kurių yra fermentų, citokinų gamyba. Šios medžiagos sustabdo patogenų veiklą.

„Reaferonas“: naudojimo anotacija

Vaistai vartojami per burną. Butelis atidaromas, į jį įpilama du mililitrai gryno vandens (galima virti), gerai purtoma, kol milteliai visiškai ištirps..

Ūminio hepatito atveju vaistą būtina vartoti pagal šią schemą:

  • Suaugusiesiems ir vaikams nuo septynerių metų - po milijoną TV ryte ir prieš miegą. Terapija trunka dešimt dienų.
  • Vaikystėje nuo trejų iki septynerių metų vakare skiriama penki šimtai tūkstančių TV. Vaistus reikia vartoti tol, kol liga visiškai išnyks..

Sergant lėtiniu hepatitu, vaistą būtina vartoti pagal šią schemą:

  • Suaugusiesiems ir vaikams nuo septynerių metų ryte ir vakare skiriama milijonas TV. Šio gydymo trukmė yra dešimt dienų. Tada suspensiją reikia vartoti kas antrą dieną prieš miegą. Gydymas tęsiasi vieną mėnesį..
  • Vaikai nuo trejų iki septynerių metų - penki šimtai tūkstančių TV vakare. Terapija tęsiama dešimt dienų. Tada suspensiją reikia vartoti tik prieš miegą kas antrą dieną. Šios schemos laikomasi trisdešimt dienų..

Imunoterapijai suaugusieji vartoja vaistą ryte po valgio pagal šią schemą:

  1. Alerginis rinokonjunktyvitas - penki šimtai tūkstančių TV per naktį. Terapija trunka dešimt dienų.
  2. Bronchinė astma - penki šimtai tūkstančių TV prieš miegą. Terapija tęsiama dešimt dienų. Tada tris savaites vaistas geriamas kas antrą dieną po penkis šimtus tūkstančių TV. Bendras gydymo kursas yra vienas mėnuo.

Gripo ir ARVI terapija apima vaisto vartojimą tuščiu skrandžiu pagal šią schemą:

  1. Siekiant užkirsti kelią patologijai, suaugusiesiems ir vyresniems nei penkiolikos metų vaikams rekomenduojama du kartus per savaitę išgerti penkis šimtus tūkstančių TV vakare. Šios schemos reikia laikytis trisdešimt dienų..
  2. Vaikai nuo trejų iki penkiolikos metų turėtų vartoti du šimtus penkiasdešimt tūkstančių TV taip pat naktį du kartus per savaitę. Tokio gydymo trukmė turėtų būti vienas mėnuo..
  3. Ligoms gydyti rekomenduojama suaugusiesiems ir vaikams po penkiolikos metų - penkis šimtus tūkstančių TV tris dienas ryte ir vakare..
  4. Vaikai nuo trejų iki penkiolikos metų tris dienas ryte ir vakare turėtų vartoti du šimtus penkiasdešimt tūkstančių TV.

Urogenitalinėms infekcijoms gydyti vaistai vartojami pusvalandį prieš valgant maistą, penki šimtai tūkstančių TV ryte ir vakare, šios schemos reikia laikytis dešimt dienų.

Erkinio encefalito gydymas apima šio vaisto vartojimą pagal šią schemą:

  1. Esant karščiavimui - penki šimtai tūkstančių TV septynias dienas ryte ir vakare.
  2. Esant meningitui - penki šimtai tūkstančių TV ryte ir vakare, pusvalandį prieš valgį. Gydymo trukmė neturėtų būti trumpesnė nei dešimt dienų.

