loader

Pagrindinis

Lęšiai

Ketotifenas (Zaditenas)

Yra kontraindikacijų. Prieš vartodami, pasitarkite su gydytoju.

Užjūrio komerciniai pavadinimai - „Zaditor“, „Alaway“, „Zyrtec“ akių niežėjimo lašai, „Claritin Eye“

Čia yra visi antihistamininiai vaistai ir putliųjų ląstelių membranų stabilizatoriai.

Galite užduoti klausimą arba paskelbti apžvalgą apie vaistą (prašome, nepamirškite pranešimo tekste nurodyti vaisto pavadinimo) čia.

Preparatai, kurių sudėtyje yra ketotifeno (ketotifeno, ATC kodas R06AX17):

Dažnos išleidimo formos (daugiau nei 100 pasiūlymų Maskvos vaistinėse)
vardasIšleidimo formaPakuotė, vntGamybos šalisKaina Maskvoje, rPasiūlymai Maskvoje
Zaditenasakių lašai - 0,25 mg 1 ml - 5 ml buteliuke1Prancūzija, „Excelvision“285- (vidutiniškai 413↗) -720305↘
Ketotifenastabletės 1mgtrisdešimtĮvairūs45- (vidutiniškai 79↗) -130869↗
Ketotifen Sopharmatabletės 1mgtrisdešimtBulgarija, „Sopharma“55- (vidutiniškai 85↗) -130381↗
Ketotifen Sopharmasirupas 0,02% (0,2 mg 1 ml) - 100 ml1Bulgarija, „Balkanfarma“ ir „Farmahim“35- (vidutiniškai 77↗) -130136↘
Retai randamos ir pašalinamos išleidimo formos (mažiau nei 100 pasiūlymų Maskvos vaistinėse)
Ketotifen-Rivopharmsirupas 0,02% (0,2 mg 1 ml) - 100 ml1Šveicarija, „Rivopharm“nene
Ketotifen-Rivopharmtabletės 1mgtrisdešimtŠveicarija, „Rivopharm“nene
Ketotifen Stadasirupas 1mg / 5ml 200ml1Vokietija, „Stada“nene
Ketotifen Stadakapsulės 1mg50Vokietija, „Stada“nene

Ketotifenas - naudojimo instrukcijos. Receptinis vaistas. informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams!

Klinikinė ir farmakologinė grupė:

Putliųjų ląstelių membranos stabilizatorius. Antialerginis vaistas

farmakologinis poveikis

Putliųjų ląstelių membranų stabilizatorius, turi vidutinį H1-histaminą blokuojantį aktyvumą, slopina histamino, leukotrienų išsiskyrimą iš bazofilų ir neutrofilų, mažina eozinofilų kaupimąsi kvėpavimo takuose ir reakciją į histaminą, slopina ankstyvąsias ir vėlyvąsias astmines reakcijas į alergeną. Užkerta kelią bronchų spazmo vystymuisi, neturi bronchus plečiančio poveikio. Slopina fosfodiesterazę, todėl padidėja cAMP kiekis riebalinio audinio ląstelėse.

Terapinis poveikis visiškai pasireiškia praėjus 1,5-2 mėnesiams nuo gydymo pradžios.

Farmakokinetika

Absorbcija - beveik visiška, biologinis prieinamumas - apie 50% (dėl „pirmojo leidimo“ efekto per kepenis). Laikas pasiekti Cmax - 2–4 valandos, prisijungimas prie plazmos baltymų - 75%.

Praeina per kraujo ir smegenų barjerą. Įsiskverbia į motinos pieną.

Metabolizuojamas kepenyse. Jis išsiskiria per inkstus metabolitų pavidalu (pagrindinis metabolitas - ketotifeno N-gliukuronidas yra farmakologiškai neaktyvus). Per 48 valandas inkstai išskiria pagrindinę išgertos dozės dalį (1% - nepakitusi ir 60-70% - metabolitų pavidalu). Nutraukimas - dviejų fazių: T1 / 2 pirmosios fazės - 3-5 valandos, antrosios -21 valandos.

Farmakokinetika vyresniems nei 3 metų vaikams nesiskiria nuo suaugusiųjų.

Vaisto KETOTIFEN vartojimo indikacijos

  • atopinė bronchinė astma;
  • pollinozė (šienligė);
  • Alerginė sloga;
  • alerginis konjunktyvitas;
  • atopinis dermatitas;
  • dilgėlinė.

Dozavimo režimas

Viduje, valgio metu, suaugusiesiems - 1 mg (viena tabletė arba viena samtelis sirupo) 2 kartus per dieną, ryte ir vakare. Jei reikia, dozė padidinama iki 2 mg (dvi tabletės arba du kaušeliai sirupo) 2 kartus per dieną.

3 metų ir vyresni vaikai - 1 mg (viena tabletė arba vienas samtelis sirupo) 2 kartus per dieną.

Gydymo trukmė yra mažiausiai 3 mėnesiai. Terapija atšaukiama palaipsniui, per 2-4 savaites.

Šalutinis poveikis

Iš nervų sistemos: mieguistumas, galvos svaigimas, reakcijos greičio sulėtėjimas (išnyksta po kelių gydymo dienų), sedacija, nuovargio jausmas; retai - nerimas, miego sutrikimai, nervingumas (ypač vaikams).

Iš virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, padidėjęs apetitas, pykinimas, vėmimas, gastralgija, vidurių užkietėjimas.

Nuo šlapimo išsiskyrimo: dizurija, cistitas.

Kiti: trombocitopenija, svorio padidėjimas, alerginės odos reakcijos.

Kontraindikacijos dėl vaisto KETOTIFEN vartojimo

  • nėštumas;
  • laktacijos laikotarpis;
  • vaikai iki 3 metų;
  • padidėjęs jautrumas.

Atsargiai - epilepsija, kepenų nepakankamumas.

Prašymas pažeidus kepenų funkciją

Atsargiai - kepenų nepakankamumas

Specialios instrukcijos

Nepageidaujama staiga atšaukti ankstesnį gydymą beta adrenostimuliatoriais, gliukokortikosteroidais, adrenokortikotropiniu hormonu (AKTH) pacientams, sergantiems bronchine astma ir bronchospastiniu sindromu, prisijungus prie ketotifeno terapijos, atšaukimas atliekamas mažiausiai 2 savaites, palaipsniui mažinant dozę. Gydymas nutraukiamas palaipsniui, per 2-4 savaites (galimi astmos simptomų atkryčiai).

Asmenims, jautriems sedacijai, vaistas skiriamas mažomis dozėmis per pirmąsias 2 savaites..

Neskirta bronchinės astmos priepuoliui palengvinti.

Pacientams, kurie tuo pačiu metu vartoja geriamuosius hipoglikeminius vaistus, reikia stebėti trombocitų skaičių periferiniame kraujyje.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Gydymo laikotarpiu būtina nevairuoti transporto priemonių ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis..

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, sumišimas, dezorientacija, bradio ar tachikardija, sumažėjęs kraujospūdis, dusulys, cianozė, traukuliai, dirglumas, koma..

Gydymas: skrandžio plovimas (jei nuo vartojimo momento praėjo šiek tiek laiko), simptominis gydymas, išsivysčius konvulsiniam sindromui - barbitūratai ar benzodiazepinai. Dializė yra neveiksminga.

Vaistų sąveika

Sustiprina migdomųjų, antihistamininių vaistų, etanolio poveikį.

Kartu su hipoglikeminiais vaistais padidėja trombocitopenijos tikimybė.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas išleidžiamas pagal receptą.

Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

B sąrašas. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Ketotifenas

Turinys

  • Struktūrinė formulė
  • Lotyniškas medžiagos pavadinimas yra Ketotifenas
  • Farmakologinė medžiagos ketotifeno grupė
  • Farmakologija
  • Medžiagos ketotifeno naudojimas
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimo apribojimai
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutinis medžiagos ketotifeno poveikis
  • Sąveika
  • Perdozavimas
  • Vartojimo būdas
  • Ketotifeno medžiagos atsargumo priemonės
  • Sąveika su kitomis veikliosiomis medžiagomis
  • Prekiniai pavadinimai

Struktūrinė formulė

Rusiškas vardas

Lotyniškas medžiagos pavadinimas yra Ketotifenas

Cheminis pavadinimas

4,9-dihidro-4- (1-metil-4-piperidilidenas) -10H-benzo [4,5] ciklohepta [1,2-b] tiofen-10-onas (kaip fumaratas)

Bendroji formulė

Farmakologinė medžiagos ketotifeno grupė

  • Putliųjų ląstelių membranos stabilizatoriai
  • Oftalmologiniai vaistai

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

CAS kodas

Farmakologija

Jis slopina histamino ir kitų mediatorių (lėtai reaguojančios anafilaksijos medžiagos, limfokinų ir kt.) Išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių ir bazofilų. Nekonkurenciniu būdu blokuoja H1-histamino receptorius, slopina fosfodiesterazę, padidina cAMP lygį ląstelėse. Slopina eozinofilų jautrinimą žmogaus rekombinantiniais citokinais ir jų kaupimąsi kvėpavimo takuose. Apsaugo nuo kvėpavimo takų hiperreaktyvumo simptomų atsiradimo, kurį sukelia trombocitų aktyvavimo faktorius arba alergenų poveikis. Apsaugo nuo bronchų spazmo vystymosi (neturi bronchus plečiančio poveikio). Klinikinis poveikis pasireiškia per 6-8 savaites. Centrinės nervų sistemos slopinimas.

Išgėrus, jis absorbuojamas beveik visiškai. Biologinis prieinamumas yra maždaug 50% dėl „pirmojo leidimo“ efekto per kepenis. Laikas pasiekti Cmaks plazmoje - 2-4 valandos, prisijungimas prie plazmos baltymų - 75%. Praeina per BBB ir patenka į motinos pieną. Metabolizuojamas kepenyse; pagrindinis metabolitas (ketotifenas-N-gliukuronidas) praktiškai neaktyvus. Iš organizmo išsiskiria dvi fazės: su T1/2 Atitinkamai 3–5 val. Ir 21 val. Per 48 valandas pagrindinė dozės dalis išsiskiria su šlapimu: 1% - nepakitusi ir 60-70% - metabolitų pavidalu..

Medžiagos ketotifeno naudojimas

Viduje: alerginių ligų profilaktika: bronchinė astma (atopinė forma), alerginis bronchitas, šienligė; alerginio rinito, alerginio konjunktyvito, dilgėlinės (ūminės, lėtinės), atopinio dermatito profilaktika ir gydymas.

Junginė: alerginio konjunktyvito profilaktika ir gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, nėštumas, žindymas, vaikai iki 3 metų (tabletės, akių lašai) arba 6 mėnesiai (sirupas).

Naudojimo apribojimai

Epilepsija, kepenų nepakankamumas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

FDA C kategorija.

Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

Šalutinis medžiagos ketotifeno poveikis

Nurijimas

Iš nervų sistemos ir jutimo organų pusės: sedacija, reakcijos greičio sulėtėjimas, mieguistumas, nuovargio jausmas, lengvas galvos svaigimas, galvos skausmas, mieguistumas, retai - nerimas, miego sutrikimas, nervingumas (ypač vaikams).

Iš virškinamojo trakto: burnos džiūvimas, padidėjęs apetitas, pykinimas, vėmimas, gastralgija, vidurių užkietėjimas.

Kiti: trombocitopenija, dizurija, cistitas, svorio padidėjimas, alerginės odos reakcijos.

Kai taikoma konjunktyviškai

Iš akių pusės: junginės hiperemija, galvos skausmas, rinitas, alerginės reakcijos, degančios akys, konjunktyvitas, išskyros iš akių, akies gleivinės sausumas, akių skausmas, akių vokų sutrikimai, t. bėrimas, niežėjimas, keratitas, ašarojimo pažeidimas, midriazė, fotofobija.

Kiti: į gripą panašus sindromas, faringitas.

Sąveika

Sustiprina raminamųjų, migdomųjų, kitų antihistamininių vaistų ir etanolio poveikį. Geriamieji vaistai nuo diabeto padidina trombocitopenijos tikimybę.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, nistagmas, sumišimas, orientacijos sutrikimas, bradio ar tachikardija, kraujospūdžio sumažėjimas, dusulys, cianozė; traukuliai, padidėjęs jaudrumas (ypač vaikams); gali išsivystyti koma.

Gydymas: vėmimo sukėlimas, skrandžio plovimas, aktyvintos anglies, druskos laisvinamųjų vaistų vartojimas; simptominė terapija: gyvybinių funkcijų palaikymas su jauduliu ir traukuliais - trumpo veikimo barbitūratų ar benzodiazepinų įvedimas. Dializė yra neveiksminga.

Vartojimo būdas

Viduje, konjunktyviškai.

Ketotifeno medžiagos atsargumo priemonės

Neskirta bronchinės astmos priepuoliui palengvinti. Nerekomenduojama nedelsiant nutraukti ankstesnio gydymo beta adrenerginiais agonistais, gliukokortikoidais, AKTH (atšaukimas atliekamas mažiausiai 2 savaites, palaipsniui mažinant dozę). Darbo metu atsargiai naudokite transporto priemonių vairuotojus ir žmones, kurių profesija susijusi su padidėjusia dėmesio koncentracija. Pacientams, vartojantiems geriamuosius hipoglikeminius vaistus, reikia stebėti trombocitų skaičių periferiniame kraujyje. Reikėtų nepamiršti, kad sirupe yra etilo alkoholio (2,35% tūrio) ir angliavandenių (0,6 g / ml)..