Vėžio ir išsėtinės sklerozės gydymas

Esant onkologinei ligai, vaistas vartojamas injekcijų forma, kurios skiriamos į raumenis. Norėdami tai padaryti, atidarykite buteliuką, įpilkite miltelių į vieną mililitrą natrio chlorido tirpalo, gerai suplakite. Be to, vaistas vartojamas pagal šią schemą:

  • Sergant leukemija, šešiasdešimt dienų kasdien skiriama nuo trijų iki šešių TV. Septintą dieną vaistas vartojamas tris milijonus TV du kartus per savaitę.
  • Ketvirtos stadijos inkstų vėžiui gydyti vaistas vartojamas trijų TV kiekiu prieš miegą. Gydymo trukmė neturėtų būti trumpesnė nei dešimt dienų. Tada jie daro trijų savaičių pertrauką ir vėl pakartoja terapijos kursą. Tokių kursų turėtų būti nuo trijų iki devynių.
  • Išsėtinė sklerozė gydoma 1 milijonu TV vaistų ryte, popiet ir prieš miegą. Gydymas trunka dešimt dienų. Tada vaistas švirkščiamas kartą per septynias dienas šešis mėnesius.

Vaisto vartojimas oftalmologijoje

Oftalmologijoje vaistas "Reaferon" vartojamas injekcijomis po regėjimo organo išoriniu apvalkalu arba akių lašų pavidalu. Tam butelis atidaromas, jo turinys ištirpinamas penkiuose mililitruose natrio chlorido tirpalo. Tada vaistas skiriamas pagal šią schemą:

  1. Sergant keratitu ir keratoiridociklitu, vaistas švirkščiamas po regėjimo organo išoriniu apvalkalu 0,3 mililitro, kur yra šešiasdešimt tūkstančių TV, kiekvieną dieną ar kas antrą dieną, viskas priklauso nuo patologijos sunkumo. Terapijos kursas yra dvidešimt penkios injekcijos. Injekcijos atliekamos naudojant vietinę nejautrą 0,5% dikaino tirpalo pavidalu.
  2. Konjunktyvito ir keratito gydymas apima aštuonis kartus per dieną du lašus vaisto į regėjimo organus. Tada lašinimų skaičius sumažinamas iki keturių kartų per dieną. Gydymas trunka keturiolika dienų.

Kiekvienu atveju gydantis gydytojas nurodo gydymo trukmę ir vaisto dozes.

Vaistų vartojimo apribojimai

"Reaferonas" negali būti naudojamas tokioms patologijoms ir būklėms:

  • Didelis jautrumas vaistų sudedamosioms dalims.
  • Sunki alergija.
  • Laktazės trūkumas.
  • Vaiko nėštumo ir žindymo laikotarpis.

Itin atsargiai, vaistus turite vartoti tiems, kuriems yra inkstų ir kepenų nepakankamumas, širdies ir kraujagyslių patologija, taip pat skydliaukė. Pastaruoju atveju terapija turėtų būti atliekama prižiūrint endokrinologui. Jei sutrinka skydliaukė, rekomenduojama ištirti TSH. Esant širdies ir kraujagyslių patologijoms, rekomenduojama stebėti širdies veiklą atliekant EKG.

Jūs negalite vairuoti automobilio ar kitų mechanizmų, jei išgėręs vaistą žmogus jaučiasi pavargęs ir mieguistas.

Kartu vartojant kitus vaistus, jų toksinis poveikis gali sustiprėti. Tuo pačiu metu negalima vartoti gliukokortikosteroidų ir alkoholio.

Komplikacijos ir pasekmės

Paprastai pacientai vaistą gerai toleruoja, neišprovokuodami šalutinio poveikio vystymosi. Tačiau kai kuriais atvejais, kurie yra gana reti, galima pastebėti šiuos simptomus:

  1. Karščiavimas su šaltkrėtis.
  2. Nuovargis ir mieguistumas.
  3. Galvos skausmas.
  4. Mialgija.
  5. Alerginės reakcijos.
  6. Apetito sumažėjimas.
  7. Pykinimas.
  8. Dėl ilgalaikio produkto vartojimo gali atsirasti nerimas ir nemiga..
  9. Skydliaukės funkcionalumo pokyčiai.
  10. Leukopenija ir trombocitopenija.