Zaditenas

Dėmesio! Šis vaistas gali turėti ypač nepageidaujamą sąveiką su alkoholiu! Daugiau informacijos.

Vartojimo indikacijos

Alerginių ligų profilaktika: atopinė bronchinė astma, alerginis bronchitas, šienligė, alerginis rinitas, alerginis dermatitas, dilgėlinė, alerginis konjunktyvitas..

Galimi analogai (pakaitalai)

Veiklioji medžiaga, grupė

Dozavimo forma

Akių lašai, kapsulės, sirupas, tabletės

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, nėštumas, žindymo laikotarpis. Atsargiai. Epilepsija, kepenų nepakankamumas.

Kaip vartoti: dozavimas ir gydymo kursas

Viduje, valgio metu, suaugusiesiems - po 1 mg 2 kartus per dieną, ryte ir vakare. Jei reikia, dozė padidinama iki 2 mg 2 kartus per dieną. Vaikai: iki 6 mėnesių amžiaus - sirupas, kurio dozė 0,05 mg / kg, nuo 6 mėnesių iki 3 metų - 0,5 mg 2 kartus per dieną, nuo 3 metų ir vyresni - 1 mg 2 kartus per dieną. Gydymo trukmė yra mažiausiai 3 mėnesiai. Terapija atšaukiama palaipsniui, per 2-4 savaites.

farmakologinis poveikis

Putliųjų ląstelių membranų stabilizatorius, vidutiniškai blokuoja H1-histaminą, slopina histamino, leukotrienų išsiskyrimą iš bazofilų ir neutrofilų, mažina eozinofilų kaupimąsi kvėpavimo takuose ir reakciją į histaminą, slopina ankstyvąsias ir vėlyvąsias astmines reakcijas į alergeną.

Užkerta kelią bronchų spazmo vystymuisi, neturi bronchus plečiančio poveikio. Slopina PDE, todėl padidėja cAMP kiekis riebalinio audinio ląstelėse.

Terapinis poveikis visiškai pasireiškia praėjus 1,5-2 mėnesiams nuo gydymo pradžios.

Šalutiniai poveikiai

Iš nervų sistemos: mieguistumas, galvos svaigimas, reakcijos greičio sulėtėjimas (išnyksta po kelių gydymo dienų), sedacija, nuovargio jausmas; retai - nerimas, miego sutrikimai, nervingumas (ypač vaikams).

Iš virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, padidėjęs apetitas, pykinimas, vėmimas, gastralgija, vidurių užkietėjimas.

Nuo šlapimo išsiskyrimo: dizurija, cistitas.

Kiti: trombocitopenija, svorio padidėjimas, alerginės odos reakcijos.

Simptomai: mieguistumas, sumišimas, dezorientacija, bradio ar tachikardija, sumažėjęs kraujospūdis, dusulys, cianozė, traukuliai, dirglumas, koma..

Perdozavimo gydymas: skrandžio plovimas (jei nuo vartojimo momento praėjo šiek tiek laiko), simptominis gydymas, išsivysčius konvulsiniam sindromui - trumpo veikimo barbitūratai ir benzodiazepinai. Dializė yra neveiksminga.

Specialios instrukcijos

Nepageidautina staiga nutraukti ankstesnį gydymą beta adrenostimuliatoriais, GCS, AKTH pacientams, sergantiems bronchine astma ir bronchospastiniu sindromu, po prisijungimo prie ketotifeno terapijos, atšaukimas atliekamas mažiausiai 2 savaites, palaipsniui mažinant dozę. Gydymas nutraukiamas palaipsniui, per 2-4 savaites (galimi astmos simptomų atkryčiai).

Asmenims, jautriems sedacijai, per pirmąsias 2 gydymo savaites Zaditen skiriamas mažomis dozėmis.

Neskirta bronchinės astmos priepuoliui palengvinti.

Pacientams, kurie tuo pačiu metu vartoja geriamuosius hipoglikeminius vaistus, reikia stebėti trombocitų skaičių periferiniame kraujyje.

Reikėtų nepamiršti, kad sirupe yra etanolio (2,35 tūrio proc.) Ir angliavandenių (0,6 g / ml)..

Gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir užsiimant kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu, ypač pirmąjį trimestrą, vartoti galima tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Ketotifenas patenka į motinos pieną, todėl, jei jį reikia vartoti laktacijos metu, reikia spręsti dėl žindymo nutraukimo..

Sąveika

Vaisto "Zaditen" vartojimas sustiprina migdomųjų vaistų, antihistamininių vaistų, etanolio poveikį.

Derinant gydymą hipoglikeminiais vaistais, padidėja trombocitopenijos tikimybė.

Zaditenas

⚠️ Valstybinė šio vaisto registracija atšaukta

Rinkodaros teisės turėtojas:

Dozavimo forma

reg. Nr.: P N013138 / 01, 2006 03 10 - Valstybės panaikinimas. Registracija
Zaditenas

Išleidimo forma, pakuotė ir vaisto "Zaditen" sudėtis

Tabletes1 skirtukas.
ketotifenas (kaip vandenilio fumaratas)1 mg

Pagalbinės medžiagos: fumaro rūgštis, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, želatinizuotas kukurūzų krakmolas, laktozė.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (3) - kartono pakuotės.

farmakologinis poveikis

Antialerginė priemonė. Veikimo mechanizmas yra susijęs su histamino ir kitų mediatorių išsiskyrimo iš putliųjų ląstelių slopinimu, histamino H 1 receptorių blokavimu ir fosfodiesterazės fermento slopinimu, dėl ko putojančiose ląstelėse padidėja cAMP (ciklinis adenozino monofosfatas) lygis. Slopina PAF (trombocitus aktyvinančio faktoriaus) poveikį. Tai nesustabdo bronchinės astmos priepuolių, tačiau užkerta kelią jų atsiradimui ir padeda sumažinti jų trukmę ir intensyvumą, o kai kuriais atvejais jie visiškai išnyksta. Palengvina skreplių gamybą.

Farmakokinetika

Išgėrus, jis beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Vienu metu vartojamas maistas neturi įtakos ketotifeno absorbcijos laipsniui. Metabolizuojama 50% per „pirmąjį praėjimą“ per kepenis. C max kraujo plazmoje pasiekiama per 2–4 valandas. Su plazmos baltymais jungiasi 75%.

Jis rodomas dviem etapais. T 1/2 pradinėje fazėje yra 3-5 valandos, paskutinėje - 21 val. Jis išsiskiria per inkstus, 60-70% metabolitų pavidalu, 1% - nepakitęs.

Vaisto "Zaditen" veikliųjų medžiagų indikacijos

Atopinė bronchinė astma (kaip kompleksinės terapijos dalis), alerginis rinitas, konjunktyvitas.

Atidarykite TLK-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasIndikacija
H10.1Ūminis atopinis (alerginis) konjunktyvitas
J30.1Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
J30.3Kitas alerginis rinitas (daugiametis alerginis rinitas)
J45Astma

Dozavimo režimas

Priimamas iš vidaus. Dozė ir vartojimo režimas nustatomi individualiai, atsižvelgiant į paciento amžių, klinikinę situaciją ir dozavimo formą..

Šalutinis poveikis

Infekcijos: retai - cistitas.

Iš imuninės sistemos: labai retai - sunkios odos reakcijos, daugiaformė erudema, eksudacinė eritema, Stivenso ir Džonsono sindromas.

Iš metabolizmo pusės: retai - kūno svorio padidėjimas.

Iš psichikos pusės: galbūt (ypač gydymo pradžioje) - sujaudinimas, dirglumas, nemiga, nerimas (ypač vaikams), nervingumas, padidėjęs nuovargis, mieguistumas.

Iš nervų sistemos: retai - galvos svaigimas, galvos skausmas; retai - sedacija (atsipalaidavimas, reakcijos sulėtinimas); labai retai - traukuliai.

Iš virškinimo sistemos: retai - burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas.

Iš kepenų ir tulžies takų: labai retai - padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, hepatitas.

Kontraindikacijos vartoti

Padidėjęs jautrumas ketotifenui; I nėštumo trimestras, žindymo laikotarpis; vaikai iki 3 metų - priklausomai nuo vaisto formos.

Atsargiai: II ir III nėštumo trimestrai, epilepsija, anksčiau buvę traukuliai, kepenų nepakankamumas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Pirmą nėštumo trimestrą vartoti draudžiama. Naudoti II-III nėštumo trimestrais galima tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Ketotifenas patenka į motinos pieną, todėl, jei jį reikia vartoti laktacijos metu, reikia spręsti dėl žindymo nutraukimo..

Prašymas pažeidus kepenų funkciją

Taikymas vaikams

Jis gali būti vartojamas vaikams pagal indikacijas, dozėmis ir dozavimo formomis, rekomenduojamomis pagal amžių. Būtina griežtai laikytis instrukcijų, pateiktų ketotifeno preparatų instrukcijose dėl kontraindikacijų vartoti specialias ketotifeno dozavimo formas skirtingo amžiaus vaikams.

Vartojimas senyviems pacientams

Specialios instrukcijos

Ketotifenas nėra naudojamas bronchinės astmos priepuoliui palengvinti.

Gydymas ketotifenu atliekamas ilgą laiką, terapinis poveikis pasiekiamas po kelių gydymo savaičių. Gydymo trukmė turėtų būti mažiausiai 2-3 mėnesiai, ypač pacientams, kuriems poveikis nepasireiškė pirmosiomis savaitėmis. Gydymą ketotifenu reikia nutraukti palaipsniui, per 2–4 savaites, kad būtų išvengta bronchinės astmos paūmėjimo rizikos..

Gydymą nuo astmos reikia tęsti mažiausiai 2 savaites nuo ketotifeno vartojimo pradžios.

Kartu vartojant ketotifeną ir bronchus plečiančius vaistus, pastarųjų dozę kartais galima sumažinti.

Ketotifenas mažina priepuolių slenkstį, todėl jį reikia vartoti labai atsargiai pacientams, kuriems anksčiau buvo traukulių epizodų..

Pacientams, kurie tuo pačiu metu vartoja geriamuosius hipoglikeminius vaistus, reikia stebėti periferinio kraujo trombocitų skaičių.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Ketotifeną vartojantys pacientai turėtų susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, susijusios su padidinto dėmesio poreikiu ir greitomis psichomotorinėmis reakcijomis.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant ketotifeną ir geriamuosius vaistus nuo diabeto, yra rizika susirgti grįžtama trombocitopenija..

Ketotifenas gali sustiprinti kitų centrinę nervų sistemą slopinančių vaistų (raminamųjų, migdomųjų) poveikį..

Ketotifeno vartojimas kartu su kitais antihistamininiais vaistais gali sustiprinti jų poveikį.

Gydant ketotifenu, reikia vengti alkoholio, nes jis sustiprina ketotifeno slopinamąjį poveikį centrinei nervų sistemai..

Zaditenas

Kompozicija

Priklausomai nuo išsiskyrimo formos, veikliosios medžiagos ir papildomų ingredientų kiekis gali skirtis:

  • Zaditen lašuose yra 0,345 mg ketotifeno kiekviename mililitre, o tai atitinka 0,250 mg veikliosios medžiagos. Glicerolis, molinis hidroksido tirpalas, benzalkonio chloridas ir injekcinis vanduo yra lašai kaip pagalbinės medžiagos..
  • 5 ml sirupo „Zaditen“ sudėtyje yra 1 mg veikliosios medžiagos (esančios vandenilio fumarato pavidalu). Papildomi ingredientai: fumaro rūgštis; propilo parahidroksibenzoatas ir metilo parahidroksibenzoatas (natrio druskos), bananų skonis, citrinų rūgštis, natrio vandenilio fosfatas, hidrintas gliukozės sirupas, demineralizuotas vanduo.
  • Zaditen tabletėse yra 1 mg ketotifeno, esančio fumarato pavidalu, taip pat pagalbinių medžiagų: laktozės monohidrato, kukurūzų krakmolo, magnio stearato..

Išleidimo forma

Vaistas yra trijų formų:

  • Akių lašai. Tai skaidrus, gelsvas tirpalas, neturi kvapo. Lašai parduodami 5 ml polietileno buteliuose su lašintuvais. Kiekvienas butelis dedamas į atskirą kartoninę dėžę.
  • Sirupas. Būdingas bananų kvapas. Sirupas supilamas į 100 ml butelius.
  • Tabletes. Tablečių spalva yra balta, gelsvas arba pilkšvas. Forma yra apvali, plokščia. Kraštai yra išlenkti, o viena pusė yra išpjova. Tabletės dedamos į lizdines plokšteles, 3 pakuotės dedamos į dėžutes.

farmakologinis poveikis

Antialerginis vaistas, turintis antihistamininį poveikį. Priklausomai nuo išleidimo formos, paraiška gali būti vietinė arba sisteminė.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Vaisto poveikis siejamas su keliais ketotifeno veikimo aspektais:

  • padeda stabilizuoti putliųjų ląstelių membranas;
  • slopina fosfodiesterazę;
  • sumažina histamino ir leukotrienų bei kitų uždegimo tarpininkų išsiskyrimą;
  • trukdo kauptis eozinofilams;
  • blokuoja histaminui jautrius receptorius.