Konjunktyvinė edema. Jei atsiranda nemalonių simptomų, vaistą reikia nutraukti. Patartina kreiptis į gydytoją.

Leistinų dozių viršijimas

Medicinos praktikoje perdozavimo atvejų nebuvo. Padidėjus leistinoms dozėms, gali išsivystyti šalutinis poveikis. Pacientui gali pakilti kūno temperatūra, atsirasti silpnumas, šaltkrėtis ir kiti nemalonūs simptomai. Šiuo atveju atliekama simptominė terapija..

Vaisto kaina ir pirkimas

Vaisto galima įsigyti bet kurioje valstybinėje vaistinėje. Norėdami jį nusipirkti, jums reikia gydytojo recepto. „Reaferon“ kaina apie keturis šimtus šešiasdešimt rublių už penkių butelių pakuotę, kurios dozė yra du šimtai penkiasdešimt tūkstančių tarptautinių vienetų. Už vaisto pakavimą trijų milijonų tarptautinių vienetų dozėmis reikės sumokėti tūkstantį du šimtus devyniasdešimt rublių.

Ukrainoje vaistas kainuoja šias išlaidas:

  • Buteliukai su vaistu, kurio dozė yra penki šimtai tūkstančių tarptautinių vienetų penkių vienetų kiekiu - devyni šimtai grivinų.
  • Buteliukai su vienu milijonu tarptautinių vienetų penkių vienetų doze - tūkstantis trys šimtai grivinų.

Analogai

„Reaferon“ analogai turi šias savybes:

  1. "Viferon" yra panašios sudėties ir farmakologinio poveikio. Jo kaina yra šimtas devyniasdešimt rublių.
  2. "Grippferon" dažnai skiriamas gripui ir ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti, turi panašią sudėtį. Šio vaisto kaina yra du šimtai devyniasdešimt penki rubliai..
  3. "Kipferon" yra naudojamas virusinėms infekcijoms gydyti, taip pat kaip imunomoduliatorius sunkioms patologijoms gydyti. Vaisto kaina yra keturi šimtai dvidešimt rublių.
  4. „Itron A“ yra amerikietiškas vaistas, turintis panašų poveikį. Šio vaisto kaina yra gana didelė. Tai trys tūkstančiai du šimtai keturiasdešimt rublių.
  5. „Giaferon“ gerai padeda gydyti virusines ligas, įskaitant gripą. Vaisto kaina yra trys šimtai dvidešimt penki rubliai.
  6. "Layfferon" yra antivirusinis agentas. Jame yra alfa interferono. Vaisto kaina yra apie penki šimtai rublių.
  7. „Altevir“ dažnai skiriamas gydant virusines ligas, taip pat sunkias ligas, įskaitant kai kurias vėžio rūšis. Vaisto kaina yra tūkstantis šimtas šešiasdešimt penki rubliai.

Atsiliepimas

Vaisto "Reaferon" apžvalgos dažniausiai yra geros. Gydytojai dažnai skiria šį vaistą pacientams, turintiems imunodeficito sutrikimų, gydyti. Pacientai nepastebėjo šalutinio poveikio vystymosi per visą gydymo kursą. Jie apibūdina vaistą kaip sūraus skonio, bet lengvai geriamą. Bet rekomenduojama buteliuką gerai suplakti, kad milteliai visiškai ištirptų vandenyje..

Daugelis žmonių šia liga gydė oftalmologines ligas, ji pasirodė esanti gana efektyvi kovojant su konjunktyvitu. Per penkias dienas man pavyko atsikratyti nemalonių simptomų.

Kai kurie teigia, kad vaistas turi pavojingą šalutinį poveikį. Bet gydytojai teigia, kad tinkamai laikantis gydymo, laikantis gydytojo receptų ir rekomendacijų, tokie reiškiniai nesivysto. Pagrindinis dalykas yra ne savigyda.