Farmakokinetika

Paėmus Zaditen į vidų, jis visiškai absorbuojamas. Biologinis prieinamumas yra maždaug 50%. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama po 2–4 valandų. Vaistas 75% prisijungia prie plazmos baltymų. Metabolizmas vyksta kepenyse. Jis išsiskiria iš organizmo su šlapimu dviem fazėmis.

Vartojant lokaliai (akių lašai), daugeliu atvejų reikia išmatuoti vaisto koncentraciją kraujyje.

Vartojimo indikacijos

Zaditen lašai yra skirti alerginiam konjunktyvitui gydyti ir profilaktikai.

Sirupo ir tablečių vartojimo indikacijos:

  • bronchinė astma (priepuolių profilaktikai);
  • alerginio bronchito prevencija;
  • alergijos sukeltų polisisteminių ligų (dilgėlinė, alerginis rinitas, konjunktyvitas, atopinis dermatitas) prevencija ir gydymas.

Vaistas nepadeda sustabdyti astmos priepuolio.

Kontraindikacijos

Kontraindikacija vartoti Zaditen yra per didelis jautrumas veikliajai medžiagai ar kitoms preparatų medžiagoms.

Vaikams iki 3 metų draudžiama skirti vaistą tablečių pavidalu, lašai nenaudojami iki 12 metų.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant rekomenduojamomis dozėmis, šalutinis poveikis yra labai retas..

Galimas nepageidaujamas gydymo lašais poveikis:

  • deginimas akyse;
  • mėšlungio jausmas, kai lašinamas;
  • taškinio epitelio erozija;
  • sumažėjęs regėjimo aiškumas po lašų lašinimo;
  • sausa akis;
  • akies voko pažeidimas;
  • konjunktyvitas;
  • akies obuolių skausmas;
  • padidėjęs jautrumas šviesai;
  • nedideli kraujavimai po jungine;
  • sausa burna;
  • galvos skausmas;
  • didelis nuovargis;
  • mieguistumas;
  • bėrimai ant odos;
  • alerginės reakcijos.

Šalutinis Zaditen sirupo ir tablečių poveikis:

  • raminamasis poveikis gydymo pradžioje;
  • burnos sausumas;
  • nedidelis galvos svaigimas;
  • vaikams galimas centrinės nervų sistemos dirginimas, kuris pasireiškia sujaudinimu, dirglumu, nemiga;
  • svorio priaugimas.

Zaditen, vartojimo instrukcija (būdas ir dozės)

Suaugusiems ir vaikams po 3 metų skiriami lašai. Juos reikia lašinti po 1 lašą 2 kartus per dieną į apatinį junginės maišelį. Svarbu užtikrinti, kad dozatoriaus viršus neliestų akies ar kitų veido vietų, kurios gali užteršti tirpalą..

Sirupo naudojimo instrukcijos:

  • amžius nuo 6 mėnesių iki 3 metų - 0,25 ml / kg du kartus per dieną;
  • nuo 3 metų - po 5 ml du kartus per dieną.
  • suaugusieji išgeria tabletę ryte ir vakare; dozė gali būti padvigubinta;
  • vaikams nuo 3 metų tabletė duodama ryte ir vakare.

Tabletės ir sirupas vartojami valgio metu. Šių farmakologinių formų vartojimą būtina nutraukti palaipsniui per kelias savaites..

Perdozavimas

Pranešta apie lašų perdozavimo atvejus.

Tabletės ar sirupo perdozavimo simptomai:

Būtina plauti skrandį (jei po vaisto vartojimo praėjo šiek tiek laiko), duoti aktyvintos anglies. Iš esmės gydymas yra simptominis. Priepuoliams reiškia barbitūratus arba benzodiazepinus.

Sąveika

Vienu metu vartojant Zaditen ir bronchus plečiančius vaistus, būtina sumažinti bronchus plečiančių vaistų dozes.

Zaditen gali sustiprinti antihistamininių vaistų, alkoholio ir medžiagų, turinčių slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai, poveikį.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikyti vėsioje, tamsioje vietoje.

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas priklauso nuo išleidimo formos:

  • lašai - praėjus 2 metams ar mėnesiui po butelio atidarymo;
  • sirupas - 3 metai;
  • tabletės - 4 metai.

Specialios instrukcijos

Pirmosiomis gydymo dienomis negalite vairuoti transporto priemonių ir dirbti su sudėtingais mechanizmais.

Skiriant vaistą epilepsija sergantiems pacientams, reikia būti atsargiems, nes tai sumažina traukulių slenkstį.

Skirdamas vaistus diabetu sergantiems žmonėms, reikia atsiminti, kad sirupe yra daug angliavandenių..

Jei pacientas nešioja kontaktinius lęšius, prieš lašindami juos reikia nuimti. Jei reikia, lašinkite kitus lašus, turite padaryti pertrauką mažiausiai 5 minutes.

Vaikams

Sirupą galima vartoti po 6 mėnesių, tabletes - po 3 metų, lašai skiriami tik suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams..

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie vaisto vartojimo nėštumo metu saugumą nėra pakankamai, todėl jį galima skirti tik kaip paskutinę priemonę.

Vaistas išsiskiria su motinos pienu. Gydymo metu reikia nutraukti žindymą..

„Zaditen ®“ („Zaditen ®“)

Veiklioji medžiaga:

Cheminis pavadinimas

4,9-dihidro-4- (1-metil-4-piperidilidenas) -10H-benzo [4,5] ciklohepta [1,2-b] tiofen-10-onas (kaip fumaratas)

Bendroji formulė

Farmakologinė medžiagos ketotifeno grupė

  • Putliųjų ląstelių membranos stabilizatoriai
  • Oftalmologiniai vaistai

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
  • J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
  • J45.0 Astma, kurioje vyrauja alerginis komponentas
  • L20 atopinis dermatitas
  • L50 dilgėlinė

CAS kodas

Farmakologija

Farmakologinis poveikis - antialerginis, membraną stabilizuojantis, antihistamininis, nuo astmos.

Jis slopina histamino ir kitų mediatorių (lėtai reaguojančios anafilaksijos medžiagos, limfokinų ir kt.) Išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių ir bazofilų. Nekonkurenciniu būdu blokuoja H1-histamino receptorius, slopina fosfodiesterazę, padidina cAMP lygį ląstelėse. Slopina eozinofilų jautrinimą žmogaus rekombinantiniais citokinais ir jų kaupimąsi kvėpavimo takuose. Apsaugo nuo kvėpavimo takų hiperreaktyvumo simptomų atsiradimo, kurį sukelia trombocitų aktyvavimo faktorius arba alergenų poveikis. Apsaugo nuo bronchų spazmo vystymosi (neturi bronchus plečiančio poveikio). Klinikinis poveikis pasireiškia per 6-8 savaites. Centrinės nervų sistemos slopinimas.

Išgėrus, jis absorbuojamas beveik visiškai. Biologinis prieinamumas yra maždaug 50% dėl „pirmojo leidimo“ efekto per kepenis. Laikas pasiekti Cmaks plazmoje - 2-4 valandos, prisijungimas prie plazmos baltymų - 75%. Praeina per BBB ir patenka į motinos pieną. Metabolizuojamas kepenyse; pagrindinis metabolitas (ketotifenas-N-gliukuronidas) praktiškai neaktyvus. Iš organizmo išsiskiria dvi fazės: su T1/2 Atitinkamai 3–5 val. Ir 21 val. Per 48 valandas pagrindinė dozės dalis išsiskiria su šlapimu: 1% - nepakitusi ir 60-70% - metabolitų pavidalu..

Medžiagos ketotifeno naudojimas

Viduje: alerginių ligų profilaktika: bronchinė astma (atopinė forma), alerginis bronchitas, šienligė; alerginio rinito, alerginio konjunktyvito, dilgėlinės (ūminės, lėtinės), atopinio dermatito profilaktika ir gydymas.

Junginė: alerginio konjunktyvito profilaktika ir gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, nėštumas, žindymas, vaikai iki 3 metų (tabletės, akių lašai) arba 6 mėnesiai (sirupas).

Naudojimo apribojimai

Epilepsija, kepenų nepakankamumas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

FDA C kategorija.

Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

Šalutinis medžiagos ketotifeno poveikis

Nurijimas

Iš nervų sistemos ir jutimo organų pusės: sedacija, reakcijos greičio sulėtėjimas, mieguistumas, nuovargio jausmas, lengvas galvos svaigimas, galvos skausmas, mieguistumas, retai - nerimas, miego sutrikimas, nervingumas (ypač vaikams).

Iš virškinamojo trakto: burnos džiūvimas, padidėjęs apetitas, pykinimas, vėmimas, gastralgija, vidurių užkietėjimas.

Kiti: trombocitopenija, dizurija, cistitas, svorio padidėjimas, alerginės odos reakcijos.

Kai taikoma konjunktyviškai

Iš akių pusės: junginės hiperemija, galvos skausmas, rinitas, alerginės reakcijos, degančios akys, konjunktyvitas, išskyros iš akių, akies gleivinės sausumas, akių skausmas, akių vokų sutrikimai, t. bėrimas, niežėjimas, keratitas, ašarojimo pažeidimas, midriazė, fotofobija.

Kiti: į gripą panašus sindromas, faringitas.

Sąveika

Sustiprina raminamųjų, migdomųjų, kitų antihistamininių vaistų ir etanolio poveikį. Geriamieji vaistai nuo diabeto padidina trombocitopenijos tikimybę.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, nistagmas, sumišimas, orientacijos sutrikimas, bradio ar tachikardija, kraujospūdžio sumažėjimas, dusulys, cianozė; traukuliai, padidėjęs jaudrumas (ypač vaikams); gali išsivystyti koma.

Gydymas: vėmimo sukėlimas, skrandžio plovimas, aktyvintos anglies, druskos laisvinamųjų vaistų vartojimas; simptominė terapija: gyvybinių funkcijų palaikymas su jauduliu ir traukuliais - trumpo veikimo barbitūratų ar benzodiazepinų įvedimas. Dializė yra neveiksminga.

Vartojimo būdas

Viduje, konjunktyviškai.

Ketotifeno medžiagos atsargumo priemonės

Neskirta bronchinės astmos priepuoliui palengvinti. Nerekomenduojama nedelsiant nutraukti ankstesnio gydymo beta adrenerginiais agonistais, gliukokortikoidais, AKTH (atšaukimas atliekamas mažiausiai 2 savaites, palaipsniui mažinant dozę). Darbo metu atsargiai naudokite transporto priemonių vairuotojus ir žmones, kurių profesija susijusi su padidėjusia dėmesio koncentracija. Pacientams, vartojantiems geriamuosius hipoglikeminius vaistus, reikia stebėti trombocitų skaičių periferiniame kraujyje. Reikėtų nepamiršti, kad sirupe yra etilo alkoholio (2,35% tūrio) ir angliavandenių (0,6 g / ml)..

Vaistas „Zaditen® / Ketotifen“, kurį reikia nusipirkti Maskvoje, pirkti Sankt Peterburge ir kituose Rusijos miestuose, yra problemiškas. Esame pasirengę padėti jums kuo greičiau nusipirkti Zaditen® / Ketotifen už prieinamą kainą.

Prieš pirkdami Zaditen® / Ketotifen, būtinai pasitarkite su gydytoju!

Kur nusipirkti Zaditen® / Ketotifen už mažą kainą? Zaditen® / Ketotifen naudojimo instrukcijos. Pirkite Zaditen® / Ketotifen su pristatymu į Madridą

* Kaina gauta remiantis atliktu stebėjimu.

Ketotifenas

Ketotifenas: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Ketotifenas

ATX kodas: S01GX08

Veiklioji medžiaga: ketotifenas (ketotifenas)

Gamintojas: Irbitsky Khimfarmzavod (Rusija), Rozpharm, LLC (Rusija), Sopharma (Bulgarija), Update PFC (Rusija), Balkanpharma (Bulgarija)

Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2019 08 16

Kainos vaistinėse: nuo 33 rublių.

Ketotifenas - antialerginis agentas, putliųjų ląstelių membranų stabilizatorius.

Išleidimo forma ir kompozicija

  • Tabletės: apvalios, plokščios, cilindro formos, baltos, su nuožulna ir skiriamąja linija, su nedideliu kvapu arba be jos (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1, 2, 3, 4 arba 5 pakuotėse);
  • Sirupas (100 ml tamsaus stiklo buteliuose, kartoninėje dėžutėje, 1 buteliukas su matavimo indeliu).

Veiklioji medžiaga yra ketotifeno fumaratas:

  • 1 tabletė - 1,3 mg, tai atitinka 1 mg ketotifeno;
  • 5 ml sirupo - 1 mg.

Pagalbiniai komponentai tablečių sudėtyje: laktozės monohidratas (pieno cukrus), bulvių krakmolas, magnio stearatas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Ketotifenas priklauso cikloheptatiofenonų grupei ir turi ryškų antihistamininį poveikį. Ne bronchus plečiantis vaistas nuo astmos.

Vaisto veikimo mechanizmas yra slopinti histamino ir kitų tarpininkų, išsiskiriančių iš putliųjų ląstelių, išsiskyrimą, blokuodamas histamino H1-receptoriai, fermento fosfodiesterazės slopinimas. Dėl šio poveikio padidėja ciklinio adenozino monofosfato (cAMP) kiekis putliosiose ląstelėse. Ketotifenas slopina trombocitus aktyvinančio faktoriaus (PAF) poveikį.

Apsaugo nuo astmos priepuolių atsiradimo, tačiau jų nesustabdo, todėl vartojant vaistą pastebimas priepuolių intensyvumo ir trukmės sumažėjimas, o kai kuriais atvejais - jų visiškas išnykimas. Visas terapinis poveikis pasireiškia praėjus 1,5-2 mėnesiams nuo gydymo pradžios.

Farmakokinetika

Jis beveik visiškai absorbuojamas virškinimo trakte, biologinis prieinamumas yra apie 50% dėl metabolizmo, praeinant pro kepenis („pirmojo paso“ efektas). Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 2–4 valandų. Apie 75% prisijungia prie plazmos baltymų. Jis išsiskiria su motinos pienu, praeina kraujo ir smegenų barjerą. Pasiskirstymo tūris yra 2,7 l / kg.

Maždaug 60% suvartotos vaisto dozės metabolizuojama kepenyse demetilinant, N-gliukurono konjugacijos ir N-oksidacijos būdu. Dėl to susidaro šie metabolitai: ketotifenas-N-gliukuronidas (neaktyvus), nor-ketotifenas (farmakologiškai aktyvus ir panašus į ketotifeno poveikį), 10-hidroksi-ketotifenas ir ketotifeno N-oksidas (farmakologinis aktyvumas nenustatytas).

Apie 70% inkstų išsiskiria neaktyvių metabolitų pavidalu, 0,8% - nepakitusiu pavidalu. Nutraukimas yra dviejų fazių: pirmosios fazės pusinės eliminacijos laikas yra nuo 3 iki 5 valandų, antrasis - apie 21 valandą.

Vyresnių nei 3 metų vaikų metabolizmas nesiskiria nuo analogiško suaugusių žmonių proceso, tačiau pastebimas greitesnis klirensas. Dėl to 3 metų ir vyresniems pacientams turėtų būti skiriama dienos dozė suaugusiesiems..

Vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas ketotifenas tablečių pavidalu naudojamas šioms ligoms gydyti:

  • Atopinė bronchinė astma;
  • Sezoninis alerginis rinokonjunktyvitas (šienligė);
  • Atopinis dermatitas;
  • Alerginis konjunktyvitas;
  • Alerginė sloga;
  • Dilgėlinė.

Vaistas sirupo pavidalu vartojamas siekiant užkirsti kelią aukščiau išvardytoms ir kitoms alerginėms ligoms, įskaitant alerginį bronchitą.

Kontraindikacijos

  • Žindymo laikotarpis;
  • Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Be to, kontraindikacija vartoti tabletes yra:

  • Nėštumo laikotarpis;
  • Amžius iki 3 metų.

Negalima vartoti sirupo kūdikiams iki 6 mėnesių amžiaus..

Rekomenduojama skirti atsargiai:

  • Tabletės: kepenų nepakankamumui ir epilepsija sergantiems pacientams;
  • Sirupas: nėštumo metu, ypač pirmąjį trimestrą.

Ketotifeno vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

  • Tabletės: geriamos ryte ir vakare valgio metu. Rekomenduojama dozė suaugusiems ir vaikams yra 1 tabletė 2 kartus per dieną, sunkiais atvejais leidžiama didinti dozę suaugusiems iki 2 mg 2 kartus per dieną. Gydymo laikotarpis yra 3 ar daugiau mėnesių. Vaistą reikia palaipsniui nutraukti per 2–4 savaites;
  • Sirupas: geriamas ryte ir vakare valgio metu. Dozavimas suaugusiems ir vyresniems kaip 3 metų vaikams - 1 mg (5 ml) 2 kartus per dieną; vaikams nuo 6 mėnesių iki 3 metų - 0,5 mg 2 kartus per dieną. Jei reikia, dienos dozę suaugusiems galima padidinti iki 4 mg.

Šalutiniai poveikiai

Ketotifeno vartojimas gali sukelti šalutinį poveikį:

  • Iš nervų sistemos: galvos svaigimas (vartojant sirupą - lengvas), mieguistumas, psichinių reakcijų greičio sulėtėjimas (paprastai jie yra laikini ir išnyksta per kelias vartojimo dienas);
  • Iš šlapimo takų: cistitas, dizurija;
  • Iš metabolizmo pusės: kūno svorio padidėjimas;
  • Iš kraujodaros sistemos: trombocitopenija.

Be to, vartojant tabletes, gali pasireikšti:

  • Nuo nervų sistemos: nuovargio jausmas, raminamasis poveikis; retai - miego sutrikimai, nerimas, nervingumas (ypač dažnai vaikams);
  • Iš virškinimo sistemos: pykinimas, burnos džiūvimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, padidėjęs apetitas, gastralgija;
  • Kiti: alerginės odos reakcijos.

Vartojant sirupą, šalutinis poveikis taip pat gali būti:

  • Iš virškinimo sistemos: galbūt padidėjęs apetitas; retai - burnos džiūvimas, dispepsiniai simptomai.

Perdozavimas

Simptomai: sumišimas, mieguistumas, galvos svaigimas, dirglumas, nistagmas, dezorientacija, arterinė hipotenzija, tachikardija ar bradikardija, pykinimas, vėmimas, cianozė, dusulys, koma, vaikų traukuliai..

Gydymas: skrandžio plovimas (per trumpą laiką nuo vaisto vartojimo momento), simptominis gydymas. Priepuolių atveju rekomenduojami benzodiazepinai ar barbitūratai. Jei reikia, atliekamas simptominis gydymas kontroliuojant širdies veiklą. Perdozavus dializė yra neveiksminga.

Specialios instrukcijos

Terapinis ketotifeno poveikis pasireiškia po 1-2 mėnesių vartojimo..

Ankstesnis gliukokortikosteroidų, beta adrenostimuliatorių, adrenokortikotropinių hormonų (AKTH) vartojimas pacientams, sergantiems bronchospastiniu sindromu ir bronchine astma, turėtų būti tęsiamas paskyrus ketotifeną 2 ar daugiau savaičių iki nutraukimo, palaipsniui mažinant dozę.

Staigus ketotifeno vartojimas gali sukelti astmos simptomų atsinaujinimą, todėl rekomenduojama nutraukti jo vartojimą palaipsniui, per 2–4 savaites.

Kartu vartojant sirupą, leidžiama sumažinti bronchus plečiančių vaistų dozę.

Tabletės nėra skirtos bronchinės astmos priepuoliams malšinti.

Vartojant tabletes su geriamaisiais hipoglikeminiais vaistais, pacientams rekomenduojama kontroliuoti trombocitų kiekį periferiniame kraujyje..

Esant jautrumui sedacijai, pirmąsias 2 gydymo savaites pacientams rekomenduojama vartoti vaistą mažomis dozėmis..

Ketotifeno vartojimo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo transporto priemonių ir mechanizmų vairavimo, taip pat užsiimti tokio tipo veiklomis, kurių įgyvendinimas reikalauja didelės dėmesio koncentracijos ir greitos psichomotorinės reakcijos..

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ketotifeną sirupo forma vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu..

Ketotifeno tabletes draudžiama vartoti pirmąjį nėštumo trimestrą, o antrąjį ir trečiąjį trimestrą vaistas skiriamas atsargiai tik tais atvejais, kai suvokiama rizika vaisiui yra mažesnė nei galima nauda motinai..

Jei reikia, tablečių vartojimą žindymo metu, žindymą reikia nutraukti.

Vaikų vartojimas

Ketotifeno sirupo negalima vartoti jaunesniems nei 6 mėnesių pacientams gydyti.

Ketotifeno tabletes draudžiama gydyti jaunesniems nei 3 metų pacientams.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Kepenų nepakankamumo atveju vaistą sirupo ir tablečių pavidalu reikia vartoti atsargiai..

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Gydant pagyvenusius pacientus dozės koreguoti nereikia.

Vaistų sąveika

Kartu su antihistamininiais vaistais, migdomaisiais ir etanoliu Ketotifenas sustiprina jų poveikį.

Kiekvienos dozės formos vartojimas kartu su geriamaisiais hipoglikeminiais vaistais: padidėja trombocitopenijos rizika.

Sirupas padidina raminamųjų vaistų aktyvumą.

Analogai

Ketotifeno analogai yra: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, temperatūroje iki 25 ° C.

Saugoti nuo vaikų.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Ketotifen

Ketotifeno apžvalgos rodo, kad šis vaistas yra nebrangus, veiksmingas antihistamininis preparatas. Kaip trūkumus vartotojai nurodo gydymo kurso trukmę ir šalutinį poveikį (ypač padidėjusį mieguistumą)..

Ketotifeno kaina vaistinėse

Apytikslė ketotifeno kaina yra: tabletės (30 vnt. Pakuotėje) - 55-70 rubliai, sirupas (100 ml butelyje) - 80 rublių.

Zaditenas (ketotifenas)

farmakologinis poveikis

Putliųjų ląstelių membranų stabilizatorius, turi vidutinį H1-histamino blokatorių aktyvumą, slopina histamino, leukotrienų išsiskyrimą iš bazofilų ir neutrofilų, mažina eozinofilų kaupimąsi kvėpavimo takuose ir reakciją į histaminą, slopina ankstyvas ir vėlyvas astmines reakcijas į alergeną. Užkerta kelią bronchų spazmo vystymuisi, neturi bronchus plečiančio poveikio. Slopina PDE, dėl kurio riebalinio audinio ląstelėse padidėja cAMP kiekis. Terapinis poveikis visiškai pasireiškia praėjus 1,5-2 mėnesiams nuo gydymo pradžios.

Indikacijos

Alerginių ligų profilaktika: atopinė bronchinė astma, alerginis bronchitas, šienligė, alerginis rinitas, alerginis dermatitas, dilgėlinė, alerginis konjunktyvitas..

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, nėštumas, žindymo laikotarpis.
Su rūpesčiu. Epilepsija, kepenų nepakankamumas.

Šalutiniai poveikiai

Iš nervų sistemos: mieguistumas, galvos svaigimas, reakcijos greičio sulėtėjimas (išnyksta po kelių gydymo dienų), sedacija, nuovargio jausmas; retai - nerimas, miego sutrikimai, nervingumas (ypač vaikams). Iš virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, padidėjęs apetitas, pykinimas, vėmimas, gastralgija, vidurių užkietėjimas. Iš šlapinimosi pusės: dizurija, cistitas. Kiti: trombocitopenija, svorio padidėjimas, alerginės odos reakcijos. Perdozavimas. Simptomai: mieguistumas, sumišimas, dezorientacija, bradio ar tachikardija, sumažėjęs kraujospūdis, dusulys, cianozė, traukuliai, dirglumas, koma. Gydymas: skrandžio plovimas (jei nuo vartojimo momento praėjo šiek tiek laiko), simptominis gydymas, išsivysčius konvulsiniam sindromui - trumpo veikimo barbitūratai ir benzodiazepinai. Dializė yra neveiksminga.

Vartojimo būdai ir dozės

Viduje, valgio metu, suaugusiesiems - po 1 mg 2 kartus per dieną, ryte ir vakare. Jei reikia, dozė padidinama iki 2 mg 2 kartus per dieną. Vaikai: iki 6 mėnesių amžiaus - sirupas, kurio dozė 0,05 mg / kg, nuo 6 mėnesių iki 3 metų - 0,5 mg 2 kartus per dieną, nuo 3 metų ir vyresni - 1 mg 2 kartus per dieną. Gydymo trukmė yra mažiausiai 3 mėnesiai. Terapija atšaukiama palaipsniui, per 2-4 savaites.

Specialios instrukcijos

Nepageidautina staiga nutraukti ankstesnį gydymą beta adrenostimuliatoriais, GCS, AKTH pacientams, sergantiems bronchine astma ir bronchospastiniu sindromu, po prisijungimo prie ketotifeno terapijos, atšaukimas atliekamas mažiausiai 2 savaites, palaipsniui mažinant dozę. Gydymas nutraukiamas palaipsniui, per 2-4 savaites (galimi astmos simptomų atkryčiai). Asmenims, jautriems sedacijai, vaistas skiriamas mažomis dozėmis per pirmąsias 2 savaites. Neskirta bronchinės astmos priepuoliui palengvinti. Pacientams, kurie tuo pačiu metu vartoja geriamuosius hipoglikeminius vaistus, reikia stebėti trombocitų skaičių periferiniame kraujyje. Reikėtų nepamiršti, kad sirupe yra etanolio (2,35 tūrio%) ir angliavandenių (0,6 g / ml). Gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir užsiimant kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Sąveika

Stiprina migdomųjų, antihistamininių vaistų, etanolio poveikį. Kartu su hipoglikeminiais vaistais padidėja trombocitopenijos tikimybė.